FDA防治吸入性炭疽病的抗微生物药物研发指南

从2001年秋季开始,炭疽杆菌作为一种生物恐怖制剂,通过邮包在美国传送,结果导致纽约、新泽西、哥伦比亚州等地区出现了吸入性炭疽病的病例.在此之前,炭疽杆菌致病在美国非常少见.美国疾病控制中心2000年的报告中称,美国在整个20世纪中只有220例皮肤炭疽和18例吸入炭疽的感染.

美国FDA批准Raxibacumab注射液用于治疗和预防吸入性炭疽病

美国FDA于2012年12月14日通过优先、快速审批程序批准Raxibacumab注射液用于治疗和预防吸入性炭疽病（吸入炭疽杆菌孢子）,并给予其＂孤儿药＂地位。

FDA批准Anthrasil用于治疗吸入性炭疽病

Anthrasil为炭疽免疫球蛋白静脉注射液，美国FDA近日批准本品联合抗菌药物用于治疗吸入性炭疽病治疗。

2炭疽病治疗时间至关重要

在抢救感染炭疽病人们生命的过程中速度是关键,美国一项新的研究如此断言.美国退伍军人事物部帕洛阿图保健中心和斯坦福大学医学院的研究人员核查了15个国家确诊为吸入性炭疽病的82个病例,这是曾经进行过的数量最大的一起炭疽病复查.