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吲哚啉螺环化合物的生物活性及合成研究进展 被引量:5
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作者 洪卉 黄龙江 滕大为 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期518-522,共5页
综述了吲哚啉螺环类化合物的生物活性及合成进展。此类化合物在杀灭害虫、治疗各种心血管疾病、中枢神经系统疾病及代谢疾病等方面有良好的疗效,在医药、农药等领域有潜在的应用价值。
关键词 吲哚啉螺环化合物 生物活性 合成
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氧化重排法合成2-吲哚酮和2,2'-吲哚啉螺环化合物的研究进展
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作者 马强 黄龙江 滕大为 《应用化工》 CAS CSCD 2013年第3期517-522,共6页
综述了国内外氧化重排法合成系列2-吲哚螺环化合物和2,2'-吲哚啉螺环化合物的研究进展。
关键词 化合物 2-化合物 2 2'-吲哚啉螺环化合物 合成
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邻亚甲基醌和3-氯吲哚啉酮[4+1]环加成合成螺环吲哚啉酮
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作者 杜升华 周吉 江国防 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1062-1071,共10页
以3-氯吲哚啉酮与邻亚甲基醌中间体为原料,在碱性条件下通过Michael加成/环化串联反应,高收率、高非对映选择性地构建双杂环螺环化合物。其中,邻亚甲基醌中间体通过磺酰基取代苯酚在无机碱作用下原位生成获得,在温和、简易操作条件下与3... 以3-氯吲哚啉酮与邻亚甲基醌中间体为原料,在碱性条件下通过Michael加成/环化串联反应,高收率、高非对映选择性地构建双杂环螺环化合物。其中,邻亚甲基醌中间体通过磺酰基取代苯酚在无机碱作用下原位生成获得,在温和、简易操作条件下与3-氯吲哚啉酮作用一步制备含有苯并呋喃和吲哚啉酮这2种重要杂环骨架结构的螺环化合物。通过条件筛选,在最优条件下获得目标产物。为了验证此方法的实用性,进行克级规模试验。研究结果表明:在最优条件下,目标产物收率高达92%,非对映选择性dr大于20:1;扩大底物用量,收率和非对映选择性仍很高;此方法普适性广,对于多种类型的磺酰基取代苯酚以及吲哚啉酮底物同样适用。 展开更多
关键词 3-氯 邻亚甲基醌中间体 Michael加成/化串联反应 化合物
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