健康教育在新生儿听力疾病筛查中的价值

探究新生儿听力筛查在新生儿听力疾病诊断中的应用价值。方法 将本院将2022年本院住院分娩的3911例新生儿作为研究对象,均采用听力检查设备进行听觉检查,回顾分析幼儿的临床资料。结果 初步听力筛查未通过患儿为269例,对268例初筛未通过患儿进行复筛,显示阳性患儿78例,对74例患儿进行诊断性听力检测,阳性结果为22例,阳性率为8.18%,确诊为听力障碍患儿为2例。结论 采用新生儿听力普遍筛查能及时发现新生儿听力障碍,及时对疾病进行干预,为后续临床治疗及护理提供参考,避免疾病影响幼儿终生。

新生儿听力筛查在新生儿听力疾病诊断中的价值

目的:探讨新生儿听力筛查对于新生儿听力疾病诊断的临床价值。方法:将接受听力筛查的3 080例新生儿作为研究对象,应用脑干诱发电位听力检查设备行无创、快速的听觉检查,并对新生儿临床检查资料进行回顾性分析。结果:初步筛查未通过485例,阳性率15.75%;出生42 d后477例接受复查,454例通过,通过率95.18%,23例未通过,未通过率4.82%;7例新生儿确诊为听力损伤,占据总筛查例数0.23%;胎龄、体重、分娩方式等因素与听力损失存在紧密联系。结论:通过对新生儿行以脑干听力电位检查,加强健康教育宣传,能够及时、准确地诊断新生儿听力障碍,为后期治疗和护理提供可靠的数据支持,降低新生儿永久性听力障碍的发生几率。

2000～2013年《听力学及言语疾病杂志》载文被引分析

目的从文献引证的角度评价《听力学及言语疾病杂志》质量、学术水平及影响力。方法以中国知网（CNKI）中《中国期刊全文数据库》和《中国引文数据库》作为统计源,根据信息计量学的引文分析法,分别从载文量、被引量、被引频次、被引率、篇均被引频次、被引基金来源等指标,对2000~2013年《听力学及言语疾病杂志》刊出的论文,采用Excel软件进行统计分析。结果 2000~2013年《听力学及言语疾病杂志》共载文2 674篇,被引1 741篇,被引论文占总发文量的65.1%,总被引频次为7 013次,篇均被引频次4.0次,单篇论文最高被引49次,总被引频次、影响因子呈递增趋势,他引率虽有所回落,但基本呈上升趋势。结论《听力学及言语疾病杂志》载文专业性较强,具有广泛的社会影响力,是一本高质量的学术性期刊。

4085例新生儿自动听性脑干反应筛查结果分析

目的：探讨新生儿听力筛查在新生儿听力疾病诊断中的临床意义。方法：选择2013年6月-2015年3月于本院住院分娩的4085例新生儿作为研究对象，均采用自动听性脑干反应（AABR）进行听力筛查，分析新生儿中不同分娩方式、高危儿（早产儿、高胆红素血症、窒息）、产妇年龄、性别因素对筛查结果的影响。结果：4085例新生儿均于出生后2-5 d内完成ABBR筛查，其中首次筛查通过3423例，占比83.8%，未通过筛查662例，占比16.2%，复筛时通过606例，占比14.8%，未通过56例，占比1.4%，复筛未通过的新生儿经本院新生儿听力诊断中心确诊为听力障碍18例，占比0.44%；自然分娩新生儿首次筛查通过例数显著多余剖宫产新生儿；高危新生儿首次筛查、复筛及听力诊断中心检查通过例数均少于正常新生儿；高龄产妇新生儿的首次筛查、复筛通过例数均低于非高龄产妇新生儿，以上比较差异均有统计学意义（P〈0.001）。结论：临床医师应加强对新生儿尤其是高危新生儿、高龄产妇、剖宫产新生儿的筛查及管理，对首次筛查未通过及具有高危因素的新生儿应加强随访，定期检查，尽早明确诊断，降低听力障碍的发生率。

Wnt/β-catenin信号通路调控听觉系统的研究进展

Wnt/β-catenint信号通路广泛参与听觉器官发育、听觉细胞的增殖和分化,其异常调控导致了遗传性、老年性、药物性耳聋等听力疾病的发生或进展。胚胎发育过程中Wnt/β-catenint信号通路的异常表达会导致听觉器官形态和功能上的异常,β-catenin的缺失会抑制下游基因的转录,减少抗氧化因子的表达,提高听觉细胞的敏感性,引起毛细胞、听神经细胞抗损伤能力的下降。相反的,Wnt/β-catenin信号通路的激活能够抑制细胞的凋亡,减少毛细胞的损伤,甚至促进毛细胞增殖再生,Wnt/β-catenin信号通路为听力疾病的治疗提供了新的靶点。文章总结了Wnt/β-catenin信号通路调控听觉系统的最新研究进展,为听力疾病的分子生物学机制研究与临床治疗提供理论基础。

不同原因听神经病患者的人工耳蜗植入效果分析

听神经病是近期提出的一种听力损害疾病。