吸光度比值导数光谱法同时测量苯酚和2,4-二氯苯酚

据吸光度比值导数光谱方法的原理,采用了普通分光光度计同时定量分析测定苯酚和2, 4 二氯苯酚。实验表明,苯酚浓度<9mg/L、及2, 4 二氯苯酚浓度<7mg/L时,吸光度比值之导数相应物浓度间呈现线性关系。误差实验显示,苯酚的测量平均相对误差1. 3500(n=12), 2, 4 二氯苯酚的测量平均相对误差2. 0200(n=12)。

吸光度比值-导数光谱新方法及其在两组分同时测定中的应用

本文叙述了吸光度比值－导数光谱新方法的原理，研究了在普通分光光度计上用计算法完成吸光度比值导数运算、同时测定苯酚和间苯二酚含量的实验方法，取得了较为满意的结果。苯酚的回收率为９９．４％～１０４．２％（ｎ＝２５，ＲＳＤ＝１．１％），间苯二酚的回收率为９７．１％～１０２．８％（ｎ＝２５，ＲＳＤ＝１．６％）。

吸光度比值-导数光谱法同时测定苯酚和间苯二酚

吸光度比值-导数光谱是近年来提出的多组分光谱分析法.该法以二元混合物的混合光谱与其中某一组分(被视为干扰组分)的标准光谱的比值对波长求导,从而得到吸光度比值-导数光谱.由于干扰组分对吸光度比值-导数光谱的贡献为零,所以可利用吸光度比值-导数值测出待测组分的含量.本文在普通分光光度计上用计算法完成了吸光度比值导数运算,同时测定了复方雷琐辛涂剂中苯酚(P)和间苯二酚(R)的含量,取得了较为满意的结果.

吸光度比值-导数光谱法同时测定铜(Ⅱ)和铬(Ⅲ)的研究

提出了运用吸光度比值-导数光谱法同时测定Cr（Ⅲ）与Cu（Ⅱ）含量的新方法。在pH5．7的HAc-NaAc的缓冲溶液中，Cr^3＋，Cu^2＋与铬天青S（CAS）和溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）可分别形成蓝色三元络合物。其摩尔吸光系数分别为2．52×10^5L·mol^-1·cm^-1和1．01×10^5L·mol^-1·cm^-1。Cu^2＋和Cr^3＋的浓度分别在0．08～1．2μg·mL^-1和0．05～0．52μg·mL^-1范围内符合比尔定律，其检测限分别为0．014和0．013μg·mL^-1。此方法应用于环境水中Cr（Ⅲ），Cu（Ⅱ）的同时测定，取得了满意的结果。

吸光度比值-导数光谱法同时测定水中铅和汞

提出了运用吸光度比值-导数光谱同时测定Hg2+和Pb2+的新方法.在0.08 mol/L的磷酸介质及聚乙烯醇存在下,Hg2+和Pb2+均可与I-及罗丹明B形成离子缔合物,其最大吸收波长分别为610 nm和615 nm,摩尔吸光系数分别为6.1×105和2.3×105.汞和铅的浓度分别在0.1-1.6μg/mL和0.6-2.2μg/mL范围内符合Beer定律.其检测限分别为0.08及0.55μg/mL.此方法可应用于环境水样中Hg2+和Pb2+的同时测定,结果满意.

