固相吸光光度法原理及应用

本文提出了固相吸光光应法的概念，并综述了网相吸光光度法的原理及最近几年来的应用文例．

吸光光度法测定荞麦秸中总黄酮

乙醚浸泡除杂 ,甲醇索氏抽提 ,以芦丁为对照品 ,用吸光光度法测定了荞麦秸中总黄酮的含量。建立了芦丁浓度 吸光度关系的回归方程式C∧ =0 .1397A - 0 .0 0 2 5 6 ,r =0 .9995。此法操作简单易行 。

树脂相吸光光度法测定香皂中铁

香皂中常含有痕量铁.铁含量是影响香皂质量的重要指标之一.已有的方法用硫氰酸盐水相光度法测定,该法灵敏度低,稳定性差.本工作者采用树脂相光度法测定,灵敏度和稳定性均较高,获得了较满意的结果.

吸光光度法测定碘酸钾的研究

研究了碘酸钾、碘化钾与孔雀石绿在盐酸介质中形成离子缔合物的最佳条件 ,并由此建立了一种测定碘酸钾的新方法。在试验条件下 ,碘酸钾浓度在 0～ 10 μg·ml- 1范围内服从比耳定律 ,线性相关系数为 0 .9991。方法具有简便、灵敏、准确的特点 ,可用于食盐中微量碘的测定。

对乙酰基偶氮胂吸光光度法测定微量铜

在 p H 5.0的 (CH2 ) 6N4 - HCl缓冲介质中 ,Cu( )与对乙酰基偶氮胂 (ASAp A)形成 1比 2络合物 ,λmax=598nm,εmax=1 .30× 1 0 4 L· mol-1·cm-1,铜浓度在 0～ 2 .0 mg·L-1范围内遵从比耳定律。方法用于粮食、食品、水、树叶及人发等试样中铜的测定 ,结果满意。

多波长线性回归-导数吸光光度法同时测定三组分混合物

提出了等吸收点-多波长线性回归-(导数)吸光光度法同时测定三组分混合物的原理,以5-Br-PADAP-溴代十六烷吡啶(CPB)-金属离子显色体系为例,通过测定合成样品及铝合金中的锰、铜、锌.对方法的可行性进行了验证,结果良好.

近十年吸光光度法测定痕量铬的进展

从70年代至今,有关吸光光度法测定铬的文献,按分析方法可分类为水相直接测定法,胶束增溶法,萃取吸光光度法等。而提高各类分析方法灵敏度和选择性的关键是显色剂的选择,本文按显色剂的类型归纳如下。 铬常见的价态是+3或+6价,利用Cr(Ⅵ)的强氧化性及催化活性,可使某些有机试剂褪色或颜色加深而用于定量测定铬,。

吸光光度法测定卤水、油田水中微量碘的研究

研究了利用亚硝酸钠为氧化剂,在酸性条件下将碘离子氧化为游离的碘,游离的碘遇淀粉形成蓝色化合物,采用分光光度法测定微量碘.试验结果表明：碘含量在4～18μg/mL范围符合朗伯比耳定律,标准偏差S=0.068%,平均回收率可达90%.利用该法对卤水、油田水中微量碘的测定结果满意.该方法简便、快速、准确.

双波长吸光光度法测定植物中黄酮含量

研究了双波长吸光光度法测定芹菜叶、银杏叶植物中黄酮含量的方法 ,与原比色法相比 ,具有较高的准确度和可靠性。

乙酰丙酮吸光光度法测定白酒中甲醇含量

乙酰丙酮法测定白酒中甲醇是一种新的测试方法。白酒样品用高锰酸钾氧化后 ,加草酸除去过量的氧化剂 ,在 p H 3～ 4范围内 ,加入乙酰丙酮溶液 ,在沸水浴中显色 ,于 41 8nm波长处测量其吸光度。方法步骤简单 。

吸光光度法测定废水中草甘膦

在酸性介质中,草甘膦与过量的NO_2^-反应,生成稳定的亚硝基化合物,而过量部分的NO_2^-氧化I^- 成I_2,I_2与可溶性淀粉生成蓝色络合物,该络合物的最大吸收波长为550nm,草甘膦在0.375～4.50mg·L^(-1)范围内与吸光度A呈线性关系.Fe^(3+)、Fe^(2+)、Ca^(2+)、Mg^(2+)等金属离子在浓度很高时可能产生干扰,可加入EDTA掩蔽消除,共存的有机物不产生干扰.方法用于测定草甘膦生产废水中的草甘膦时,回收率为95.1%～104%.

