艾叶散熏洗联合吲哚美辛巴布膏治疗急性期肱骨外上髁炎临床研究

目的:观察艾叶散熏洗联合吲哚美辛巴布膏在治疗急性期肱骨外上髁炎的临床疗效。方法:将123例住院患者随机分两组,对照组61例使用醋酸曲安奈德25 mg和1%利多卡因4 m L混合液局部封闭注射治疗,1周1次,治疗3个疗程并予石膏托连续制动6周。治疗组62例使用艾叶散(院内制剂,辽药制字Z05010409),患处早晚熏洗。晚间艾叶散熏洗后待皮肤干爽将吲哚美辛巴布膏贴敷于患处治疗,1次/d,12 h/次。连续治疗6周并予石膏托连续制动6周,制动方法同对照组。分别在治疗结束后、治疗结束3个月后(期间未经任何治疗)就患者治疗前后疼痛、压痛、功能、握力4个方面行疗效对比。结果:1治疗后、治疗结束3个月后两组患者疼痛、压痛、功能、握力均较治疗前改善,治疗后治疗组症状改善效果与对照组基本相同。治疗结束3个月后治疗组症状改善效果与对照组基本相同,差异无统计学意义;2治疗后治疗组总体疗效与对照组基本相同,差异无统计学意义(Z=-0.520,P=0.603),治疗结束3个月后治疗组总体疗效与对照组基本相同,差异无统计学意义(Z=-1.183,P=0.237)。结论:艾叶散熏洗联合吲哚美辛巴布膏在治疗急性期肱骨外上髁炎的临床疗效安全、显著。

吲哚美辛巴布膏治疗肱骨外上髁炎的临床研究

目的观察吲哚美辛巴布膏对肱骨外上髁炎的疗效及安全性。方法 78例肱骨外上髁炎患者随机分成2组,每组39例。试验组采用吲哚美辛巴布膏局部外贴治疗,1次/d,持续8 d;对照组口服双氯芬酸钠75 mg,1次/d,持续8 d。比较两组治疗前后的疼痛程度、疼痛缓解起效时间、临床疼痛综合改善度、药物副作用以及患者的满意度。结果每组各38例患者完成观察。试验组起效快于对照组(79.4±26.7)min vs(94.5±38.3)min(P<0.05);试验组疼痛评分在治疗结束时(2.1±0.5 vs 2.3±0.7)及结束后2 w(2.0±0.4 vs 2.4±0.6)明显低于对照组(P<0.05);试验组疗效优良率明显高于对照组(55.3%vs 39.0%,P<0.05);两组副作用发生率近似(13.2%vs 18.4%,P>0.05),但试验组主要为局部,对照组为全身;试验组患者对治疗满意度较对照组高(65.8%vs 39.5%,P<0.05)。结论吲哚美辛巴布膏对肱骨外上髁炎治疗效果好,副作用小,患者满意度高。

吲哚美辛巴布膏治疗急性踝关节扭伤的临床效果观察

目的探讨吲哚美辛巴布膏治疗急性踝关节扭伤的临床效果。方法选取2015年3月~2016年3月我院收治的120例急性踝关节扭伤患者,随机分为治疗组(61例)和对照组(59例)。治疗组采用吲哚美辛巴布膏外敷;对照组采用扶他林乳胶剂局部适量外用。疗效指标采用Kofoed踝关节评分及VAS视觉模拟评分,观察并比较两组的临床疗效,同时观察药物不良事件。结果治疗组治疗后第1、5、10天的Kofoed评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后第1、5、10天的VAS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见不良反应发生。结论吲哚美辛巴布膏治疗急性踝关节扭伤的效果明显优于扶他林乳胶剂局部外用,值得临床推广应用。

吲哚美辛巴布膏治疗冻结肩的疗效观察

目的:观察吲哚美辛巴布膏治疗冻结肩的疗效。方法:将广州市正骨医院收治的50例冻结肩患者随机分为治疗组和对照组各25例,对照组采用臂丛麻醉下肩关节手法松解术,术后给予肩关节功能锻炼,治疗组在对照组的基础上联合使用吲哚美辛巴布膏贴敷。疗程为4周。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后疼痛视觉模拟评分法(Visual Analogue Scale,VAS)、美国肩肘外科评分(American Shoulder and Elbow Surgeons,ASES)、Constant-Murley肩关节功能评分以及肩关节活动度。结果:治疗后治疗组的总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者的VAS评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组VAS评分低于对照组(P<0.05);治疗后两组的ASES、Constant-Murley评分均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组ASES、Constant-Murley评分高于对照组(P<0.05);治疗后两组的肩关节活动度均较治疗前增加(P<0.05),且治疗后治疗组的肩关节活动度高于对照组(P<0.05)。结论:吲哚美辛巴布膏可以减轻冻结肩松解术后疼痛,促进患者肩关节功能恢复。

