基于铝片取向的复合热控涂层吸收发射比调控

金属颗粒掺杂型复合涂层是重要的航天器热控材料,除了粒子材料、尺寸、体积分数、几何形貌、涂层厚度等常规调控手段,颗粒的取向也是影响涂层辐射特性的重要因素。颗粒取向可以通过改变工艺参数或使用定向剂控制,然而目前关于颗粒整体取向对涂层吸收发射比的影响规律尚不清晰,而且现有的采用二流法的研究中大多都将散射假定为各向同性。以热控涂层中常用的大尺寸铝片粒子掺杂型复合涂层为计算模型,采用考虑衍射的几何光学方法和考虑各向异性散射的二流法研究了铝片取向角对热控涂层吸收发射比的调控规律,同时考虑了铝片体积分数和涂层厚度等因素。结果表明:通过调节粒子取向可实现涂层吸收发射比在0.48~1.69范围内的调控。涂层平均吸收率和平均发射率在铝片取向角超过45°时明显增大。涂层吸收发射比在铝片取向角45°附近最小,并且随铝片体积分数的增大而减小。研究表明:通过控制粒子的整体取向可有效实现吸收发射比的调控,为热控涂层的设计和调控提供了新的思路。

理论研究吖啶-9-氨基亚甲基丙二酸二乙酯的吸收与发射光谱性质

基于9-氨基吖啶(9AA)和吖啶-9-氨基亚甲基丙二酸二乙酯(9AADMM)基态和第一单重激发态的结构优化,利用密度泛函理论考察了它们在气相和液相中的吸收和发射光谱性质,解释了两者具有不同光谱特征的原因.结果表明,9AA与9AADMM第一激发态都是具有ππ*性质的局域激发态;9AADMM第二、三激发态是有ππ*性质的电荷转移态;吸电子基团的引入是导致9AADMM产生两个强吸收峰的根本原因.根据广义的Mulliken-Hush公式,计算了9AADMM基态与激发态的电子转移耦合矩阵元,预测了体系的两个强吸收分别来源于S1态和能量简并的S2、S3态.

萘醌衍生物吸收和发射光谱的量子研究

利用密度泛函理论(DFT)和组态相互作用的CIS方法研究蒽醌衍生物的几何构型、电子结构和光谱性质.在优化构型的基础上,利用含时密度泛函理论计算吸收光谱和发射光谱,计算结果与实践吻合较好.研究表明在分子中羟基的引入使吸收和发射光谱均发生红移(达到可见光区),同时不同的取代位点对光谱也会产生一定的影响.此外,利用分子轨道分析方法对电子跃迁类型进行标识,证实电子跃迁的本质特征.

原子吸收火焰发射光谱法测定矿泉水中锂离子的不确定度评定研究

运用原子吸收火焰发射光谱法对矿泉水中锂离子含量进行测定,并做回收率实验,对整个测量过程的不确定度来源进行了分析,并按照国际通用方法对不确定度各个分量进行了评定和合成,得到原子吸收火焰发射法测定矿泉水中锂离子的不确定度评定。结果表明:原子吸收法火焰发射测定矿泉水中锂离子的不确定度的主要来源是回收率测定和标准溶液配制。采用本方法测定的矿泉水中的锂离子的扩展不确定度为0.

应用原子吸收光谱仪发射法检测土壤速效钾

采用原子吸收光谱仪发射法检测土壤速效钾,并与国家标准样品和国家标准检测方法(火焰光度法)进行了比较。结果表明,该方法检测结果误差均符合国家标准要求。

2-(2-羟苯基)苯并噻唑氨基衍生物吸收与发射光谱的含时密度泛函研究

在量子化学B3LYP/6-31+G*和CIS/6-31+G*水平下分别优化了间位和对位2-(2-羟苯基)苯并噻唑氨基取代衍生物(4-AHBT和5-AHBT)基态和第一单重激发态所有可能的稳定构型,利用含时密度泛函理论(TDDFT)的B3LYP和PBE1PBE泛函,计算了4-AHBT和5-AHBT各异构体在溶剂中的吸收与发射光谱.理论研究表明,两个泛函给出的计算结果相一致.4-AHBT的最强吸收来自于具有ππ*跃迁特征的局域激发S1态,而次强吸收源于具有同样特征的电荷转移S2态;5-AHBT则正好相反.4-AHBT和5-AHBT发射双荧光:长波区荧光来源于酮式构型的发射,短波区的荧光发射则可能由4种醇式异构体共同产生.

