布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇佐治毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇对毛细支气管炎的辅助治疗效果.方法：采用随机对照方法,将56例诊断为毛细支气管炎的患儿分两组：治疗组吸入布地奈德混悬液加吸入用硫酸特布他林, 对照组不吸入,其它常规治疗相同.观察治疗前后症状好转以及实验室指标（血清IgE、IgG血清皮质醇等）的变化情况.①治疗组在临床症状好转方面（ 如：咳喘、肺部罗音消失、体温降至正常等）所需时间比对照组明显缩短,差异有极显著性（P＜0.01）;②治疗组无新增心衰患儿出现,而对照组新增2名;③两组患儿治疗前后血清IgE、IgG水平无明显改变（P＞ 0.05）;④两组患儿血清皮质醇水平治疗前后无明显差异（P＞0.05）.治疗组未出现声音嘶哑、鹅口疮等.结论：布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇用于婴幼儿毛细支气管炎治疗可明显缩短病程,减少心衰等并发症;治疗剂量内未发现明显不良反应, 可以作为毛细支气管炎的一种常规辅助治疗.

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的效果观察

目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法:选取2020年2月—2022年12月遵义市第一人民医院收治的COPD患者80例为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,各40例。在常规治疗基础上,对照组进行布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组进行布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗。比较两组动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、肺部功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC]。结果:治疗前,两组PaO_(2)、PaCO_(2)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PaO_(2)水平高于治疗前,PaCO_(2)水平低于治疗前,观察组PaO_(2)水平高于对照组,PaCO_(2)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FEV_(1)、FVC及FEV_(1)/FVC水平升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上,布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗COPD的效果较好,可改善患者血气指标及肺部通气功能。

硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效

目的研究吸入用硫酸沙丁胺醇溶液（万托林）联合布地奈德气雾剂（普米克）雾化吸入对哮喘患儿的疗效。方法将78例哮喘患儿根据入院的先后顺序随机分为观察组和对照组,每组各39例。对照组在入院时对患儿进行吸痰、抗感染、平喘、吸氧等常规治疗,采用氧气驱动雾化吸入万托林,每次0.25-0.5mg,每日2次;观察组在对照组的基础上加用普米克雾化吸入（使用压缩泵雾化吸入）治疗,每次0.25-0.5mg,每日2次。比较2组患儿的临床疗效。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,患儿咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部啰音消失时间明显短于对照组（均P〈0.01）。结论万托林联合普米克雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,是一种有效的治疗方法。

联用硫酸沙丁胺醇和喘可治对毛细支气管炎患儿进行氧气驱动雾化吸入治疗的效果探析

目的:探讨联用硫酸沙丁胺醇和喘可治对毛细支气管炎患儿进行氧气驱动雾化吸入治疗的效果。方法:选取2015年10月10日至2017年10月30日期间福泉市第一人民医院收治的40例毛细支气管炎患儿作为研究对象。将其中进行常规治疗的20例患儿设为常规组,将其中在进行常规治疗的基础上联用硫酸沙丁胺醇和喘可治进行氧气驱动雾化吸入治疗的20例患儿设为试验组。然后比较两组患儿治疗的效果。结果:治疗后,试验组患儿治疗的总有效率高于常规组患儿(P<0.05)。结论:在对毛细支气管炎患儿进行常规治疗的基础上,联用硫酸沙丁胺醇和喘可治对其进行氧气驱动雾化吸入治疗的效果较为理想。

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇治疗儿童咳嗽变异型哮喘140例观察

目的探讨吸入用布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法全部患者均来自我院,符合儿童哮喘防治常规(试行)[1],随机分为两组,A组:吸入用布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液。B组:单用吸入用布地奈德混悬液。每个患儿在用药前及用药期间,每天早晨起床后和晚临睡前用峰速仪测最大呼吸流量PEF,PEFR并观察记录临床症状和体征以及合理用药或不良反应。结果治疗后A、B两组患儿临床症状和体征均有好转,A、B间无明显差异(P>0.05),且治疗期间早晚PEF值测定均有不同程度的增加,日PEF变异率趋向缩小,A组比B组更明显(P<0.05),具有统计学意义。结论应用吸入用布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗儿童咳嗽变异型哮喘与对照组吸入用布地奈德混悬液疗效相似,副作用少,且日PEF变异率缩小程度优于对照组,是治疗儿童咳嗽变异型哮喘较好的治疗方案,值得临床推荐应用。

