培养料C/N和含N量对毛木耳生长发育的影响

试验结果表明,商业化栽培毛木耳的培养料不需添加有机氮源,采用高C/N(60～100:1)和低含N量(0.4％～0.8％)的配方,干耳生物学效率(ABE％)为20％～24％,出耳后污染少,耳片商品率高。干耳产量(y_1=ABE％)、单袋经济效益(y_2,元/袋)、培养料C/N(x_1)及N％(x_2)的回归方程分别为: y_1=-15.1746+20.4322 lgx_1,r=0.9630,P>0.01; y_2=-3.5729+2.8329 lgx_1,r=0.9815,P>0.01; y_1=20.9942-20.7741 lgx_2,r=-0.9474,P>0.01; y_2=1.4202-2.4361 lgx_2,r=-0.8061,P>0.05。

两个三(2-甲基-2-苯基丙基)锡含N杂环羧酸酯的合成、结构、热稳定性、量子化学及毒性研究

在甲醇中氧化双[三(2-甲基-2-苯基)丙基锡]分别与吡嗪-2-甲酸、吲唑-3-甲酸反应,合成了2个三(2-甲基-2-苯基丙基)锡含N杂环羧酸酯(PhCMe2CH2)3Sn[O2C(C4N2H3)](1)和(PhCMe2CH2)3Sn[O2C(C7N2H5)](2)。经IR、1H和13C NMR、元素分析和X-射线单晶衍射表征结构。配合物1属单斜晶系,空间群P21/n,晶体学参数:a=1.209 31(7)nm,b=1.818 15(11)nm,c=1.491 39(9)nm,β=93.567(3)°,Z=4,V=3.272 8(3)nm3,Dc=1.302 Mg·m-3,μ(Mo Kα)=0.812 mm-1,F(000)=1 328,R1=0.027 5,wR2=0.067 0。配合物2属三斜晶系,空间群P1。晶体学参数:a=1.153 10(7)nm,b=1.819 73(11)nm,c=2.620 40(16)nm,α=86.866(2)°,β=87.063(2)°,γ=73.332(2)°,Z=6,V=5.255 9(6)nm3,Dc=1.288 Mg·m-3,μ(Mo Kα)=0.762 mm-1,F(000)=2 112,R1=0.037 4,wR2=0.092 5。1和2的中心锡原子均为畸变四面体构型。通过分子间C-H…O和N-H…N氢键作用,配合物2形成环状三聚体结构;两相邻三聚体间,经C-H…π作用进一步扩展成为六聚体。热重分析结果表明,1和2具有良好的热稳定性,分别在210、240℃以下可以稳定存在。毒性测试的初步结果表明,配合物1、2对石螺急性毒性较小,具有较好的环境相容性,且1的毒性低于2和苯丁锡。

新型含N杂环化合物用作润滑油添加剂的多效性能

考察了一种新型含N杂环化合物用作润滑油添加剂时的多效性能。合成了该新型含N杂环化合物，利用元素分析、傅立叶红外光谱和核磁共振波谱对该化合物结构进行了表征，又通过热重试验、四球试验、抗氧化试验以及铜片腐蚀试验考察了其热稳定性及作为润滑油添加剂对润滑油的抗磨及抗氧抗腐性能的影响。结果表明：加入1％的该添加剂后磨斑直径较基础油降低30％～50％，高温氧化的热失重温度较T202提高约20～25℃，且具有较好的抗腐蚀性能。因此，该新型含N杂环化合物用作润滑油添加剂时具有高热稳定性、抗磨、抗氧及抗腐等多效性能。

含N添加剂对水热法合成TiO_2薄膜的影响

在最佳条件下(TiCl3-0.15mol/L NaCl饱和溶液,170℃,4h,含N添加剂/Ti摩尔比1/10)用水热法尝试在玻璃基板上制备薄膜。SEM和XRD技术表征结果说明,加尿素添加剂制备了完美的TiO2薄膜,它由TiO2纳米棒阵列而成,TiO2晶体为金红石型。

含N添加剂对水热法合成TiO_2微米球的影响

在最佳条件下(TiCl30.15mol/LNaCl饱和溶液,170℃,4h,含N添加剂与Ti物质的量比为1∶10)用水热法尝试在玻璃基板上制备了TiO2微米球,SEM、TEM和XRD技术表征结果说明,加尿素添加剂制备了完美的TiO2微米球,TiO2晶体为金红石型,并讨论了产物的形成机理。

