非典型性脉络膜炎的吲哚青绿血管造影分析

目的:探讨非典型性脉络膜炎在吲哚青绿血管造影(ICGA)下的表现特征。方法:对11例(13眼)经临床检查及眼底荧光血管造影(FFA)难以确诊或疑为其它疾病的脉络膜炎患者进一步作了ICGA检查。结果:5例(5眼)FFA疑为其它疾病(4眼脉络膜肿瘤,1眼黄斑病变)的患者在ICGA下呈现局部区域的脉络膜血管扩张及染料渗漏或脉络膜炎性弱荧光;6例(8眼)难以确诊患者表现为某区域或全脉络膜血管的扩张及染料渗漏,其中3眼伴区域性脉络膜无灌注。全部患眼均见受累区域不同程度的涡状静脉扩张。结论:ICGA对一些临床上的非典型性脉络膜炎提供了重要的诊断与鉴别诊断依据。

脉络膜血管瘤的共焦激光扫描吲哚青绿血管造影特征表现

脉络膜血管瘤（choroidal hemangioma，）是一种在先天血管发育不良的基础上发展的良性肿瘤[1]，临床上较为少见，多见于中年人，临床上诊断较为困难。吲哚青绿血管造影术（IC-GA）技术是目前用来观察脉络膜循环和研究脉络膜血管性疾病的最好方法。脉络膜血管瘤是眼科常见疾病，以往研究脉络膜血管瘤都是运用眼底荧光血管造影的方法，我们利用先进的海德堡造影机，对一组脉络膜血管瘤患者进行研究，并且与眼底荧光血管造影进行对照，以其对本病的临床表现和发病机制有更加进一步的认识。

护理干预对荧光素和吲哚青绿眼底血管造影不良反应的影响

目的：分析荧光素眼底血管造影和吲哚青绿眼底血管造影的不良反应发生情况以及护理干预对降低其不良反应的作用。方法收集2012年1月—2015年6月行荧光素眼底血管造影（ FFA）或吲哚青绿眼底血管造影（ ICGA）检查532例患者临床资料，其中322例为护理干预组，210例为对照组，分析总结其不良反应发生情况。结果532例患者出现各种不良反应49例，发生率为9．2％，主要为恶心不适或皮肤瘙痒等症状。男性患者不良反应发生率为11．8％，女性为6．2％，两性间差异有统计学意义（χ2＝4．94，P＜0．05）；不同年龄间不良反应发生率差异无统计学意义（χ2＝2．88，P＞0．05）。单独行FFA检查患者329例，不良反应发生率为9．7％，FFA联合ICGA检查患者142例，不良反应发生率为9．9％，单独行ICGA检查患者61例不良反应发生率为4．9％，三组之间差异无统计学意义（χ2＝1．52， P＞0．05）。在造影前进行护理干预的322例患者中不良反应发生率为7．1％，未行护理干预的210例患者为12．4％，两组之间差异有统计学意义（χ2＝4．17，P＜0．05）。结论造影检查前做好充分解释，检查中密切观察患者的各种表现，积极进行护理干预可有效降低造影过程中各种不良反应发生率，提高眼底血管造影检查的安全性。

孤立性脉络膜血管瘤的共焦激光扫描吲哚青绿血管造影

目的探讨孤立性脉络膜血管瘤在共焦激光扫描（confocal scanning laser ophthalmoscopy,cSLO）吲哚青绿血管造影（indocyanine green angiography,ICGA）中的临床表现特征。方法采用眼底彩色照相,共焦激光扫描（cSLO）同步完成眼底荧光血管造影（fundus fluorescein angiogra-phy,FFA和ICGA）,对6例6眼孤立性脉络膜血管瘤患者进行检查。结果接受ICGA检查的6眼中,5眼瘤体周围有脉络膜毛细血管萎缩区;5眼瘤体晚期有明显排空。3眼可见瘤体下方有带状RPE萎缩;1眼FFA合并黄斑囊样水肿。结论cSLO的ICGA检查,对孤立性脉络膜血管瘤的诊断与鉴别诊断有重要的临床价值。

特发性息肉样脉络膜血管病变

特发性息肉样脉络膜血管病变是近10多年来提出的一种疾病,病因不明,病变位于脉络膜血管层,有不同粗细的分支血管的血管网,分支血管终端伸入浆液性或出血性脱离的色素上皮和神经上皮之间,并扩张成动脉瘤样或息肉样。此病易与年龄相关性黄斑变性的新生血管相混淆,但二者在自然病程、预后、眼底血管造影等方面有显著差异。

Sturge-Weber Syndrome Associated with Early Diffuse Choroidal Hemangiaoma: A Case Report

Purpose:To report indocyanine green angiography (ICGA) findings in one patient of diffuse choroidal hemangioma associated with Struge-Weber syndrome.Methods:Color fundus photography, fluorescein angiography (FA) and ICGA were performed in a patient with diffuse choroidal hemangioma associated with Sturge-Weber syndrome.Results:Three findings were unveiled by ICGA: rapid filling of diffuse choroidal hemangio’s vascular network in the early stages; diffuse hyperfluorescence visual up to the late phase; no "wash-out" phenomenon was observed in the late phase.Conclusion:Indocyanine green angiography can provide information that is not detected by clinical or fluorescence angiographic examination in the patient with Sturge-Weber syndrome. ICGA may be important and sensitive in detecting the diffuse choroidal hamangioma associated with Sturge-Weber syndrome.

特发性水螅状脉络膜血管病变的临床分析

目的:探讨特发性水螅状脉络膜血管病变（idiopathic polypoidal choroidal vasculopathy,IPCV）的临床特征。方法:回顾分析161例（202只眼）在1995年11月～2001年4月期间诊断为湿性型老年黄斑变性（age-related macular degenera-tion,AMD）患者的临床资料,并对其荧光素眼底血管造影（fundus fluorescein angiography,FFA）和吲哚青绿血管造影（indo-cyanine green angiography,ICGA）进行了重新分析。结果:14例（8.7％）17只眼原诊断为湿性型AMD的患者重新诊断为IPCV。国人IPCV多发生于男性（78.6％）,且单眼受累为主（78.6％）。发病年龄48～78岁,平均61.5岁。ICGA显示IPCV病变呈一异常分支的脉络膜血管网,血管网的末梢有水螅状扩张、膨隆;病变位于黄斑区及颞上、下血管弓周围者12只眼（70.6％）,视乳头旁5只眼（29.4％）。结论:IPCV易误诊为湿性型AMD,但其ICGA显示的分支状脉络膜血管网及末梢的水螅状血管扩张有助于两者的诊断与鉴别诊断。