污泥活性炭吸附含Cr(Ⅵ)废水的试验研究

分别以生活污水处理厂和工业废水处理厂的污泥为原料,采用氯化锌活化法制备污泥活性炭吸附剂,初步考察了污泥挥发分含量与制备产物吸附性能的关系,并进行了吸附含Cr(Ⅵ)废水的对比试验,探讨了溶液pH值、吸附时间和Cr(Ⅵ)的初始浓度对Cr(Ⅵ)去除率的影响。结果表明:挥发分含量高的污泥制备所得的活性炭吸附剂具有较高的碘值;两种污泥活性炭对Cr(Ⅵ)的去除率均可达99%,但其最佳pH值、吸附时间和初始浓度因活性炭原料的不同而不同。

含Cr(Ⅵ)废水处理研究进展

含Cr(Ⅵ)废水若直接排放会造成严重的环境污染,也会对人体健康产生不良影响,因此需处理达标后排放.目前,含Cr(Ⅵ)废水处理方法的研究主要集中于吸附法、膜分离法、离子交换法、电化学法和生物法等,本文结合近几年含Cr(Ⅵ)废水处理研究成果,着重阐述了各种方法处理含Cr(Ⅵ)废水的原理、优缺点和研究现状.

改性铝土矿浮选尾矿处理含Cr(Ⅵ)废水的试验研究

以铝土矿尾矿为原料,氯化铁为改性剂,制得改性尾矿,用其吸附高浓度含Cr(Ⅵ)溶液中的Cr6+。试验表明,在环境温度为30℃,改性尾矿投加量为0.2 g/mL,pH值为3.52条件下,对Cr(Ⅵ)含量为150 mg/L的溶液,Cr(Ⅵ)去除率可达到90.9%。改性尾矿对Cr2O72-的吸附复合Langmu ir方程和Freund lich方程。

改性膨润土在含Cr(Ⅵ)废水处理中的应用

利用改性膨润土对废水中的Cr(Ⅵ)进行吸附是目前废水处理中最有前途的方法之一。较全面地介绍了我国膨润土的改性方法、机理,综述了改性膨润土处理含Cr(Ⅵ)废水技术在我国的应用情况,指出改性膨润土在处理Cr(Ⅵ)废水的技术前景及其在其他类别电镀废水处理方面应用的可行性。

CPB与HDTMA改性沸石处理含Cr(Ⅵ)废水性能比较

分别采用溴代十六烷基吡啶(CPB)与十六烷基三甲基溴化铵(HDTMA)改性的天然沸石处理含Cr(Ⅵ)废水。对其性能与影响因素进行了比较,实验结果表明:CPB改性沸石的性能优于HDTMA改性沸石。CPB改性沸石的最佳改性浓度为1 0%,最佳改性温度为30℃,吸附时间为20min,吸附容量为HDTMA改性沸石的4倍。

离子交换—还原沉淀耦合工艺处理含Cr(Ⅵ)废水试验研究

为了高效、低成本地处理含Cr(Ⅵ)废水,提出采用离子交换—还原沉淀耦合工艺处理该废水。结果表明,将质量浓度为100 mg/L的含Cr(Ⅵ)废水以20 mL/min连续10.5 h流经离子交换柱,Cr(Ⅵ)的吸附率高达99.9%;用5%NaOH溶液洗脱饱和的离子交换树脂,洗脱液含Cr(Ⅵ)高达6 918.7 mg/L。FeSO4.7H2O还原处理浓缩后的高浓度含Cr(Ⅵ)废水的最佳反应条件为pH≥7,反应时间30 min,搅拌速度100 r/min,FeSO4.7H2O投加量为理论投加量的1.2倍,此条件下Cr(Ⅵ)去除率高达99.7%。