含N量对铸造用呋喃树脂性能的影响

通过实验方法及实践经验,分析了含氮量对铸造用呋喃树脂常温强度、热强度、韧性、铸件缺陷、树脂价格及环境等方面的影响,并据此得出如何根据实际生产的铸件,选择质优价廉的树脂,同时避免或减少铸件缺陷的产生。

含N固相吸附材料分离高放废液中镧系和锕系元素的研究进展

乏燃料中镧锕分离的主要方法是溶剂萃取法和固相萃取法,与溶剂萃取技术相比,固相萃取法具有相分离容易且不产生第三相,操作设备小型且简单,有机溶剂用量少和二次废物产生量少的优点。在分离乏燃料镧系元素和锕系元素的固相材料中,选取了以SiO2和树脂为基体合成的含N固相吸附材料作为研究对象,其合成方法主要包括物理灌装和化学改性,物理灌装法即将含N萃取剂负载到SiO2/树脂的微孔中获得的固相吸附材料,灌装后萃取剂含量高达30%~40%,而化学改性法是将配体官能团通过化学反应接枝到基体上得到固相吸附材料。本文综述了这两类吸附材料的制备方法、分离镧系和锕系元素的吸附条件,以及相应的分离效果和吸附机理。与液液萃取法分离镧系和锕系元素相比,采用树脂和SiO2为载体的含N固相吸附材料具有成本低、几乎不产生有机废液、适用于稀溶液等优点。

带石英砂核的含N、S功能树脂的分离特性分析

以聚乙烯亚胺(PEI)或聚硫醚(PSE)为原料,以环硫氯丙烷或三乙烯四胺为固化剂,在明胶分散作用下,制备了两种带石英砂核的含N、S功能树脂。通过元素分析测定、红外分析、X射线光电子能谱解析等方法对所制备的两种带石英砂核的含N、S功能树脂的分离机制进行研究。结果表明,实验研究的N2、S2树脂分离Pd2+系同一配位原子占主导地位,而Pt4+则为不同配位原子;IR-XPS解析N2、S2树脂对Au3+、Hg2+、Pd2+、Pt4+吸附结果,揭示树脂中空间位阻小的N原子(—C—NH—CH2—)优先吸附离子;而硫原子以-SH为优先吸附基团;同时S2树脂不稳定,含硫树脂的价态易变,离子与S配位后可能使树脂链断裂析出含硫金属盐,而对Au3+、Pt4+软酸与给电子配体形成配位键后,两配位或三配位将改变离子的最终价态,使Au3+、Pt4+配位后出现负化合价态现象,加速Au3+、Pt4+吸附状态的不稳定性,易以单质、盐等形式析出。

新型含N杂环化合物的合成及其摩擦学性能研究

合成了一种新型含N杂环化合物添加剂,利用红外光谱仪定性分析了其结构,利用热重试验和油溶性试验考察了其热稳定性及其对液体石蜡基础油的感受性,利用四球和HQ-1环块试验机考察了其摩擦学性能。结果表明其具有较好的热稳定性及其对液体石蜡基础油良好的感受性,能降低长磨磨斑直径和减小摩擦因数,有效提高基础油的摩擦学性能。

运用Rusitec测定不同含N饲料对麦秸降解率的影响

本研究运用Rusitec研究鱼粉、酪蛋白、豆粕(SBM)和尿素对麦秸纤维降解率的影响。试验结果表明 ,经48小时培养 ,添加SBM和鱼粉导致较高的中性洗涤纤维(NDF)降解率(57.4 %和56.5 %) ,添加尿素导致较低的NDF降解率(54.5 %,P<0.05) ,添加酪蛋白没有作用 ;添加SBM和鱼粉导致较高总VFA和乙酸产量 ,说明对纤维降解有刺激作用 ;4种含N饲料导致相似的外流氨基酸比例 ,添加蛋白质饲料导致外流的总氨基酸N(TAAN)比例高于尿素(P<0.05) ;

