果桂散隔姜灸脐法在防治含铂类化疗所致胃肠道反应的研究

研究果桂散隔姜灸脐法在防治含铂类化疗所致胃肠道反应效果。方法 选取2023年3月-2024年6月期间在云南省中医医院光华院区肿瘤科、云南省中医医院滇池院区肿瘤科住院采用含铂化疗的恶性肿瘤患者60例作为本次研究对象,根据数字表,将患者随机分为对照组和观察组,每组患者30例。对照组予常规预防消化道反应用药,并采用含铂化疗药化疗。观察组在在对照组的基础上增加果桂散隔姜灸脐法治疗。观察两组化疗前后恶心呕吐程度、食欲减退情况、中医证候评分。结果 观察组对恶心呕吐的控制有效率显著高于对照组(P<0.05)。观察组在延迟期的食欲下降程度及化疗第14天中医证候评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论 果桂散隔姜灸脐法在防治含铂类化疗所致肠胃道反应中的疗效显著,能有效改善中医症状、减轻恶心呕吐症状,提升食欲,安全性高,值得临床推广使用。

奥拉帕利联合含铂类化疗方案维持治疗铂敏感晚期卵巢癌的效果分析

目的:分析奥拉帕利联合含铂类化疗方案维持治疗铂敏感晚期卵巢癌的效果。方法:从2020年3月至2022年3月本院收治的铂敏感晚期卵巢癌患者82例参与研究,并根据随机平均的原则分为对照组和观察组,每组41例。两组均使用紫杉醇和顺铂进行治疗,观察组加用奥拉帕利联合治疗。之后对比两组的临床疗效、血清肿瘤标志物(包括HE4、CA125、CTC、IL-6)、不良反应。结果:观察组临床疗效的缓解率和控制率均高于对照组,P<0.05。治疗前两组的血清HE4、CA125、CTC、IL-6对比,P>0.05。两组治疗后的血清HE4、CA125、CTC、IL-6均低于治疗前,P<0.05。治疗后观察组的血清HE4、CA125、CTC、IL-6均低于对照组,P<0.05。两组的骨髓抑制发生率、胃肠道反应发生率、肝功能损伤发生率、神经系统损害发生率对比,P>0.05。结论:奥拉帕利联合含铂类化疗方案维持治疗铂敏感晚期卵巢癌的效果确切,能降低血清肿瘤标志物的水平,且安全性良好。

含铂类化疗药物联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性

目的:探讨含铂类化疗药物联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法:收集和纳入2013年11月至2015年4月晚期非小细胞肺癌患者78例,将其按就诊编号顺序分为观察组(39例)与对照组(39例)。对照组患者以含铂类化疗药物进行化疗;观察组患者以含铂类化疗药物联合恩度为治疗方案,对比疗效和不良反应。结果:观察组疗效明显高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:含铂类化疗药物联合恩度治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效显著优于单纯以含铂类化疗药物进行化疗者,且不增加毒副作用,安全性高。

益气化痰法对NSCLC含铂类化疗方案增效减毒的Meta分析

目的评价益气化痰法对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)含铂类化疗方案增效减毒的临床疗效。方法计算机检索国内外中文和英文数据库,检索时间限定为建库至2019年10月31日,收集所有具有益气化痰功效的中药复方治疗NSCLC的临床随机对照试验,由两名研究者独立进行文献筛选、资料提取及质量评价后,采用Revman 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入文献6篇,共525例患者。Meta分析结果显示:与对照组(单用含铂类化疗治疗)相比,治疗组(益气化痰方药联合含铂类化疗治疗)可有效稳定肺癌病灶、控制肿瘤进展、提高患者生活质量、降低肿瘤标志物表达水平、改善临床症状(咳嗽)、减轻化疗后副反应(白细胞减少、血红蛋白减少及消化道反应减少),上述各项结局指标的差异均有统计学意义(P<0.05)。结论益气化痰法治疗NSCLC安全有效,其与含铂类化疗方案联用具有增效减毒的协同优势,可有效提高铂类方案的临床疗效,降低毒副作用,值得进一步推广应用。

