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中文版hearWHO应用程序在听力筛查中的验证
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作者 李静 米玛玉珍 +1 位作者 古鑫 傅新星 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2024年第6期364-368,共5页
目的验证中文版hearWHO应用程序,一款噪声下数字言语测试工具,在听力筛查中的有效性。方法招募听力正常者12名,听力损失患者92例。所有受试者依次完成纯音听阈测试、声导抗测试以及中文版hearWHO测试。分析双耳PTA0.5~4kHz和hearWHO得... 目的验证中文版hearWHO应用程序,一款噪声下数字言语测试工具,在听力筛查中的有效性。方法招募听力正常者12名,听力损失患者92例。所有受试者依次完成纯音听阈测试、声导抗测试以及中文版hearWHO测试。分析双耳PTA0.5~4kHz和hearWHO得分的相关性,采用受试者工作特性曲线及曲线下面积等参数,确定hearWHO得分在最佳诊断截点下的灵敏度和特异度。结果hearWHO得分与较好耳和较差耳纯音听阈均值PTA0.5~4kHz均呈显著负相关性,相关系数分别为-0.552和-0.693(P<0.001)。按PTA0.5~4kHz≥20dBHL为存在听力损失的标准,当hearWHO得分≤60时,提示至少单耳出现听力下降,灵敏度和特异度分别为0.733、0.690;当hearWHO得分≤50时,提示受试者可能存在双耳听力下降,灵敏度和特异度分别为0.815、0.917。结论hearWHO对检出单耳或双耳听力损失的灵敏度和特异度均较高,当hearWHO得分≤60时,提示受试者有必要转诊进行进一步的听力检测及诊断。 展开更多
关键词 噪声 言语识别测验 信噪比 噪声下数字言语测试 言语识别阈 听力筛查
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宁波方言版数字三联音测试在听力筛查中的应用研究
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作者 沈晓丽 王尚齐郭 +2 位作者 黄丽娜 夏伊可 吴霞 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第2期191-195,共5页
目的 探究宁波方言版数字三联音测试(digit triplet test,DTT)在听力筛查中的敏感性和特异性,同时探索平均听阈、教育程度、年龄、认知能力等因素对宁波方言版DTT的影响。方法 选取2022年9月—2023年6月宁波卫生职业技术学院青年受试者2... 目的 探究宁波方言版数字三联音测试(digit triplet test,DTT)在听力筛查中的敏感性和特异性,同时探索平均听阈、教育程度、年龄、认知能力等因素对宁波方言版DTT的影响。方法 选取2022年9月—2023年6月宁波卫生职业技术学院青年受试者23例为青年组、同期以宁波方言为母语的老年受试者33例为老年组。青年组完成宁波方言版DTT、普通话版DTT。老年组完成纯音测试、方言版DTT、中文版蒙特利尔认知评估基础量表测试,10例老年组同时完成普通话版DTT。结果 青年组普通话版DTT噪声下言语识别阈(speech reception threshold,SRT)与宁波方言版DTT比较,差异无统计学意义(P>0.05);老年组普通话版DTT的SRT与宁波方言版DTT比较,差异有统计学意义(P<0.05)。受试者教育程度、年龄均与宁波方言版DTT的SRT无相关。以25 dB HL作为宁波方言版测试的筛查目标时,SRT最佳截断分数-7.7分,筛查敏感性87.0%,特异性90.9%;以35 dB HL作为筛查目标时,SRT最佳截断分数为-7.7分,敏感性100.0%,特异性97.5%。结论 宁波地区老年人需要方言版的听力筛查工具,宁波方言版DTT具备实现宁波地区开展大范围的听力筛查的潜力,建议筛查目标设为35 dB HL。 展开更多
关键词 数字三联音测试 听力筛查 方言版
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抚触联合耳道护理在新生儿听力筛查中的应用效果分析
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作者 董秀莲 窦晓宁 《中华养生保健》 2024年第13期115-119,共5页