化学镀Ni-P合金层在含N-B-Mo抗磨剂润滑油中的摩擦磨损特性

在Q235钢表面电镀Ni-P合金,并在不同温度下对其进行热处理。以合金镀层试样为块材料,以GCr15钢为环材料,以含N-B-Mo抗磨剂的润滑油为介质,在M-2000型摩擦磨损试验机上进行摩擦磨损试验,采用X射线衍射仪、光学显微镜等研究了不同温度热处理的Ni-P合金镀层在不同抗磨剂含量的润滑油中的摩擦磨损特性,并分析了抗磨剂的抗磨机理。结果表明:随着热处理温度升高,Ni-P合金镀层的硬度先升高后下降,摩擦系数先下降后上升,当热处理温度为300℃时,Ni-P合金镀层的硬度最高,是基体的4.7倍;随着抗磨剂含量增加,Ni-P合金镀层磨损率呈现先降低后增加的趋势,当抗磨剂含量为3%时,磨损率最低,XRD谱结果表明含N-B-Mo抗磨剂润滑油的抗磨机理是在磨损表面生成了具有自润滑性能的BN相。

含NH_(n)(n=0~4)的化合物对DNAN 凝固过程及凝固温度的影响机理

为了研究高氯酸铵(AP)、硝酸胍(GN)、硝基胍(NQ)、N‑甲基‑4‑硝基苯胺(MNA)、奥克托今(HMX)等含NH_(n)(n=0~4)的化合物影响2,4‑二硝基苯甲醚(DNAN)凝固过程及凝固温度的机制,采用差示扫描量热(DSC)法和光学显微镜法研究了AP含量及不同添加物对DNAN凝固温度的影响;采用显微镜观测了含添加物DNAN试样在薄层中的凝固过程,计算了凝固线速度,获得了试样动态结晶过程特征;采用扫描电镜测试了Φ20 mm药柱断面微观形貌,研究添加物对样品成型性的影响规律;根据结晶热力学理论研究了DNAN凝固焓与凝固温度的关系;分析了含NH_(n)(n=0~4)的化合物对DNAN凝固温度的影响机理并开展了试验验证。结果表明,AP可显著提高DNAN凝固温度,但AP含量及GN、NQ、MNA、HMX等化合物的加入对凝固温度无显著影响;由于凝固温度提高,含AP试样在薄层中凝固线速率最低、结晶为粗大树枝晶。而在体生长时,受结晶潜热影响的纯DNAN微观形貌为柱块状,而含添加物的DNAN试样则显示出结晶细小的特征。分析了DNAN的凝固热力学特征,凝固温度与凝固焓体现出正相关性,且受异质添加物颗粒对非均匀形核的影响。而DNAN凝固温度影响机理及试验验证表明,含NH_(4)^(+)离子的化合物可显著提高DNAN凝固温度。

含N、S羟基衍生物的合成及其摩擦学性能

合成了1,2-[N,N-二正丁基二硫代氨基甲酸基]乙醇(NSO1)和2-[2-苯并噻唑基]硫代乙醇(NSO2)2种添加剂,并采用FT-IR、ESI-MS和元素分析手段表征了其结构。考察了NSO1和NSO2的热稳定性及其在菜籽油(RO)中的油溶性。采用四球摩擦磨损试验研究了2种添加剂在菜籽油中的减摩、抗磨以及极压性能。采用扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析仪(EDS)观察和分析了钢球磨斑表面形貌及元素组成。结果表明,NSO2的热稳定性优于NSO1,其摩擦学性能也明显优于NSO1。NSO2优异的摩擦学特性主要得益于其分子中含有杂环结构,在边界润滑中,能够起到极压、抗磨的作用。

分层施肥对小麦植株含N量的影响

对平作表层(1～2cm)土层施肥与垄作表层(1～2cm)、中层(25cm)、底层(45cm)土层施肥时的小麦不同生育时期各器官含N量的研究结果表明:无论是垄作还是平作表层施肥,小麦从三叶期到拔节期根、叶的含N量由高到低;而垄作中层和底层施肥却由低到高。三叶期时根、叶含N量以表层施肥>中层施肥>底层施肥。而表层施肥的垄作与平作间对比,则根叶的含N量无显著差异,三叶期以后小麦根、茎、叶、粒、壳的含N量影响不大。另外,垄作底层,中层施肥比表层施肥显著增加了小麦产量。

