盐酸改性海泡石对含Ni^(2+)废水处理效果研究

以天然海泡石为原料,以盐酸为改性剂,制备了盐酸改性海泡石并用于含Ni2+废水的处理。以盐酸改性海泡石对Ni2+吸附量为评价指标,考察了吸附时间、反应温度、p H和Ni2+初始质量浓度对实验结果的影响。实验发现,在一定条件下,盐酸改性海泡石对Ni2+的吸附量随着吸附时间、温度、p H与Ni2+初始质量浓度的增加而增加。盐酸改性海泡石对Ni2+的吸附与二级动力学方程(K2=0.627 7,Qe=2.59)和Langmuir等温吸附模型(Qmax=3.34,KL=0.022 6)能够较好拟合。对质量浓度为50 mg/L的含Ni2+废水,在25℃,p H为5,10 g/L盐酸改性海泡石投加量的条件下,所制备的盐酸改性海泡石对Ni2+的饱和吸附量为2.40 mg/g。考察了盐酸改性海泡石对ρ(Ni2+)为68.48 mg/L的某电镀生产废水的处理效果,其最佳实验θ为65℃,p H为6,t为30 min,投加量为30 g/L盐酸改性海泡石,此条件下Ni2+去除率为98.39%。

铁氧体共沉淀法处理含Ni^(2+)废水的研究

通过实验研究了铁氧体法处理含镍废水的工艺条件。结果表明,在pH=9.0、n(Fe2+)∶n(Ni2+)=2、温度为70℃的最佳条件下,镍的转化率可达99.0%以上,废水中的Ni2+可从100 mg/L左右降至0.47 mg/L,达到排放标准。

铁氧体法处理含Zn^(2+)、Ni^(2+)废水研究

实验研究了铁氧体法处理含锌、镍混合废水的工艺条件。在 p H=8.0～ 1 0 .0 ,2≤ Fe2 + :M2 +≤ 8(M2 +以废水中总离子含量计 ) ,外加磁场强度为 2 0 0 T的条件下 ,锌、镍离子能够同时去除 ,其去除率可达 99%以上 ,沉渣沉降时间可缩短为1 0

铁酸锰纳米材料吸附含Ni^(2+)电镀废水的性能研究

采用非表面活性剂水热法制备了铁酸锰(MnFe2O4)纳米材料吸附剂,研究了吸附时间、溶液pH和温度对MnFe2O4纳米材料吸附模拟含Ni 2+电镀废水和实际含Ni 2+电镀废水中重金属Ni 2+的吸附性能,并探讨了该材料的再生利用性能。结果表明,MnFe2O4纳米材料可有效吸附电镀废水中的Ni 2+,吸附平衡时间为600min。对20mg/L的模拟含Ni 2+电镀废水,投加4.5mg的的MnFe2O4纳米材料进行吸附处理,Ni 2+的吸附去除率高达98%左右;实际工程应用中,应保持电镀废水偏碱性、温度25℃;MnFe2O4纳米材料具有理想的再生利用性能,重复吸附5次后,吸附去除率仍可达82.24%,在实际废水处理中具有广阔的应用前景。

DX-4对含Ni^(2+)废水的处理研究

采用国产化工原料合成了DX-4水处理剂。研究了DX-4用量、DX-4含硫量、pH值、反应时间对废水中Ni2+脱除率的影响。实验表明,DX-4处理含Ni2+废水效果明显,处理后废水可直接排放;残渣化学性质稳定,无二次污染。

用新型改性沸石处理含Ni^(2+)电镀废水的研究

为探索有效而经济的含镍废水处理方法,采用分光光度法研究了新型改性沸石(Na-Y型)的投入量、温度及接触时间等因素对电镀废水中Ni2+去除效果的影响。结果表明,在室温、pH=4.50的条件下,当加入改性沸石0.4%(质量比)、吸附时间为2h时,废水溶液中Ni2+的去除率达到99%以上,处理后废水中Ni2+含量低于国家排放标准要求。处理后的Na-Y型沸石经HCl、NaCl混合溶液再生后可重复使用。

