车祸致挡风玻璃碎片吸入气管中1例

1案例资料张某,男,40岁,1998年6月20日晚11时许在成都某郊县的公路上驾驶奥托出租车时与一辆长安面包车相撞,张伤后立即送往该县人民医院治疗。查体:神志不清,血压100/70mmHg,呼吸17次/min,头面部多数挫裂创,头部CT检查左硬膜下血肿,胸部检查未见肋骨骨折,经抢救无效于次日凌晨2时死亡。尸解发现:死者身长164cm,发育正常,营养良好。

吸入型支气管扩张剂与糖皮质激素在慢性阻塞性肺疾病治疗中的应用

慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)是以气流受限为特征,不能完全逆转的疾病状态.气流受限常常呈渐进发展,伴有气道对毒性颗粒或气体的异常炎症反应.

护理干预对小儿毛细支气管炎吸入治疗辅助效果的影响

目的研究分析小儿毛细支气管炎吸入治疗应用护理干预的效果。方法 118例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和观察组,各59例。对照组采取常规护理,观察组则在吸入治疗中实施强化护理干预。对比两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿治疗总有效率为94.92%;对照组患儿治疗总有效率为83.05%;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论毛细支气管炎吸入治疗应用护理干预的辅助效果显著,值得临床进一步推广使用。

氧驱雾化吸入可比特治疗重症支气管哮喘的疗效观察

重症支气管哮喘常因呼吸不畅而出现缺氧、酸中毒、水电解质紊乱等严重后果,因此迅速治疗重症哮喘,及时控制病情非常有必要.氧气驱动雾化吸入支气管扩张剂作用强,起效迅速,效果肯定.我院应用氧驱雾化吸入比特治疗重度支气管哮喘,取得了理想治疗效果,现将结果报告如下.1资料与方法1.1 观察对象2009年12月～2010年12月期间在我院呼吸内科住院治疗的重度支气管哮喘68例为实验对象,随机分为实验组和对照组.

溴化异丙托品联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效观察

目的：观察溴化异丙托品联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效。方法：86例确诊为喘息性支气管炎的婴幼儿根据治疗方法的不同分成两组，治疗组45例，在常规治疗同时增加溴化异丙托品联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗；对照组41例，在常规治疗同时增加硫酸沙丁胺醇联合布地奈德氧气雾化吸入辅助治疗。疗程5～7天。结果：治疗组总有效率95．6％，对照组总有效率82．9％，两组总有效率差异有统计学意义（x2=3．65，P〈0．05）。治疗组在临床症状、体征改善及住院时间上明显短于对照组（P〈0．05），差异有统计学意义。结论：溴化异丙托品联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗婴幼儿喘息性支气管炎的疗效满意。

喜炎平雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的观察喜炎平雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将小儿毛细支气管炎患儿85例随机分为观察组42例和对照组43例。观察组在给患儿抗感染、乎喘、止咳等治疗同时。再给喜炎平雾化吸入治疗，对照组给予抗感染、平喘、止咳等治疗同时给予静滴喜炎平治疗1周。观察患儿主要症状体征恢复情况及药物的毒副反映。结果观察组患儿气促缓解时间、咳嗽消失时间、肺部哆音消失时间均低于对照组。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论喜炎平雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎有较好疗效。

布地奈德混悬液、复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液、复方异丙托溴铵溶液联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察。方法：将1004~4毛细支气管炎患儿随机分为两组：对照组给予常规抗病毒、对症支持治疗，治疗组在此基础上加用布地奈德、复方异丙托溴铵雾化吸入，观察两组用药后患儿喘憋消失时间及肺部哮鸣音、湿鸣音消失时间及平均住院时间。结果：治疗组喘憋消失时间及肺部哮鸣音消失时间，湿罗音消失时间及平均住院时间均明显短于对照组（P〈O．01）。治疗组5天总有效率为94．00％，对照组5天总有效率68．00％，治疗组明显优于对照组（P〈O．01）。结论：布地奈德、复方异丙托溴铵联合雾化吸入治疗毛细支气管炎能够迅速改善临床症状、缩短病程。

