赛洛唑啉滴鼻剂联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿分泌性中耳炎的临床效果

目的:了解赛洛唑啉滴鼻剂联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿分泌性中耳炎的临床效果及对可溶性白介素2受体(sIL-2R)、T淋巴细胞亚群水平的影响。方法:将毕节市第一人民医院2021年3月—2022年5月收治的95例分泌性中耳炎患儿随机分为试验组(47例)及对照组(48例)。对照组患儿应用鼓膜穿刺术、抗生素及吸入用布地奈德混悬液治疗,试验组在此基础上加用赛洛唑啉滴鼻剂,对比两组患儿的治疗效果、治疗前后的鼓室压和气导听阈、治疗前后sIL-2R和T淋巴细胞亚群水平及不良反应。结果:试验组患儿临床治疗有效率(91.49%)高于对照组(75.00%)(P<0.05)。治疗前,两组患儿鼓室压、气导听阈比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿鼓室压、气导听阈均较治疗前改善(P<0.05),且试验组鼓室压、气导听阈均较对照组优,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿sIL-2R、白细胞分化抗原(CD)3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)T淋巴细胞比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿sIL-2R、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)T淋巴细胞均较治疗前低,CD8^(+)T淋巴细胞较治疗前增高(P<0.05),且试验组sIL-2R、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)T淋巴细胞水平均低于对照组,试验组CD8^(+)T淋巴细胞高于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:赛洛唑啉滴鼻剂联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿分泌性中耳炎的临床效果确切,且能通过影响sIL-2R、T淋巴细胞亚群从而调整机体免疫功能,副作用小。

吸入用布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果分析

目的:分析吸入用布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果。方法:选取2019年9月—2021年9月重庆市巴南区第二人民医院呼吸与危重症医学科收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者114例作为研究对象,依据信封抽签法分为雾化组和静脉组,各57例。静脉组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,雾化组在静脉组基础上应用吸入用布地奈德混悬液治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量水平高于治疗前,且雾化组高于静脉组,差异有统计学意义(P<0.05)。雾化组治疗总有效率高于静脉组,差异有统计学意义(P=0.004)。雾化组不良反应发生率低于静脉组,差异有统计学意义(P=0.039)。结论:吸入用布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果较好,可改善患者肺功能指标,且不良反应发生率低。

吸入用布地奈德混悬液联合肺康复训练治疗胸腔镜肺癌根治术后咳嗽的临床效果

目的观察吸入用布地奈德混悬液联合肺康复训练治疗胸腔镜肺癌根治术后咳嗽的临床效果。方法选取2021年10月—2024年3月于南华大学附属第二医院行胸腔镜肺癌根治手术患者106例,以抽签法随机分为观察组和对照组,各53例。对照组给予常规治疗及肺康复训练,观察组在对照组基础上给予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。2组治疗2周后比较疗效、咳嗽及相关症状缓解时间,治疗前后肺功能指标[最大通气量(MVV)、呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]、生活质量[卡氏功能状态评分量表(KPS)评分]与睡眠质量[阿森斯失眠量表(AIS)评分]。结果观察组治疗总有效率为90.57%,高于对照组的73.58%(χ^(2)=5.194,P=0.023)。观察组咳嗽及相关症状缓解时间均短于对照组(P<0.01)。治疗2周后,2组MVV、PEF、FEV_(1)、FVC均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01);2组PaO_(2)高于治疗前,PaCO_(2)低于治疗前,且观察组高/低于对照组(P<0.01);2组CRP、TNF-α、IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组KPS评分高于治疗前,AIS评分低于治疗前,且观察组高/低于对照组(P<0.01)。结论吸入用布地奈德混悬液联合肺康复训练在胸腔镜肺癌根治术后治疗中取得较好效果,可有效增强止咳效果,促进患者肺功能、血气指标恢复,有效缓解炎性反应。

分析肾上腺素雾化吸入与吸入用布地奈德混悬液治疗急诊小儿喉炎效果

目的 分析肾上腺素雾化吸入与吸入用布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎效果。方法 目的选取永州市中心医院于2019年1月—2023年12月在儿科住院治疗的84例小儿急性喉炎患儿为研究对象。以治疗方法不同分为两组,各42例。均给予基础性治疗,对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德混悬液结合肾上腺素雾化吸入治疗。比较两组疗效及治疗时间。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组声音嘶哑消失时间(13.56±1.58)h、犬吠样咳嗽消失时间(12.74±1.41)h、喉鸣音消失时间(8.35±1.16)h、吸气性三凹征消失时间(2.08±0.87)h均短于对照组,差异有统计学意义(t=11.239、15.706、13.270、22.134,P均<0.05)。结论 通过雾化吸入肾上腺素与吸入用布地奈德混悬液进行治疗,能够在短时间内发挥抗炎作用,改善呼吸道肿胀、痉挛,提升治疗效果。