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇治疗儿童咳嗽变异型哮喘

目的:探讨吸入用布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法:全部患者均来自我院,符合儿童哮喘防治常规(试行)[1],随机分为两组,A组:吸入用布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液。B组:单用吸入用布地奈德混悬液。每个患儿在用药前及用药期间,每天早晨起床后和晚临睡前用峰速仪测最大呼吸流量PEF,PEFR并观察记录临床症状和体征以及合理用药或不良反应。结果:治疗后A、B两组患儿临床症状和体征均有好转,A、B间差异无统计学意义(P>0.05),且治疗期间早晚PEF值测定均有不同程度的增加,日PEF变异率趋向缩小,A组比B组更明显(P<0.05)。结论:应用吸入用布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗儿童咳嗽变异型哮喘与对照组吸入用布地奈德混悬液疗效相似,不良反应少,且日PEF变异率缩小程度优于对照组,是治疗儿童咳嗽变异型哮喘较好的治疗方案,值得临床推荐应用。

硫酸沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗哮喘急性发作患儿的疗效

目的:分析吸入用硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德气雾剂治疗哮喘急性发作患儿的疗效。方法:选取我院哮喘急性发作患儿82例(2018-01~2019-01),依据治疗方法不同分为对照组、研究组,每组41例。常规治疗基础上,对照组采用布地奈德气雾剂治疗,研究组在对照组基础上采用吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗。比较两组疗效、临床症状(肺部哮鸣音、咳嗽、呼吸困难、喘息等)缓解时间、住院时间、治疗前后肺功能[最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)]。结果:研究组治疗总有效率95.12%(39/41)高于对照组78.05%(32/41),肺部哮鸣音、咳嗽、呼吸困难、喘息等缓解时间、住院时间短于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05);与对照组比较,治疗后研究组PEF、FEV1、FVC较大(P<0.05)。结论:吸入用硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德气雾剂治疗哮喘急性发作患儿疗效显著,可有效促进症状缓解,改善肺功能,缩短住院时间,安全性高。

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果及不良反应观察

目的分析吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果及不良反应。方法 82例小儿哮喘急性发作患儿,随机分为对照组和联合组,各41例。对照组在对照组基础上采用常规治疗,联合组采用万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗,比较两组治疗后肺功能、临床症状消失时间、不良反应发生率。结果治疗后联合组第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流量变异率(PEFR)指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组喘憋消失、咳嗽消失、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组患儿不良反应发生率为7.3%(3/41),对照组患儿不良反应发生率为9.8%(4/41),比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果显著,既可改善患儿临床症状及肺功能,又可减少不良反应,临床应用价值较高,值得推广。

普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗小儿喘息型支气管炎的临床治疗效果

目的探讨小儿喘息型支气管炎采用吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)及吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)雾化吸入联合治疗的效果。方法 68例小儿喘息型支气管炎患儿,随机分为对照组和治疗组,各34例。对照组给予常规治疗,治疗组给予常规措施+万托林及普米克令舒雾化吸入联合治疗,两组均连续治疗7 d,观察两组临床疗效。结果治疗组治疗总有效率为94.1%高于对照组的76.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组湿啰音、哮鸣音、咳嗽、三凹征、憋喘缓解时间及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血清白介素4(IL-4)和干扰素γ(IFN-γ)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组血清IFN-γ水平显著升高,且高于对照组,血清IL-4水平显著下降,且低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿喘息型支气管炎采用万托林及普米克令舒雾化吸入联合治疗,安全性较高,且疗效显著,具有推广价值。

