新型醛糖还原酶抑制1-乙酰基-1H-吲哚-3-乙酸酯的合成及其抑制活性

醛糖还原酶抑制剂(ARIs)抑制多元醇途径的醛糖还原酶是治疗糖尿病并发症的重要策略。以2-氯苯甲酸为起始原料,在碱性条件下经铜催化,与甘氨酸反应生成氯代邻羧基苯基甘氨酸,再与乙酸酐反应,生成N-乙酰基邻羧基苯甲酸。然后在吡啶催化下合环,生成1-乙酰基-^(1)H-吲哚-3-乙酸酯(AIA),总收率为79.0%,纯度为99.0%。通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和MS(ESI)对其结构进行表征,并对该化合物的的醛糖还原酶抑制活性进行测定,IC 50=9.4×10^(-2)μM。

活体检测吲哚-3-乙酸的电化学传感器研究

吲哚-3-乙酸(IAA)作为一种重要的植物激素,在植物生长发育的整个过程中起着至关重要的作用。本文根据植物活体检测的实际需要,发展了适合植物茎秆活体检测的四阵列电极及用于植物果实活体检测的六阵列电极,通过一步法在铂(Pt)丝工作电极上沉积铂纳米颗粒(PtNPs)和还原氧化石墨烯(rGO)纳米复合膜,从而增强催化效果,提高生物传感器的灵敏度。实验结果表明,所研制的传感器在IAA浓度0.1~200μmol/L范围内,具有良好的线性关系,相关系数为R~2=0.986,检测限为0.01μmol/L(S/N=3)。进一步利用所制备的传感器活体检测了黄瓜茎秆和黄瓜果实(CF)内的IAA含量,表明该传感器在植物生理状态的活体检测中具有重要应用前景。

外源施加生长素吲哚-3乙酸对丹参根系形态和有效成分积累的影响

目的研究不同质量浓度的生长素吲哚-3乙酸(indole-3-acetic acid,IAA)及施加方式对丹参Salvia miltiorrhiza根系形态和有效成分积累的影响。方法IAA设置0、5、10、20、30mg/L5个质量浓度,分别采用叶面喷施和根部浇灌的方法处理丹参植株,测定各处理组中丹参根系形态学指标及酚酸类成分和丹参酮类成分的含量。结果IAA处理总体上促进了丹参侧根的发育和丹参酮类成分的积累。2种施加方式相比,叶面喷施更有利于酚酸类成分含量的提高。结论外源施加IAA对丹参根系发育和有效成分的合成积累均具有调控作用,进一步深入探究IAA对3个生理过程的作用机制具有重要的理论和实践意义。

梨幼果中脱落酸和吲哚-3-乙酸的简易气相色谱分析

采用溴甲基五氟苯(PFB-Br)对其衍生、酯化成各具有5个氟的两种衍生物,直接进样测定梨幼果中的脱落酸和吲哚-3-乙酸的含量,能减少前处理的复杂步骤,脱落酸和吲哚-3-乙酸回收率分别为95.8%、84.5%,具有较高的可靠性。

线性聚合物3-吲哚乙酸基三丁基锡的合成及晶体结构研究(英文)

用三丁基氯化锡与3 吲哚乙酸钠反应 ,合成3 吲哚乙酸基三丁基锡 ,经元素分析、IR、1HNMR和X 晶体衍射测定了其晶体结构 ,属于单斜晶系 ,P21/n空间群 ,a=13.1361(4),b=10.266(2),c=17.299(5) ,β=98.48(3)°,中心锡原子具有五配位三角双锥结构。

吲哚-3-乙酸间接酶联免疫吸附测定法的建立

报道了一种利用兔抗 IAA-N-BSA 抗血清和辣根过氧化物酶标记的羊抗兔 IgG 建立的IAA 固相抗原型(或称间接)酶联免疫吸附测定法;该法的线性测定范围在0.8～200ng 之间;本文研究了合成包被抗原的适宜方法;并在植物样品测定冲对该法做了一系列的质量控制试验。

