不同取代基的噻碳菁和吲哚碳菁染料对其在溴化银微晶上吸附能力及形成J-聚集体尺寸分布的影响

本文研究了５－位不同取代基的噻碳菁和吲哚碳菁染料对其在立方型颗粒和Ｔ－颗粒溴化银微晶上吸附能力的影响，并采用ＡＣＦＥＭ（ＡｎａｌｙｔｉｃａｌＣｏｌｏｒＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅＥｌｅｃｔｒｏｎＭｉｃｒｏｓｃｏｐｙ）研究了上述结构染料对其吸附在溴化银微晶所形成的Ｊ－聚集体尺寸分布的影响．实验结果表明，对吲哚碳菁染料来说，立方体溴化银微晶表面的吸附能力较Ｔ－颗粒溴化银微晶表面的吸附能力强；但对噻碳菁染料来说则相反，它们在Ｔ－颗粒溴化银微晶表面的吸附能力较立方体溴化银微晶表面的吸附能力强．另外，对５－位不同取代基的噻碳菁染料而言，无论是在立方型颗粒或Ｔ－颗粒溴化银微晶上的吸附能力来说，含取代基（无论４－取代基是吸电子型还是推电子型）的噻碳菁染料较未取代的噻碳菁染料强；而５－位取代基是吸电子型的噻碳菁染料更有利于其吸附在Ｔ－颗粒溴化银微晶表面．此外，本文还进一步证明了溴化银微晶表面上染料Ｊ－聚集体的生长过程是符合奥斯瓦尔特成熟过程的．吲哚碳菁染料在Ｔ－颗粒溴化银微晶上形成的Ｊ－聚集体的平均尺寸明显大于在立方体溴化银微晶上形成的Ｊ－聚集体的平均尺寸．吸附在立方体溴化银微晶上的５－不同取代基的噻碳菁染料对其形成Ｊ－聚集体?

近红外吲哚碳菁染料及应用

近红外甲川链吲哚碳菁染料以其特有的结构,而具有多种功能和用途,已成为在光盘、太阳能电池、照相感光、生物分析等方面应用最为活跃的染料品种之一。探讨了2,3,3-三甲基-3H-吲哚甲川链类菁染料的结构、合成及性能等,综述了其在上述领域中取得的重大应用进展,提出了其中所存在的问题。

吲哚碳菁染料的合成及其光谱特性的研究

将(未)取代的1-(3′-磺酸丙基)-2,3,3-三甲基吲哚啉内盐与原乙酸三乙酯在吡啶或酸酐中回流合成了五个氮原子上带有磺酸丙基的取代吲哚碳菁染料。这些染料和杂环氮原子上带有烷基取代的吲哚碳菁相比,它们具有较高的熔点,在极性溶剂中具有较高的溶解度。这些染料的最大吸收值在540～580nm之间,并具有较高的消光系数(1～2×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1))。

吲哚碳菁染料的合成及光谱特征

吲哚碳菁染料除了具有菁染料的一般特性外,还具有较高的光热稳定性,在有机溶剂中较大的溶解性等特点。它作为光敏剂用于光盘;作为增感剂,防灰雾剂用于照像过程;作为荧光探针应用于医疗界、生物体系。本文拟报道十个吲哚碳菁染料的合成和光谱性能。 以苯胺和对位取代苯胺为原料,参考有关文献合成了吲哚和取代吲哚啉碘盐。然后将吲哚啉碘盐与原乙酸三乙酯在吡啶中加热缩合。经重结晶而得到了如下结构的纯染料:

吲哚碳菁类功能染料的合成与表征

采用DMF为溶剂合成得到了吲哚二碳菁及吲哚三碳菁类功能染料及其中间体。并利用IR、HNMR进行了结构表征,并测定了该类化合物吸收光谱、半峰宽和摩尔消光系数。

吲哚碳菁和苯并咪唑－吲哚碳菁染料的合成、物理化学性质和感光性能的研究

吲哚碳菁和苯并咪唑－吲哚碳菁染料的合成、物理化学性质和感光性能的研究博士研究生李群导师彭必先（学位授予单位中国科学院感光化学研究所，北京１００１０１）含有吲哚杂环的菁染料广泛地应用于各个领域，可作为荧光探针、医用检验试剂、织物染料、激光染料，更普遍的...

