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新疆红肉苹果果实性状及MYB10启动子基因型鉴定分析 被引量:1
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作者 闫鹏 朱燕飞 +5 位作者 梅闯 冯贝贝 韩立群 艾沙江·买买提 马凯 王继勋 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期2213-2220,共8页
【目的】分析新疆红肉苹果(Malus sieversii f.Neidzwetzkyana(Dieck)Langenf.)的果实特性及MYB10基因的启动子类型,为研究新疆的红肉基因类型及红肉苹果资源的利用研究奠定基础。【方法】测定果实单果重、纵径、横径等性状指标并观察... 【目的】分析新疆红肉苹果(Malus sieversii f.Neidzwetzkyana(Dieck)Langenf.)的果实特性及MYB10基因的启动子类型,为研究新疆的红肉基因类型及红肉苹果资源的利用研究奠定基础。【方法】测定果实单果重、纵径、横径等性状指标并观察果肉颜色,设计引物,利用PCR克隆的方法,进行启动子类型检测。【结果】果肉颜色多为淡红色,丝状或片状分布,HX-1为血红色果肉全红,单果重变异系数较大,最大单果重为124.57 g,果形指数最大值1.01,最小值0.82;可溶性固形物最大值17.36,最小值10.66;果梗粗最大值2.50 mm,最小值1.02 mm;果梗长度最大值34.36 mm,最小值13.48 mm;MYB10启动子类型全部为R6R1型。【结论】29份资源的果实性状的遗传多样性较为丰富,果肉的呈色各有特点,但MYB10启动子类型全部一致为R6R1型。 展开更多
关键词 红肉苹果 MYB10 启动子基因型
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维拉帕米阻断TGF-β1诱导的α1(Ⅰ)胶原基因启动子的激活 被引量:2
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作者 周春华 梅长林 +3 位作者 高春芳 孟建中 雷霞 杨君 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期868-870,共3页
目的 :探讨维拉帕米对α1( )胶原基因启动子活性的影响。方法 :将人α1( )胶原基因启动子重组体 p COL H 1.5、p COL H2 .5转染至大鼠肾小球系膜细胞 ,分别经不同浓度的转化生长因子β1(TGF-β1)和维拉帕米处理后 ,EL ISA法测定细胞 CA... 目的 :探讨维拉帕米对α1( )胶原基因启动子活性的影响。方法 :将人α1( )胶原基因启动子重组体 p COL H 1.5、p COL H2 .5转染至大鼠肾小球系膜细胞 ,分别经不同浓度的转化生长因子β1(TGF-β1)和维拉帕米处理后 ,EL ISA法测定细胞 CAT表达水平。结果 :TGF- β1作用后 ,p COL H1.5和 p COL H2 .5的 CAT活性明显增加 ,分别为对照组的 1.4 98和 1.5 5 1倍 ;维拉帕米对两个重组体的 CAT表达均有抑制作用 ,与单纯 TGF- β1组比较 ,维拉帕米加 TGF- β1组 p COL H2 .5的 CAT活性明显降低 (维拉帕米低浓度组 P<0 .0 5 ,高浓度组 P<0 .0 1)。结论 :维拉帕米不仅直接抑制启动子的活性 ,而且还部分阻断 TGF- β1诱导的 α1( )胶原基因启动子激活。 展开更多
关键词 维拉帕米 转化生长因子Β1 胶原基因启动子 基因表达
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猪源转录因子AP-2δ通过增强rep基因启动子活性促进猪圆环病毒2型的复制 被引量:1
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作者 王越 宋东峰 +4 位作者 林翠 李佳容 王胜男 顾金燕 周继勇 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1985-1995,共11页
本研究旨在探究猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2, PCV2)能否借助rep基因启动子区的转录因子结合位点调控自身基因转录,并寻找参与这一调控过程的宿主因子。凝胶迁移实验证实rep基因启动子具有核蛋白结合活性。DNA-pull down联... 本研究旨在探究猪圆环病毒2型(Porcine circovirus type 2, PCV2)能否借助rep基因启动子区的转录因子结合位点调控自身基因转录,并寻找参与这一调控过程的宿主因子。凝胶迁移实验证实rep基因启动子具有核蛋白结合活性。DNA-pull down联合液相-串联质谱分析鉴定到了可与rep基因启动子结合的猪源转录因子AP-2δ(Porcine transcription factor AP-2δ, poTFAP2δ)。双荧光素酶报告基因试验、实时荧光定量PCR、免疫印迹及间接免疫荧光等试验证明poTFAP2δ不仅可以特异性地增强rep基因启动子活性,而且可以在PCV2感染过程中促进rep和cap基因的转录、翻译及PCV2病毒滴度。文中揭示了PCV2利用宿主蛋白促进自身增殖的分子机制,为进一步从病毒与宿主互作角度阐明PCV2的致病机制提供新的研究思路,亦为PCV2高效疫苗的研制提供理论基础。 展开更多
关键词 猪圆环病毒2 rep基因启动子 转录因子结合位点 猪源转录因子AP-2δ
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Mammalian Models Based on RCAS-TVA Technique 被引量:1
