三(邻氯苄基)锡3-吲哚乙酸酯的合成和结构研究

μ 氧 -双 [三 (邻氯苄基 )锡 ]与 3 吲哚乙酸反应合成三 (邻氯苄基 )锡 3 吲哚乙酸酯 ,经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构 .配合物属三斜晶系 ,空间群为P 1,晶体学参数 :a =0 83 76( 3 )nm ,b =1 1118( 3 )nm ,c =1 65 5 7( 5 )nm ,α =10 2 747( 5 )° ,β =10 1 2 3 8( 5 )° ,γ =10 7 683 ( 5 )° ,V =1 43 82 ( 8)nm3 ,Z =2 ,Dc=1 5 49g/cm3 ,μ(MoKα) =11 96cm-1,F( 0 0 0 ) =674,R1=0 0 3 69,Rw =0 0 785 ;在配合物中Sn—C键长分别为 0 2 14 3 ( 4 ) ,0 2 15 3 ( 4 )和 0 2 161( 4 )nm ,Sn—O键为0 2 0 72 ( 3 )nm .中心锡与亚甲基碳和氧原子构成畸型四面体 .

N-羟基琥珀酰亚胺-3-吲哚乙酸酯柱前衍生HPLC分离荧光检测氨基酸

Ｎ－羟基琥珀酰亚胺－３－吲哚乙酸酯（ＳＩＩＡ）是一种含有新型反应活性基团的荧光衍生试剂，可在温和的条件下与氨基化合物进行衍生反应．以ＳＩＡ为柱前衍生试剂，研究了其氨基酸衍生物的高效液相色谱行为和分离条件，在含适宜ｐＨ值柠檬酸（Ｈ３ｃｉｔ）－Ｎａ２ＨＰＯ４缓冲溶液的甲醇－水流动相中，获得了常见氨基酸的有效分离，检出限达亚ｐｍｏｌ级．

新型醛糖还原酶抑制1-乙酰基-1H-吲哚-3-乙酸酯的合成及其抑制活性

醛糖还原酶抑制剂(ARIs)抑制多元醇途径的醛糖还原酶是治疗糖尿病并发症的重要策略。以2-氯苯甲酸为起始原料,在碱性条件下经铜催化,与甘氨酸反应生成氯代邻羧基苯基甘氨酸,再与乙酸酐反应,生成N-乙酰基邻羧基苯甲酸。然后在吡啶催化下合环,生成1-乙酰基-^(1)H-吲哚-3-乙酸酯(AIA),总收率为79.0%,纯度为99.0%。通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和MS(ESI)对其结构进行表征,并对该化合物的的醛糖还原酶抑制活性进行测定,IC 50=9.4×10^(-2)μM。

光催化合成吲哚-3-乙酸酯类衍生物反应研究

吲哚-3-乙酸酯是许多天然生物碱和生物医药分子中重要的骨架结构,其合成受到有机合成化学家的持续关注.本文以邻烯基芳基异腈和芳基酮酸为原料,有效的实现了光催化下的自由基环化反应,以良好的收率得到一系列吲哚-3-乙酸酯衍生物,并通过核磁共振、红外以及高分辨质谱等分析手段对产物结构进行了表征.该方法条件温和,对环境友好且具有良好的底物适用性,为吲哚-3-乙酸酯类化合物的合成提供新的途径,同时也为光催化自由基加成环化反应提供了新的思路.