新型吲哚碳菁染料的合成及表征

通过简单而有效的方法合成了14个二碳菁和三碳菁染料,其中大多数是新化合物,同时研究了染料的组成和性质之间的关系。

N－苄基吲哚三碳菁染料的合成及性能

合成了５种Ｎ－苄基吲哚三碳菁染料，通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析确证了其结构，并研究了电子吸收光谱、荧光光谱、光稳定性及溶解度。结果表明，染料溶液和膜的最大吸收波长均为７８０～８３０ｎｍ；染料在二氯乙烷中的溶解度大于在乙醇中的溶解度；氮原子上苄基的引入极大地改进了染料的光稳定性（与ＨＩＴＣＩ比较）。

含镍配合物阴离子的吲哚三碳菁合成及性能

本文合成三种含镍配合物阴离子的吲哚三碳菁染料，通过红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析确定其结构，同时研究了电子吸收光谱、溶解度及光稳定性．结果表明，镍配合物负离子引入，染料的稳定性有所改进，但在有机溶剂中溶解度下降．

吲哚二碳菁染料的合成

合成了五种N 烷基吲哚二碳菁染料 ,通过质谱、核磁共振氢谱及红外光谱确证了化合物结构。测定了化合物在溶液中的紫外吸收光谱和溶解度 ,讨论了溶解度。

新型功能染料1,1′-二正丁基-3,3,3′,3′-四甲基吲哚三碳菁高氯酸盐的合成及表征

采用DMF为溶剂合成得到1,1'-二正丁基-3,3,3',3'-四甲基吲哚三碳菁,并利用IR、HNMR进行了结构表征.测定了该化合物的吸收光谱,其最大吸收波长为λmax=747.5nm,半峰宽为50.4nm,摩尔消光系数高达2.44×105lcm-1mol-1.

生物标示用3H-吲哚菁染料

随着生物技术和荧光标示技术的飞速发展,3H-吲哚菁染料已成为在DNA、蛋白质及核酸等分析检测中使用的主要荧光探针。其中代表性化合物Cy3.、Cy5.作为新一代商品化荧光标示剂在生物芯片、分子信标等方面得到了重要应用。本文综述了该类碳菁染料在生物领域中取得的重大应用进展、并探讨了其结构与性能之间的关系。

分子轨道法(PPP-MO)计算吲哚双碳菁类染料分子的电子结构和电子光谱

采用改进的半经验分子轨道法 (PPP MO)计算了 1 0种吲哚双碳菁类染料分子的电子结构和电子光谱 ,计算得到的最大吸收波长与实验值较好的一致 ;计算得到的荧光跃迁能ΔEf1 与荧光最大波数 υf1 存在如下关系 : υf1=3 1 376ΔEf1 +1 1 0 2 75 (k·cm- 1 ) ,r=0 981 8;计算得到的激发过程分子平均键级变化Δ p与荧光量子产率f1存在如下关系 :lnf1 =1 4 31 8lnΔ p +7 32 64,r=0 960 6;并讨论了电子结构与光谱性能的关系。

吲哚菁绿荧光联合纳米碳示踪检测在甲状腺乳头状癌前哨淋巴结定位中的应用

目的探索吲哚菁绿荧光联合纳米碳示踪检测在甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)前哨淋巴结(sentinel lymph node,SLN)定位中的应用价值。方法选择2017年7月—2018年7月在宁波市鄞州人民医院接受手术治疗的PTC患者90例,术中使用吲哚菁绿荧光联合纳米碳活检者60例作为观察组,使用纳米碳活检者30例作为对照组,记录2组SLN的位置及数目,随后行颈淋巴结清扫术。手术切除的前哨淋巴结和其他清扫的淋巴结冷冻作病理检查,比较2组的相关指标。结果2组患者性别、肿瘤大小、多灶性比较差异均无统计学意义(均P>0.05);观察组患者SLN检出率、准确度、灵敏度明显高于对照组,假阴性率明显低于对照组,差异具有统计学意义(均P<0.05);2组平均检出SLN数目差异无统计学意义(t=0.569,P>0.05);分析临床病理参数对前哨淋巴结检测的影响,发现患者的性别、年龄、肿瘤大小、多灶性、TNM分期等病理参数对其SLN检出率和准确率均无明显影响,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论吲哚菁绿荧光联合纳米碳作为淋巴结示踪剂具有良好的可视性,SLN检出率高于单用纳米碳,在甲状腺乳头状癌SLN活检术中有较高的应用价值。

近红外吸收功能染料的合成

以缩合剂1,5-二苯胺-戊-1,3-二烯盐酸化物与1,3,3,5-四甲基-2-亚甲基吲哚啉为主要原料合成了1,3,3,5, 1′,3′,3′,5′-八甲基吲哚三碳菁近红外吸收染料,收率达61.5％。采用熔点测定、元素分析、IR验证了产品的结构。通过 电子吸收光谱测得其最大吸收波长为760nm。