目的研究抚触联合耳道护理在新生儿听力筛查中对筛查结果准确率的影响。方法选择2022年8月—20234月潍坊市妇幼保健院出生的新生儿112例作为研究对象,依据随机数表法将其分为对照组与观察组,每组各56例。对照组新生儿听力筛查前进行常... 目的研究抚触联合耳道护理在新生儿听力筛查中对筛查结果准确率的影响。方法选择2022年8月—20234月潍坊市妇幼保健院出生的新生儿112例作为研究对象,依据随机数表法将其分为对照组与观察组,每组各56例。对照组新生儿听力筛查前进行常规耳道护理,观察组新生儿在对照组基础上联合听力筛查前的抚触护理。比较两组新生儿听力检测首筛、复筛结果,新生儿在检测过程中的状态优良率,新生儿在检测中由情绪躁动到稳定的时间以及新生儿疼痛评估量表(NIPS)分值。结果抚触联合耳道护理的观察组新生儿听力检测首筛通过率与复筛通过率,以及检测过程中状态优良率均高于单一耳道护理的对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组新生儿情绪稳定时间与NIPS分值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论抚触联合耳道护理可有效按抚新生儿听力筛查时的情绪状态,降低新生儿听力筛查结果假阳性率,提高听力筛查准确性。 展开更多
关键词 新生儿 听力筛查 耳道护理 抚触护理
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胆红素总量/白蛋白比值、听力筛查及MRI-T_(1)WI影像对新生儿急性胆红素脑病的诊断价值
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作者 王粉 王燕 +3 位作者 顾圆 王倩倩 陈志云 田小娟 《中外医学研究》 2024年第4期143-148,共6页
目的:探究胆红素总量/白蛋白比值(B/A)、听力筛查及磁共振成像-T_(1)加权成像(MRI-T_(1)WI)对新生儿急性胆红素脑病(ABE)的诊断价值。方法:选取2013年6月—2023年6月于太仓市第一人民医院接受治疗的136例新生儿高胆红素血症(NHB)患儿作... 目的:探究胆红素总量/白蛋白比值(B/A)、听力筛查及磁共振成像-T_(1)加权成像(MRI-T_(1)WI)对新生儿急性胆红素脑病(ABE)的诊断价值。方法:选取2013年6月—2023年6月于太仓市第一人民医院接受治疗的136例新生儿高胆红素血症(NHB)患儿作为研究对象,根据是否并发ABE分为并发组(n=42)和对照组(n=94)。对比两组的临床资料、B/A水平、听力筛查结果、苍白球T_(1)WI信号强度,对单因素分析有意义的指标进行多因素logistic回归分析,采用ROC曲线分析其对新生儿ABE的诊断价值。结果:并发组总血清胆红素(TSB)峰值、B/A水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。并发组初筛听力异常率为38.10%,复筛听力异常率为35.71%,均高于对照组的18.09%、8.51%,差异有统计学意义(P<0.05)。并发组苍白球与额叶脑皮质T_(1)WI信号强度比值(G/Gr)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。logistic回归分析显示,B/A、听力异常和G/Gr水平表达均为影响NHB患儿并发ABE的独立危险因素,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线分析显示,B/A、G/Gr、听力异常及三者联合检测NHB患儿并发ABE的AUC值分别为0.773、0.652、0.754、0.863,有较高诊断价值,且联合诊断价值最高(P<0.05)。结论:ABE患儿中B/A、听力异常和G/Gr表达水平明显升高,三者单独和联合检测NHB患儿并发ABE均有较高诊断价值,其中三者联合诊断效果最佳。 展开更多
关键词 急性胆红素脑病 新生儿 胆红素总量/白蛋白比值 听力筛查 磁共振成像-T_(1)加权成像
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2016-2022年北京市朝阳区新生儿听力筛查质量评估分析
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作者 王川 罗佳 +3 位作者 高倩 赵月 马艳艳 赵秋玲 《中国妇幼卫生杂志》 2024年第4期16-21,共6页
