吲哚布芬片在阿司匹林不耐受不稳定型心绞痛患者中的应用价值

探究不稳定型心绞痛(阿司匹林不耐受)患者运用吲哚布芬片治疗的效果。方法 筛选于我院所收治的60例不稳定型心绞痛(阿司匹林不耐受)患者,选择2022年1月-2023年8月时间范围内,按照随机方法分为对照组、研究组两组,分别实施阿司匹林、吲哚布芬片治疗。结果 相较于对照组,研究组可以获得更优的临床疗效和心功能指标,与此同时心绞痛的持续时间、发作次数以及不良反应发生率更低。结论 针对不稳定型心绞痛(阿司匹林不耐受)患者给予吲哚布芬片效果理想。

复方脑肽节苷脂注射液联合谷红注射液、吲哚布芬片治疗老年缺血性脑卒中的疗效

目的观察复方脑肽节苷脂注射液联合谷红注射液、吲哚布芬片治疗老年缺血性脑卒中的疗效。方法选取2020年3月~2022年5月贵州医科大学附属医院收治的168例缺血性脑卒中老年患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组与对照组(各84例),其中对照组给予谷红注射液联合吲哚布芬片治疗,观察组在对照组的基础上联合复方脑肽节苷脂注射液治疗。比较两组临床疗效,治疗前和治疗2周后美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)、血清炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素8(IL-8)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、血栓弹力图指标[凝血反应时间(R)、血细胞凝集块形成时间(K)、血栓最大幅度(MA)]以及不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分、血清TNF-α、IL-8、hs-CRP、MA较治疗前降低,BI、R、K较治疗前升高(P<0.05),且观察组NIHSS评分、血清TNF-α、IL-8、hs-CRP、MA低于对照组,BI、R、K高于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方脑肽节苷脂注射液联合谷红注射液、吲哚布芬片治疗老年缺血性脑卒中疗效较好,可改善患者神经功能损伤程度、生活质量和凝血状况,同时降低炎症因子水平,安全性较高。

吲哚布芬片与氯吡格雷治疗急性缺血性脑血管病的临床比较

目的探究对急性缺血性脑血管病患者行氯吡格雷与吲哚布芬片疗法的临床效果。方法整群选取2013年5月—2015年5月该院接收的急性缺血性脑血管病患者76例为该研究对象,依据分层法将其划分为对照组、实验组,分别行氯吡格雷治疗、吲哚布芬片治疗,对比疗效。结果实验组行吲哚布芬片治疗后有效率(97.37%vs 94.74%)较对照组无明显改变,且血小板聚集率(0.5浓度诱导:(23.90±3.55)vs(23.28±2.02);1.0浓度诱导:(47.35±3.34)vs(47.01±2.25))较对照组无显著性变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对急性缺血性脑血管病患者行吲哚布芬片或氯吡格雷治疗,均可发挥抗血小板聚集作用,减少血小板聚集率,临床须引起足够重视。

吲哚布芬片在难治性肾病综合征治疗中的应用价值

目的探讨在难治性肾病综合征的临床治疗中使用吲哚布芬片的临床价值。方法80例难治性肾病综合征患者,根据随机数字表法分为实验组和对照组,每组40例。对照组使用常规药物治疗,实验组进行吲哚布芬片治疗。比较两组患者治疗效果、治疗前后的肾功能指标(血肌酐、血尿素氮)和炎症因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素(IL)]、不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率95.00%高于对照组的80.00%,不良反应发生率7.50%低于对照组25.50%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血肌酐、血尿素氮水平均较治疗前有所改善,且实验组血尿素氮水平(7.21±1.35)mmol/L低于对照组的(10.52±2.17)mmol/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血肌酐水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者CRP、TNF、IL水平均较治疗前有所改善,且实验组患者CRP(3.96±0.83)mg/L、TNF(18.42±2.54)ng/L、IL(9.13±1.17)ng/L均低于对照组的(5.76±1.13)mg/L、(24.51±2.32)ng/L、(13.52±1.84)ng/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论吲哚布芬具有独特抗血小板作用和抗凝作用,且具有选择性、可逆性、多途径。在在难治性肾病综合征患者治疗中使用吲哚布芬片,效果可靠,安全性更好,胃肠道反应、出血等少,明显优于传统的抗血小板药物,更能起到良好的促进作用,值得在临床治疗中广泛使用。

重度颈动脉狭窄经吲哚布芬与阿托伐他汀治疗后的CTP成像评价

目的分析脑CT灌注(CTP)成像评价吲哚布芬片联合阿托伐他汀钙片治疗无症状重度颈动脉狭窄(CAS)患者的效果。方法选取2020-01—2022-01张家口市第一医院住院的90例无症状重度CAS患者,采用随机数字表法分为2组,每组45例,对照组给予阿司匹林肠溶片联合阿托伐他汀钙片治疗,观察组给予吲哚布芬片联合阿托伐他汀钙片治疗,对比2组临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、颈动脉狭窄程度、CT灌注参数、卒中发生率。结果与对照组(73.33%)相比,观察组临床总有效率(95.56%)明显更高(P<0.05);治疗后观察组患者NIHSS评分、颈动脉狭窄程度均下降,达峰时间(TTP)、平均通过时间(MTT)、脑血容量(CBV)均显著降低,脑血流量(CBF)明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组卒中发生率(0)与对照组(13.33%)比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论吲哚布芬片联合阿托伐他汀钙片治疗无症状重度CAS效果显著,可有效减轻颈动脉狭窄程度,降低卒中发生率,CTP成像检查可对治疗效果及颈动脉狭窄程度作出准确评价。

乐脉颗粒联合吲哚布芬治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨乐脉颗粒联合吲哚布芬片治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2019年1月—2021年12月在中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院就诊的96例急性脑梗死患者,根据随机数字表法将96例患者分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服吲哚布芬片,100 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服乐脉颗粒,6 g/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组的神经功能缺损评分、颈总动脉血流动力学指标和血清中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白细胞介素-17(IL-17)、Toll样受体4(TLR4)水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为95.83%,明显高于对照组总有效率81.25%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的神经功能缺损评分较治疗前降低(P<0.05),且治疗组神经功能缺损评分小于对照组(P<0.05)。治疗后,两组颈总动脉平均血流速度(V_(m))、平均血流量(Q_(m))高于治疗前,动态阻力(DR)低于治疗前(P<0.05);治疗组的颈总动脉V_(m)、Q_(m)高于对照组,DR低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清MMP-9、IL-17、TLR4水平较治疗前降低(P<0.05);治疗组的血清MMP-9、IL-17、TLR4水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乐脉颗粒联合吲哚布芬片治疗急性脑梗死的疗效确切,可改善神经功能和颈总动脉血流动力学指标,降低炎症损伤,且安全性良好。