吲哚美辛巴布膏治疗产后关节痛的疗效观察

目的:观察吲哚美辛巴布膏治疗产后关节痛的疗效。方法:选取2018年2月—2019年3月就诊于我院的80例产后关节痛女性患者,按照随机数字表法分为两组,各40例。对照组采用阿司匹林治疗,研究组采用吲哚美辛巴布膏治疗。比较两组治疗效果、疼痛程度及生活质量。结果:研究组治疗总有效率(95.00%)高于对照组(77.50%),治疗2个月后的视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组,生活质量总得分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:吲哚美辛巴布膏治疗产后关节痛的疗效显著,可有效缓解关节疼痛,提高患者生活质量。

RP-HPLC法测定吲哚美辛巴布膏的含量和有关物质

目的：建立RP-HPLC法测定吲哚美辛巴布膏的含量和有关物质。方法：采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,以甲醇-水-磷酸（600∶400∶1）为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长228 nm,柱温40℃。结果：吲哚美辛浓度在0.5～10μg·mL-1及10～200μg·mL-1范围内呈良好线性关系（r=0.9999）;方法的平均回收率（n=9）为99.3%,RSD=1.1%;3批样品含量测定结果分别为98.4%、97.1%和98.2%,有关物质检查中吲哚美辛峰与各杂质分离度符合要求。结论：经方法学验证,该方法可用于控制吲哚美辛巴布膏主药及有关物质的含量测定。

跌打七厘片联合吲哚美辛巴布膏治疗急性软组织损伤的临床研究

目的探讨跌打七厘片联合吲哚美辛巴布膏治疗急性软组织损伤的临床疗效。方法选取2016年3月-2018年3月在天津市津南区咸水沽医院治疗的156例急性软组织损伤患者作为临床研究对象进行研究,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各78例。对照组患者给予吲哚美辛巴布膏贴于患处,2次/d;治疗组在对照组基础上口服跌打七厘片,2片/次,3次/d。两组患者均连续治疗1周。观察两组的临床疗效,比较两组的疼痛消失时间、消肿时间、疼痛评分、症状积分和血清TNF-α、IL-6水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.18%、97.44%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者疼痛消失时间、消肿时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者视觉模拟评分法(VAS)评分、症状积分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者VAS评分和症状积分均明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组TNF-α、IL-6水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论跌打七厘片联合吲哚美辛巴布膏治疗急性软组织损伤具有较好的临床疗效,能缓解患者临床症状,改善患者血清相关细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。

玻璃酸钠联合吲哚美辛巴布膏治疗老年KOA的临床研究

目的探讨玻璃酸钠联合吲哚美辛巴布膏治疗老年膝骨性关节炎(KOA)的效果及其对关节液细胞因子的影响。方法将2019年10月至2020年3月该院收治的KOA患者141例按照随机数字表法分为A、B、C 3组,每组各47例,A组给予玻璃酸钠治疗,B组给予吲哚辛巴布膏治疗,C组给予玻璃酸钠联合吲哚美辛巴布膏治疗。记录3组患者膝关节疼痛缓解时间、膝关节活动度、膝关节肿胀程度,采用视觉模拟评分(VAS)、美国特种外科医院膝关节评分(HSS)对膝关节疼痛及功能进行评价;比较各组患者治疗前后患侧膝关节液中细胞因子表达水平。结果治疗前3组患者相关指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,C组患者关节活动度高于A、B组,肿胀程度低于A、B组,疼痛缓解时间短于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.05);C组患者总有效率高于A、B组(93.62%vs.78.23%,P<0.05);治疗后及随访1个月,C组患者VAS及HSS得分均优于A、B组(P<0.05);C组患者患侧膝关节液白细胞介素(IL)-1β、IL-6、IL-17、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平及磁共振成像(MRI)T2值均低于A、B组(P<0.05);A、B组患者上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论玻璃酸钠联合吲哚美辛巴布膏能提高KOA患者的临床疗效,可明显减轻患者疼痛及改善膝关节功能。

氟比洛芬巴布膏对骨科急慢性疼痛患者治疗的效果

目的探究氟比洛芬巴布膏应用于骨科急慢性疼痛患者中的效果。方法 2015年8月-2017年5月在本院康复科就诊的骨科急慢性疼痛患者中选出80例,随机将其分成两组,对照组给予吲哚美辛巴布膏贴敷,实验组给予氟比洛芬巴布膏贴敷,对比两组的疼痛程度评分、不良反应发生率等。结果实验组治疗1个疗程后的VAS疼痛评分低于对照组(P<0.05);且实验组中仅有少量轻微疼痛患者,其余均无痛,而对照组则还有一些中重度疼痛患者,疼痛感更甚于实验组(P<0.05);两组的贴敷红肿、粘毛、贴痕、疼痛发生率差异不大(P>0.05);实验组的贴敷束缚感发生率低于对照组(P<0.05)。结论氟比洛芬巴布膏用于骨科急慢性疼痛治疗中有利于缓解患者的疼痛感,保证贴敷的舒适度,减少不适,值得推广。