N-O法计算锅炉含N燃料空气过量系数

通过核算天津铁厂锅炉改造后的空气过量系数α总结出含N燃料过量空气系数α的计算方法,并介绍如何在烟气分析的基础上利用这种方法准确、方便地计算实际锅炉运行过量空气系数α。

煤焦水蒸气气化过程中含N气体产物的析出特性

在实验室规模的固定床反应器中研究煤焦水蒸气气化过程中含N产物的形成规律。利用FTIR测量气化过程中所释放的NH3、HCN和HNCO,GC测量N2。煤焦水蒸气气化过程中形成的含N产物主要是NH3、HCN和N2。同时,还研究了HCN在气化过程中的反应,这些实验分别采用HCN、HCN/蒸汽和HCN/蒸汽/煤焦进行。结果表明:HCN都是焦与水蒸气反应中的最初的含N产物,而其他含N产物则是由HCN在气相中或者煤在反应器壁以及焦表面进一步反应生成。

基于含N、O配体过渡金属配合物的合成及与DNA相互作用研究

合成了金属配合物[Cu 4(bipy)4(OH)4(H_(2)O)(1,3-BDC)](1,3-BDC)·13H_(2)O。并利用紫外光谱法和粘度法,研究了配合物与DNA的相互作用模式。实验结论为,配合物与CT-DNA之间的相互作用模式应该为静电作用或沟槽结合。本文还研究了配合物的核酸酶活性,结果表明,配合物有较好的核酸酶活性。希望本文的研究能为配合物类药物价值研究提供有效的理论依据。

天然富有机质含铵伊利石高温高压稳定性研究

含铵伊利石等含铵黏土矿物是地壳中重要的储氮矿物,研究其高温高压稳定性对地球壳–幔圈层间氮循环具有重要意义。本研究通过高温高压(HTHP)模拟实验,初步探索了天然富有机质(具类石墨结构)的含铵伊利石矿物结构及其携带的C、N元素的稳定性。结果表明,在高温(600)℃常压环境下,含铵伊利石层状结构发生塌陷,结构羟基脱失,层间NH_(4)^(+)脱失,其表面类石墨的结构有序度下降,部分含C、N官能团脱失,但仍有近一半得以保存。伊利石层间NH_(4)^(+)的热稳定性受矿物层状结构的制约,当伊利石因高温发生层间塌陷时,NH_(4)^(+)失去伊利石片层保护后受热发生分解。而不同形态有机氮的热稳定性主要与其在类石墨有机质芳香结构中的位置有关。含铵伊利石结构在高温高压(600℃、2 GPa)下保持稳定,类石墨的有序度以及石墨化程度均增强,表明压力在一定程度上补偿了温度的影响。此外,伊利石表面具网状片层结构的类石墨有机质对矿物结构有物理保护作用。同时,有机质中的部分C、N元素在高温高压下与伊利石结构中的Al和O等元素形成稳定的化合键,亦可增强有机质的稳定性。含铵伊利石在高温高压下的稳定性表明,含铵黏土矿物很有可能是携带地壳中的氮经俯冲进入地球深部的载体矿物。有机质中C、N元素的高温高压稳定性表明,地层中含N类石墨有机质可成为地球深部C、N元素的潜在来源。

生物质热化学转化过程含N污染物形成研究

生物质热化学转化过程(热解与气化)含N污染物是大气PM_(2.5)的重要成因,研究其形成对大气污染防控具有重要意义。本文综述了国内外关于生物质热解与气化含N污染物形成机理及其影响因素的研究进展。现有研究结果表明:热解与气化过程含N污染物形成路径相似,但其种类及含量有明显差异,其中,热解主要为NH_3与HCN,气化主要为NH_3。从影响因素上看,燃料N赋存、温度、热解升温速率、气化反应气氛、燃料理化特性及反应添加物对含N污染物均有一定影响。升温速率快、燃料含N高、参与反应水蒸气浓度高等,均会造成含N污染物的增加,温度对两过程含N污染物的影响规律具有相似性,高温有利于降低其含量。从含N污染物三相分布特征来看,主要以气相形式存在,热解基本在50%左右,气化可高达90%,因此,控制并降低气相含N污染物形成是生物质热化学转化过程减少污染的重要方向。同时,本文基于研究结论的对比,指出国内外目前研究现状的不足。