玉屏风颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的探讨玉屏风颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年8月—2015年8月锦州市中心医院收治的小儿支气管哮喘患者82例,依据不同的治疗方法分成治疗组和对照组,每组各41例。所有患者均给予止咳、化痰及抗感染等常规治疗。对照组在此基础上雾化吸入吸入用硫酸沙丁胺醇溶液0.5 m L,用0.9%生理盐水稀释到2.5 m L,3~5min/次,3次/d。治疗组在对照组用药基础上口服玉屏风颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗2周。比较两组临床疗效、肺功能变化、动脉血气指标、临床症状及体征消失时间以及肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）和免疫球蛋白E（IgE）表达水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为75.61%和92.68%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组一秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）均较同组治疗前显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义（P〈0.05）;且治疗后,治疗组这些观察指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组氧分压（PO_2）、血氧饱和度（SpO_2）和二氧化碳分压（PCO_2）均好于同组治疗前,同组治疗前后差异具有统计学意义（P〈0.05）;且治疗后,治疗组这些观察指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组患儿咳嗽、喘憋和肺部哮鸣音的消失时间少于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组TNF-α、IL-6和IgE表达水平均降低,同组治疗前后差异具有统计学意义（P〈0.05）;且治疗后,治疗组这些观察指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论玉屏风颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘具有较好的临床疗效,可以明显改善患儿肺功能,抑制炎性因子表达,具有一定的临床推广应用价值。

沙丁胺醇联合猪肺磷脂注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究

目的探讨采取沙丁胺醇联合猪肺磷脂注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法选取南阳市中心医院2016年2月—2017年2月收治的新生儿呼吸窘迫综合征患儿151例,随机分为对照组(75例)和治疗组(76例)。对照组气管滴入猪肺磷脂注射液,150 mg/kg;治疗组患儿在对照组基础上雾化吸入吸入用硫酸沙丁胺醇溶液,0.25 m L/次,3次/d。两组患儿连续治疗3 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿心率、呼吸频率、舒张压、血气分析指标、肺功能指标和血清铁蛋白(SF)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为85.33%,显著低于治疗组的97.37%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿心率、呼吸频率、动脉二氧化碳分压(p CO_2)和SF水平均显著降低,舒张压、动脉血氧饱和度(Sa O_2)、动脉血氧分压(p O_2)、第一秒用力呼气容积(FEV_1)和最大呼气峰流速(PEF)显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患儿上述指标改善情况明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合猪肺磷脂注射液治疗新生儿呼吸窘迫综合征患儿临床疗效较好,并能显著改善临床症状,具有一定的临床推广应用价值。

氨溴特罗联合沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的研究氨溴特罗口服溶液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取2016年1月—2016年12月郑州大学第三附属医院收治的80例支气管哮喘患儿作为研究对象,采用随机数字表法将患儿随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组雾化吸入吸入用硫酸沙丁胺醇溶液,0.03 mL/kg加入2 mL生理盐水,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服氨溴特罗口服溶液,2.5～15m L/次,2次/d。两组患者均连续使用7d。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的肺功能指标、圣乔治呼吸疾病问卷(SGRQ)评分、血清细胞因子水平和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.00%、90.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿第一秒用力呼吸容积占预计值百分比(FEV1%)和FEV1/用力肺活量(FVC)水平均显著升高,SGRQ评分显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患儿的肺功能和SGRQ评分显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、降钙素原(PCT)和基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组细胞因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组的不良反应发生率为40.00%,显著高于治疗组的10.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗口服溶液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗儿童支气管哮喘的临床疗效显著,可改善患者的肺功能指标,减轻机体的炎性反应,具有一定的临床推广应用价值。

强力枇杷胶囊联合沙丁胺醇治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的临床研究

目的探讨强力枇杷胶囊联合沙丁胺醇治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选取2019年9月—2021年9月南阳市第二人民医院收治的80例慢性喘息性支气管炎急性发作患者,按照随机数字表法将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组雾化吸入吸入用硫酸沙丁胺醇溶液,用生理盐水将0.5 mL本品稀释至2 mL,将2 mL药液置于喷雾器中,让患者吸入雾化的溶液,直至气雾停止产生,2次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服强力枇杷胶囊,2粒/次,3次/d。两组连续治疗7d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状好转时间、血清因子水平。结果治疗后,治疗组总有效率是97.50%,显著高于对照组的77.50%(P<0.05)。治疗后,治疗组患者发热、咳嗽、咳痰、胸闷临床症状好转时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、内皮素(ET-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前显著降低(P<0.05),治疗后,治疗组血清因子水平显著低于对照组(P<0.05)。结论强力枇杷胶囊联合沙丁胺醇溶液治疗慢性喘息性支气管炎急性发作具有较好的临床疗效,可使患者症状显著好转,并能有效降低支气管炎性反应,值得临床借鉴与推广。