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作者 牛屹东 梁蜀龙 《Zoological Research》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期335-345,共11页
The retroviral vector (RCAS) has been widely used in avian system to study development and diseases, but is not suitable for mammals which do not produce the retrovirus receptor TVA. In this review, we trace the cur... The retroviral vector (RCAS) has been widely used in avian system to study development and diseases, but is not suitable for mammals which do not produce the retrovirus receptor TVA. In this review, we trace the current uses of RCAS-TVA approach in mammalian system with improved strategies, including generation of tv-a transgenic mice, use of soluble TVA receptor and retroviral receptor-ligand fusion proteins, improvement of RCAS vectors, and compare a series of mammalian models in variant studies of gene function, development, oncogenesis and gene therapy. All those studies demonstrate that the RCAS-TVA based mammalian models are powerful tools for understanding the mechanisms and target treating of human diseases. 展开更多
关键词 RCAS vector TVA Specific promoter Transgenic animal Mammalian model
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人凝血因子IX在脆壁克鲁维酵母中的表达与分泌 被引量:1
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作者 姚笑迪 霍克克 +2 位作者 方季 戈万忠 李育阳 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2003年第6期26-29,共4页
通过改造人凝血因子IX基因(h-FIX)使其与乳酸克鲁维酵母(Kluyveromyceslactis)的分泌信号序列(Kss)融合,并置于脆壁克鲁维酵母(K.fragilis)LAC4基因调控型启动子的控制之下,构建成h-FIX基因表达盒。将此表达盒插入克鲁维酵母的整合质粒... 通过改造人凝血因子IX基因(h-FIX)使其与乳酸克鲁维酵母(Kluyveromyceslactis)的分泌信号序列(Kss)融合,并置于脆壁克鲁维酵母(K.fragilis)LAC4基因调控型启动子的控制之下,构建成h-FIX基因表达盒。将此表达盒插入克鲁维酵母的整合质粒,得到了一个高稳定的h-FIX基因整合表达载体pHKB202-FP。经摇瓶培养并以半乳糖诱导此表达载体转化的酵母菌株,ELISA检测显示酵母上清液中的人凝血因子IX表达量可达到约200 ng/ml。此结果表明人凝血因子IX蛋白首次成功地在脆壁克鲁维酵母中得到了表达和分泌。这对于促进人凝血因子IX的基因工程产业化具有实际意义。 展开更多
关键词 凝血因子 脆壁克鲁维酵母 血友病 分泌信号序列 乳酸克鲁维酵母 基因调控启动子 基因表达盒 IX蛋白
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回转对COL1A1-EGFP基因表达的影响 被引量:2
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作者 戴钟铨 李莹辉 +3 位作者 丁柏 张玉国 刘维全 刘芃芃 《中国科学(C辑)》 CSCD 北大核心 2004年第1期68-74,共7页
研究微重力对COL1A1(Ⅰ型胶原α1链基因)启动子活性的影响,探讨微重力对成骨细胞相关基因表达影响的作用机制.将长为3.6 kb COL1A1启动子双酶切,获得不同长度的启动子片段,并与报告基因EGFP(增强型绿色荧光蛋白)连接,转染ROS17/2.8细胞,... 研究微重力对COL1A1(Ⅰ型胶原α1链基因)启动子活性的影响,探讨微重力对成骨细胞相关基因表达影响的作用机制.将长为3.6 kb COL1A1启动子双酶切,获得不同长度的启动子片段,并与报告基因EGFP(增强型绿色荧光蛋白)连接,转染ROS17/2.8细胞,用G418筛选,得到稳定转染COL1A1-EGFP基因的ROS17/2.8细胞株.利用回转器模拟微重力效应,体外培养条件下,观察各细胞株报告基因的表达情况.结果显示细胞在模拟微重力下培养24,48 h后,报告基因EGFP和Ⅰ型胶原的表达升高,表明COL1A1启动子活性增强.说明短期模拟微重力条件下,成骨细胞能通过增强COL1A1启动子活性,代偿性提高Ⅰ型胶原的表达. 展开更多
关键词 回转 COL1A1-EGFP基因 模拟微重力 空间骨丢失 I胶原α1链基因启动子 成骨细胞 航天医学
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