氟比洛芬凝胶贴膏治疗膝骨关节炎的药品临床综合评价

目的对氟比洛芬凝胶贴膏治疗膝骨关节炎进行综合评价,为临床用药决策提供证据支持。方法系统检索PubMed、中国知网等中英文数据库,由2名研究者独立进行文献筛选、数据提取和质量评价。采用定性描述方法,从有效性、安全性、经济性、创新性、适宜性和可及性6个维度对氟比洛芬凝胶贴膏治疗膝骨关节炎进行综合评价。结果检索到374篇文献,最终共纳入2项随机对照试验研究和1项药物经济学研究。有效性方面,与吲哚美辛巴布膏相比,氟比洛芬凝胶贴膏显著改善了患者的疼痛视觉模拟量表(VAS)评分(P<0.01),但在关节僵硬评分及关节功能障碍评分方面差异均无统计学意义(均P>0.05);与洛索洛芬钠凝胶贴膏相比,氟比洛芬凝胶贴膏可显著改善患者VAS评分和西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数评分。安全性方面,氟比洛芬凝胶贴膏患者皮肤红肿、斑疹、疼痛等局部不良反应发生率均显著低于洛索洛芬钠凝胶贴膏,贴敷束缚感优于吲哚美辛巴布膏(均P<0.05)。经济性方面,与吲哚美辛巴布膏相比,氟比洛芬凝胶贴膏增量成本效用比为-139041.10元/质量调整生命年,具有经济学优势。3种药物的日治疗费用分别为氟比洛芬凝胶贴膏19.10元,吲哚美辛巴布膏11.31~22.62元、洛索洛芬钠凝胶贴膏24.25元。氟比洛芬凝胶贴膏在剂型方面有所创新,使用方便,气味小,不污染衣物,束缚感低,从而提高了患者的依从性;目前已被纳入医保目录,覆盖医院范围广,可及性良好。结论氟比洛芬凝胶贴膏可显著改善膝骨关节炎患者的疼痛,局部不良反应发生率低,具有经济学优势,且适宜性和可获得性良好。

追风透骨丸联合麝香跌打风湿膏治疗颈后部肌筋膜炎临床疗效观察

目的:观察追风透骨丸联合麝香跌打风湿膏治疗颈后部肌筋膜炎的临床疗效。方法:将100例患者随机分为两组,观察组50例采用口服追风透骨丸联合麝香跌打风湿膏局部贴敷治疗;对照组50例给予口服复方氯唑沙宗分散片和吲哚美辛巴布膏局部贴敷治疗。疗程结束后评定总有效率和治愈率;采用视觉模拟评级法(VAS)评价止痛效果;并观察不良反应的发生率。结果:观察组总有效率和治愈率(分别为88.9%和11.1%)显著高于对照组(分别为78.6%和2.4%)(均P<0.01)。观察组治疗后VAS分值(1.2±0.5)显著低于对照组(2.3±0.8)(P<0.05)。观察组不良反应发生率总数(10%)显著低于对照组(24%)(P<0.05)。结论:追风透骨丸联合麝香跌打风湿膏治疗颈后部肌筋膜炎临床疗效较好。

补肾续筋丸治疗急性软组织损伤150例

目的:观察补肾续筋丸治疗急性软组织损伤的临床疗效。方法:将300例急性软组织损伤患者随机分为两组各150例,对照组予外敷吲哚美辛巴布膏等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上予补肾续筋丸治疗,观察两组临床疗效。结果:总有效率治疗组为96.7%,对照组为85.3%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾续筋丸治疗急性软组织损伤有较好疗效。

中药洗药治疗陈旧性踝关节扭伤的临床疗效观察

目的:观察中药洗药治疗陈旧性踝关节扭伤的临床疗效。方法:选出符合条件的陈旧性踝关节扭伤病人60例,随机分成治疗组30例,对照组30例。治疗组用中药洗药泡足30min,2次/d;对照组外用吲哚美辛巴布膏,1片/次,1次/d;2个疗程后两组进行临床疗效评分。结果:治疗组和对照组有效率分别为93.33%、73.33%,差异具有显著性(P<0.05)。结论:中药洗药治疗陈旧性踝关节扭伤临床疗效显著,值得临床推广应用。

产后关节痛的治疗分析

目的探究产后关节痛的治疗方法和治疗效果。方法选择我院96例产后关节痛患者作为研究对象,采用平行分组法将患者分成对照组和研究组,每组48例,对照组患者采用吲哚美辛巴布膏进行治疗,研究组患者采用吲哚美辛巴布膏联合产后痹方进行治疗。结果研究组患者关节疼痛改善情况、生活质量评分改善情况均明显优于对照组,研究组患者的症状完全改善时间明显低于对照组,两组治疗效果对比,具有明显差异(P<0.05),两组患者的不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论对产后关节痛患者采用吲哚美辛巴布膏联合产后痹方进行治疗,效果显著,值得推广。