沙丁胺醇联合二羟丙茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究

目的探讨沙丁胺醇联合二羟丙茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法选取2017年1月—2019年6月亳州市中医院收治的AECOPD患者78例,随机分成对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组静脉滴注二羟丙茶碱注射液,0.5 g加入5%葡萄糖液,1次/d。治疗组在对照组基础上吸入吸入用硫酸沙丁胺醇溶液,2.5 mg/次,2次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者典型表现缓解时间,咳嗽和咳痰的评估问卷(CASA-Q)、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mM RC)和CAT评分,第1秒用力呼气容积(FEV1)与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大自主通气量(MVV)、最大呼气中期流量(MMEF)、FEV1占预计值百分比(FEV1%pred)、残气容积与肺总量比值(RV/TLC)和呼出气一氧化氮(FeNO)浓度。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为79.49%和94.87%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组在典型呼吸道表现的缓解时间上均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CASA-Q总分均显著升高(P<0.05),而mM RC和CAT问卷评分则均显著降低(P<0.05);且治疗组上述评分改善效果比对照组更明显(P<0.05)。治疗后,两组FEV1/FVC、MVV、MMEF及FEV1占预计值百分比(FEV1%pred)均显著高于治疗前(P<0.05),而残气容积与肺总量比值(RV/TLC)和FeNO浓度均显著下降(P<0.05);且治疗组上述肺功能参数值和FeNO水平改善程度比对照组更明显(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合二羟丙茶碱治疗AECOPD可迅速缓解气流受限,减轻气道炎症,控制患者急性恶化的呼吸症状,稳定病情。

扎鲁司特联合沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的观察扎鲁司特联合沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取2013年4月—2014年10月中国海洋石油南海西部医院收治的支气管哮喘患儿105例,随机分为对照组（51例）和治疗组（54例）。对照组将0.5 mL吸入用硫酸沙丁胺醇溶液用生理盐水稀释至2.5 mL,氧气驱动雾化吸入,氧流量为6－8 L/min,吸入时间为3－5 min/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服扎鲁司特片,1片/次,2次/d。两组均连续治疗15 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患儿治疗前后的外周血肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素6（IL-6）、免疫球蛋白E（IgE）、一秒用力呼气容积（FEV1）/用力肺活量（FVC）、呼气峰流量（PEF）的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.55%、92.59%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组患儿TNF-α、IL-6、IgE水平均较治疗前显著降低,FEV1/FVC、PEF显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论扎鲁司特联合沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘具有较好的临床疗效,可抑制炎症因子的表达,改善患儿肺功能,具有一定的临床推广应用价值。

倍氯米松及沙丁胺醇联合氨茶碱治疗老年慢阻肺急性发作期患者的临床效果观察

研究对老年慢阻肺急性发作期患者采用吸入用丙酸倍氯米松混悬液以及吸入用硫酸沙丁胺醇溶液与氨茶碱注射液相联合的治疗方式的效果观察。方法:受试者样本有100例,都是本院一个年度所收治的慢阻性急性发作期老年患者,在患者本人的同意下,随机分成对照组和观察组,数量均匀。将吸入用丙酸倍氯米松混悬液以及吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗用于对照组中。观察组加用氨茶碱注射液进行治疗,观察治疗效果的差异。结果:两组治疗前各项肺功能指标差别不大(P>0.05),治疗后两组的各项肺功能指标有所好转,观察组的改善范围更大(P<0.05)。比较两组的咳嗽好转以及肺啰音消失时间和住院时间,都是观察组用时更短(P<0.05)。结论:针对老年慢阻肺急性发作期患者的治疗采取吸入用丙酸倍氯米松混悬液以及吸入用硫酸沙丁胺醇溶液与氨茶碱注射液相联合治疗的方式,可以获得更加显著的治疗效果,可以促进老年患者各项临床症状的尽快消失与好转,并且可以积极的改善肺部功能,有助于住院时间的缩短,可以在临床中进行推广和应用。