紫外吸光光度法同时测定乙醛酸和乙二醛

利用醛基与羟胺在酸性条件下的加成反应产物乙醛酸肟和乙二醛二肟的不同紫外吸收峰,用双波长法同时测定溶液中的乙醛酸和乙二醛。结果表明,乙醛酸在 0.03~0.156 g·L-1范围内符合比耳定律,其回归方程为 y=0.109 4x-0.003 7,r=0.999 9(n=5),乙二醛在 0.1~0.5 g·L-1范围内符合比耳定律,其回归方程为y=0.223 11x-0.023 5,r=1.000 0(n=5)。乙醛酸和乙二醛质量比大于1,乙醛酸的回收率为 96.2%~101.5%,乙二醛的回收率为 101.6%~106 8%。方法操作简便、经济、精密度较好。

铬的吸光光度法测定研究进展

综述了近 1 0年来显色分光光度法测定铬的进展 。

显色剂偶氮胂Ⅲ直接吸光光度法测定微量镧

研究了显色剂偶氮胂III与镧的显色反应,在0.020mol·L-1的盐酸介质中,试剂与镧生成绿色络合物,其最大吸收波长为650nm,摩尔吸光吸数为3.14×104L·mol-1·cm-1,该方法灵敏度高,常见金属离子允许量大,选择性好。在0.040～0.80μg·mL-1范围内符合比耳定律,其线性回归方程为A=0.2371cLa(III)(μg·mL-1)+0.00191,相关系数r=0.9995。

吸光光度法同时测定痕量钼锡和锑

在强酸性溶液中,Mo（Ⅵ）、Sn（Ⅳ）和Sb％（Ⅲ）均与水杨基荧光酮和阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵发生高灵敏的显色反应,生成稳定的三元胶束络合物。其λ(max)分别为523.0,507.0和510.0nm,表明吸收光谱严重重叠;在相应λ(max)处,其表观摩尔吸光系数分别为1.28×10~5（Mo）、1.50×10~5（Sn）和7.16×10~4（Sb）L·mol^(-1)·cm^(-1)。用偏最小二乘法（PLS）、迭代目标转换因于分析法（ITTFA）、模拟纯谱卡尔曼滤波法（KF-M）和CPA-P矩阵法辅助吸光光度法,不经分离,同时测定了模拟样和铸铁标样中的痕量或小量钼、锡和锑。由于体系的加和性良好,故均取得了满意的结果。但从结果的准确度和精密度看,PLS和ITTFA法明显地优于KF-M和CPA-P法。

吸光光度法测定苏木中总酚含量

采用吸光光度法,以苏木精为对照品分析测定了苏木中总酚含量。结果表明,总酚含量在0～16.0μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为C=10.2569A-0.07901,相关系数为0.9999,检出限为0.17μg·ml-1,加标回收率为95.88%～102.71%,RSD为2.73%。为进一步开发利用苏木的药用价值提供了有效的测试手段。

双波长吸光光度法同时测定血清中钙和镁

血清中钙和镁与人的健康密切相关,由于性质接近,又往往共存,给分析带来一定的困难.钙和镁同时测定报道不多,常用原子吸收光度法,虽灵敏可靠,但仪器昂贵.本法可同时测定血清中钙和镁,无需分离和加掩蔽剂,方法简便、快速、结果可靠.甲基百里香酚蓝(MTB)是一种优良的金属络合染料,在碱性条件下只与钙、镁离子呈色.本文利用等吸收双波长消去法,在选定的两波长处,干扰组分具有相等的吸光度,钙、镁混合物吸光度的差值△A只与待测组分的浓度成正比,由此可计算待测组分的浓度.1试验部分1.

一阶导数紫外吸光光度法同时测定苯酚和对苯二酚

采用一阶导数紫外吸光光度法在 pH≤ 7时直接同时测定苯酚和对苯二酚。苯酚和对苯二酚的摩尔吸光系数分别为 5 .0× 10 4 和 4 .2× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,较基本光谱分别提高 34倍和19倍。检出限均为 0 .0 4 μg·ml- 1。对模拟合成样品进行分析 ,苯酚和对苯二酚的相对标准偏差分别≤ 1.18%和≤ 1.74 。

萃取吸光光度法测定空气中痕量二氧化硫

提出了以甲醛溶液作吸收液,吸光光度法测定空气中痕量二氧化硫的新方法、在酸性及过量的C1^-存在下,二氧化硫与碘酸钾和盐酸副玫瑰苯胺反应,生成易被异戊醇萃取的稳定的离子缔合物,在λ=560nm处,吸尤光度法测定。二氧化硫的线性范围为0～50μg·RSI)为4.3％,检出限为2μg。方法简便灵敏,试剂毒性小。同时与国标法对比,结果相符。

PAN-S吸光光度法测定钯

研究了ＰＡＮ－Ｓ与Ｐｄ（Ⅱ）的显色反应条件，配合物的最大吸收波长于５９８ｎｍ处，表观摩尔吸光系数εｏ １．０４×１０＾４．Ｐｄ（Ⅱ）在０～６０μｇ／２５ｍｌ内服从比耳定律。用拟订的方法测定钯－碳催化剂和镍－铝催化剂中的Ｐｄ（Ⅱ）结果良好。