含奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊方案预防肺癌顺铂化疗相关恶心呕吐的临床疗效

目的:探究含奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊方案预防肺癌顺铂化疗相关恶心呕吐(CINV)的临床疗效。方法:回顾性收集2021年8月—2023年12月于泉州市中医院接受含顺铂方案化疗治疗的80例肺癌患者的临床资料,按照不同的治疗方案分为两组,对照组40例采取静脉用甲磺酸多拉司琼注射液联合地塞米松预防CINV,观察组40例采用口服奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊联合地塞米松预防CINV,比较两组患者化疗期间恶心呕吐严重程度(恶心呕吐缓解率)、药物不良反应及化疗后生活质量变化情况。结果:观察组恶心呕吐缓解率较对照组高(P<0.05)。两组治疗期间药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组化疗后恶心呕吐生活功能指数量表(FLIE)的两个分量表评分和总分均较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.001)。结论:预防性使用含奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊止吐方案可有效改善含顺铂方案CINV的严重程度,提升患者生活质量。

四联方案预防含顺铂方案多日化疗致恶心呕吐的效果和安全性研究

目的评价四联方案预防含顺铂方案多日化疗所致恶心呕吐(CINV)的有效性和安全性。方法选取以含顺铂药物进行化疗的112例恶性肿瘤患者。以随机数字表法将患者分为试验组与对照组,每组56例。对照组接受含有顺铂的化疗方案时给予三联方案(福沙匹坦双葡甲胺+盐酸昂丹司琼+地塞米松),试验组在对照组基础上给予含奥氮平的四联方案。观察2组恶心及呕吐发生情况、生活质量[呕吐生活功能量表(FILE)]及焦虑抑郁[医院焦虑抑郁量表(HADS)]的变化。结果开始化疗后1~9 d,试验组恶心、呕吐发生率低于对照组,试验组延迟期恶心、呕吐发生率低于对照组(P<0.05);开始化疗后9 d,试验组FILE的恶心、呕吐及总分高于对照组(P<0.05);2组开始化疗后1、9 d焦虑、抑郁评分及不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论四联止吐方案可提高对含顺铂多日化疗方案致CINV的控制率,尤其是针对延迟性恶心、呕吐的控制,改善患者化疗期间的生活质量,且安全性较好。

子午流注择时穴位注射联合竹橘姜茶饮防治顺铂化疗相关性恶心呕吐的临床疗效

目的:观察子午流注择时穴位注射联合竹橘姜茶饮防治顺铂化疗相关性恶心呕吐的临床疗效及安全性。方法:选取2022年7月~2023年6月于成都中医药大学附属医院肿瘤科住院的符合纳排标准的72例接受顺铂化疗患者为研究对象(实际完成66例),按照1:1比例随机分成两组。对照组行常规化疗,治疗组在此基础上予以子午流注择时穴位注射联合竹橘姜茶饮口服。观察患者恶心呕吐发生率、KPS评分及中医症候评分,并评价安全性指标。结果:治疗组恶心呕吐发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者KPS评分优于对照组(P<0.05);治疗组患者中医症候评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组安全性指标无统计学差异(P>0.05),均无不良事件发生。结论:子午流注择时穴位注射联合竹橘姜茶饮能减少顺铂化疗相关性恶心呕吐的发生率,改善中医症候并提高患者生活质量,临床应用安全性良好。