超高效液相色谱-串联质谱法同时检测植物叶片中吲哚-3-乙酸及其3种氧化产物

以玉米叶片为供试材料,建立了同时测定植物体内吲哚-3-乙酸(IAA)及其3种氧化产物吲哚-3-甲醇(ICI)、吲哚-3-甲醛(ICA)、吲哚-3-羧酸(IFA)含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。结果表明,该方法对IAA及其3种氧化产物检测的线性、精密度和重复性较好,灵敏度较高,4种化合物的检出限为0.002~1.63μg/kg,定量下限为0.007~5.43μg/kg;方法的加标回收率为89.5%~95.3%,相对标准偏差为2.3%~5.1%。玉米叶片的实际测定结果表明,IAA,ICI,ICA和IFA的含量分别为(196.25±7.10),(26.21±2.13),(18.65±2.02),(13.62±2.06)μg/kg。该方法已成功应用于小麦、豌豆、硬毛刺苞菊叶片的测定,通用性较好。

人工神经网络光致发光法同时测定α-萘乙酸和吲哚-3-乙酸

研究了酸度、有机溶剂、重原子效应和共存物对α-萘乙酸（NAA）及吲哚-3-乙酸（IAA）光致发光性质的影响，建立了人工神经网络不经分离同时测定NAA和IAA的新方法。该法测定NAA和IAA的线性范围分别是0．012-0．24mg·L^-1和0．0034～0．068mg·L^-1（荧光）、0．18-1．8mg·L^-1和0．18～1．8mg·L^-1（嶙光），检出限分别为0．0039mg·L^-1和0．0019mg·L^-1（荧光）、0．14mg·L^-1和0．13mg·L^-1（嶙光）。方法用于合成样和水样测定，回收率在93％～109％之间，结果满意。

高效液相色谱和质谱法对产酸克雷伯氏菌SG-11生物合成吲哚-3-乙酸代谢途径的研究

产酸克雷伯氏菌 (Klebsiellaoxytoca)SG 1 1是从水稻根面分离的植物根际促生细菌 ,具有生物固氮能力。利用HPLC和GC MS对该菌的代谢产物进行了定性定量分析 ,结果表明该菌能产生较高浓度的吲哚 3 乙酸(IAA) ;对其代谢途径的研究结果证明 ,该菌以吲哚 3 丙酮酸代谢途径合成IAA。

三(邻氯苄基)锡3-吲哚乙酸酯的合成和结构研究

μ 氧 -双 [三 (邻氯苄基 )锡 ]与 3 吲哚乙酸反应合成三 (邻氯苄基 )锡 3 吲哚乙酸酯 ,经X射线衍射方法测定了新化合物的晶体结构 .配合物属三斜晶系 ,空间群为P 1,晶体学参数 :a =0 83 76( 3 )nm ,b =1 1118( 3 )nm ,c =1 65 5 7( 5 )nm ,α =10 2 747( 5 )° ,β =10 1 2 3 8( 5 )° ,γ =10 7 683 ( 5 )° ,V =1 43 82 ( 8)nm3 ,Z =2 ,Dc=1 5 49g/cm3 ,μ(MoKα) =11 96cm-1,F( 0 0 0 ) =674,R1=0 0 3 69,Rw =0 0 785 ;在配合物中Sn—C键长分别为 0 2 14 3 ( 4 ) ,0 2 15 3 ( 4 )和 0 2 161( 4 )nm ,Sn—O键为0 2 0 72 ( 3 )nm .中心锡与亚甲基碳和氧原子构成畸型四面体 .