开心果壳活性炭对含Cr(Ⅵ)废水吸附性能及其吸附热动力学研究

对开心果壳制备的生物质活性炭吸附剂,采用ZnCl2活化,研究其对Cr(Ⅵ)吸附效果。通过批次实验,研究了活性炭对废水中Cr(Ⅵ)吸附的影响因素,如溶液pH、吸附剂用量、接触时间和溶液的初始浓度、吸附热动力学等。结果表明:开心果壳活性炭的BET的比表面积达1677.61 m2·g-1,孔径约为29.73 nm的介孔结构,活化能约为4.39 kJ·mol-1;室温下,开心果壳活性炭投入量为1.25 g·L-1、吸附90 min、模拟含Cr(Ⅵ)溶液初始浓度0.8 mmol·L-1、pH值=2时,吸附效果最佳,Cr(Ⅵ)去除率在80%以上。采用微量热法研究了在最佳吸附条件下,开心果壳活性炭吸附Cr(Ⅵ)离子的热动力学性质,得到了该过程活化能为Ea=4.39 kJomol-1,吸附温度308.15K时,速率常数k=3.269×10-3/s。

活性炭吸附处理实验室含Cr(Ⅵ)废水的研究

采用静态和动态吸附实验,探讨了溶液pH值、活性炭用量对Cr(Ⅵ)吸附的影响以及活性炭动态吸附含Cr(Ⅵ)废水的效果及活性炭的再生。结果表明,利用活性炭处理实验室含Cr(Ⅵ)废水,具有处理效果好、再生容易等特点。

改性核桃壳处理含Cr(Ⅵ)废水的效果

【目的】研究改性核桃壳对含六价铬[Cr(Ⅵ)]废水的吸附效果,为核桃壳资源化开发利用提供新途径。【方法】以废弃核桃壳为原料,采用磷酸改性法制备核桃壳基吸附材料,通过扫描电镜(SEM)和红外光谱仪(FTIR)表征材料结构,并考察溶液初始p H、改性核桃壳投加量、吸附时间等因素对改性核桃壳处理含Cr(Ⅵ)废水效果的影响,同时研究改性核桃壳对Cr(Ⅵ)吸附过程的动力学模型和等温线模型。【结果】改性后核桃壳表面更粗糙且多孔,官能团结构改变;在Cr(Ⅵ)初始质量浓度100 mg/L、改性核桃壳投加量1.0 g、溶液p H 2.0的条件下吸附处理180 min,改性核桃壳对Cr(Ⅵ)的吸附率达99.65%,高于未改性核桃壳的吸附率(43.64%);改性核桃壳的废水处理过程符合准二级动力学方程和Langmuir等温吸附式。【结论】采用磷酸改性法制备的改性核桃壳对Cr(Ⅵ)有较强的吸附能力,且操作简单、反应条件易于控制,可用于含Cr(Ⅵ)废水处理。

Z型异质结C3N4/WO_(3)光催化还原处理含Cr (Ⅵ)废水的研究

光催化技术处理含铬废水存在降解速率慢、外加有机牺牲剂等问题,限制了其实用化。设计构建了Z型异质结光催化剂C_(3)N_(4)/WO_(3)并用于处理含铬(Cr)废水,Z型异质结结构保证了其在可见光驱动下的光生载流子的有效分离,同时兼具WO_(3)的强氧化性和g-C_(3)N_(4)的强还原性;利用水或牺牲剂消耗光生空穴,可有效提升其对Cr(Ⅵ)的光还原效率和速率。在以甲醇为牺牲剂时,光反应36 min内可将Cr(Ⅵ)完全去除。通过对pH和催化剂用量的优化,无牺牲剂的体系中光还原反应50 min即可达到98.37%的降解率。

含Cr(Ⅵ)废水的电化学法处理技术研究进展

在制造业中,Cr(Ⅵ)通常随废水一起排放,给环境造成了严重污染。为了从废水中去除Cr(Ⅵ),研究人员已经开发了多种不同的处理技术。其中,电化学技术因其清洁、高效、低成本等优势而表现出巨大的潜力和应用前景,能满足日益严格的环境法规要求。本文介绍了近年来应用电絮凝、电还原、电渗析等电化学技术净化含Cr(Ⅵ)废水的研究进展,并对其未来发展进行了展望。

用有机膨润土吸附处理含铬(Ⅵ)废水的研究

采用溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）对天然膨润土进行了有机改性处理，并在静态条件下，进行了有机膨润土对含Cr（Ⅵ）工业废水的吸附试验。研究了CTMAB浓度、有机膨润土用量、废水pH值、搅拌时间等因素对Cr（Ⅵ）去除率的影响，确定了用有机膨润土处理含cr（Ⅵ）废水的适宜条件。结果表明，有机膨润土能有效地除去废水中的Cr（Ⅵ），其最佳工艺条件为废水pH值3．0～5．0、搅拌时间约30min、有机膨润土用量10g／L，按该工艺条件对含Cr（Ⅵ）35mg／L左右的废水进行处理。铬的去除率达到98．0％以上，处理后的水样中Cr（Ⅵ）含量小于O．50mg／L，达到国家排放标准。

