扶正口服液联合rhTPO治疗含铂双药方案化疗后血小板减少症的临床观察

目的观察扶正口服液联合重组人血小板生成素(recombinan human thrombopoietin,rhTPO)治疗含铂双药方案化疗后血小板减少症(chemotherapy induced thrombocytopenia,CIT)的临床疗效。方法将医院收治的61例使用含铂双药方案化疗所致CIT患者随机分为治疗组(31例)和对照组(30例)。对照组患者皮下注射rhTPO,15000 U,1次/d;治疗组在对照组基础上加用扶正口服液,50 mL/次,口服,每天3次;饭后服用,治疗时间均为2周。对比2组的临床疗效,观察2组治疗前后血小板(platelet,PLT)计数情况、CIT分级情况、PLT回升例数、rhTPO使用时间、卡氏(Karnofsky,KPS)评分及中医证候评分、不良反应。结果治疗后,治疗组的有效率优于对照组(P<0.05);2组PLT计数均较治疗前上升,且治疗组高于对照组(P<0.05);2组CIT分级情况较治疗前均减低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗组PLT回升例数高于对照组(P<0.05);治疗组使用rhTPO的天数少于对照组(P<0.05);2组的KPS评分与中医证候评分均较治疗前改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗过程中,2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论扶正口服液联合rhTPO在改善CIT方面优于rhTPO单药使用,两者联合能更有效地升高PLT计数,同时缩短rhTPO使用时间、改善患者生活质量。

艾迪注射液联合含铂双药方案治疗晚期肺癌45例临床疗效观察

目的:探讨艾迪注射液对肺癌晚期化疗的增效减毒作用机制;方法:对45例肺癌患者进行前瞻性研究,将其分为观察组(化疗联合艾迪治疗组)及对照组(单纯化疗组);结果:肿块缩小两组比较差异无统计学意义(P>0.05);艾迪组CD3,CD4细胞水平略上升,对照组下降,差异具有统计学意义(P<0.05);化疗后艾迪组外周血白细胞、血红蛋白和血小板降低程度小,差异具有统计学意义(P<0.05);全身体力状况KPS评分艾迪组高于单纯化疗组,差异具有统计学意义(P<0.05);结论:艾迪注射液联合含铂双药方案治疗晚期肺癌能确切地发挥减毒增效的作用。