万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效观察

目的探讨吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)与吸入用布地奈德混悬液(普米克)在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效。方法 76例小儿哮喘急性发作患儿,随机分为W组(单纯用万托林治疗)和W+P组(采用万托林与普米克联合治疗),各38例。比较两组患儿哮喘急性发作控制率,治疗前后呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积、用力肺活量,药物治疗过程出现的不良反应。结果 W+P组患儿哮喘急性发作控制率为97.37%,高于W组的78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后呼气峰值流速、第一秒用力呼气容积、用力肺活量均较治疗前改善,W+P组改善程度优于W组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。W+P组患儿不良反应发生率为5.26%,W组为5.26%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用疗效确切,可有效控制哮喘急性发作,改善患儿肺功能,且无严重不良反应,患儿耐受性良好,值得推广。

盐酸氨溴索注射液与3种支气管扩张剂配伍稳定性考察

目的考察3种医院常用支气管扩张剂分别与盐酸氨溴索注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法将硫酸特布他林雾化液、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液及吸入用异丙托溴铵溶液分别与盐酸氨溴索注射液在0.9%氯化钠注射液中按临床常用浓度配伍。采用高效液相色谱法测定3种配伍溶液中各成分的含量,考察其稳定性。结果3种配伍溶液8h内,外观均澄清透明,无色变,无气体、沉淀、浑浊产生,pH稳定,不溶性微粒数无明显变化。3种配伍溶液中,异丙托溴铵、盐酸氨溴索进样量分别在23.5~470.4ng和135.9~2718.0ng,沙丁胺醇、盐酸氨溴索进样量分别在21.9~438.2ng和133.7~2674.0ng,特布他林、盐酸氨溴索进样量分别在23.6~471.1ng和135.1~2702.0ng范围内与其相应峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%,配伍溶液中各组分8h内含量的RSD均小于1.0%。结论硫酸特布他林雾化液、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液及吸入用异丙托溴铵溶液均可与盐酸氨溴索注射液在0.9%氯化钠注射液中稳定配伍。

噻托溴铵与普米克令舒及万托林在急性肺气肿患者中的疗效观察

目的观察噻托溴铵、吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)及吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(商品名:万托林)在急性肺气肿患者中的临床治疗效果。方法 80例急性肺气肿患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用生理盐水、普米克令舒和万托林雾化治疗,观察组在对照组的基础上联合噻托溴铵治疗,比较两组临床疗效。结果观察组患者总有效率为95%,显著高于对照组的80%(P<0.05)。观察组患者治疗后的第一秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%)及第一秒呼出气量与用力肺活量之比(FEV1/FVC)值明显优于对照组(P<0.05)。观察组二氧化碳分压(PaCO_2)、氧分压(PaO_2)、动脉血氧饱和度(Sa O_2)、pH值优于对照组(P<0.05)。结论急性肺气肿患者采用噻托溴铵、普米克令舒和万托林联合用药治疗效果理想,安全性高,值得推广应用。

小儿咳喘灵口服液联合常规疗法治疗痰热壅肺证小儿毛细支气管炎临床研究

目的:观察小儿咳喘灵口服液联合常规疗法治疗痰热壅肺证小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取毛细支气管炎患儿82例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组各41例。对照组给予吸入用布地奈德混悬液+吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗,治疗组在对照组的基础上给予小儿咳喘灵口服液治疗。比较2组临床疗效、临床症状消失时间,以及治疗前后肺功能[潮气量(TV)、达峰时间比(tPTEF/tE)、达峰容积比(VPTEF/VE)]、降钙素原(PCT)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平。结果:治疗组总有效率为95.12%,对照组为75.61%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组咳嗽、喘息、湿啰音、三凹征等症状消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组TV、tPTEF/tE、VPTEF/VE水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组TV、tPTEF/tE、VPTEF/VE水平较治疗前明显增加(P<0.05),且治疗组上述各项指标均明显高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组血清PCT、hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组PCT、hs-CRP水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组上述指标均明显低于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上联合小儿咳喘灵口服液治疗痰热壅肺证小儿毛细支气管炎,可改善患儿症状体征和肺功能,抑制炎症反应,提高临床疗效。