吲哚-3-乙酸对人外周血淋巴细胞微核和SCE频率的影响

背景与目的 :研究吲哚_3_乙酸对人体外周血淋巴细胞微核和SCE频率的影响。材料与方法 :应用人体外周血淋巴细胞测定吲哚_3_乙酸诱导微核形成率试验和姊妹染色单体互换率(SCE)。结果 :各吲哚_3_乙酸处理组与阴性对照组相比 ,微核形成率和SCE差异均存在显著性。结论

表面活性剂存在下吲哚-3-乙酸的伏安行为及其测定

采用循环伏安法、线性扫描伏安法、差分脉冲伏安法对吲哚-3-乙酸在乙炔黑电极上的伏安行为进行了研究.发现在pH7.5的磷酸盐缓冲溶液中,当有4.5×10^-5mol/LCTAB存在时,于＋0.60V左右产生一灵敏的氧化峰,该氧化峰的峰电流与吲哚-3-乙酸的浓度在2.0×10^-7mol/L到7.0×10^-6mol/L呈良好的线性关系,富集120 s后检出限为1.0×10^-7mol/L.1.0×10^-6mol/L吲哚-3-乙酸溶液平行测定10次的相对标准偏差（RSD）为4.2%.方法用于池塘水和土壤强化样品中吲哚-3-乙酸的测定,回收率96%-106%,相对标准偏差2.9%-4.8%.

3-吲哚乙酸印迹聚合物的制备及其分子识别性能

以IAA为模板分子,4-乙烯基吡啶(4-Vpy)为功能单体,乙腈为致孔剂,采用本体聚合方法,制备了IAA的印迹聚合物P(4-Vpy),用色谱法评价了其分子识别性能,并且与同样条件下以丙烯酰胺(AA)为功能单体合成的IAA印迹聚合物P(AA)进行了比较。结果表明,乙腈为流动相时,P(4-Vpy)比P(AA)对IAA具有更高的印迹效率,对IAA表现出了更好的分子识别能力。流动相对P(4-Vpy)分子识别能力的影响实验证明,静电作用在其分子识别过程中起重要作用。两种不同用量的乙腈为致孔剂制备所得IAA印迹聚合物P(4-Vpy)和P`(4-Vpy)的色谱测定结果表明,致孔剂的加入量对其印迹效率有显著影响。

无保护流体室温燐光法同时测定α-萘乙酸和吲哚-3-乙酸

利用重原子效应(HAE)的选择性,建立了一种仅用TlNO3和KI为重原子微扰剂(HAP)、Na2SO3为除氧剂的无保护流体室温燐光(NP-RTP)同时测定α-萘乙酸(NAA)和吲哚-3-乙酸(IAA)的方法.吲哚-3-乙酸(KI为HAP)、α-萘乙酸(TlNO3为HAP)和α-萘乙酸(KI为HAP)的最大激发/发射峰分别位于280/448 nm、280/490 nm和280/490 nm,线性范围分别为2.5×10-7～1.0×10-5 mol/L、1.0×10-7～6.5×10-6 mol/L和6.5×10-7～1.0×10-5 mol/L,检出限分别为6.5×10-8 mol/L、7.1×10-8 mol/L和1.98×10-7 mol/L.该方法已用于商品萘-吲可湿性粉剂中α-萘乙酸和吲哚-3-乙酸的同时测定,回收率和相对标准偏差分别为95.3%～104.7%和1.8%～4.6%.

沉淀聚合法制备3-吲哚乙酸印迹聚合物微粒及其固相萃取应用

以3-吲哚乙酸（IAA）为模板分子、丙烯酰胺（AA）为功能单体,采用沉淀聚合法制备了IAA印迹聚合物微粒,研究了致孔剂乙腈的用量及IAA的加入量对印迹聚合物结合性能的影响,采用色谱法对其进行评价。结果表明,当乙腈为37.5 m L,IAA为2 mmol（与AA物质的量比为1∶1）时,制得印迹聚合物P7对IAA的亲和力最大（k=4.24）,印迹因子（IF）为14.1,其对IAA展示了最显著的特异识别能力。将P7作为固相萃取柱的填料,研究了分子印迹固相萃取IAA的方法,测得绿豆芽样品的加标回收率为90.6%～92.6%。结果表明,以AA为功能单体沉淀聚合法制备的IAA印迹聚合物颗粒适合作为固相萃取柱填料,可实现实际样品中IAA的选择性分离净化。该文提出的采用适当增大模板分子加入量的方法是制备高亲和力与高选择性印迹聚合物的一条新途径。