吸光度比值—导数光谱法的应用研究

根据吸光度比值一导数光谱法兼具导数光谱法可消除低频背景干扰，以及MLRA法光谱分辨能力强的特点，研究了用该方法测定苯酚和间苯二酚二元混合物的有效性。结果表明，吸光度比值一导数光谱法对模拟样品的测定分析达到了检测要求；该方法具有良好的精密度与准确度，用于吸收峰严重重叠的二元混合物时，毋须对干扰组分分离而可直接测定，方法简便快速，利于推广。

应用吸光度比值法识别硅藻和甲藻

本文选取了15种东海常见的浮游植物,其中有5种硅藻、6种甲藻,金藻、隐藻、绿藻和蓝藻各1种,在不同温度和光照条件下进行培养,并测量其在不同生长期的吸收光谱。将原始测量数据进行平滑和归一化处理后,运用主成分分析方法获得浮游植物吸收光谱的代表谱。结果表明:等边金藻、隐藻、岛国大扁藻和聚球藻光谱形状特征明显,能将其与硅藻和甲藻分开;但硅藻和甲藻光谱相似,谱图直观上无法区别。进行了吸光度比值分析,发现:波长为440和463 nm的吸光度之比A440/A463可以很好地将硅藻和甲藻区分开。

双波长吸光度比值法检测碳氧血红蛋白

目的建立测定血液中碳氧血红蛋白(HbCO)含量的方法。方法采用双波长吸光度比值法测定血液中HbCO含量,以HbCO饱和度>10%为CO中毒诊断标准。结果还原血红蛋白(Hb)的最大吸收峰波长在431.5nm处,HbCO的最大吸收峰波长在421.5nm处,健康人血液中HbCO饱和度平均1.65%。结论采用双波长吸光度比值法检测血液中HbCO含量,简便易行,适用于急性CO中毒的快速诊断。

吸光度比值分光光度法测定复方氯唑沙宗片中氯唑沙宗和对乙酰氨基酚

根据吸光度比-光谱曲线,选定215.7 nm及264.1 nm作为测定氯唑沙宗(CRXZ)和对乙酰氨基酚(ACAP)的波长对。制备标准曲线时,首先配制由CRZX和ACAP基准物配制的标准溶液和由两者配成的混合标准系列,并在上述两波长处分别测得各试液的吸光度,再用文中提供的公式计算吸光度比值R和吸光度之差ΔR,最后建立ΔR对CRZX或ACAP浓度之间的线性回归方程。分析试样时,取复方氯唑沙宗片适量溶于溶剂中并定量稀释。分取部分试液按制备标准曲线的方法测得试液的吸光度并计算其比值R和ΔR。根据相应回归方程计算相应组分的含量。精密度及回收率试验所得结果的RSD(n=7)值为1.28%(CRXZ)及0.84%(ACAP),两者的平均回收率均为100.0%。

pH指示剂吸光度比值法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾含量

目的：测定１００ｇ／Ｌ构橼酸钾溶液的含量。方法：采用ｐＨ指示剂吸光度比值法，以０．５／Ｌ麝香草酚蓝醇溶液为指示剂，０．５ｍｏ１／Ｌ盐醚为标准液，测定波长为４３５ｎｍ和５５１ｎｍ。结果：线性关系良好，ｒ＝０．９９９８（ｎ＝５），平均回收率为９９．０２％（ｎ＝５），ＲＳＤ＝０．８７％。经与中和法比较，表明其测定结果与本法无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：本法准确度高，简便，快速，适用于医院制剂分析。

pH指示剂吸光度比值法测定输血用枸椽酸钠注射液的含量

采用ｐＨ 指示剂吸光度比值法测定输血用枸橼酸钠注射液的含量，并与药典方法进行了比较。该法简单、准确、快速、灵敏且重现性好，适合医院药房的快速分析。

多波长吸光度比值差法测定氯雷酊的含量

目的 :直接测定氯雷酊中氯霉素和间苯二酚的含量。方法 :应用多波长吸光度比值差法 ,测定波长为 2 6 5、2 70、2 74、2 78nm。结果 :平均回收率分别为 10 0 .2 % (RSD =0 .6 0 % )和 99.6 8% (RSD =0 .5 2 % )。结论 :方法简便 ,结果准确 ,适宜于医院制剂分析。