目的 评估2016-2022年北京市朝阳区新生儿听力筛查各项质量指标,并提出提高群体筛查检出率的改进措施,旨在为卫生行政部门决策提供管理数据及参考依据。方法 通过北京市妇幼信息系统收集2016-2022年朝阳区新生儿听力筛查资料,回顾性分... 目的 评估2016-2022年北京市朝阳区新生儿听力筛查各项质量指标,并提出提高群体筛查检出率的改进措施,旨在为卫生行政部门决策提供管理数据及参考依据。方法 通过北京市妇幼信息系统收集2016-2022年朝阳区新生儿听力筛查资料,回顾性分析各年度新生儿听力筛查初筛率、复筛率及转诊情况等,并与国家相关质量控制标准进行比较,以全面评价本地区新生儿听力筛查工作质量。结果 2016-2022年北京市朝阳区活产儿共计315 298例,新生儿听力筛查初筛306 101例,初筛率为97.08%,超过《全国新生儿疾病筛查工作规划》90%的要求;初筛通过292 814例,未通过13 287例,初筛未通过率为4.34%,初筛通过率高于《新生儿及婴幼儿早期听力检测及干预指南(草案)》(简称“指南”)90%的要求;新生儿听力筛查复筛10 952例,复筛率为82.43%,超过“指南”80%的要求;复筛未通过2 160例,复筛未通过率为19.72%,复筛未通过转诊人数占筛查人数的0.71%(2 160/306 101),控制在“指南”规定的5%以内;实际转诊1 445例,转诊率为66.90%;最终确诊听力损失735例,听力损失检出率为2.40‰。结论 2016-2022年北京市朝阳区新生儿听力筛查初筛率稳步增长,各年筛查率均达到“指南”要求,但需要进一步加强听力复筛召回管理,并提高听力损失患儿的转诊率。 展开更多
关键词 新生儿 听力筛查 听力损失
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基于Goldengate高通量耳聋基因芯片分析听力筛查未通过新生儿的耳聋基因突变类型
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作者 郭萌 骆莹莹 +2 位作者 闫娇娇 郝建文 卞新华 《生物医学工程与临床》 CAS 2024年第4期563-567,共5页
目的利用Goldengate高通量耳聋基因芯片技术,对听力筛查未通过新生儿的耳聋基因突变类型进行研究。方法选择2020年2月至2022年2月邢台医学高等专科学校第二附属医院284例听力筛查未通过新生儿,其中男性154例,女性130例;年龄3~10 d,平均... 目的利用Goldengate高通量耳聋基因芯片技术,对听力筛查未通过新生儿的耳聋基因突变类型进行研究。方法选择2020年2月至2022年2月邢台医学高等专科学校第二附属医院284例听力筛查未通过新生儿,其中男性154例,女性130例;年龄3~10 d,平均年龄6.46 d(标准差1.57 d);体质量2.5~4.1 kg,平均体质量3.26 kg(标准差0.34 kg);家族史10例,用药史15例。采用Goldengate高通量耳聋基因芯片筛查耳聋基因。分析耳聋基因突变位点和类型,研究基因突变患儿与听力损失程度的关系。结果284例听力筛查未通过新生儿中耳聋基因突变32例(11.27%),其中SLC26A4突变18例(6.34%),GJB2突变9例(3.17%),GJB3突变3例(1.06%),TMC1突变1例(0.35%),MYO6突变1例(0.35%)。SLC26A4基因突变频率最高的2个位点分别为IVS7-2A>G(5例)、697G>C(4例),GJB2基因突变频率最高的2个位点分别为299_300delAT(4例)、235deIC(3例),GJB3、TMC1各突变位点仅有1例。18例SLC26A4突变新生儿的Goldengate高通量芯片与Sanger测序法检测结果基本一致。SLC26A4突变新生儿听力损失程度以轻中度为主,而GJB2突变新生儿听力损失程度以中重度为主,SLC26A4、GJB2突变新生儿的听力损失程度分布差异有统计学意义(χ^(2)=7.481,P=0.024)。结论Goldengate高通量耳聋基因芯片分析可准确检测听力筛查未通过新生儿的耳聋基因突变类型,其中聋病易感型基因主要为SLC26A4、GJB2。 展开更多
关键词 耳聋 基因芯片 基因突变 听力损失 听力筛查
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海南省新生儿听力筛查结果及听力损失高危因素分析 被引量:1
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作者 文翠芳 郑晓乾 丁军 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期161-163,共3页