吸入用布地奈德混悬液与吸入用异丙托溴铵溶液配伍雾化治疗下呼吸道感染的疗效及对炎性指标、症状改善时间和不良反应的影响研究

目的:分析下呼吸道感染治疗中采取雾化吸入治疗方案应用价值。方法:选取2020年8月~2023年8月在兴宁市新圩镇卫生院收治的100例患者为研究对象。将上述研究样本基于电脑随机数字表法分组,对照组接受吸入用布地奈德混悬液治疗,研究组接受吸入用布地奈德混悬液联合吸入用异丙托溴铵溶液治疗。评价两组临床疗效、症状改善时间、炎性指标与不良反应发生率。结果:两组治疗疗效对比发现,研究组治疗总有效率高,研究组咳嗽、肺部啰音、喘息症状改善时间较对照组更短(P<0.05);研究组治疗后炎性指标(TNF-α、CRP、IL-6、IL-8)均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比无统计学差异(P>0.05)。结论:对下呼吸道感染患者采取雾化吸入治疗方案,利于降低炎症指标表达水平,缩短症状改善时间,安全性高,临床疗效较好。

小儿支原体肺炎经吸入用布地奈德混悬液与特布他林治疗后的肺功能改善状况分析

目的:探讨小儿支原体肺炎(MPP)采用吸入用布地奈德混悬液与特布他林治疗对肺功能改善状况的影响。方法:选取2018年1月至2021年12月在本院收治的小儿MPP共计70例,根据随机数字表法分成研究组(n=35)和对照组(n=35),对照组给予特布他林治疗,研究组给予吸入用布地奈德混悬液与特布他林治疗,比较两组临床疗效、肺功能、不良反应。结果:研究组(94.29%)治疗总有效率较对照组(71.43%)更高(P<0.05);两组治疗后呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)提高(P<0.05),研究组较对照组更高(P<0.05);研究组不良反应发生率(14.26%)较对照组(37.14%)更低(P<0.05)。结论:小儿MPP给予吸入用布地奈德混悬液与特布他林联合治疗可有效改善临床疗效,提升肺功能,安全性较高。

吸入用布地奈德混悬液联合头孢曲松钠对支气管肺炎患儿的治疗效果研究

目的:探讨吸入用布地奈德混悬液联合头孢曲松钠对支气管肺炎患儿治疗效果。方法:回顾性收集2022年9月至2024年1月期间本院诊治的120例支气管肺炎患儿的临床资料。按不同治疗方法将患儿分为对照组(n=58)采用头孢曲松钠20-80 mg·kg-1静脉滴注治疗,观察组(n=62)基于对照组加用布地奈德混悬液0.2 mg雾化吸入治疗,两组持续用药1 w。分析比较两组的临床疗效、症状消失时间,于治疗前后采用肺功能检测仪检测用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)、呼气峰流量(Peak expiratory flow,PEF)、第1秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1/FVC,采用化学发光免疫分析法测定降钙素原(Procalcitonin,PCT),同时采用酶联免疫吸附法测定可溶性细胞间黏附分子-1(Soluble intercellular cell adhesion molecule-1,sICAM-1)、可溶性白细胞介素-2受体(Soluble interleukin-2 receptor,sIL-2R)、可溶性髓系细胞触发受体-1(Soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1,sTREM-1)水平,并分析比较两组不良反应发生率。结果:观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。观察组的肺部啰音、喘息、气促、咳嗽消失时间均比对照组显著缩短(P<0.05)。治疗后,观察组的PEF、FVC、FEV1、FEV1/FVC均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的PCT、sICAM-1、sIL-2R、sTREM-1水平均显著低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论:支气管肺炎患儿经吸入布地奈德混悬液联合头孢曲松钠治疗,能提高治疗效果,改善肺功能,减轻临床症状,降低机体炎症反应,且安全性较高。

