下调C2CD3通过抑制Hedgehog通路调控上皮性卵巢癌增殖、侵袭和迁移

目的·研究含C2钙依赖性结构域蛋白3(C2 calcium dependent domain containing protein 3,C2CD3)在卵巢癌组织中的表达与临床病理参数的关系,及其对卵巢癌SKOV3细胞增殖、侵袭及迁移的影响和可能机制。方法·免疫组织化学方法检测卵巢癌组织及正常卵巢组织中C2CD3的表达水平,分析C2CD3表达水平与卵巢癌临床病理参数的相关性。下调SKOV3细胞中C2CD3基因,EdU检测细胞增殖能力,Transwell检测细胞侵袭能力,划痕实验检测细胞迁移能力,Western blotting检测C2CD3、Shh、Ptch1、Smo及Gli1蛋白水平。结果·C2CD3表达于卵巢癌细胞质,在卵巢癌组织中C2CD3呈强阳性表达,正常卵巢组织中呈弱阳性表达或不表达。与正常卵巢组织比较,C2CD3在卵巢癌中表达明显增高(P<0.05)。C2CD3表达与肿瘤分期及分级相关,分期越高,表达越强(P<0.05);分级越高,表达越强(P<0.05)。在不同年龄及组织类型中表达差异无统计学意义。下调卵巢癌SKOV3细胞C2CD3基因后,卵巢癌细胞增殖、侵袭和迁移能力均降低(均P<0.05);C2CD3、Shh、Ptch1、Smo及Gli1蛋白水平均下降。结论·C2CD3在卵巢癌组织中表达上升。下调C2CD3基因后,卵巢癌SKOV3细胞增殖、侵袭和迁移能力均下降,可能与抑制Hedgehog通路中Shh、Ptch1、Smo及Gli1蛋白相关。