胸腺肽联合含铂类化疗方案治疗老年恶性肿瘤的临床观察

目的探讨小剂量胸腺肽老年肿瘤患者化疗毒副反应和生活质量的影响。方法对比胸腺肽联合含铂类方案化疗(胸腺肽组)和单化疗组(对照组)化疗过程中的毒副反应、生活质量。结果总共63例患者完成4周期化疗,胸腺肽组和对照组发生的毒副反应基本相类似,均为轻-中度骨髓抑制和胃纳降低及轻中度恶心呕吐等。胸腺肽组患者恶心呕吐的发生率反而较对照组降低(p<0.05);骨髓抑制、腹泻、肝肾功能损害及口腔炎、皮疹的发生率均大致相当。胸腺肽组患者乏力、纳差、体重下降等症状有所改善,胸腺肽组和对照组KPS提高率分别为34.4%和19.4%(p<0.01);两组KPS下降率分别为12.5%和29.0%,有显著性差异(p<0.01)。结论小剂量胸腺肽联合化疗能够改善老年患者生活质量,减轻恶心呕吐等毒副反应。

重组人血管内皮抑制素注射液与含铂类化疗治疗晚期非小细胞肺癌胸腔积液急性发作的临床疗效

目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液与含铂类化疗治疗晚期非小细胞肺癌胸腔积液急性发作的临床疗效。方法选取湘潭市第一人民医院2019年1月—2020年1月收治的晚期非小细胞肺癌胸腔积液急性发作患者88例,按照随机数字表法分为对照组43例和观察组45例。对照组给予含铂类方案化疗,观察组在对照组基础上给予重组人血管内皮抑制素注射液化疗。比较2组临床疗效,治疗前后胸腔积液血管内皮生长因子(VEGF)及低氧诱导因子1α(HIF-1α)水平,并观察2组毒副作用发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组胸腔积液VEGF、HIF-1α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组VEGF、HIF-1α水平低于对照组(P<0.05)。观察组毒副作用发生率低于对照组(P<0.05)。结论重组人血管内皮抑制素注射液与含铂类化疗治疗晚期非小细胞肺癌胸腔积液急性发作的临床疗效确切,可降低患者胸腔积液VEGF及HIF-1α水平,且安全性较高。

恩度联合含铂类化疗药物用于治疗非小细胞肺癌合并心律不齐患者的疗效分析

目的观察恩度联合含铂类化疗药物对非小细胞肺癌合并心律不齐患者的临床治疗效果及对肺功能的影响。方法选取非小细胞肺癌合并心律不齐患者80例,采用随机数字法分为对照组(n=40)和研究组(n=40),对照组采用常规NP化疗方案治疗,研究组在对照组基础上联合恩度化疗,采用德国耶格MASTER SCREEN肺功能测定仪测定两组患者治疗前后的肺功能、并观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组近期治疗有效率为52.50%,对照组治疗有效率为37.50%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前肺功能指标FEV1、FVC、FEV1Pred及FEV1/FVC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗7 d后肺功能指标FEV1、FVC、FEV1Pred及FEV1/FVC水平显著高于对照组(P<0.05);两组治疗后药物不良反应发生率及心功能分级比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在常规NP化疗基础上联合恩度治疗非小细胞肺癌合并心律不齐患者的疗效理想,能改善患者肺功能水平,且安全性较高。

三种含铂类化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和药物经济学分析

目的:对比分析三种含铂类化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取我院肿瘤科收治的120例晚期非小细胞肺癌患者作为受试对象,随机分为A、B、C三组各40例,A组接受多西他赛联合顺铂化疗方案,B组接受长春新碱联合顺铂化疗方案,C组接受紫杉醇联合顺铂化疗方案,对比分析三种含铂类化疗方案的治疗效果和药物经济学。结果:A组的治疗有效率为40.00%,B组治疗有效率为32.50%,C组治疗有效率为40.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。在三组治疗方案中,成本有效率之比:A组<B组<C组,在B组化疗方案的基础上,每增加一个单位效果,A方案、C方案增加的成本为112.16元和243.98元。结论:三组化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌具有明显疗效,从成本效益的角度考虑,A方案是最合理的化疗方案。

