期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
碘催化的2,2,2-三氟-1-(1H-吲哚-3-基)-乙醇与取代苯胺的傅-克苄基化反应
被引量:
1
1
作者
韩小瑜
项艳艳
+1 位作者
金宁人
王永江
《合成化学》
CAS
CSCD
2015年第11期1022-1025,共4页
首次报道了分子碘I2催化的吲哚衍生物与取代苯胺的傅-克苄基化反应,合成了8个新型的3-取代吲哚的苯胺类衍生物,收率65%~98%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征。
关键词
2
2
2
-
三氟
-
1
-
(1H
-
吲
哚
-
3
-
基)
-
乙醇
碘催化
傅
-
克苄基化反应
合成
下载PDF
职称材料
马鞭草中1个新生物碱成分
2
作者
王加文
李洁
+2 位作者
刘建群
彭财英
舒积成
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第11期3588-3592,共5页
目的研究马鞭草Verbena officinalis醋酸乙酯抗炎活性部位的化学成分。方法运用多种色谱技术和波谱手段进行分离、纯化和鉴定化合物,通过抑制一氧化氮(NO)生成实验评价新化合物的抗炎活性。结果从马鞭草醋酸乙酯部位中分离得到8个生物...
目的研究马鞭草Verbena officinalis醋酸乙酯抗炎活性部位的化学成分。方法运用多种色谱技术和波谱手段进行分离、纯化和鉴定化合物,通过抑制一氧化氮(NO)生成实验评价新化合物的抗炎活性。结果从马鞭草醋酸乙酯部位中分离得到8个生物碱类成分,分别为马鞭草碱A(verboffidine A,1)、5-羟基-2-吡啶甲酯(2)、6-羟甲基-3-羟基吡啶(3)、烟酸(4)、尿嘧啶苷(5)、腺苷(6)、苯乙胺(7)和吲哚-3-乙醇(8)。体外抗炎实验显示,化合物1具有抑制NO分泌作用,半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC_(50))为38.5μmol/L。结论化合物1为新化合物,命名为马鞭草碱A(verboffidine A),并且具有潜在的抗炎活性;化合物2、3、7和8为首次从马鞭草中分离得到。
展开更多
关键词
马鞭草
生物碱
马鞭草碱A
抗炎
5
-
羟基
-
2
-
吡啶甲酯
6
-
羟甲基
-
3
-
羟基吡啶
苯乙胺
吲哚-3-乙醇
原文传递
题名
碘催化的2,2,2-三氟-1-(1H-吲哚-3-基)-乙醇与取代苯胺的傅-克苄基化反应
被引量:
1
1
作者
韩小瑜
项艳艳
金宁人
王永江
机构
浙江科技学院生物与化学工程学院/轻工学院
浙江工业大学化学工程学院
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
2015年第11期1022-1025,共4页
基金
国家自然青年科学基金资助项目(21402177)
浙江科技学院科研启动金(F701103E02)
文摘
首次报道了分子碘I2催化的吲哚衍生物与取代苯胺的傅-克苄基化反应,合成了8个新型的3-取代吲哚的苯胺类衍生物,收率65%~98%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-ESI-MS表征。
关键词
2
2
2
-
三氟
-
1
-
(1H
-
吲
哚
-
3
-
基)
-
乙醇
碘催化
傅
-
克苄基化反应
合成
Keywords
2
2
2
-
trifluoro
-
1
-
(1H
-
indol
-
3
-
yl)
-
ethanol
iodine catalysis
Friedel
-
Crafts benzylation
synthesis
分类号
O625 [理学—有机化学]
O621.3 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
马鞭草中1个新生物碱成分
2
作者
王加文
李洁
刘建群
彭财英
舒积成
机构
江西中医药大学
江西工业职业技术学院
出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第11期3588-3592,共5页
基金
国家自然科学基金项目(82160660)
江西省自然科学基金项目(20212ACB206006)
+1 种基金
江西中医药大学“1050”工程人才项目(5142001004)
江西中医药大学创新团队(CXTD22015)。
文摘
目的研究马鞭草Verbena officinalis醋酸乙酯抗炎活性部位的化学成分。方法运用多种色谱技术和波谱手段进行分离、纯化和鉴定化合物,通过抑制一氧化氮(NO)生成实验评价新化合物的抗炎活性。结果从马鞭草醋酸乙酯部位中分离得到8个生物碱类成分,分别为马鞭草碱A(verboffidine A,1)、5-羟基-2-吡啶甲酯(2)、6-羟甲基-3-羟基吡啶(3)、烟酸(4)、尿嘧啶苷(5)、腺苷(6)、苯乙胺(7)和吲哚-3-乙醇(8)。体外抗炎实验显示,化合物1具有抑制NO分泌作用,半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC_(50))为38.5μmol/L。结论化合物1为新化合物,命名为马鞭草碱A(verboffidine A),并且具有潜在的抗炎活性;化合物2、3、7和8为首次从马鞭草中分离得到。
关键词
马鞭草
生物碱
马鞭草碱A
抗炎
5
-
羟基
-
2
-
吡啶甲酯
6
-
羟甲基
-
3
-
羟基吡啶
苯乙胺
吲哚-3-乙醇
Keywords
Verbena officinalisL.
alkaloid
verboffidine A
anti
-
inflammation
methyl
-
5
-
hydroxy
-
2
-
pyridinecarboxylate
6
-
hydroxymethyl
-
3
-
pyridinol
phenethylamine
2
-
(1H
-
indol
-
3
-
yl)ethanol
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
碘催化的2,2,2-三氟-1-(1H-吲哚-3-基)-乙醇与取代苯胺的傅-克苄基化反应
韩小瑜
项艳艳
金宁人
王永江
《合成化学》
CAS
CSCD
2015
1
下载PDF
职称材料
2
马鞭草中1个新生物碱成分
王加文
李洁
刘建群
彭财英
舒积成
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2024
0
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部