哮喘性支气管炎采用可必特雾化吸入结合普米克令舒治疗对临床症状的改善效果

探析在哮喘性支气管炎治疗中运用可必特雾化吸入+普米克令舒的临床疗效。方法 研究对象选取在本院诊治的哮喘性支气管炎患儿(70例),病例选择时间为2021年1月-2022年12月。将患儿按照数字随机表法进行分组,等分成2个组别,其中35例以普米克令舒治疗纳入对照组,另外35例结合运用普米克令舒与可必特治疗患儿归入联合组。对于两组患者分别使用不同药物方案治疗的作用效果,包括治疗有效率、炎症水平以及不良反应发生率。结果 2组药物疗效相比,联合组治疗有效率比对照组更高,差异显著(P<0.05)。用药后2组的炎症指标水平显著低于治疗前,且联合组治疗后的炎症水平更低(P<0.05)。不良反应发生率组间比对不具有统计学意义(P>0.05)。结论 以联合药物方案(可必特+普米克令舒)治疗哮喘性支气管炎,可促进患者症状好转,减轻机体炎症反应,有利于提高治疗有效率,且联合用药的安全性良好。

雾化吸入布地奈德、可必特联合口服开瑞坦治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及安全性分析

目的:探讨分析雾化吸入布地奈德、可必特联合口服开瑞坦治疗小儿喘息性支气管炎的疗效及安全性。方法:将自2014年12月到2016年8月在我院治疗的60例小儿喘息性支气管炎患儿为研究对象,将患儿随机分组并采用不同的方式进行治疗,并对评价指标进行统计分析。结果:采用雾化吸入布地奈德、可必特联合口服开瑞坦治疗的观察组的治疗显效率为83.33%显著优于采用氨茶碱、地塞米松治疗的对照组的63.33%,治疗总有效率为96.67%显著优于对照组的73.33%,P<0.05;观察组的喘息、哮鸣音、肺部﹥音、咳嗽消失时间均短于对照组,P<0.05;不良反应发生率为6.67%显著优于对照组的26.67%,P<0.05;均有统计学意义。结论:采用雾化吸入布地奈德、可必特联合口服开瑞坦治疗小儿喘息性支气管炎疗效更为显著,且不良反应率更低,值得临床推广应用。

吸入可必特与普米克令舒治疗哮喘性支气管炎的疗效观察

目的探讨吸入可必特与普米克令舒治疗哮喘性支气管炎的疗效。方法病例资料来自于2014年1月-2016年1月我院收治的哮喘性支气管炎患者,共计90例。采用随机数字表,将90例患者平均分为对照组与研究组。对照组应用普米克令舒雾化吸入治疗,研究组应用可必特与普米克令舒雾化吸入治疗。结果在治疗总有效率比较中,研究组95.56%高于对照组80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组咳嗽消失(5.3±2.2)d、气喘消失(3.2±0.7)d、哮鸣音消失(3.2±1.2)d、湿啰音消失(2.7±1.3)d时间低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论吸入可必特与普米克令舒治疗哮喘性支气管炎起效快速,疗效可靠,适于临床应用。

布地奈德、可必特雾化吸入治疗慢阻肺急性加重刍议

目的探究布地奈德、可必特雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期(AECOPD)患者临床疗效情况。方法以2017年2月—2019年10月为研究时段,方便选取其中就该院接受治疗的74例慢性阻塞急性加重期患者作为对象。基于数字表法随机均分成立参照及研究两组,每组37例。参照组采用吸氧、止咳化痰及抗感染等常规治疗;研究组则就常规治疗基础上给予布地奈德联合可必特雾化吸入治疗方法。对比分析两组临床疗效、治疗前后的动脉气血指标情况及不良反应发生率。结果两组治疗前3项动脉气血指标对比均差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组3项指标相较于参照组均呈现显著优越性,差异有统计学意义(P<0.05);且该组治疗总有效率94.59%及不良反应发生率8.11%相较于参照组78.38%、27.03%均呈现显著优越性,差异有统计学意义(χ^2=4.163、4.573,P<0.05)。结论与常规治疗方式相比,应用布地奈德联合可必特雾化吸入治疗慢阻肺急性加重期患者疗效更为显著,能有效降低患者不良反应发生率,提高治疗效果,改善患者动脉气血情况,促进身体恢复。