H_(2)O_(2)催化氧化缓释螯合铁离子处理碱性含氰废水的研究

黄金氰化过程中产生的废水多为碱性且含有大量亚铁氰络离子、铜氰络离子和游离氰根,为消除废水中氰化物对环境的污染并实现处置后废水回用,本文采用在弱碱性环境下引入EDDHA-Fe有机螯合铁离子并加入H_(2)O_(2)催化氧化方法分解氰根,同时氧化螯合剂释放铁离子形成普鲁士蓝沉降,实现对碱性废水中络合氰根进行了有效脱除。结果表明,在最佳实验条件下,滤液中氰化物沉淀去除效果显著,去除率达99.77%,滤液中总氰化物浓度由221.59mg/L下降至0.51mg/L,在不影响水体碱度的前提下有效实现了废水脱氰,处置后的废水可直接回用。

贵金属负载型TiO_(2)光催化法处理含酚工业废水研究

以钛酸丁酯作为前驱体,采用溶胶凝胶法制备了纯TiO_(2),通过溶液静置法制备了不同质量分数的Ag/TiO_(2),通过XRD和TEM表征了催化剂物相结构和形貌特征。以苯酚为模拟污染物,研究了Ag负载量、光照强度、苯酚起始浓度以及催化剂重复使用性能。实验结果表明,Ag负载量为2%、光照强度为400W、废水样品中苯酚浓度小于400mg·L^(-1)时的催化降解效果最好,且催化剂在8次循环使用后催化活性仍保持较高水平。TEM和XRD表征分析发现,成功合成了TiO_(2)催化剂,Ag纳米粒子均匀分散在TiO_(2)表面。

NaY分子筛吸附脱除含Ni^(2+)废水研究

采用水热法成功合成了结晶度较好的NaY分子筛,确定晶化温度100℃,晶化时间10 h。以合成的NaY分子筛为吸附剂,采用静态吸附法对含镍废水进行处理,并对其进行吸附动力学和热力学分析,确定适宜吸附条件为:pH范围5~9,吸附温度60℃,吸附时间25 min。吸附动力学和热力学研究表明,NaY分子筛吸附Ni^(2+)的过程符合拟二级动力学模型(R^(2)=0.9999),q_(e)=19.48 mg/L,吸附过程符合Langmuir等温式,吸附过程的ΔG<0,说明吸附反应过程可自发进行,ΔH>0,说明吸附为吸热过程;ΔS>0,说明吸附是熵推动的过程。

改性酒糟对电镀废水中Cr^(6+)、Ni^(2+)的吸附研究

酒糟采用1 mol/L硫酸和2 mol/L盐酸混合溶液(体积比1∶1)室温下改性6 h,冷冻干燥,进行FTIR表征,研究其对电镀废水中Cr^(6+)、Ni^(2+)吸附特性及作用机理。结果表明,经酸改性后酒糟有效官能团数目增多;对于初始浓度20 mg/L的Cr^(6+)、Ni^(2+)的溶液,在Cr^(6+)pH=5.0、Ni^(2+)pH=7.0,改性酒槽投加量30 g/L,在20℃吸附30 min时,改性酒糟吸附Cr^(6+)、Ni^(2+)的效果最好;准二级动力学方程很好的反映吸附过程;Langmuir方程能更好地描述改性酒糟对Cr^(6+)、Ni^(2+)的等温吸附。

Ni^(2+)/TiO_2介孔材料光催化降解造纸废水影响因素的研究

溶胶-凝胶法合成了不同Ni掺杂量的Ni2+/TiO2介孔复合材料。用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、红外(FT-IR)光谱和N2吸附脱附等对产物结构进行了表征。考察了Ni掺杂量、催化剂的用量、初始pH、外加氧化剂等因素对光催化降解造纸废水的影响。结果表明:Ni2+/TiO2介孔复合材料光催化降解造纸废水的最佳反应条件为:Ni掺杂量为2%、催化剂用量1.5g/L、初始pH=4、通氧;光照4 h后,废水色度去除率达100%;12 h后,废水CODCr去除率达到83.4%。

