莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗重症肺炎的临床疗效

目的探讨分析莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗重症肺炎的临床疗效。方法研究时间为2021年6月至2023年6月期间,研究对象为天津市西青医院老年病科收治的60例重症肺炎患者。随机分为两组,对照组30例,采用莫西沙星注射液治疗;实验组30例,采用莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗。对比两组临床指标、血气指标、肺功能指标及炎性因子水平。结果实验组气促缓解时间、咳嗽消失、痰液颜色恢复正常、体温恢复正常时间计住院时间均较对照组短,P<0.05。治疗后,实验组血气指标PaO_(2)、SaO_(2)均较对照组高,PaCO_(2)较对照组低,P<0.05;实验组肺功能指标深呼气量、肺活量、通气流速、每分钟最大通气量均较对照组高,P<0.05;治疗后,实验组炎性因子TNF-α、IL-2及IL-6水平均较对照组低,P<0.05。结论重症肺炎患者应用莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗,可促进临床症状改善,控制炎症反应,改善血气指标及肺功能。

莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗重症肺炎患者的临床研究

研究的目的是评估在重症肺炎的治疗中,为患者提供以莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸的效果。方法 我们的研究团队在 2021年1月~2023年12月期间,接收了80名患有重症肺炎的患者,需要进行治疗,因此将他们随机分为两组,并进行不同的治疗,以便比较相关的指标。结果 与对照组相比,研究组的治疗效果更好(P<0.05)。结论 在重症肺炎的治疗中,为患者提供以莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸是有效和有益的,可以改善临床症状。

莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗重症肺炎患者的效果

目的分析莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗重症肺炎患者的效果。方法选取2018年1月—2021年8月山东颐养健康集团莱芜中心医院收治的60例重症肺炎患者为研究对象,根据随机数表法分为对照组、观察组,各30例,两组治疗方案分别为呼吸机+莫西沙星注射液方案、呼吸机+莫西沙星注射液+吸入性乙酰半胱氨酸方案,比较其效果。结果治疗后两组白介素-6、C反应蛋白及肿瘤坏死因子-α水平均明显下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组自然杀伤细胞、CD3^(+)水平均有所改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组呼吸功能指标均有所改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.320,P<0.05)。结论呼吸机+莫西沙星注射液+吸入性乙酰半胱氨酸方案用于重症肺炎的效果较好,对患者机体炎症反应、呼吸功能、免疫力等均可以达到较好的改善效果,治疗有效率较好。

吸入性乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性

目的观察吸入性乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性。方法选择2019年1月—2020年12月湖北科技学院附属浠水医院收治的肺炎患儿300例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组150例。对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿在对照组的基础上联合吸入性乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗。比较2组患儿临床疗效、咳嗽症状改善时间、湿啰音消失时间、总住院天数,治疗前后肺功能、血氧分压、血氧饱和度、氧合指数、血清炎性因子水平及不良反应。结果观察组患儿的总有效率为97.33%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=22.424,P<0.001)。观察组患儿的咳嗽症状改善时间、湿啰音消失时间及总住院天数均短于对照组(P<0.01)。治疗后,2组患儿峰流速、最大呼气中段流量、血氧分压、血氧饱和度及氧合指数均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01);治疗后,2组患儿肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及白介素-6(IL-6)水平均显著降低,且观察组低于对照组(P<0.01)。2组患儿均无出现严重不良反应。结论吸入性乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗小儿肺炎的效果确切,可有效提高治疗效果,缩短治疗时间,并改善患儿肺功能、血气指标及肺部炎性反应,值得推广和应用。

吸入性乙酰半胱氨酸溶液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效观察

目的观察应用吸入性乙酰半胱氨酸溶液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取我院小儿支气管肺炎患儿44例随机分为对照组(23例)与观察组(21例),对照组给予盐酸氨溴索注射液、吸入用异丙托溴铵、普米克令舒治疗,在此基础上观察组给予吸入性乙酰半胱氨酸溶液治疗。观察2组患儿治疗效果、临床症状消失时间及不良反应发生率。结果与对照组相比,观察组患儿治疗有效率高,发热、咳嗽、肺部啰音、气促消失时间短(P<0.05);2组患儿不良反应发生率对比差异不明显(P>0.05)。结论在小儿支气管肺炎患儿治疗中加用吸入性乙酰半胱氨酸溶液,能提高治疗效果,有效改善临床症状,且不良反应发生率低,安全性高,值得借鉴。