目的 回顾性分析海南省2021年出生的新生儿听力筛查结果及听力损失高危因素,为临床早期发现、诊断和干预提供指导。方法 对正常新生儿94 118例采用OAE进行听力初筛,初筛未通过者用OAE+AABR进行复筛,复筛仍未通过者采用OAE、ABR、声导抗... 目的 回顾性分析海南省2021年出生的新生儿听力筛查结果及听力损失高危因素,为临床早期发现、诊断和干预提供指导。方法 对正常新生儿94 118例采用OAE进行听力初筛,初筛未通过者用OAE+AABR进行复筛,复筛仍未通过者采用OAE、ABR、声导抗进行听力诊断。高危儿组2 356例先采用OAE进行初筛,通过者采用AABR进行复筛,未通过者采用OAE+AABR进行复筛,复筛未通过者进行听力学诊断。结果 正常新生儿组94 118例中,初筛未通过率为7.74%(7 284/94 118);复筛率为54.00%(3 933/7 284),复筛未通过率为27.28%(1 073/3 933),确诊听力障碍383例,检出率为0.41%(383/94 118)。高危儿组2 536例中,初筛未通过率为13.76%(349/2 536),复筛率为31.07%(788/2 536),复筛未通过率为16.12%(127/788),确诊听力障碍42例,检出率为1.66%。新生儿听力障碍由高到低的危险因素为存在颅面形态畸形者(包括耳廓、外耳道畸形)、有儿童期永久性耳聋家族史、极低出生体重、高胆红素血症达到换血指征者、早产儿呼吸窘迫综合征、新生儿窒息、在NICU住院超过5 d、呼吸机辅助通气超过48 h、病毒感染等。结论 海南省2021年出生的高危儿听力障碍检出率显著高于正常新生儿。其中,存在颅面形态畸形者听力损失检出率最高,有儿童期永久性耳聋家族史次之。 展开更多
关键词 新生儿 听力筛查 高危因素 听力损失
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山东省新生儿听力筛查机构设备校准现状初探
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作者 韩玉 聂雷 +3 位作者 钟波 王文斌 徐磊 艾毓 《中国听力语言康复科学杂志》 2024年第1期8-10,共3页
目的完成山东省新生儿听力筛查及儿童听力障碍诊治机构的质量控制工作,加强筛查和诊断设备的计量溯源性。方法山东省卫生健康委员会委托山东省耳鼻喉医院,联合中国计量科学研究院制定了全省范围内的听力筛查与儿童诊治机构听力设备校准... 目的完成山东省新生儿听力筛查及儿童听力障碍诊治机构的质量控制工作,加强筛查和诊断设备的计量溯源性。方法山东省卫生健康委员会委托山东省耳鼻喉医院,联合中国计量科学研究院制定了全省范围内的听力筛查与儿童诊治机构听力设备校准方案。省质控中心初步汇总需校准设备,制定行程,国家计量院分赴各市质控中心实地校准。对调查问卷和校准结果进行汇总分析。结果在方案实施过程中,共校准191家机构,449台听力设备,其中131台(29.2%)设备有3年内校准记录,其余318台(70.8%)设备校准周期超过3年。54台(11.9%)设备不能校准。结论此次调查为国内首次对全省相关听力设备进行校准,不仅为山东省后续的设备质控工作积累了成功经验,也为其它省的类似工作提供了范例。 展开更多
关键词 新生儿听力筛查 听力设备 质量控制 校准
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高危新生儿听力联合筛查及随访研究
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作者 谷传丽 吴新萍 李茜 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第9期0138-0142,共5页
探讨高危新生儿普通听力筛查联合耳聋基因进行同步筛查的意义。方法 2020年1月至2021年12月,在扬州市妇幼保健院新生儿科住院的患儿,按照有无听力损失的高危因素分为高危组(n=655)及对照组(n=5941),出院前采用耳声发射及听性脑干反应进... 探讨高危新生儿普通听力筛查联合耳聋基因进行同步筛查的意义。方法 2020年1月至2021年12月,在扬州市妇幼保健院新生儿科住院的患儿,按照有无听力损失的高危因素分为高危组(n=655)及对照组(n=5941),出院前采用耳声发射及听性脑干反应进行听力筛查,并采用耳聋易感基因芯片检测常见的4个耳聋相关基因(GJB2、GJB3、SLC26A4和线粒体DNA12SrRNA)的13个突变位点。采用χ2检验比较2组间听力筛查通过率及基因突变情况。结果 高危组患儿听力筛查初筛未通过、复筛未通过分别为38.78%(254/655)、20.30%(133/655),均高于对照组[分别为14.58%(866/5941)、6.03%(358/5941)],差异有统计学意义(χ2值分别为245.133、174.597,P值均为0.000)。