以指套征为影像表现的支气管异物吸入长期漏诊1例

病例资料患者男性,20岁,间断咳嗽、咳痰伴咯血10年,再发10天入院。10年前患者无明显诱因出现咳嗽、咳痰,诊断为“肺部感染”,予抗感染治疗后好转。此后反复出现咳嗽、咳痰、痰中带血,冬春季节易出现,当地医院多次诊断“支气管扩张症合并感染”,予抗感染治疗后可好转。10天前患者劳累后再次出现咳嗽、咳中等量黄痰,晨起咯少量鲜血,约5-10mL/日,伴发热,最高体温38℃,自服退热药后体温降至正常。入院前胸部CT提示左下叶后基底段支气管扩张,支气管内黏液栓形成,呈“指套征”(图1)。

布地奈德联合沙丁胺醇吸入佐治支气管扩张疗效观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇吸入佐治支气管扩张症的疗效。方法将选取的40例支气管扩张症患者随机分两组,对照组,予常规抗感染、化痰排痰、止咳治疗。观察组:在对照组治疗基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇吸入治疗,对比两组患者治疗后在临床症状、体征、肺功能的改善及住院日的差异。结果观察组在缓解临床表现,改善肺功能及住院日方面所需时间明显短于对照组。结论布地奈德联合沙丁胺醇吸入佐治支气管扩张症有较好的疗效。

长效吸入型支气管扩张药——噻托溴铵(tiotropium bromide)

1 商品名 Spiriva2 开发与上市厂商 勃林格殷格翰公司研发,与辉瑞公司共同销售,2002年6月在荷兰和菲律宾首次上市。3 适应证

气管内吸入异物长期误诊为支气管哮喘1例报告

一、临床资料患者,女性,32岁,因＂反复发作性咳嗽、咳痰、气喘2年＂就诊。患者于2年前不明原因下出现咳嗽、咳少量白色粘痰,咳嗽呈阵发刺激性,咳剧时出现气喘,无发热、咯血、盗汗、胸痛、咳脓痰。2010年3月12日外院胸片提示：未见明显异常。2011年8月22日外院胸部CT：右下肺散在点片状阴影。查体：咽部无充血,扁桃体无肿大,胸廓对称无畸形,右肺呼吸音稍粗,左肺呼吸音清,双肺未闻及明显干、湿啰音,余（-）。患者曾在多家医院考虑＂支气管哮喘？社区获得性肺炎？＂,予激素。

长效吸入型支气管扩张药 噻托溴铵tiotropium bromide

本品由德国勃林格殷格翰（Boehringer IngeIheim）公司研发，与辉瑞（Pfizer）公司共同销售，2002年6月首次在荷兰和菲律宾上市。

布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将80例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组和对照组,各40例。对照组采用常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用布地奈德混悬液1mg,12小时1次氧气驱动雾化吸入治疗,3～5天1疗程。治疗后比较两组疗效。结果:治疗组总有效率97.5%,高于对照组80%,治疗组显效率65.0%,高于对照组42.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组在喘憋缓解时间、啰音消失时间、住院时间均明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。所有病例在雾化吸入过程中,未见不良反应。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,使用方便。

不同剂量氨溴索负压雾化吸入佐治慢性支气管炎疗效观察

目的对比不同剂量的盐酸氨溴索佐治慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选择慢性支气管炎急性发作105例,随机分为3组:分别给予0mg、15mg、30mg盐酸氨溴索负压雾化吸入,1d2次。所有患者的其他治疗措施基本相同。结果治疗甲、乙2组有效率均显著高于对照组(P<0.05),而治疗甲组与乙组的有效率、排痰效果等对比,差别无显著性(P>0.05),治疗组均未发现明显的不良反应。结论氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作安全有效,剂量加大未见明显提高疗效,小剂量氨溴索雾化吸入即可取得良好效果。

雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的护理干预

论证围绕哮喘性支气管炎雾化吸入患者的护理手段。方法 2021年2月-2023年1月,将78例哮喘性支气管炎雾化吸入患者分两组,各39例,参照组常规护理,研究组规范护理,测算对比两组的护理满意度计量指征。结果 研究组的护理满意度计量指征高于参照组(P<0.05)。结论 围绕哮喘性支气管炎雾化吸入患者实施规范护理,效能优质,值得推广。