吸入性乙酰半胱氨酸肺泡灌洗对重症肺炎患者治疗效果观察

探究吸入性乙酰半胱氨酸肺泡灌洗对重症肺炎患者治疗效果。方法:选择本院100例重症肺炎患者进行分组治疗,对照组进行常规治疗,实验组进行吸入性乙酰半胱氨酸肺泡灌洗。观察两组的临床数据。结果:实验组的临床疗效高于对照组(P0.05),且不良反应、临床症状消失时间、治疗后APACHEII评分、ICU住院时间及通气时间均低于对照组(P0.05)。结论:对重症肺炎进行吸入性乙酰半胱氨酸肺泡灌洗的临床效果显著。

吸入性乙酰半胱氨酸肺泡灌洗联合布地奈德雾化吸入+抗病毒口服液治疗病毒性肺炎的效果研究

目的探讨吸入性乙酰半胱氨酸肺泡灌洗联合布地奈德雾化吸入+抗病毒口服液治疗病毒性肺炎(viral pneumonia,VP)的效果。方法选取2022年4月—2023年3月会昌县人民医院收治的80例VP患者,根据不同用药方案分为对照组和研究组,各40例。2组均接受抗病毒口服液、阿昔洛韦等药物对症治疗,对照组予以布地奈德雾化吸入治疗,研究组予以吸入性乙酰半胱氨酸肺泡灌洗联合布地奈德雾化吸入治疗。比较2组治疗前后肺功能、T淋巴细胞亚群水平、血气指标、血清β2微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)、胆碱酯酶(cholinesterase,CHE)水平。结果治疗后,研究组第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组CD3+、CD4+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组血清CHE、β2-MG水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组血氧饱和度(pulse oxygen saturation,SpO_(2))、动脉血氧分压(partial pressure of oxygen,PaO_(2))、动脉血氧分压与吸入氧浓度(fraction of inspiration O_(2),FiO_(2))比值(PaO_(2)/FiO_(2))水平高于对照组(P<0.05)。结论吸入性乙酰半胱氨酸肺泡灌洗联合布地奈德雾化吸入治疗可改善VP患者的T淋巴细胞亚群水平,改善患者血气指标,减轻呼吸道炎症反应,提升患者肺功能。

莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗重症肺炎的效果评价

观察分析莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗重症肺炎患者。方法 选择的病例对象均是重症肺炎患者,按照要求将入选的80例重症肺炎患者分为病例数各为40例的观察组、对照组,患者入院进行治疗的时间为2021年3月至2023年8月。全部患者均在知情下自愿配合完成研究。对照组患者使用氨溴索溶液和莫西沙星注射液进行治疗,观察组联合用药氨溴索溶液、吸入性乙酰半胱氨酸、莫西沙星注射液治疗,观察两组疗效,且对比效果、治疗后血清、淋巴细胞以及呼吸力学等指标。结果 经治疗,观察组疗效明显优于对照组,差异显著,P<0.05;且治疗后观察组血清、呼吸力学以及淋巴细胞指标等均优于对照组,组间数据有差异,P均<0.05。结论 对重症肺炎患者联合用药治疗,使用莫西沙星注射液、吸入性乙酰半胱氨酸,可提高疗效,显著改善各临床指标,应用价值高。

莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗重症肺炎患者的临床研究

目的观察莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗重症肺炎的临床疗效及安全性。方法将重症肺炎患者随机分为对照组和试验组。对照组患者给予呼吸机辅助;盐酸氨溴索溶液(15 mg/2 mL,qd),静脉滴注;盐酸莫西沙星溶液(0.4 g/250 mL,qd)静脉滴注。试验组在对照组治疗的基础上给予吸入性乙酰半胱氨酸溶液每次3 mL,qd。2组患者均连续治疗1周。比较2组患者的临床疗效和血清指标、呼吸力学指标,以及药物不良反应的发生情况。结果对照组和试验组各30例纳入分析。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为90.00%和66.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的白细胞介素-8分别为(30.15±5.73)和(38.77±7.13)ng·L^(-1),胰岛样素生长因子-Ⅱ分别为(0.49±0.07)和(0.56±0.11)ng·mL^(-1),血清白三烯分别为(43.53±9.38)和(62.75±10.37)ng·L^(-1),中性粒细胞水平分别为(52.31±11.73)%和(68.77±13.13)%,自然杀伤细胞水平分别为(4.49±0.81)%和(5.56±1.21)%,CD3^(+)T细胞水平分别为(45.26±3.25)%和(52.37±8.87)%,退烧时长分别为(3.39±1.01)和(8.25±1.37)d,机械通气时间分别为(8.21±1.17)和(10.25±1.38)d,重症监护病房住院时长分别为(10.28±2.17)和(19.75±3.46)d,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的总药物不良反应发生率(10.00%)略高于对照组(6.67%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗重症肺炎的临床疗效更显著,可明显减轻患者炎症反应,改善肺功能,且安全可靠。

莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗重症肺炎患者的临床研究

研究不同药物治疗重度肺炎的效果。方法 将100例重症肺炎患者按照用药方案的不同随机分成采用莫西沙星注射液静脉滴注治疗的对照组和联合应用吸入性乙酰半胱氨酸溶液的观察组。对比和统计两组的治疗效果。结果 观察组患者的治疗有效性、临床症状改善情况、呼吸力学指标改善情况、血清指标改善情况优于对照组,(P<0.05)。结论 重症肺炎患者在采用莫西沙星注射液治疗的基础上联合应用吸入性乙酰半胱氨酸,有助于治疗有效性和安全性的进一步提高,而且还有助于患者炎症反应的减轻,使患者肺功能得到大幅度改善。

吸入性乙酰半胱氨酸治疗高血压脑出血术后肺部感染的疗效及护理干预

目的探讨吸入性乙酰半胱氨酸治疗高血压脑出血术后肺部感染的疗效及护理干预效果。方法取我院56例高血压脑出血术后肺部感染患者为此次的研究对象,随机分为观察组、参照组各28例,观察组予以吸入性乙酰半胱氨酸治疗,综合护理干预,参照组予以糜蛋白酶雾化治疗,常规护理干预,比较两组患者的治疗效果以及护理效果。结果观察组治疗总有效率、治疗后CRP水平、停留时间、感染控制时间均优于对照组(P<0.05).结论对高血压脑出血术后肺部感染患者予以吸入性乙酰半胱氨酸治疗,综合护理干预,临床治疗效果,护理效果显著.

吸入性乙酰半胱氨酸与福多司坦治疗肺炎患者的临床研究

目的分析吸入性乙酰半胱氨酸与福多司坦治疗肺炎患者的临床疗效.方法选取2019年1月~2020年2月在瑞金市人民医院收治的60例肺炎患者为研究对象,治疗方法分为两组,吸入性乙酰半胱氨酸为试验组30例,福多司坦为对照组30例.对比两组患者治疗效果.结果试验组治疗效果高于对照组(P<0.05).结论吸入性乙酰半胱氨酸与福多司坦治疗肺炎均可加快疾病恢复,但吸入性乙酰半胱氨酸直接由气道吸入直接到达肺部病灶,治疗效果较为突出,缩短住院时间,改善患者肺部功能,促进早日康复,值得临床推广应用.

关于莫西沙星注射液联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗重症肺炎患者的临床研究

评估重症肺炎治疗中,莫西沙星注射液+吸入性乙酰半胱氨酸的实施价值。方法 选取医院80例(年限为2022年05月-2023年05月)重症肺炎患者相关数据进行回顾性分析,统计相关数据,抛币法分组,分为2组:对照组(莫西沙星注射液治疗)、研究组(在上述基础上,联合吸入性乙酰半胱氨酸治疗),上述组别样本例数均为40例。将上述不同方案实施后血清指标水平、淋巴细胞水平、肺功能、呼吸力学指标、有效率进行对比。结果 研究组血清指标水平低于对照组,分析有意义(P<0.05);研究组淋巴细胞水平得到有效改善,且各指标水平均显著低于对照组(P<0.05);研究组肺功能较高,与对照组相比优势显著(P<0.05);研究组呼吸力学指标得到有效抑制,且低于对照组,分析有意义(P<0.05);研究组治疗有效率高于对照组,差异大,对比有意义(P<0.05)。结论 莫西沙星注射液+吸入性乙酰半胱氨酸可以有效提升疾病治疗效果,改善呼吸力学指标、淋巴细胞水平、血清学指标,对肺功能提升具有积极意义,推广价值高。