穴位注射对含顺铂化疗患者化疗相关恶心呕吐影响的临床试验研究

目的:验证中药艾迪穴位注射是否能够减轻化疗相关性恶心呕吐(CINV),减轻化疗后骨髓毒性反应,提高生活质量,改善中医临床证候。方法:采用随机对照临床试验研究原则,将60例含顺铂化疗方案在院患者随机分为两组:试验组30例患者实施中药艾迪穴位注射联合西药中枢止吐剂盐酸格拉司琼,对照组30例患者单纯静点西药中枢止吐剂盐酸格拉司琼,以顺铂化疗d-1,d1,d21为检测时间点,通过对患者止呕药疗效、骨髓毒性反应、生活质量以及中医证候四项关键性指标进行综合分析、科学评价。结果:试验组患者急性CINV的治疗有效率高于对照组(第一次访视试验组有效率为75.87%,对照组有效率为50.00%,P<0.05;第二次访视试验组有效率为79.31%,对照组有效率为61.54%,P>0.05)。两组患者治疗后血红蛋白及血小板含量均比治疗前低(P<0.05),两组之间相比无统计学意义(P>0.05);两组患者生存质量卡氏计分改善程度比较,试验组变化分值小于对照组(P>0.05);两组患者中医证候总计分差值比较,试验组改善分值大于对照组(P<0.05)。结论:中药艾迪穴位注射能够有效缓解含顺铂化疗方案患者化疗后相关恶心呕吐,并且主要是缓解急性恶心呕吐;两组含顺铂方案化疗患者均合并有骨髓抑制,并且骨髓抑制主要体现在血红蛋白及血小板方面;中药艾迪穴位注射具有改善含顺铂化疗方案患者生活质量的趋势,但两组之间无统计学意义;中药艾迪穴位注射能够改善含顺铂化疗方案患者中医证候积分。

中药艾迪注射液足三里穴位注射防治含顺铂方案患者化疗相关恶心呕吐的临床效果

目的:观察中药艾迪注射液穴位注射防治含顺铂化疗方案相关恶心呕吐的临床疗效和安全性。方法:采用前瞻性、多中心、随机、对照临床研究方法,选取90例患者,随机分为对照组,生理盐水组、中药艾迪注射液组,各30例;后2组分别给予生理盐水、中药艾迪注射液双侧足三里穴位注射治疗,于化疗后第1、2、3、7天观察消化道毒性反应、止呕药疗效、生命质量及安全性。结果:3组CINV缓解比较,自化疗第1天开始3组差异有统计学意义(P<0.05),由程度级别可知中药组化疗后消化道毒性反应最低,其次是生理盐水组,而对照组消化道毒性最重;3组止呕药疗效比较,自化疗第1天开始3组差异有统计学意义(P<0.05),由疗效级别可知中药组止呕药疗效最好,其次是生理盐水组,而对照组最差;3组患者KPS评分比较,中药组从化疗第3天开始、生理盐水组与对照组从第2天开始差异有统计学意义(P<0.05),基本呈下降趋势;3组患者KPS评分改善程度自化疗第7天差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药艾迪注射液双侧足三里穴位注射能够有效缓解含顺铂化疗方案患者化疗后相关恶心呕吐;能够改善含顺铂化疗方案患者KPS评分,改善患者生命质量,并具有良好的安全性。

基于真实世界的3种止吐方案预防含顺铂多日化疗相关恶心呕吐的成本-效用分析

目的:为临床化疗所致恶心呕吐(CINV)相关用药决策提供参考。方法:通过医院信息系统收集2020年1-12月在我院确诊为恶性肿瘤并进行含顺铂多日化疗患者的病例资料,按5-羟色胺3受体拮抗剂用药方案的不同分为托烷司琼组、雷莫司琼组和帕洛诺司琼组;采用倾向评分匹配法均衡3组方案的协变量,对匹配后的3种止吐方案进行成本-效用分析,并进行单因素敏感性分析和抽样不确定性分析。结果:成本-效用分析结果显示,在1个观察周期内,托烷司琼方案的治疗成本为237.71元,效用为0.05468质量调整生命年(QALYs);雷莫司琼方案的治疗成本为242.37元,效用为0.05526 QALYs;帕洛诺司琼方案的治疗成本为319.24元,效用值为0.05576 QALYs。帕洛诺司琼方案相比托烷司琼方案的增量成本-效果比(ICER)为75155.69元/QALY,帕洛诺司琼方案相比雷莫司琼方案的ICER为152062.07元/QALY,均低于3倍我国2020年人均国民生产总值(217341元/QALY)。敏感性分析和抽样不确定性分析的结果均提示基础分析的结果比较稳定。结论:在目前的药品价格下,对于含顺铂多日化疗所致CINV的预防,以帕洛诺司琼为基础的止吐方案更具经济性。