高危组患儿整体耳聋易感基因突变率为11.60%(76/655),其中GJB2和SLC26A4基因突变率分别为5.65%(37/655)及3.97%(26/655),均高于对照组[分别为4.54%(270/5941)、2.09%(124/5941)及0.94%(56/5941)],差异有统计学意义(χ2值分别为59.133、31.428和44.026,P值均<0.01)。线粒体DNA12SrRNA及GJB3基因突变率较低,高危组与对照组差异无统计学意义[1.68%(11/655)与1.466%(87/5941);0.31%(2/655)与0.05(3/5941);P值均>0.05]。最终确诊听力损失60人,轻度听力损失36例,中度听力损失17例,重度及极重度听力损失7例。其中通过同步筛查确诊听力障碍患儿8例。结论 针对具有听力损失高危因素的患儿,应用OAE及AABR进行听力筛查联合耳聋基因筛查,可起到早起发现及预警作用。 展开更多
关键词 新生儿 听力筛查 耳聋基因 听力损失
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全生命周期听力筛查及干预——京津冀地区儿童听力诊断中心2024第一季度学术活动报道
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作者 孙雯 商莹莹 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期173-176,共4页
京津冀地区儿童听力诊断中心2024年第一季度学术会议于2024年3月31日在中国医学科学院北京协和医院成功举办。此次会议继续将参会范围从北京市辐射至整个京津冀地区,来自北京市六家儿童听力诊断中心——中国医学科学院北京协和医院、中... 京津冀地区儿童听力诊断中心2024年第一季度学术会议于2024年3月31日在中国医学科学院北京协和医院成功举办。此次会议继续将参会范围从北京市辐射至整个京津冀地区,来自北京市六家儿童听力诊断中心——中国医学科学院北京协和医院、中国人民解放军总医院、首都医科大学附属北京同仁医院、首都医科大学附属北京儿童医院、中国听力语言康复研究中心、北京大学第三医院以及北京妇幼保健院、海淀区妇幼保健院、济南市妇幼保健院、石家庄儿童医院等80余名同道参加了本次学术交流。围绕此次会议议题“全生命周期听力筛查及干预”,共有9位专家进行了汇报发言。 展开更多
关键词 中国医学科学院 学术活动 儿童医院 听力筛查 会议议题 学术交流 学术会议 市妇幼保健院
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抚触护理在新生儿听力筛查中的应用效果
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作者 覃裕洁 陆丽想 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第7期0085-0088,共4页
探究在我院产科新生儿听力筛查中使用抚触护理,协助提高听力筛查的成功率。方法 回顾分析我院2023年3月至2023年4月产科接受听力筛查的178例新生儿。2023年3月对照组新生儿在听力筛查过程中使用常规护理(n=90例),2023年4月观察组新生儿... 探究在我院产科新生儿听力筛查中使用抚触护理,协助提高听力筛查的成功率。方法 回顾分析我院2023年3月至2023年4月产科接受听力筛查的178例新生儿。2023年3月对照组新生儿在听力筛查过程中使用常规护理(n=90例),2023年4月观察组新生儿在听力筛查过程中加用抚触护理(n=88例)。将两组新生儿听力筛查成功率、筛查时间、新生儿状态优良率进行比较。结果 观察组新生儿听力初次筛查时成功率(93.18%)与对照组新生儿(78.89%)相比,差异有统计学意义,P<0.05,观察组筛查时间短于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。观察组新生儿(97.73%)在听力筛查过程中的状态优良率高于对照组新生儿(88.89%),差异有统计学意义,P<0.05。结论 应用抚触护理干预可提高新生儿听力筛查成功率,可以使新生儿以良好的安静状态配合听力筛查,能够缩短筛查时间,提高听力筛查效果。 展开更多
关键词 新生儿 听力筛查 抚触护理
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品管圈在提高NICU新生儿首次听力筛查通过率中的应用效果
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作者 苑航 王红利 +1 位作者 高峰 岳艳丽 《黑龙江医药科学》 2024年第3期81-85,共5页
