原子吸收光谱分析法检测复方龙血竭胶囊中重金属含量

目的:为检测复方龙血竭胶囊中重金属残留量。方法:采用原子吸收分光光度法测定复方龙血竭胶囊中的Pb、Cd、Cu、As、Hg含量,并利用标准曲线测定3个批次复方龙血竭胶囊中重金属的含量。结果:复方龙血竭胶囊中Pb、Cd、Cu、As含量分别为0.23、0.32、0.51 mg/kg;0.05、0.08、0.06 mg/kg;0.05、0.04、0.04 mg/kg;0.26、0.58、0.40 mg/kg;0.01、0.02、0.03 mg/kg;Hg元素含量未检出。结论:复方龙血竭胶囊中Pb、Cd、Cu、As、Hg等5种重金属含量均符合2020版《中国药典》标准要求,安全性较好。

固体激光器晶体吸收光场的设计仿真

设计了3类8种二极管侧面泵浦结构,构建了相应的泵浦光学理论模型,采用有限元分析方法,计算了不同结构下的吸收效率和矩阵元素标准差。首先,在给定泵浦总功率、芯片间距、掺杂浓度等前提下,随着泵浦距离在0~5 mm内递增,8种泵浦结构中激光晶体的吸收效率呈降低趋势,矩阵元素标准差也逐渐减小,其中部分结构在近距离(0~0.3 mm)泵浦时矩阵元素标准差变化程度较大,在实际应用中应避免泵浦距离处于近距离区间。其次,在相同结构参量下,随着晶体掺杂浓度在0.6%~1.0%内增加,激光晶体的吸收效率提高,同时,掺杂浓度提升也是造成截面中心峰值降低或半径方向上光场凹陷的原因。因此,掺杂浓度和泵浦距离的匹配将是提升半径方向上均匀性分布的有效手段。

ICE3500原子吸收光谱仪维修案例

原子吸收光谱法（AtomicAbsorptionStectrascopy，AAS）又称为原子吸收分光光度法。原子吸收光谱分析是基于试样蒸气相中被测元素的基态原子对由光源发出的该原子的特征性窄频辐射产生共振吸收。

半导体侧泵模块激光晶体内吸收光场分析

建立了半导体侧面泵浦模块中激光晶体的吸收光场分布模型,利用Matlab软件计算了吸收光场的归一化分布形貌,提出了两个重要参数：阵列切向位移量与径向角度偏离度。结果表明：当阵列切向位移量为0~0.5 mm时,晶体相对吸收强度、光场均匀性等参数基本不变;当该数值大于0.5 mm时,吸收强度急剧下降、光场不均匀性急剧增加;相比而言,径向角度偏移对晶体吸收光场分布的影响较小,总体上呈现随着该数值的增加,吸收强度减小、光场不均匀性增加。以上研究结论为目前半导体侧泵模块的研制生产提供了理论指导。

石墨炉原子吸收光谱法测定抗菌纤维中的银

石墨炉原子吸收光谱法测定抗菌纤维中的银 ,回收率为 90 .9%— 95 .9% ,相对标准偏差为 2 .4 %—3.3%。方法简便、快速、准确 ,具有较好的精确度和准确度。

预富集分子吸收光谱法测定硫化物

研究了用分子吸收光谱法测定硫化物。以镁空心阴极灯（ＨＣＬ）为辐射光源，测定了２０２．６ ｎｍ 处Ｈ２Ｓ的分子吸收。采用蠕动泵预富集和气动雾化预富集两种富集方法，考察了两种不同进样方式时实验参数的影响，这两种富集方法测定Ｓ２－ 的检出限均为０．０２ μｇ／ｍ Ｌ。并测定了钢样中硫的含量。

原子吸收光谱法测定职业性有害因素二氧化锰的方法确认

通过实验确定检测工作场所空气中职业性有害因素二氧化锰浓度。对工作场所空气中的二氧化锰使用0.8μm微孔滤膜采集,之后在200℃左右的控温电热板上用消化液消解,盐酸溶液定容后进行样品浓度的分析测定。结果表明,二氧化锰在0~3.0μg/m L范围内线性关系良好,测定线性范围的相关系数R2可达到0.9998以上,方法检出限为0.023μg/mL,当采样体积为75 L时,最低检出浓度为0.005 mg/m^(3);运用原子吸收光谱法对二氧化锰样品进行分析检测,操作简单,结果准确。

D371树脂-火焰原子吸收光谱测定湿法冶金工艺中的金

离子交换富集分离金，具有较好的动力学性能和较高的吸附容量。使金的吸附与离子交换过程在金的湿法冶金中日趋重要［１，２］。本文研究用新型Ｄ３７１树脂在静态动态条件下吸附和解吸金的性能。拟定了一个离子交换树脂分离富集火焰原子吸收光谱测定湿法冶金工艺中微量金的方法。