甲地孕酮联合5-HT3受体阻断剂治疗含铂化疗相关恶心呕吐的疗效观察

目的:探讨对含铂化疗相关恶心呕吐用甲地孕酮联合5-HT3受体阻断剂的效果。方法:2020年1月-2020年9月,选择60例含铂化疗相关恶心呕吐患者,随机分组,30例研究组,为甲地孕酮联合5-HT3受体阻断剂,30例对照组,为5-HT3受体阻断剂,对两组的急性期和延迟期恶心呕吐程度进行对比,并且评价两组不良反应。结果:与对照组相比,研究组急性期和延迟期恶心呕吐程度改善(P<0.05),不良反应没有差别(P>0.05)。结论:对含铂化疗相关恶心呕吐用甲地孕酮联合5-HT3受体阻断剂,可有效预防和控制恶心呕吐,并且降低不良反应,安全性高,治疗效果显著。

腹泻灸联合厚朴三物汤加味方对乳腺癌化疗相关性恶心呕吐患者的效果观察

目的探讨腹泻灸联合厚朴三物汤加味方对乳腺癌化疗相关性恶心呕吐的效果。方法收集2022年1月到2023年1月我院肿瘤科乳腺癌术后辅助化疗住院患者124例,根据随机数字表法将患者分为对照组(n=62)与观察组(n=62)。对照组患者给予盐酸托烷司琼静脉滴注,每次5 mg,每天1次,共3天;观察组患者在对照组基础上配合使用腹泻灸和厚朴三物汤加味方,每天1次,共7天。比较两组患者恶心、呕吐、食欲减退的控制效果,生活质量(QOL)评分,卡氏功能状态(KPS)评分及血清5-羟色胺(5-HT)水平,并进行安全性分析。结果与对照组比较,观察组患者急性及延迟性恶心、呕吐的控制有效率均显著升高(P<0.05)。观察组患者延迟性及急性食欲减退的控制有效率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与干预前比较,两组患者干预后KPS、QOL评分均显著升高(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05)。化疗后第7 d,两组患者血清5-HT水平均显著升高(P<0.05),但观察组升高幅度小于对照组(P<0.05)。结论腹泻灸联合厚朴三物汤加味方对乳腺癌化疗相关性恶心、呕吐疗效较好,有助于缓解恶心、呕吐症状,提高患者生活质量,降低血清5-HT水平,值得临床推广应用。

阿瑞匹坦与福沙匹坦预防高致吐化疗方案相关恶心呕吐的meta分析

目的系统评价阿瑞匹坦与福沙匹坦预防高致吐性化疗(HEC)相关恶心、呕吐的疗效及安全性。方法计算机检索Embase、PubMed、Cochrane Library、知网、万方、维普自建库至2022年12月有关福沙匹坦和阿瑞匹坦预防HEC相关恶心呕吐疗效与安全性的随机对照试验。2名研究者独立筛选并评价偏倚风险后,采用RevMan 5.4软件进行meta分析。结果最终纳入7篇文献,共4932例患者。meta分析结果显示,福沙匹坦与阿瑞匹坦总观察期及延迟期呕吐完全缓解率,总观察期、急性期、延迟期呕吐完全控制率,解救治疗比例,不良反应发生率方面差异均无统计学意义(P>0.05);福沙匹坦急性期呕吐完全缓解率高于阿瑞匹坦[RR=1.02,95%CI(1.00,1.04),P<0.05]。结论福沙匹坦和阿瑞匹坦预防HEC相关恶心呕吐效果相当,患者耐受性较好,福沙匹坦预防急性期呕吐优于阿瑞匹坦。

化疗相关恶心呕吐中医治疗研究进展

美国国家癌症研究所(NCI)在进行癌症的长期回顾性调查时证实癌症的发生率和死亡率均呈现上升趋势,大约是1990年的两倍。中晚期肿瘤患者在接受治疗时,较为有效的其中一种方式为化疗;由有关研究成果及证实的证据显示,患者在治疗期间,发生率较高的其中一类不良反应为化疗相关性恶心呕吐(Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting,CINV,以下简称CINV),化疗时若未进行镇吐处理,CINV的发生率可高达70%~80%,对患者身体、心理造成巨大损害,且对患者后续治疗有很大的影响。目前对CINV的治疗,并无特效治疗方式,西医治疗CINV不仅价格昂贵,且会引起便秘、腹泻、头痛、肝肾功能损害等不良反应。通过对近年来的相关文献的阅读与分析,发现中医在CINV的治疗上取得了较明显的效果,因此,对中医治疗CINV的临床进展进行了大致总结。