吸入用布地奈德混悬液联合常规药物治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果

目的:探究吸入用布地奈德混悬液联合常规药物治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:选取2023年1-9月于遵义市妇幼保健院收治的小儿支气管哮喘急性发作患儿62例作为研究对象,以单双数法随机分为研究组和对照组,各31例。对照组实施常规药物治疗,研究组在对照组基础上采用吸入用布地奈德混悬液治疗。比较两组临床治疗效果、症状缓解时间、动脉血气分析指标、肺功能指标以及药物不良反应发生情况。结果:研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组咳嗽、哮鸣音、憋喘、呼吸困难缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组血气指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组酸碱度、动脉血氧分压水平高于对照组,动脉血二氧化碳分压水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对支气管哮喘急性发作期患儿,应用常规药物联合吸入用布地奈德混悬液治疗的效果显著,能够有效缓解患儿临床症状,改善血气指标的同时提升肺功能,且不良反应发生率较低,值得临床推广。

盐酸氨溴索联合吸入用布地奈德混悬液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床价值

目的:探讨盐酸氨溴索联合吸入用布地奈德混悬液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法:选取2023年1—12月北流市人民医院收治的小儿支气管肺炎患儿120例作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和研究组,各60例。对照组给予盐酸氨溴索治疗,研究组在对照组基础上给予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况、症状消失时间、炎性因子水平。结果:研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.027);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组退热时间及咳嗽、气促、肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);治疗后,两组C反应蛋白、降钙素原、白细胞介素-4、白细胞介素-6水平均降低,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索联合吸入用布地奈德混悬液雾化辅助治疗小儿支气管肺炎的临床效果显著,可促进患儿临床症状消失,降低机体炎性因子水平,安全性较高。

黄龙止咳配合吸入用布地奈德混悬液治疗支原体肺炎感染后咳嗽的临床疗效观察

观察支原体肺炎感染后咳嗽吸入用布地奈德混悬液与黄龙止咳颗粒配合治疗的疗效。方法 选取2022年6月-2024年6月本院98例支原体肺炎感染后咳嗽患儿,随机分为配合治疗组(吸入用布地奈德混悬液治疗与黄龙止咳颗粒配合治疗)和单独治疗组(吸入用布地奈德混悬液治疗单独治疗组)两组,各49例。统计分析两组咳嗽症状评分、免疫炎症因子、呼吸功能指标、临床疗效、不良反应发生率、临床症状复常时间。结果 两组用药后4 d、7 d、10 d、14 d的咳嗽症状评分均逐渐降低(P<0.05)。用药后4 d、两组咳嗽症状评分比较差异不显著(P>0.05);用药后7 d、10 d、14 d,配合治疗组咳嗽症状评分均低于单独治疗组(P<0.05),IgE、T-IgE水平、EOS、ECP、PCT、IL-4、IL-6、TNF-α、CRP水平、Raw、不良反应发生率均低于单独治疗组(P<0.05),IgA、IgG、IgM水平、FEV1、PEF、Cdyn、总有效率均高于单独治疗组(P<0.05),临床症状复常时间均短于单独治疗组(P<0.05)。结论 支原体肺炎感染后咳嗽治疗中吸入用布地奈德混悬液与黄龙止咳颗粒配合治疗较单独吸入用布地奈德混悬液治疗治疗效果显著。

雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果

探究小儿肺炎经雾化吸入布地奈德混悬液治疗成效。方法 遴选小儿肺炎患儿90例,期限在2021年12月-2023年10月,区别以方案差异为主,常规治疗对照组,雾化吸入布地奈德混悬液治疗研究组。结果 与对照组比较,不良反应发生率、炎性因子水平、症状改善时间方面,研究组各项数值均更小,总有效率、生活质量方面,研究组各项数值均更大(P<0.05)。结论 雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿肺炎,不但可以使不良反应发生率得到一定的减少,使患儿炎性反应得到较大程度的减轻,同时也可对患儿多种疾病症状给予显著缓解,改善生活质量,发挥较为凸出的临床疗效。

雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的治疗效果分析

探讨小儿肺炎治疗雾化吸入布地奈德混悬液效果。方法 选取2024年1月-2024年6月间收治患儿60例,均接受雾化吸入布地奈德混悬液治疗,对比疗效、症状消失时间、肺功能、C反应蛋白、血常规指标。结果 雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿肺炎疗效为96.7%,症状消失速度快,肺功能、C反应蛋白、血常规指标均优于治疗前,P<0.05。结论 雾化吸入布地奈德混悬液可提升小儿肺炎疗效。

雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果

分析雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿肺炎支原体肺炎的作用。方法 筛选院120例的肺炎支原体肺炎患儿,具体时间段是2022年1月-2022年12月之间,根据治疗方式不同有效分组,阿奇霉素为对照组,而在此前提下配合雾化吸入布地奈德混悬液共同治疗的是研究组。结果 治疗效果、不良反应、症状消失时间和炎性因子等多项临床指标分析发现,研究组都要更符合正常值(P<0.05)。结论 肺炎支原体肺炎患儿用雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗的效果更好,可以有效缩短该病临床病症的实际改善时间,控制不良反应出现,有效消除炎性反应因子,值得推广。

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的价值分析

探究布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床价值。方法 从我院收治的小儿支气管肺炎患者中选取病例参与研究,时间范围为2020年4月至2023年4月,样本容量为56例。随机分组后,对照组(n=28)给予常规抗感染治疗,观察组(n=28)在常规治疗基础上,给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗,对比两组疗效。结果 治疗后7d,观察组患儿的各项炎症指标均低于对照组(P<0.05)。与对照组相比,观察组患儿的咳嗽症状、胸痛症状、肺部湿啰音症状消失时间更早(P<0.05)。两组患儿的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液能够有效舒张支气管,缓解患儿不适,采用雾化吸入给药方式后,还能提高药物抵达病灶的速度,改善患儿炎症指标,小儿支气管肺炎临床治疗中可以加强研究应用。

玉屏风颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的观察玉屏风颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果及对患儿肺功能、细胞免疫因子的影响。方法选取2020年1月—2021年10月泰安市妇幼保健院收治的CVA患儿84例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,各42例。在常规治疗基础上,对照组予以吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上予以玉屏风颗粒治疗,2组均持续用药2个月。比较2组临床疗效、症状改善时间、住院时间,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)、呼气峰值流速(PEF)]、细胞免疫因子[T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))]、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)]。结果观察组治疗总有效率为95.24%,高于对照组的80.95%(χ^(2)=4.086,P=0.043);观察组咳嗽缓解、消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.01)。治疗2个月后,2组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF较治疗前升高,且观察组高于对照组(P均<0.01);2组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前升高,CD8^(+)较治疗前降低,且观察组升高/降低幅度大于对照组(P均<0.01);2组血清TNF-α、CRP、IL-6水平较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01)。结论玉屏风颗粒联合吸入用布地奈德混悬液治疗CVA效果确切,可提高患儿肺功能和细胞免疫功能,降低炎性因子水平,同时减轻疾病对患儿肺部及支气管的影响,以缓解病情进展及改善症状。

功能性鼻内镜手术联合吸入用布地奈德混悬液治疗慢性鼻窦炎患者的临床疗效及对症状评分、复发率的影响

目的 探讨慢性鼻窦炎(CRS)患者给予功能性鼻内镜手术(FESS)联合吸入用布地奈德混悬液治疗的临床疗效及对症状评分、复发率的影响。方法 80例CRS患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例。两组均行FESS治疗,观察组术后给予吸入用布地奈德混悬液治疗,对照组给予生理盐水灌洗。比较两组临床疗效、复发率及手术前后症状评分。结果 观察组治疗总有效率90.00%明显高于对照组的72.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。术后8周,两组鼻塞、头痛、流涕、嗅觉障碍症状评分较本组术前明显降低;且观察组鼻塞、头痛、流涕、嗅觉障碍症状评分分别为(4.53±0.71)、(2.51±0.34)、(3.71±0.65)、(3.64±0.52)分,明显低于对照组的(5.68±1.12)、(3.37±0.95)、(5.39±1.04)、(4.77±0.85)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。术后3个月,观察组复发率2.50%明显低于对照组的15.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 CRS患者给予FESS联合吸入用布地奈德混悬液治疗,能够提高临床疗效,缓解临床症状,降低复发率。

射麻口服液联合吸入用布地奈德混悬液治疗对喘息性肺炎的疗效分析

目的:观察射麻口服液联合吸入用布地奈德混悬液治疗对喘息性肺炎患者中医证候积分及肺功能的影响。方法:选取2019年1月—2021年8月我院98例喘息性肺炎患者,采取随机数字表法分成观察组和对照组,每组49例。对照组运用吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组在此基础上增加射麻口服液治疗。比较两组中医证候积分(咳嗽、发热、气喘等),肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、每分钟最大通气量(MVV)],炎症因子[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]和临床疗效。结果:治疗前两组咳嗽、发热、气喘积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗4周后,两组咳嗽、发热、气喘积分均比治疗前低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗前,两组FVC、FEV_(1)、PEF比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组FVC、FEV_(1)、PEF指数均升高,且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为87.76%,明显比对照组的71.43%高(P<0.05)。治疗前两组炎症因子WBC、CRP、IL-6比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组炎症因子水平显著降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论:射麻口服液联合治疗可有效缓解喘息性肺炎患者咳嗽、发热、气喘等中医证候,增强肺功能,提升临床疗效,抑制炎症因子发生、减少炎症反应。