原子吸收光谱法的计算机化

自1946年第一台计算机在美国问世以来,几十年内得到迅速的发展和应用。1971年台式计算机(Calculator)诞生,在此基础上发展了集成度高、功能强、处理数据速度快的小型计算机(Minicomputor)和微处理机(Microprocessor)。微处理机是具有运算和控制功能的集成电路组件,便于组装在仪器内,于是微处理机就引入了分析仪器,

超声提取-原子吸收光谱法测定蔬菜中重金属的含量

蔬菜中重金属元素的测定方法大多采用干灰化法、湿式消解法和微波法等消解样品。但干灰化法耗时较长,且对灰化温度要求严格;湿式消解法需使用大量浓硝酸和高氯酸,反应比较剧烈,安全性较差,且消解多采用敞开体系,损失较大;微波消解法在高压密闭环境中受干扰较小,损失少,适用于易挥发样品或元素,但缺点是要求高温高压,反应剧烈,安全性不高。

关于修订《中国药典》2015年版原子吸收光谱法相关内容的建议

原子吸收光谱法亦称原子吸收分光光度法，简称为原子吸收法。在药品检验领域，原子吸收法的应用近年明显加强。胶囊的铬超标事件后，原子吸收法更是引起全国药检人的高度重视。但是由于原子吸收法在药检行业普及的时间还不够长，而微量分析的技术要求又比较高，现实应用中有很多问题需要解决，所以有必要在2015年版《中国药典》中修订原子吸收法的相关内容。借《中国药典》2015年版编制之际，对原子吸收法相关内容提出一些建议，望与同行专家商榷。

不同品种翡翠的吸收光谱

着重研究了不同品种翡翠的光吸收光谱,以期为染色翡翠的鉴别提供依据。

InGaAs/InAlAs多量子阱电吸收光调制器

用国产ＭＢＥ设备生长出与ＩｎＰ衬底晶格匹配的ＩｎＧａＡｓ／ＩｎＡｌＡｓ多量子阱材料，并对材料的量子限制Ｓｔａｒｋ效应及其与光偏振方向有关的各向异性电吸收特性进行研究．用该种材料制作的脊波导结构电吸收调制器在２．４Ｖ驱动电压下实现了２０ｄＢ以上消光比。

原子吸收光谱分析技术与应用

原子吸收光谱法亦称原子吸收分光光度法．是基于物质所产生的原子蒸汽对特定谱线（通常是待测元素的特征谱线）的吸收作用来进行定量的一种方法。原子吸收光谱法采用的原子化方法主要有火焰法、石墨炉法和氢化物发生法。由于原子吸收光谱法测量速度快、精密度高，因此应用领域十分广泛，如环境监测、医学卫生、食品分析等。

塞曼效应原子吸收光谱法扣背景能力的研究

塞曼效应原子吸收法的最大特点是有准确而强的扣背景能力。文中对塞曼法的扣背景能力作了系统的实验研究。研究表明,塞曼法不仅对于连续背景有强的校正能力,对于一些结构背景,甚至个别光谱干扰也可以校正。

液滴微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定痕量Cd

水环境中镉的主要污染源是电镀、采矿、冶炼、染料、电池和化学工业等排放的废水。镉的测定方法通常有：原子吸收分光光度浏“、分光光度法、伏安法和原子荧光光谱法法等。石墨炉原子吸收法是测定镉快速有效的方法之一，但由于环境样品的复杂性，一般测定前都需对样品进行必要的前处理，通常采用液．液萃取或离子树脂交换进行预分离富集，有关液滴微萃取-石墨炉原子吸收法测定环境水样中痕量镉尚未见文献报道。

高纯氯化锂中微量铜、锌、铁、锰的测定——Tritonx-100增感原子吸收光谱法

采用Tritonx-100为铜、锌、铁、锰的增感剂,对高纯氯化锂中的铜、锌、铁、锰进行了原子吸收光谱分析,结果令人满意。其特征浓度:铜为0.018μg?ml-1、锌为0.004μg?ml-1、铁为0.021μg?ml-1,锰为0.011μg?ml-1。火焰原子吸收测定无机盐中铜、锌、铁、锰的报导较多[1,2],表面活性剂用于原子吸收光谱法的增感剂也有报导[3],本文在文献[4]的基础上,探讨了在Tritonx-100的存在下,利用火焰原子吸收分光光度法测定高纯氯化锂中的铜、锌、铁、锰的条件,并用于样品分析,获得满意的结果。