中医外治法在乳腺癌化疗相关性恶心呕吐中的研究进展

介绍乳腺癌的中医发病机制、化疗相关性恶心呕吐(CINV)的中医发病机制、乳腺癌化疗致伤理论及耳穴压豆、柠檬生姜疗法、艾灸、穴位贴敷等中医外治疗法在治疗CINV的应用现状,指出中医外治法在治疗和缓解CINV效果良好,且未出现不良反应,为乳腺癌CINV的临床治疗提供参考。

姜末穴位外敷预防含铂化疗药物介入治疗肝癌及转移性肝癌后恶心呕吐的研究

目的比较姜末穴位外敷加恩丹西酮与单用恩丹西酮在预防含铂化疗药介入后恶心呕吐的效果。方法肝癌患者将接受含铂化疗药物动脉灌注,并且加用恩丹西酮预防恶心呕吐,以姜末(试验组)或安慰剂(对照组)穴位贴敷,采用罗德恶心呕吐指数表对试验组31例和对照组31例肝癌患者进行调查。结果①姜末穴位贴敷可明显降低患者介入治疗后恶心呕吐发生率:介入后0～12、12～24、24～36、36～48、48～60、60～72h试验组恶心、呕吐等方面发生人数明显低于对照组(P<0.05)。48～60h试验组干恶的发生率无显著改善(P>0.05),其他时段干恶发生率明显低于对照组(P<0.05)。②姜末穴位贴敷使得介入后恶心呕吐程度明显减轻:试验组在61～72h时所测得的恶心、呕吐、干恶程度均值为0.45、0.25、0.19,而对照组恶心、呕吐、干恶程度均值分别为:2.77、0.87、0.97(P<0.05)。结论姜末穴位贴敷可明显降低肝癌患者使用含铂化疗药介入后恶心呕吐发生率。

脐针联合托烷司琼治疗对化疗相关性恶心呕吐的影响

目的观察脐针联合托烷司琼治疗对化疗相关性恶心呕吐(CINV)的影响。方法将70例接受化疗且有恶心呕吐的患者随机分成脐针组和常规药物组,各35例例。常规药物组予盐酸托烷司琼注射液微泵静推治疗;在常规药物治疗基础上,脐针组取巽(辰)、离(午)、坤(未)、艮(丑)位的顺序针刺治疗,留针55 min/次。两组均在化疗前应用药物治疗,脐针组在第1、2、3天化疗前进行脐针针刺治疗。比较两组化疗前及化疗后12 h、36 h、60 h恶心呕吐分级和恶心、呕吐、干呕症状评估量表(INVR)评分;两组化疗前及化疗后60 h功能状态评分标准(KPS)评分。结果两组化疗后36 h、60 h,脐针组恶心呕吐较常规药物组改善(P<0.05),脐针组INVR评分均低于常规药物组(P<0.05)。两组化疗前、化疗后12 h、36 h、60 h恶心呕吐分级和INVR评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗后60 h,脐针组KPS评分高于常规药物组(P<0.05)。脐针组有效率为82.4%,高于常规药物组57.1%(P<0.05)。结论脐针联合托烷司琼治疗CINV优于单纯托烷司琼治疗,可减轻恶心呕吐程度,能在一定程度上提高CINV患者的生存质量。

