微生物来源抗肿瘤化合物SIPI-101-1的研究

目的:分离链霉菌SIPI-101菌株生物合成抗肿瘤活性的化合物。方法:优化发酵条件,进行大规模发酵;发酵液经离心,菌丝体在碱性条件下经过甲醇提取、乙酸乙酯萃取、硅胶柱层析、结晶等步骤,分离获得活性化合物SIPI-101-1;并测定其质谱、紫外光谱、核磁共振图谱等数据,并研究其生物学活性。结果:通过理化性质和图谱数据的分析,确定化合物SIPI-101-1的化学结构;生物活性研究发现其具有抗肿瘤活性。结论:活性化合物SIPI-101-1属于吲哚咔唑类生物碱,与文献报道的staurosporine结构一致。