自拟扶正生白汤治疗含铂类化疗所致白细胞减少的临床观察

目的：观察自拟扶正生白汤治疗含铂类化疗所致白细胞减少的临床疗效。方法：将80例含铂类化疗后出现骨髓抑制的恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组。其中治疗组40例，予自拟扶正生白汤口服；对照组40例，予利血生、鲨肝醇口服。观察两组的外周血白细胞数的变化、继发感染发生情况及生存质量。结果在2周升白细胞治疗后，治疗组较对照组白细胞计数高，差异有统计学意义（P〈0．05），且治疗组感染发生率低，治疗组KPS改善率显著高于对照组。结论：自拟扶正生白汤治疗含铂类化疗后所致白细胞减少，疗效确切，无毒副作用，经济而且简便易行，值得临床推广。

皂参生血丸治疗含铂类化疗方案后贫血39例疗效观察

化疗是治疗肿瘤的重要方法，而铂类药物是广泛应用于肿瘤患者的化疗药物，因其具有明显的肾毒性、胃肠道反应等毒副作用，决定了含铂类药物化疗引起的贫血发生率（92．4％）明显高于非铂类药物化疗所引起贫血发生率（73．2％）。笔者应用我科自制药物皂参生血丸联合促红细胞生成素注射液治疗含铂类化疗方案引起的贫血，

尼妥珠单抗联合含铂类化疗治疗晚期头颈部恶性肿瘤临床研究

验将针对晚期头颈部恶性肿瘤患者实施治疗,重点分析尼妥珠单抗联合含铂类化疗治疗方案的优势。方法 集我院2021年1月-2022年7月经病理组织学或细胞学诊断确诊的Ⅲ期-Ⅳ期晚期头颈部恶性肿瘤患者,共计48人,随机分组,接受尼妥珠单抗联合含铂化疗方案为治疗组,接受单用含铂化疗方案组为对照组,两组疾病分期及化疗情况相似,观察两种治疗的近期疗效、远期疗效、毒副作用及生活质量的变化。结果 数据中可以看出,在治疗质量方面,治疗组患者的使用效果高于对照组,且比值 两组差异显着(P< 0.05)。同时,在患者的副作用比较中,治疗组各品的发生均少于对照组,差异显着。 (P<0.05)。此外,在KPS评分上,治疗组评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。最后,在两组生活质量的比较中,治疗组的改善优于对照组,差异有显着性(P<0.05)。结论 用尼妥珠单抗联合含铂类化疗治疗对于晚期头颈部恶性肿瘤患者,有助于改善治疗疗效,并且降低了不良反应率,患者的生活指标在一定范围内得到了改善,值得推广。

非小细胞肺癌非含铂类化疗方案的进展

本文选择了几种具有代表性的非含铂类化疗药和非含铂类化疗方案，通过综合分析，非小细胞肺癌患者容易耐受非含铂类化疗方案，且不良反应小于含铂类化疗方案。

含铂类联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 评价含铂类联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效、毒性、生存情况及临床受益反应(clinical benefit sponse,CBR)。方法应用顺铂(PDD)分别与去甲长春花碱(NVB)、紫杉醇(Taxol)、吉西他滨(Gemzar)组成二药联合方案(NP、TP、GP),治疗Ⅲ一Ⅳ期NSCLC共136例。NP组51例,TP组48例,GP组37例。三组病例年龄、性别、病理、病期及Kamofsky评分等具有可比性。结果NP组有效率43.1％(22/51),中位生存8.2个月,1年生存率28.4％,CBR率15.7％;TP组有效率45.8％,中位生存7个月,1年生存率29.5％,CBR率18.8％:GP组有效率48.6％,中位生存8.5个月,1年生存率32.8％,CBR率24.3％。三组间疗效及生存情况差异无显著性(P>0.05),GP组的CBR率偏高,但差异无显著性。主要毒性为消化道反应和骨髓抑制,均能耐受。结论PDD与NVB、Taxol、Gemzar分别组成二药联合方案对晚期NSCLC有确切疗效,毒性反应较轻,组间无明显差异,均可作为一线治疗方案应用。