可必特雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽疗效观察

目的研究可必特雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的疗效。方法：选择我科2009年1月-2010年12月住院接受治疗的儿童感染后咳嗽患儿120例。采用随机抽签法将120例患儿分为对照组和治疗组，每组60例。对照组口服抗组胺药开瑞坦（氯雷他定），依托红霉素治疗。治疗组在此基础上加用可必特雾化液通过空气压缩泵雾化吸入治疗。其他治疗措施两组均相同。观察指标：（1）总有效率；（2）患儿咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间、住院时间的差异。结果：（1）治疗组总有效率98．33％，对照组总有效率88．33％，X2统计处理有显著差异，P〈0．05；（2）治疗组相比于对照组咳嗽消失时间、肺部哕音消失时间、住院时间更短，t统计处理有显著差异，P〈0．05。结论：可必特雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽疗效效果确切，可有效促进症状改善，缩短住院时间，经济效益高，值得推广。

可必特雾化吸入剂佐治儿科毛细支气管炎疗效观察与护理

1 资料与方法 1.1 临床资料 病例来自我院2003年11月-2004年4月收治的住院患儿共60例,年龄2月～2岁,男42例,女28例,均有咳嗽、气喘、气急、两肺可闻及喘鸣音,中细湿罗音,X线均有不同程度的肺气肿表现,病程(3±1)天,既往均无气喘史,均排除外异物吸入或气道外压迫以及先天性心脏病.

可必特雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的 对毛细支气管炎患儿在常规治疗的基础上加用可必特雾化吸入以观察其疗效。方法 对毛细支气管炎患儿在抗病毒、吸氧、止咳镇静等常规治疗组治疗的基础上加用可必特雾化吸入并对比其疗效。结果 治疗组患儿住院过程中止咳天数、平喘天数、哮鸣音消失天数以及住院天数等方面都少于对照组 ,差异显著 (P <0 .0 1)。结论 可必特雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎有显著疗效。

普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床分析

目的:探讨普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床效果。方法:选取2012年10月~2013年10月在我院治疗的哮喘性支气管炎患者96例,随机分组,观察组48例采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,对照组单纯采用普米克令舒雾化吸入治疗,观察疗效并对比分析。结果:观察组的总有效率为97.8%,对照组总有效率为71.7%,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。对比治疗期间两组患者临床症状好转时间,观察组优于对照组,指标差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:临床治疗哮喘性支气管炎采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,具有见效快、效率高的优势。

联合雾化吸入布地奈德与可必特治疗急诊重症哮喘患者的临床效果

目的观察布地奈德联合可必特雾化吸入治疗急诊重症哮喘的疗效。方法选取我院收治的急诊重症哮喘患者100例,并将其随机分为观察组和对照组,各50例。对照组采用可必特雾化吸入治疗,观察组采用布地奈德联合可必特雾化吸入治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗后,观察组的总有效率、FEV1、FVC、PaO_2、PaCO_2及pH均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床采取联合雾化吸入布地奈德与可必特治疗急诊重症哮喘,疗效明显,值得推广。

普米克令舒与可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床研究

目的:对哮喘性支气管炎患者采用可必特雾化吸入和普米克令舒治疗的效果进行分析探讨。方法从2016年10月至2017年10月在我院进行治疗的哮喘性支气管炎患者中,选取60例进行分析探讨,采用普米克令舒雾化吸入治疗的一组为对照组(30例),在对照组基础上,采用可必特雾化吸入治疗的一组为观察组(30例)。对比两组的治疗效果。结果经过治疗,观察组患者的湿罗音和哮喘等症状消失时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对于哮喘性支气管炎患者,在给予普米克令舒雾化吸入治疗的同时,加用可必特雾化吸入治疗,有助于缩短患者症状消失时间,促进患者恢复,值得推广运用。

解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗鲍曼不动杆菌肺炎的疗效及安全性

目的对解毒理肺汤联合复方异丙托溴铵溶液(商品名:可必特)雾化吸入辅助治疗鲍曼不动杆菌肺炎的疗效及安全性进行探讨。方法 80例鲍曼不动杆菌肺炎患者,随机分为对照组与研究组,各40例。对照组接受可必特雾化吸入治疗,研究组接受解毒理肺汤联合可必特雾化吸入治疗。比较两组患者治疗效果、治疗前后各项炎性标志物水平、不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率95.0%高于对照组的77.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者C反应蛋白(CRP)(11.69±3.01)μg/ml、白细胞计数(WBC)(6.22±1.93)×10^9/L、中性粒细胞比例(NEUT%)(52.25±5.05)%、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(2.07±0.31)pg/ml均低于对照组的(19.55±3.61)μg/ml、(8.73±1.74)×10^9/L、(64.39±5.30)%、(2.97±0.36)pg/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率5.0%低于对照组的20.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在鲍曼不动杆菌肺炎临床治疗中,更推荐以解毒理肺汤联合可必特雾化吸入方法进行辅助治疗,不仅能够缓解炎症水平,还可促进治疗效果的提高,使整体安全性得到保障。