目的:探讨品管圈在提高新生儿监护病房(neonatal intensive care unit,NICU)新生儿首次听力筛查通过率中的应用效果。方法:成立品管圈(quality control circle,QCC)小组,确立QCC活动主题,采用自行设计的查检表对2022年5月至8月期间河南... 目的:探讨品管圈在提高新生儿监护病房(neonatal intensive care unit,NICU)新生儿首次听力筛查通过率中的应用效果。方法:成立品管圈(quality control circle,QCC)小组,确立QCC活动主题,采用自行设计的查检表对2022年5月至8月期间河南省人民医院NICU进行肠内喂养的103例新生儿的首次听力筛查通过率现状进行调查分析,结合鱼骨图、柏拉图进行要因分析,制定相应的整改措施并组织实施,并对实施QCC后2022年9月至11月期间80例新生儿的首次听力筛查通过率现状进行调查分析,比较QCC实施前后NICU新生儿首次听力筛查通过率,并进行效果评价。结果:实施QCC后,NICU新生儿首次听力筛查通过率由改善前的66.99%提高到87.50%,差异有统计学意义(P<0.01);目标达成率为111.77%,进步率为30.62%;QCC实施后,圈员解决问题的能力、沟通协调能力、责任心、自信心、团队凝聚力、积极性、QCC手法运用、和谐度均有一定程度提升。结论:实施QCC活动可提高NICU新生儿首次听力筛查通过率,提升护理人员业务水平,为NICU患儿护理质量提供保证。 展开更多
关键词 NICU 新生儿 听力筛查 通过率 品管圈
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新生儿听力筛查4834例结果分析
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作者 俞烈 钟荷卓 裘晓燕 《现代实用医学》 2024年第6期818-819,共2页
先天性听力损失是常见的出生缺陷之一,全球的发病率为1‰~2‰^([1])。据估计,我国每年新增听力障碍儿童约3万人^([2]),新生儿听力筛查是先天性耳聋三级防控体系的重要措施之一,早期发现婴儿听力损失并及早给出明确诊断,进行早期精准治疗... 先天性听力损失是常见的出生缺陷之一,全球的发病率为1‰~2‰^([1])。据估计,我国每年新增听力障碍儿童约3万人^([2]),新生儿听力筛查是先天性耳聋三级防控体系的重要措施之一,早期发现婴儿听力损失并及早给出明确诊断,进行早期精准治疗,能最大限度降低听力损失对患儿产生的负面影响^([3-4])。本文收集慈溪市妇幼保健院2021年7月至2022年6月出生的新生儿,分别采用耳声发射(OAE)和听性脑干反应(ABR)开展听力初筛和复筛,分析新生儿听力损失情况,现报道如下。 展开更多
关键词 新生儿 听力筛查 听性脑干反应 听力损失
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新生儿听力筛查的影响因素及护理干预效果观察
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作者 黄秀杰 冯亚飞 《当代医药论丛》 2024年第5期1-3,共3页
目的:观察新生儿听力筛查的影响因素及护理干预效果。方法:选取100例新生儿,均为山东省聊城市东昌府区妇幼保健院2021年6月—2022年2月时间段内所筛查,按抽签法随机分组,分为对照组(常规护理,50例)与干预组(优质护理,50例),比较两组的... 目的:观察新生儿听力筛查的影响因素及护理干预效果。方法:选取100例新生儿,均为山东省聊城市东昌府区妇幼保健院2021年6月—2022年2月时间段内所筛查,按抽签法随机分组,分为对照组(常规护理,50例)与干预组(优质护理,50例),比较两组的听力筛查通过率、新生儿哭闹评分。结果:与对照组比较,干预组的听力筛查通过率更高,干预组护理后的新生儿哭闹评分更低(P<0.05)。结论:针对新生儿听力筛查的各项影响因素进行优质护理的效果显著,值得推广应用。 展开更多
关键词 新生儿 听力筛查 护理干预效果
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某三级儿童医院新生儿重症监护室儿童听力筛查情况分析
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作者 徐倩倩 王潇潇 +2 位作者 王富明 唐军 储进 《齐齐哈尔医学院学报》 2024年第8期761-764,共4页