离子色谱法测定水果和蔬菜中3-吲哚乙酸和3-吲哚丁酸的含量

水果或蔬菜样品(5.00g)采用含10%(体积分数)乙腈的35mmol·L^(-1)氢氧化钠溶液45mL超声提取,萃取液经固相萃取C18小柱净化后,选用AS11分离柱(4mm×250mm)进行色谱分离,用与上文中相同的乙腈-氢氧化钠混合液为流动相。用紫外检测器测定。3-吲哚乙酸和3-吲哚丁酸的质量浓度均在0.05~10g·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,两者的检出限(3S/N)依次为0.009,0.012g·L^(-1)。对10g·L^(-1)的3-吲哚乙酸和3-吲哚丁酸的混合标准溶液连续测定6次,峰面积的相对标准偏差依次为0.14%,1.4%。在0.50,2.0,10g·L^(-1)等3个浓度水平进行加标回收试验,回收率在77.1%~104%之间。

海带中3-吲哚乙酸对海洋微藻生长代谢的影响

利用反向高效液相色谱、UV光谱扫描和质谱方法对海带（Laminaria japonica Areseh．）提取物中的3-吲哚乙酸进行定性和定量分析，结果表明海带提取物中含有3-吲哚乙酸．在此基础上，利用反向高效液相色谱方法对3-吲噪乙酸进行翩备，并研究其对小球藻（Chlorella sp．）、盐藻（Dunaliella salina）、角毛藻（Chaetoceros muelleri）、紫球藻（Porphyridiumc ruentum）和球等边金藻（1socrydid galbana）5种海洋微藻生长代谢的影响．实验表明海带3-吲哚乙酸浓度为0～100μmol／L时，小球藻、盐藻和紫球藻细胞生长均被促进；海带3-吲噪乙酸浓度对小球藻和紫球藻胞内蛋白质含量影响显著，对小球藻叶绿紊含量影响极显著．研究为海带生长素类物质活性及海洋中大型藻与微藻生长关系的研究奠定了基础．

磺化杯芳烃与3-吲哚乙酸超分子作用的研究

作为第三代超分子的杯芳烃虽然有许多构型及应用，但较差的水溶性致使其在主客体化学研究方面受到一定的限制，通过引入磺酸基、磷酸基、羧基Ⅲ等官能团，可以获得溶解性较好和配位能力较强的杯芳烃衍生物。近年来，水溶性杯芳烃对生物活性分子如氨基酸、多肽、碳水化合物、核苷酸的识别成为超分子化学中最活跃的领域之一。

3-吲哚乙酸印迹聚合物分子识别机理的色谱和光谱研究

采用非共价印迹技术,以丙烯酰胺(AA)为功能单体,乙腈为致孔剂,用本体聚合方法制备了3-吲哚乙酸(3-IAA)印迹聚合物P(AA)。以P(AA)为色谱柱填料,用色谱法评价了其分子识别性能,实验结果表明,乙腈为流动相时,P(AA)对3-IAA具有良好的分子识别能力,其印迹因子(IF)为3.33。与各结构类似物比较,3-IAA在P(AA)上表现出了特异亲和能力,3-IAA与其同系物3-吲哚丁酸(3-IBA)在P(AA)色谱柱上可以得到很好的分离,证明了P(AA)中存在与3-IAA互补的印迹空穴。流动相乙腈中加入少量HAc和H2O后,P(AA)对3-IAA的IF大大降低,证明氢键作用在P(AA)的分子识别过程中起重要作用。此外,用3种光谱方法──紫外光谱法、荧光光谱法和红外光谱法研究了3-IAA与AA在乙腈溶液中的作用情况。