普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床分析

探析哮喘性支气管炎采用普米克令舒与可必特物化吸入治疗的临床疗效。方法:选择2019年1月-2020年6月期间本院收治的70例哮喘性支气管炎患者作为本次研究对象,随机将这些患者分成对照组和实验组,每组35例。两组患者入院后都需进行常规的检查,对于支原体感染患者需及时采取红霉素及阿奇霉素实施治疗;在此基础上,对照组患者使用普米克令舒雾化吸入治疗,实验组患者在普米克令舒雾化剂治疗基础上联合使用可必特雾化吸入治疗;比较两组患者的体征、病状好转时间、临床疗效。结果:治疗后,实验组患者的气喘消失时间、咳嗽消失时间、湿罗音消失时间、哮鸣音消失时间显著优于对照组(P<0.05),对两组患者的临床疗效实施评价。实验组患者的治疗有效率为97.14%,对照组患者的治疗总有效率为77.14%,实验组明显优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:哮喘性支气管炎患者联合使用普米克令舒与可必特雾化吸入治疗,疗效确切,可以让哮鸣音、气喘、湿罗音、咳嗽等状况快速消失,临床使用价值较高,值得推广。

普米克令舒与可必特联合治疗哮喘性支气管炎患者的血气指标与临床疗效分析

目的观察普米克令舒与可必特联合治疗哮喘性支气管炎患者的临床效果。方法选取本院2017年3月至2018年3月收治的哮喘性支气管炎患者94例,随机分为观察组和对照组,每组47例。对照组给予普米克令舒治疗,观察组给予可必特雾化吸入联合普米克令舒治疗,对比两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为97.9%、PaCO2(42.5±8.3)mmHg、PaO2水平(83.4±10.4)mmHg、啰音(2.2±1.4)d、咳嗽(5.1±2.9)d、哮鸣(3.2±0.8)d、气喘消失时间(3.1±0.9)d、住院时间(6.8±2.1)d均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎患者效果显著,值得临床推广。

布地奈德气雾剂联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床观察

目的:探讨布地奈德雾化联合可必特雾化吸入在治疗儿童支气管哮喘急性发作中的效果。方法:2010年1月—2013年12月我科住院确诊为儿童哮喘急性发作患儿21例,给予布地奈德气雾剂联合可必特雾化吸入治疗。结果:21例哮喘患者经治疗后临床控制7例,显效8例,好转5例,无效1例,总有效率为95.23%。结论:可必特联合布地奈德雾化吸入可有效控制儿童哮喘急性发作,提高临床完全缓解率,疗效确切,可作为治疗儿童哮喘急性发作的有效方法。

普米克令舒和可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床研究

研究分析在哮喘性支气管炎的治疗中采用普米克令舒和可必特雾化吸入治疗的临床效果。方法 本次研究对象为我院接受治疗的68例哮喘性支气管炎患者(均在2020年7月-2021年12月期间入院),按照数字表法(以随机为原则),将参与研究的患者分为观察组(n34,采取普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗)与对照组(n34,单纯采取普米克令舒治疗)。对比两组的疗效。结果 两组患者在经过治疗后,从临床疗效方面作比,治疗总有效率观察组(76.47%)要显著高于对照组(76.47%),差异有统计学意义(x26.275,P<0.05);除此以外,在气喘、啰音、哮喘、咳嗽的消失时间和住院时间加以比较,上述指标两组间均有差异,且都是观察组短于对照组,差异有统计学意义(t值分别为7.192、6448、9.046、4.207、8.025,P均小于0.01)。结论 在哮喘性支气管炎患者的临床治疗中,在采取普米克令舒治疗的基础上,联合可必特雾化吸入治疗能够进一步提高临床疗效,而且对患者的临床症状缓解有良好的助力作用,具有临床推广价值。