目的分析开封市儿童医院新生儿重症监护室(NICU)住院患儿自动听性脑干反应(AABR)初筛情况,了解新生儿重症监护室住院患儿自动听性脑干反应未通过率、导致自动听性脑干反应未通过的可能相关因素,以便在新生儿期及婴儿期加强关注、及早进... 目的分析开封市儿童医院新生儿重症监护室(NICU)住院患儿自动听性脑干反应(AABR)初筛情况,了解新生儿重症监护室住院患儿自动听性脑干反应未通过率、导致自动听性脑干反应未通过的可能相关因素,以便在新生儿期及婴儿期加强关注、及早进行干预、降低听力障碍造成的不良后果。方法查找2021年11月—2023年11月在本院新生儿重症监护室住院患儿的病历资料,检索出成功开展自动听性脑干反应检查的患儿,记录患儿自动听性脑干反应结果、一般资料如性别、出生孕周、出生体重、有无出生窒息、分娩方式、主要诊断等情况,并根据自动听性脑干反应结果分为自动听性脑干反应未通过组和自动听性脑干反应通过组两组进行各因素对比分析。结果共找到356例符合条件的新生儿重症监护室住院患儿,自动听性脑干反应总体未通过率达59.8%,其中男性患儿212例,自动听性脑干反应未通过率为64.2%,女性患儿144例,未通过率为53.5%;早产儿97例,自动听性脑干反应未通过率为68.0%,足月儿组257例,自动听性脑干反应未通过率为56.4%,过期产儿组2例,自动听性脑干反应未通过率为50.0%,男性患儿与女性患儿相比、早产儿与足月儿组间对比均有统计学差异性。0~28 d组274例,自动听性脑干反应未通过率为60.2%,29~30 d组82例,自动听性脑干反应未通过率为58.5%;经阴分娩144例,自动听性脑干反应未通过率为58.3%,剖宫产分娩212例,自动听性脑干反应未通过率60.8%;有窒息史52例,自动听性脑干反应未通过率为55.8%,无窒息史304例,自动听性脑干反应未通过率为60.5%,上述各组间对比均无统计学差异(P>0.05)。结论新生儿重症监护室住院患儿自动听性脑干反应未通过率偏高,早产儿、男性患儿自动听性脑干反应未通过可能性更高,需要加强关注。因此,对各种原因入住新生儿重症监护室的患儿均要加强自动听性脑干反应监测,且对早产儿、男性患儿要加强重视,注意后续随访复筛,以减少听力障碍的漏诊。 展开更多
关键词 新生儿重症监护室 住院患儿 自动听性脑干反应 听力筛查
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耳声发射联合自动听性脑干诱发电位检查在新生儿听力筛查中的应用
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作者 陈斐 《中国乡村医药》 2024年第5期26-27,共2页
目的 观察耳声发射联合自动听性脑干诱发电位检查(AABR)在新生儿听力筛查中的应用效果。方法 选取该院2022年1—9月进行听力筛查的200例新生儿作为研究对象,分别应用耳声发射法、耳声发射联合AABR进行听力初筛、满月进行复筛,比较两种... 目的 观察耳声发射联合自动听性脑干诱发电位检查(AABR)在新生儿听力筛查中的应用效果。方法 选取该院2022年1—9月进行听力筛查的200例新生儿作为研究对象,分别应用耳声发射法、耳声发射联合AABR进行听力初筛、满月进行复筛,比较两种筛查方法的阳性率。结果 初筛阶段,耳声发射筛查阳性率(6.50%,13/200)明显低于耳声发射+AABR(12.5%,25/200);复筛阶段,耳声发射筛查阳性率(1.5%,3/200)略低于耳声发射+AABR(3.0%,6/200)。结论 应用耳声发射联合AABR为新生儿进行听力筛查,有利于提高筛出率,从而利于临床早期诊断及采取治疗措施。 展开更多
关键词 耳声发射 自动听性脑干诱发电位 新生儿 听力筛查
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听力筛查联合遗传性耳聋基因检测对新生儿听力障碍的诊断分析
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作者 吴敏 蒙燕丽 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2024年第9期0021-0024,共4页
探究听力障碍患儿采用听力筛查联合遗传性耳聋基因检测的应用效果。方法 择取本院收治的3410例新生儿(2021年01月—2022年6月)为研究对象,均给予听力筛查、遗传性耳聋基因检测,探究诊断效能。结果 对纳入的3410例新生儿进行听力筛查发现... 探究听力障碍患儿采用听力筛查联合遗传性耳聋基因检测的应用效果。方法 择取本院收治的3410例新生儿(2021年01月—2022年6月)为研究对象,均给予听力筛查、遗传性耳聋基因检测,探究诊断效能。结果 对纳入的3410例新生儿进行听力筛查发现,初筛未通过398例,复筛未通过57例,确诊听力损失患儿4例,其中耳聋基因检测阳性1例;3410例新生儿共检出耳聋基因突变100例,携带率为2.93%。结论 对新生儿听力障碍诊断时,听力筛查联合遗传性耳聋基因检测,有助于对听力损伤更好检出,为后期采取干预措施做好充足准备。 展开更多