热毒宁注射液联合雾化吸入布地奈德混悬液对慢性支气管炎急性发作期患者的影响

目的探讨分析热毒宁注射液联合雾化吸入布地奈德混悬液对慢性支气管炎急性发作期患者临床症状和炎症因子水平的影响。方法选取2019年1月至2023年8月新郑华信民生医院收治的60例慢性支气管炎急性发作期患者,根据随机数表法将患者分为对照组(给予雾化吸入用布地奈德混悬液治疗)和联合组(在对照组的基础上使用热毒宁注射液),每组患者各30例,两组均持续治疗7 d,比较两组患者的临床疗效,治疗后临床症状的改善时间,治疗前后的血清炎症因子水平变化,血气指标及不良反应。结果联合组治疗有效率(93.33%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05);联合组发热、呼吸困难、气喘咳嗽、肺部X线炎性吸收症状改善时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,联合组的血清炎症因子水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,联合组的动脉血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))水平显著高于对照组,动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应的发生率(13.33%)与对照组(16.67%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论热毒宁注射液联合雾化吸入用布地奈德混悬液治疗慢性支气管炎急性发作期患者具有较好的临床疗效,能明显减轻患者体内的炎症反应,改善血气指标,缩短症状改善时间。

吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗慢阻肺急性加重期的疗效观察

目的研究病情处于急性加重期的慢性阻塞性肺疾病患者采用吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液方案实施治疗的临床效果。方法选择2019年1月-2021年12月在本院进行治疗的80例病情处于急性加重期的慢性阻塞性肺疾病患者,根据所选治疗方案的不同将其分成对照组和治疗组。对照组中40例患者单纯采用吸入用布地奈德混悬液进行治疗;治疗组中40例患者采用吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液进行治疗。对比两组病情控制总有效率、治疗前后呼吸功能、肺部功能、炎症反应相关指标水平、呼吸功能复常、监测指标复常、治疗总时间、不良反应情况。结果治疗组患者病情控制总有效率高于对照组,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗前后呼吸功能、肺部功能、炎症反应相关指标水平的改善幅度大于对照组,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组呼吸功能复常、监测指标复常、治疗总时间短于对照组,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应少于对照组,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论病情处于急性加重期的慢性阻塞性肺疾病患者采用吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液方案实施治疗,能够迅速改善呼吸功能和肺部功能指标,有效控制炎症反应,减少不良反应,缩短治疗时间,使病情控制总有效率提高。

痰热清注射液联合吸入用布地奈德混悬液治疗AECOPD合并肺炎的临床效果

目的 观察痰热清注射液联合吸入用布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并肺炎的临床效果。方法 选取2018年6月—2021年10月淮安市淮安医院收治的AECOPD合并肺炎患者108例,采用随机数字表法分为痰热清联合组和吸入治疗组各54例。在基础治疗上,吸入治疗组给予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,痰热清联合组在吸入治疗组基础上加用痰热清注射液治疗,2组均治疗14 d。比较2组治疗效果,治疗前后肺炎严重程度、肺功能指标、炎性反应指标、免疫功能指标及不良反应。结果 痰热清联合组治疗总有效率为92.59%,高于吸入治疗组的77.78%(χ^(2)=4.969,P=0.030)。治疗14 d后,2组患者呼吸困难分级评分低于治疗前,用力肺活量、第1秒用力呼气容积高于治疗前,且痰热清联合组降低/升高幅度大于吸入治疗组(P均<0.01);2组患者血清C反应蛋白、降钙素原、肿瘤坏死因子-α水平均低于治疗前,且痰热清联合组低于吸入治疗组(P均<0.01);2组免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)升高,CD8^(+)降低)较治疗前改善,且痰热清联合组指标改善幅度大于吸入治疗组(P均<0.01)。痰热清联合组与吸入治疗组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(7.41%vs.12.96%,χ^(2)=0.405,P=0.525)。结论 痰热清注射液联合吸入用布地奈德混悬液治疗AECOPD合并肺炎效果确切,可缓解患者呼吸困难症状,改善肺功能,减轻炎性反应,增强免疫力,且安全性高。