聚季铵盐聚丙烯酰胺对电镀废水中Ni^(2+)的吸附性能研究

在静态条件下,对聚季铵盐聚丙烯酰胺(PQAAM)吸附含N i2+的电镀废水进行了研究,探讨了PQAAM用量、废水pH值、吸附时间、吸附温度对去除N i2+效果的影响。结果表明,在废水pH值为6.0~8.0、N i2+浓度0~100 mg/L范围内,吸附时间为80 m in、吸附温度为20℃时,按N i2+与PQAAM质量比为1:30投加PQAAM进行处理,N i2+去除率可达98%以上。含N i2+电镀废水经PQAMM吸附后,废水中N i2+的含量低于国家排放标准。

褐藻对电镀废水中Au^(2+),Ag^+,Cu^(2+),Ni^(2+)生物吸附-解吸作用

研究电镀废水中金属离子Au2+,Ag+,Cu2+,Ni2+在褐藻(Laminaria japonica)上的生物吸附-解吸动力学.研究结果表明,Au2+,Ag+,Cu2+,Ni2+在藻粉上的生物吸附可以分为2个阶段.第1阶段为物理吸附,在10 min内快速达到平衡,其吸附过程可很好地用准二级动力学方程来描述,准二级速率常数(k2)分别为0.110 6,0.381 8,0.458 9,2.691 2 g.(mg.min)-1,平衡时吸附量(qe)分别为2.52,0.54,2.46,8.62 mg.g-1.Au2+,Ag+,Cu2+,Ni2+在藻粉上的生物解吸过程与吸附的过程相似,也可以很好地用准二级动力学方程来描述,其动力学参数(k2)分别为10.650 8,4.926 4,0.655 6,0.031 2 g.(mg.min)-1,吸附量(qe)分别为0.20,0.07,0.84,29.41 mg.g-1.Laminaria japonica可用于处理电镀废水和废水中贵重金属的回收.

磁性介孔γ-Fe_2O_3制备及其处理含Cr(Ⅵ)废水的应用

以价格低廉的葡萄糖为模板剂,合成了磁性介孔γ-Fe2O3,其比表面积为99.97 m2/g,平均孔容为0.25cm3/g,孔径为33 nm。采用批量平衡试验,研究了300 K下介孔γ-Fe2O3对Cr(Ⅵ)的吸附特性和介孔γ-Fe2O3的再生及Cr(Ⅵ)的回收。试验结果表明:pH为3.5时,介孔γ-Fe2O3对Cr(Ⅵ)的饱和吸附量达到44.56 mg/g。Freundlich方程比Langmuir方程更好地描述了介孔γ-Fe2O3吸附Cr(Ⅵ)的行为,表明此吸附是多分子层物理吸附。300 K下,用0.01 mol/L的NaOH处理吸附有Cr(Ⅵ)的介孔γ-Fe2O3,可以实现介孔γ-Fe2O3的很好再生。再生的γ-Fe2O3经过5次循环使用,仍具有很好的吸附能力。

聚苯胺改性纳米TiO_2的制备及其对含氰废水的降解研究

通过矿化接枝技术将溶胶-凝胶法制备的纳米TiO2负载在聚苯乙烯微珠载体上,制成负载型纳米TiO2光催化剂。利用导电聚苯胺对负载型纳米TiO2光催化剂进行可见光改性,通过XRD,SEM等方法对改性纳米TiO2光催化剂进行表征,并用改性催化剂在太阳光照射下对3种工业含氰废水进行降解处理。结果表明:导电聚苯胺对负载型纳米TiO2光催化剂涂膜改性,显著改善了负载型纳米TiO2光催化剂在可见光条件下的光催化性能,可有效降解废水中的大部分有毒氰根(CN-),使其含量远低于国家排放标准。