碳量子点-纳米TiO_(2)复合光催化剂对污水中Cr(Ⅵ)的去除研究

为了开发高效的重金属离子可见光催化剂,以枸杞为碳源采用微波法制备碳量子点(Carbon Quantum Dots,CQDs),以三氯化钛溶液为前驱体,通过水热法制备纳米TiO_(2),并用硅烷偶联剂(KH-540)对纳米TiO_(2)表面进行改性,将改性后的纳米TiO_(2)与枸杞碳量子点复合制备出复合光催化剂(CQDs/TiO_(2)),并在含Cr(Ⅵ)废水pH值=3及pH值=7的条件下研究了CQDs/TiO_(2)对紫外光和可见光作用下的催化性能。研究结果表明:无论是紫外光还是可见光,初始pH值=3时CQDs/TiO_(2)和纳米TiO_(2)对溶液中Cr(Ⅵ)的催化去除率均比pH值=7时高;在初始pH值=3,Cr(Ⅵ)初始质量浓度为10 mg/L,CQDs/TiO_(2)投加量1 g/L的条件下,Cr(Ⅵ)的可见光催化去除率可达61%,比单独TiO_(2)提高了20%。该碳量子点-TiO_(2)复合光催化剂的制备可明显提高溶液中Cr(Ⅵ)的去除,可为污水中其他重金属离子的去除提供参照,具有显著的研究意义。

提取腐殖酸后的褐煤残渣对水中Cr(Ⅵ)的吸附研究

褐煤提取腐殖酸后会产生大量的残渣,以褐煤残渣对含Cr(Ⅵ)废水进行处理可以实现褐煤残渣的利用并处理含Cr(Ⅵ)废水的目的。采用单因素试验和响应面法对试验条件进行优化;在不同温度下,向50 mL质量浓度为50 mg/L的含Cr(Ⅵ)废水中投加0.1 g褐煤残渣进行试验,对试验结果进行等温吸附模型的拟合,探究提取腐殖酸后的褐煤残渣对Cr(Ⅵ)的吸附类型。结果表明,褐煤残渣在低浓度、低pH的情况下吸附效果较好,投加0.1 g褐煤残渣反应244.5 min可以达到理想的吸附效果;3个温度下的吸附等温线更符合Langmuir吸附等温模型,说明提取腐殖酸后的褐煤残渣吸附属于单分子层吸附,吸附位点分布均匀;吸附动力学拟合结果表明,吸附受化学吸附机理控制,对试验结果及表征结果的分析认为,提取腐殖酸后的褐煤残渣对水中Cr(Ⅵ)的吸附主要依靠氢键作用力和化学键力。

膨润土负载纳米零价铁去除废水中Cr(Ⅵ)的动力学特性研究

利用液相还原法制备膨润土负载纳米零价铁(B-nZVI)并将其应用于含Cr(Ⅵ)废水的处理,研究了B-nZVI投加量、反应时间和溶液初始pH等3个因素对Cr(Ⅵ)处理效果的影响,探讨了B-nZVI对不同初始浓度的含Cr(Ⅵ)废水的降解动力学规律,通过扫描电镜和X射线衍射仪对反应前后的B-nZVI进行形貌分析。结果表明:膨润土能有效提高纳米零价铁(nZVI)的分散性并阻止其氧化。三因素对Cr(Ⅵ)去除率影响均达到显著水平(p<0.05),其中投加量的影响达到极显著水平(p<0.01);其显著性大小依次为:投加量>溶液初始pH>反应时间。在投加量为2.0g/L、反应40min、溶液初始pH=6的最佳工艺条件下,初始浓度为20mg/L的含Cr(Ⅵ)废水中Cr(Ⅵ)去除率可达99.15%。B-nZVI去除Cr(Ⅵ)的反应在不同Cr(Ⅵ)初始浓度下均能较好地符合准一级动力学模型,且可用L-H动力学模型描述;B-nZVI对Cr(Ⅵ)去除是吸附和还原共同作用的结果,且nZVI对Cr(Ⅵ)的还原作用是其去除的主要作用机制。

电镀废水中Cr(Ⅵ)还原微机自动控制传感信息的研究

为了寻求可用于含Cr(Ⅵ)废水自动处理的可靠传感信息,对Cr(Ⅵ)溶液用NaHSO_3进行了电位滴定.实验发现,在初始pH≤2时,可从微分滴定曲线上取得一个可供自动控制的非常可靠和准确的传感信息.为验证本文的结论,采用了一套用二阶微分信号的微机控制装置,获得了满意的结果.