开阖枢取穴联合改良瑶药火攻疗法防治含铂方案化疗相关性恶心呕吐疗效及对T细胞亚群的影响

目的:探究开阖枢取穴联合改良瑶药火攻疗法防治含铂方案所致恶心呕吐(CINV)疗效及对T细胞亚群的影响。方法:将90例含铂方案恶性肿瘤化疗患者随机分为3组,每组30例,空白组予含铂方案化疗以及止呕辅助治疗,对照组于空白组患者治疗基础上加用雷火灸治疗,观察组于空白组治疗基础上加用开阖枢取穴联合改良瑶药火攻疗法,比较3组患者恶心呕吐情况及症状分级、免疫功能指标变化、生活质量(QOL)评分变化及不良反应发生率。结果:观察组及对照组患者治疗总有效率均显著高于空白组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组及对照组恶心及呕吐发生率均低于空白组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组恶心及呕吐发生率低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组及对照组严重恶心、呕吐发生率低于空白组,差异具有统计学意义(P<0.05)。化疗后观察组及对照组CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)等免疫指标高于空白组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组免疫指标水平高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组较对照组及空白组生活质量(QOL)评分均更高,差异有统计学意义(P<0.05)。3组患者治疗方法不良反应发生率均较低,两两比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:开阖枢取穴联合改良瑶药火攻疗法防治含铂方案CINV效果良好,对免疫功能具有积极影响,能降低化疗对患者生活质量的不良影响,副反应少。

格拉司琼加甲泼尼龙预防含顺铂化疗所致恶心呕吐的临床研究

目的 观察格拉司琼 (凯特瑞、Kytril)与甲泼尼龙 (甲基强的松龙 )联用预防含顺铂的联合化疗所致的恶心、呕吐及其它不良反应 ,并与单用格拉司琼比较。方法 采用随机、交叉、自身对照法 ,将 4 0例接受含顺铂 30mg/( m2 · d)× 3的联合化疗的恶性肿瘤患者 ,随机分为 A、B两组。 A组第 1周期用格拉司琼 ,第 2周期用格拉司琼加甲基强的松龙 ;B组第 1周期用格拉司琼加甲基强的松龙 ,第 2周期用格拉司琼。止吐方案 :格拉司琼 3mg,静注 ,第 1～ 3天 ,甲基强的松龙 12 0 mg,静注 ,第 1～ 3天。结果 格拉司琼加甲基强的松龙 (联合组 )第 1～ 6天无恶心和轻度恶心 ,发生率均高于单用格拉司琼 (单用组 ) ,其中第 1～ 4和第 6天差异有显著性 ( P<0 .0 5 )。格拉司琼加甲基强的松龙 (联合组 )第 1～ 6天呕吐完全控制率 ( CR率 )和有效控制率 ( CR+ PR)均高于单用格拉司琼 (单用组 ) ,其中第 2、3天差异有显著性 ( P<0 .0 5 )。结论 甲基强的松龙能增强格拉司琼对含顺铂化疗所致的恶心、呕吐的控制 ,可作为预防和控制含顺铂联合化疗所致恶心、呕吐的一线治疗。

福沙匹坦预防含顺铂化疗引起恶心呕吐的疗效及安全性

目的:分析福沙匹坦减轻含顺铂化疗所致恶心呕吐(CINV)的疗效及安全性。方法:将62例接受含顺铂化疗的患者随机分为观察组和对照组,观察组使用福沙匹坦与帕洛诺司琼、地塞米松三药联合止吐,对照组仅使用帕洛诺司琼联合地塞米松止吐,观察两组疗效及不良反应。结果:观察组患者的恶心控制率为87.1%,优于对照组的48.4%(P=0.006)。观察组患者的急性期和延迟期呕吐的完全缓解率分别为80.6%和77.4%,优于对照组的58.1%和54.8%(P值分别为0.025、0.030)。两组的不良反应主要是疲乏、腹泻、便秘、失眠、眩晕以及注射部位的局部疼痛等,均为轻度。结论:福沙匹坦对含顺铂化疗所致恶心呕吐具有明显的预防作用,且不良反应轻微、可耐受,值得临床推广使用。

阿瑞匹坦预防含铂类化疗方案治疗肺癌所致恶心呕吐的临床观察

目的探讨阿瑞匹坦在预防肺癌含铂化疗方案所致的化疗相关性恶心、呕吐的疗效和安全性。方法收集2014年1月至2014年12月应用一线含铂化疗方案治疗的肺癌患者44例,采用自身对照比较使用阿瑞匹坦与否在化疗过程中止吐效果的差异,同时观察阿瑞匹坦在多周期化疗中的止吐疗效。结果 44例患者中,格拉司琼联合地塞米松组(A组)急性呕吐的发生率为50.0%,延迟性呕吐的发生率为81.8%;阿瑞匹坦、格拉司琼联合地塞米松组(B组)急性呕吐的发生率为25.0%,延迟性呕吐的发生率为47.7%;与A组相比,B组对急性呕吐的治疗有效率(RR)为90.9%,对延迟性呕吐的RR为77.8%。多周期化疗中阿瑞匹坦维持止吐效果较好,且无疗效衰减现象。阿瑞匹坦引起的不良反应主要有厌食、疲乏、便秘、腹泻,A组厌食的发生率为93.2%,高于B组的63.6%(P=0.001);两组其他不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿瑞匹坦可有效降低含铂化疗方案的急性和延迟性恶心呕吐的发生率,不良反应可耐受。