负载型TiO_2固定相光催化降解含酚废水的试验研究

以 2 0W紫外灯为光源 ,研究了将TiO2 粉末负载在硅胶颗粒上 ,对含酚废水进行光催化降解。由试验得出光催化反应过程中的工艺条件 ,在此基础上添加H2 O2 、Fe3 + 、Cu2 + ,反应 1h后 ,苯酚的降解率达 95

含醚键离子交换树脂对电镀废水中Zn^(2+)的吸附条件

电镀废水中含有大量的Zn2+,严重污染环境,危及人类健康,必须进行有效的处理方可排放。为此,在静态条件下,采用含醚键离子交换树脂对含Zn2+的模拟电镀废水进行了吸附处理,探讨了树脂用量、废水pH值、吸附时间、吸附温度对Zn2+去除效果的影响。结果表明:在废水pH值为4.0,Zn2+浓度0～100mg/L,吸附时间90min,吸附温度25℃下,按Zn2+与含醚键离子交换树脂质量比为1∶20投加含醚键离子交换树脂进行处理,Zn2+去除率可达98%以上;含Zn2+的电镀废水经含醚键离子交换树脂吸附后,废水中Zn2+的含量低于国家一级排放标准。

UV-vis/H_2O_2/草酸铁络合物法光解焦化含酚废水的研究

研究了用ＵＶ-ｖｉｓ／Ｈ２Ｏ２／草酸铁络合物法处理含酚废水时诸因素对ＣＯＤ去除效果的影响。通过正交试验确定最佳工艺条件：初始ｐＨ＝３．７，Ｈ２Ｏ２、ＦｅＳＯ４、Ｋ２Ｃ２Ｏ４加入量为３５ｍｍｏ１／１、２０ｍｍｏ１／１、５０ｍｍｏ１／１，反应的持续时间 ６０ｍｉｎ，此条件下再经絮凝处理，废水ＣＯＤ由６５０ｍｇ／１降至３２ｍｇ／１左右，去除率达９５％；挥发酚由１５ｍｇ／１降至０．５ｍｇ／１以下，去除率近９７％。本法的处理效果和能耗均好于 ＵＶ／Ｆｅｎｔｏｎ法。

石棉尾矿渣负载TiO_2处理含酚废水的影响因素研究

以煅烧蛇纹石石棉尾矿酸浸渣负载TiO2制备了一种光催化材料,研究了催化材料用量、废水初始浓度、紫外光照射时间、废水pH值对煅烧石棉尾矿酸浸渣负载TiO2处理含废水的影响情况,并探讨了光催化氧化机理。结果表明:一定条件下,催化材料能有效处理含苯酚废水;双氧水的加入有利于光催化降解反应的进行;苯酚的降解是催化材料吸收紫外光产生大量氧化性自由基氧化分解的结果。

利用13X沸石分子筛净化含Pb^(2+)废水的实验研究

采用静态间歇法 ,实验研究了含Pb2 +废水的 pH值及吸附时间对 13X沸石分子筛吸附Pb2 +性能的影响 ,得出了最佳去除效果的优化条件为 :废水的 pH值接近中性 ,吸附时间 10min。通过吸附实验 ,确定了在Pb2 +初始浓度为 2 0mg/L的条件下 ,13X沸石对Pb2 +的吸附量为 2 1 4 2mg/g ,即每克沸石净化含Pb2 +废水的最大体积量约为 75 0mL。解析实验表明 ,加入沉淀剂 ,浓缩洗脱液中的Pb2 +即以PbS的形式生成沉淀 ,为回收金属铅提供了可能 ;13X沸石在循环使用 5次的条件下 ,对废水中Pb2 +的吸附率仍高达 98% ,重复使用性能良好。经处理后的净化水中Pb2 +的浓度小于 0 4mg/L ,显著低于国家废水排放标准GB8978 88的指标 ( 1 0mg/L)。 13X沸石对Pb2 +的主要吸附形式是离子交换和表面络合反应。