固相萃取-紫外导数光谱法测定血中敌鼠钠

固相萃取法是较新的分离技术,具有操作简便快速、节省溶剂等优点。我们用此法进行血中敌鼠钠的分离,紫外导数光谱法测定,操作方便,灵敏度高,回收率较满意,可测定血中含量PPm级敌鼠钠。该法应用国产树脂为萃取材料,成本低廉,可作为法医毒物分析常规方法。 1 实验部分 1.1 仪器与试剂 岛津UV-250型紫外可见分光光度计;GDX403大孔树脂:80～100目。

盐酸多巴胺的pH指示剂吸光度比值法测定

ｐＨ指示剂吸光度比值法测定盐酸多巴胺准确、简便，其测定结果的相对标准偏差小于０．３％，与非水滴定法相比无显著差异。

pH指示剂吸光度比值法与微机联用测定盐酸苯海索含量

采用ｐＨ吸光度比值法，与微机联用测盐酸苯海索含量，与药典法对照结果满意。

组合导数分光光度法同时测定锗和钨的研究’

在表面活性剂(CTMAB)存在下,锗和钨能与水扬基光酮(SAF)形成灵敏度很高的三元配合物,二者的0—4阶导数光谱均严重干扰,本文应用组合导数分光光度法同时测定锗和钨的含量,能有效的消除相互干扰,测定的灵敏度高干单波长光度分析法。

几种分光光度法测定增溶于表面活性剂的邻甲苯胺对比研究

为评估几种典型分光光度法测定多组分有机溶液质量浓度的准确性,以邻甲苯胺为研究对象,通过考察其溶液紫外吸收光谱,发现硝酸、硫酸、盐酸对其光谱干扰强度依次减弱,紫外分光光度法测定时调节pH值以盐酸为宜。采用传统紫外分光光度法测定增溶于十二烷基硫酸钠溶液的邻甲苯胺质量浓度,测试结果偏高,回收率为109%～132%;对邻甲苯胺标准曲线以及溶液测试过程进行改进,测试结果准确度更高、重现性好,回收率99%～107%,相对偏差在4%以内。对比研究了导数光谱法和根据吸光度加和性构建的线性方程组法测定增溶于Triton X-114溶液的邻甲苯胺质量浓度,导数光谱法测得回收率为95%～106%,相对偏差在6%以内;线性方程组法在Triton X-114与邻甲苯胺质量浓度比相差较大时测得邻甲苯胺质量浓度严重偏离实际值。

用分光光度法测定络合物真正组成及其稳定常数的一种计算机算法

本文基于稀释对络合物离解度影响而建立的数学模型,根据比值法,编写了利用光度数据确定络合物真正组成和稳定常数的计算机程序,于IBM—PC机上运行通过,应用于实际体系的计算结果表明,方法简便,结果准确。 分光光度法已被广泛地用来判别和求解络合物的真正组成和稳定常数,其方法主要是基于稀释对络合物离解度的影响而建立的数学模型[1—3],但具体作法各异。本文主要依据文[4]的比值法,编写了计算机程序,对多点数据进行最小二乘法的线性回归处理,可以更有效地减小和排除光度测量数据的误差影响,避免了作图的烦锁,应用于实际体系说明:方法简便,结果正确。

4种测定枸橼酸钾溶液含量的方法比较

目的比较10%枸橼酸钾溶液的4种含量测定方法。方法分别采用中和法、折光率法、pH值指示剂吸光度比值法和三氯化铁(FeC l3)比色法测定10%枸橼酸钾供试品的含量。从操作、准确度、精密度等方面比较各种方法的优劣。结果4种方法对10%枸橼酸钾的含量测定结果与非水滴定法无明显差异,但中和法操作繁琐,FeC l3比色法回收率不理想。结论折光率法和pH值指示剂吸光度比值法的准确度和精密度均较好。pH指示剂吸光度比值法为枸橼酸钾制剂生产中较好的质量控制方法。折光率法具有简便、快速的优点,适用于医院制剂快速分析。