三种急性化疗相关性恶心呕吐预测工具的比较

目的比较3种工具在肿瘤静脉化疗患者急性化疗相关恶心呕吐(chemotherapy-induced nausea and vomiting,CINV)风险评估中的预测价值。方法采用便利抽样法,选取2022年1月至2022年12月在浙江省肿瘤医院肝胆胰肿瘤内科住院化疗的626例肿瘤患者为研究对象。应用Geoge团队的CINV风险预测工具、Dranitsaris评分系统、CINV列线图模型分别预测患者急性CINV发生,绘制受试者操作特征曲线,计算曲线下面积、敏感度、特异性和约登指数以比较其预测效能。结果最终纳入研究的患者有622例,有效率为99.36%。发生CINV的患者有318例,占比51.13%:其中2级及以上急性期CINV者18.17%(113/622)。使用3种工具对急性期CINV风险评估:Geoge团队的CINV风险预测工具、Dranitsaris评分系统、CINV列线图模型AUC分别为0.591、0.616、0.558,Dranitsaris评分系统敏感度最高、George团队的CINV风险预测工具特异性最高。结论肿瘤患者化疗后CINV发生率处于较高水平,Geoge团队的CINV风险预测工具、Dranitsaris评分系统、CINV列线图模型预测对国内肿瘤患者急性期CINV预测准确度略低,需构建本土化的、适用于多病种的标准化CINV风险评估模型。

旋覆花代赭石汤防治肺癌含顺铂两药化疗方案所致恶心呕吐的临床观察

目的观察旋覆花代赭石汤防治肺癌含顺铂两药化疗方案所致恶心、呕吐的疗效。方法选择采用含顺铂两药方案化疗的肺癌住院患者52例,随机分为2组,每组26例。对照组给予帕诺洛司琼、地塞米松、奥美拉唑联合止吐方案,观察组在对照组的基础上给予旋覆花代赭石汤治疗。比较2组化疗第1～5天恶心、呕吐控制率及化疗后1周便秘、头晕发生率。结果观察组化疗第1～5天恶心、呕吐发生率均高于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。观察组便秘发生率为15. 4%低于对照组的38. 5%,差异有统计学意义(P <0. 05)。2组头晕发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论旋覆花代赭石汤防治肺癌患者含顺铂两药化疗方案所致恶心、呕吐效果较好,且未增加不良反应,值得临床推广应用。

岭南火针疗法预治疗化疗相关性恶心呕吐的随机对照试验

目的观察岭南火针疗法预防性治疗化疗相关性恶心呕吐(chemotherapy-related nausea and vomiting,CINV)的临床疗效。方法将60例既往出现过CINV的恶性肿瘤患者采用随机数字表法结合信封法分为对照组和治疗组各30例。对照组在化疗前30 min静脉推注盐酸托烷司琼注射液5 mg;治疗组在对照组的基础上于化疗前1天、输注化疗药当天前30 min各行岭南火针疗法一次,此为一个疗程。评估两组患者化疗前1天至化疗后第5天出现恶心呕吐的频率和程度、呕吐功能性生活指数(functional living index emesis,FLIE)评分值(恶心维度)以及化疗前1天和化疗后第5天的卡氏功能状态(karnofsky performance status,KPS)评分。结果治疗组从化疗后第1天到第5天出现的恶心、呕吐程度的缓解作用均优于对照组(P<0.05),治疗组在维持患者的体能状态上优于对照组(P<0.05)。结论岭南火针疗法联合盐酸托烷司琼注射液预治疗CINV疗效更优,特别是对呕吐的缓解,在维持体能状态方面疗效优于单纯使用西药治疗。