关键词 听力障碍 新生儿 听力筛查 遗传性耳聋基因检测 联合诊断
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护理专案在新生儿听力筛查中的应用效果
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作者 陈燕荣 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2024年第5期0154-0157,共4页
分析护理专案在新生儿听力筛查中应用的效果。方法 收录接受听力筛查的新生儿(n=230),根据时间排序法分析,以2023年1月至2023年6月作为常规组收录研究对象的时间,以2023年7月至2023年12月作为研究组收录研究对象的时间,对研究组研究对... 分析护理专案在新生儿听力筛查中应用的效果。方法 收录接受听力筛查的新生儿(n=230),根据时间排序法分析,以2023年1月至2023年6月作为常规组收录研究对象的时间,以2023年7月至2023年12月作为研究组收录研究对象的时间,对研究组研究对象提供护理专案干预,对常规组研究对象提供常规护理,对比两组患者经不同护理服务后的差异性。结果 研究组新生儿的听力筛查初筛通过情况更佳,具有统计学意义(p<0.05),所有新生儿未通过的原因均为自身原因,经检测方式优化后,研究组新生儿经复筛后3个通过,无转诊,常规组新生儿经复筛后14个通过,2个转诊。研究组新生儿家属满意度更优,具有统计学意义(p<0.05)。结论 应用护理专案对听力筛查的新生儿进行干预,这种方式的效果更佳。 展开更多
关键词 护理专案 新生儿 听力筛查 应用效果
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新生儿耳道护理对新生儿听力筛查的影响研究
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作者 徐小云 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第6期0109-0112,共4页
探讨新生儿耳道护理对新生儿听力筛查的影响。方法 选取2022年6月至2023年6月在我院住院分娩的134例产妇所生新生儿为研究对象;按照随机数字表法分为对照组(n=67)和观察组(n=67)。对照组给予常规护理;观察组在常规护理基础上实施耳道护... 探讨新生儿耳道护理对新生儿听力筛查的影响。方法 选取2022年6月至2023年6月在我院住院分娩的134例产妇所生新生儿为研究对象;按照随机数字表法分为对照组(n=67)和观察组(n=67)。对照组给予常规护理;观察组在常规护理基础上实施耳道护理。比较两组新生儿听力筛查合格率。结果 观察组新生儿初筛合格率为94.03%(63/67)明显高于对照组79.10%(53/67);初筛不合格后复查合格率也由对照组的21.43%(3/14)提高至观察组的75.00%(3/4);两组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 新生儿耳道护理能有效提高新生儿听力筛查合格率;降低初筛不合格率;值得推广应用。 展开更多
关键词 新生儿 耳道护理 听力筛查 合格率 影响
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新生儿听力筛查的卫生经济学评价研究
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作者 武琼 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第1期0104-0107,共4页
对新生儿听力筛查进行成本-效果分析,评价听力筛查的经济性。方法 根据构建新生儿听力筛查诊断决策树模型,对听力筛查及不筛查两种策略进行投入产出分析,评价两种策略的投入成本与健康产出,对其进行增量成本-效果分析,判断新生儿听力筛... 对新生儿听力筛查进行成本-效果分析,评价听力筛查的经济性。方法 根据构建新生儿听力筛查诊断决策树模型,对听力筛查及不筛查两种策略进行投入产出分析,评价两种策略的投入成本与健康产出,对其进行增量成本-效果分析,判断新生儿听力筛查策略的经济性。结果 新生儿听力筛查与不筛查策略相比,每多获1个寿命年(质量调整生命年QALY)的成本为19036元。结论 根据WHO推荐阈值,在新生儿人群中实施听力筛查是具有成本-效果的,建议在新生儿群体中推广听力筛查。 展开更多
关键词 新生儿听力筛查 成本-效果分析 决策树模型
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