天然黄铁矿除Cr(Ⅵ)中Cr_2S_3物相的发现

利用天然黄铁矿处理含Cr(Ⅵ)废水实验,在反应中与反应后黄铁矿表面和胶体沉淀物中明显出现Cr2p的XPS能谱峰,能拟合出574.7～575.1eV、576.6～576.9eV和578.2～578.7eV3个峰位,分别代表Cr2S3、Cr2O3和CrO3物相。在实验过程中新发现Cr2S3沉淀物相,表明在常温常压下的水溶液介质中也能产生铬的硫化物物相。充分利用这些含铬物相,能使天然黄铁矿包括天然磁黄铁矿在还原Cr(Ⅵ)的同时,无需加碱就可将Cr(Ⅲ)沉淀转移到胶体沉淀物中,处理后的上清液中全Cr含量低于1.5mg/L的国家允许排放标准。天然黄铁矿自身溶解出的重金属含量很低,不影响处理后的出水水质。开发利用Cr2S3等含铬沉淀物相,便于推广应用天然黄铁矿和磁黄铁矿还原Cr(Ⅵ)同时沉淀Cr(Ⅲ)的一步法除铬新工艺。

污泥活性炭对Cr(Ⅵ)的吸附研究

研究了污泥活性炭对含Cr(Ⅵ)废水的吸附性能。利用西安某污水处理厂未消化脱水污泥,采用ZnCl2化学活化热解炭化法制备污泥活性炭,研究其处理含Cr(Ⅵ)废水的效果,考察其吸附Cr(Ⅵ)的动力学行为。结果表明,最佳吸附条件为溶液pH在1左右、污泥活性炭投加量5 g/L、吸附时间10 min、Cr(Ⅵ)初始质量浓度10 mg/L,在此条件下,Cr(Ⅵ)吸附率高于99.7%;影响Cr(Ⅵ)吸附的4个因素依次为污泥活性炭投加量>溶液pH>Cr(Ⅵ)初始浓度>吸附时间;伪二级动力学方程能很好描述污泥活性炭对Cr(Ⅵ)的吸附过程。

微波煅烧酸活化改性赤泥的制备及其除Cr(Ⅵ)性能研究

以拜耳法赤泥为原料,通过微波煅烧-酸活化联合处理制备改性赤泥,重点考察改性赤泥吸附剂的制备条件及其加入量、废水p H值、反应时间对吸附去除废水中Cr（Ⅵ）效果的影响;采用比表面积仪（BET）和X-射线粉末衍射仪（XRD）对改性赤泥吸附剂进行表征,探讨了赤泥改性机理。结果表明：在微波煅烧-酸活化联合作用下,赤泥比表面积显著增大,其吸附除Cr（Ⅵ）的能力增强。微波功率为300 W、煅烧时间为20 min、盐酸浓度为3.0 mol/L、吸附剂粒径为120~180μm的改性赤泥吸附剂除Cr（Ⅵ）的能力最佳;在25℃,废水p H值为5.0,吸附反应时间为120 min,吸附剂加入量为12 g/L时,废水中Cr（Ⅵ）去除率达98.9%,溶液p H显著影响Cr（Ⅵ）去除效果。此外,吸附饱和的改性赤泥可通过0.2 mol/L Na OH溶液脱附,脱附率达到95.1%。

海绵铁处理Cr(Ⅵ)试验研究

水体中Cr(Ⅵ)浓度是衡量水质污染指数的重要指标,本研究采用新型水处理材料海绵铁处理Cr(Ⅵ)。试验表明,海绵铁对Cr(Ⅵ)有较好的去除效果,通过再生可以重复使用,消耗量很小,利用海绵铁处理含Cr(Ⅵ)废水是完全可行的。