KS-B高吸收高发射率无机热控涂层低轨环境效应

目的研究低轨环境对KS-B高吸收高发射无机热控涂层(简称KS-B涂层)性能的影响。方法对KS-B涂层分别进行总剂量为3.9×1022 atoms/cm2的原子氧辐照、剂量为5000 ESH的真空-紫外辐照、总注量为9.30×1011p/cm2的真空-质子及总注量为1.108×1014e/cm2的真空-电子综合辐照试验,分析空间模拟辐照环境中KS-B涂层太阳吸收比(αS)、半球发射率(εH)、表面形貌、表面组分含量、质量损失率等性能的变化规律,研究KS-B涂层的耐空间环境稳定性。结果原子氧暴露后,KS-B涂层太阳吸收比增加0.003,半球发射率增加0.004;原子氧辐照后,KS-B涂层表面形貌出现了一定程度的糙化,表面Si、O元素含量下降。初始暴露时,KS-B涂层质量损失率逐渐提高,最终质量损失率为0.96%。真空-紫外辐照后,KS-B涂层太阳吸收比增加0.003,半球发射率无变化。真空-质子及真空-电子辐照前后,KS-B涂层太阳吸收比增加0.001,半球发射率无变化。结论经历原子氧、真空-紫外、真空-质子及真空-电子模拟辐照后,KS-B涂层的太阳吸收比及半球发射率变化较小,具有较好的耐空间辐照性能,可以满足空间站等低轨航天器的长寿命服役需求。

火焰原子吸收/发射光谱法测定湖泊水中的钾钠

采用火焰原子吸收/发射光谱法测定湖泊水中的钾、钠离子含量。优化了负高压灯电流等仪器条件,在选定的最佳实验条件,测定钾、钠的方法检出限分别为0.014μg/mL和0.03μg/mL。钾离子RSD值分别为1.46%、1.21%,钠离子RSD值分别为1.65%、0.66%。样品中钾的回收率为96.0%～103.5%,钠的回收率为95.8%～102.0%。对国家水标准物质进行分析,分析结果与标准值一致。本方法操作简单,灵敏度高,结果准确稳定。

水汽“吸收再发射模型”的解释与应用

卫星水汽图像的基本原理是卫星云图教学中的难点.通过构建概念模型———“吸收再发射模型”直观地展现水汽吸收再发射过程,加深学生对概念的理解,使其在天气预报业务中更加准确地解译卫星水汽图像.

太阳能光谱选择性吸收涂层研究进展

全面阐述了5种太阳能光谱选择性吸收涂层的作用机理和制备方法,综述了国内外该领域的研究工作和最新研究成果,并对选择性吸收涂层的发展方向进行了探讨。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铝合金中镧、铈、钪的含量

当样品中硅的质量分数不大于2%时,采用盐酸(1+1)溶液10mL和数滴过氧化氢溶解0.100 0g样品;当样品中硅的质量分数大于2%时,先用200g·L^(-1)氢氧化钠溶液10mL溶解0.100 0g样品,加入盐酸(1+1)溶液15 mL酸化。以La 408.671nm,Ce 413.765nm,Sc 361.384nm作为分析线,采用基体匹配法来消除铝基体干扰。镧、铈、钪的线性范围为1.0~10.0mg·L^(-1),检出限(3s)分别为3.5,6.1,3.1μg·L^(-1)。应用该方法分析了镧、铈、钪质量分数在0.005 0%~0.500%内的铝合金样品,镧、铈、钪测定值之和与三溴偶氮胂分光光度法测得稀土元素总量相符。测定值的相对标准偏差(n=11)均小于6.0%。

微陨石撞击下ZrO_2涂层的损伤效应

利用静电式粉尘加速器模拟空间微米级陨石粒子,研究了不同撞击速度下航天器外表面ZrO2涂 层的损伤形式．结果表明,ZrO2热控涂层在空间微陨石的撞击下,涂层表面形成砂蚀损伤,导致光学性能 发生变化．热控涂层表面破坏程度及形式与碰撞速度有关,ZrO2涂层表面砂蚀损伤是导致涂层光学性能 变化的原因．ZrO2涂层吸收发射比由碰撞前的0．23变为碰撞后的0．75,涂层性质由太阳吸收体向绝对 反射体转变．

二苯基乙二酮结构和电子光谱的理论研究

基于二苯基乙二酮结构优化,在TD-B3LYP/6-31+G*水平上讨论了两个异构体在气相和液相中的吸收和发射光谱.溶液中的计算采用可极化连续介质模型.结果表明,溶剂极性增加更有利于顺式非平面构型的形成,两个异构体的T1和S1态以及顺式非平面结构的S2态都源于双羰基上的n→π*型局域激发,其余的单激发态则主要由苯环到羰基的π→π*跃迁决定.计算结果表明,溶剂效应可使电荷转移吸收、发射光谱红移和局域激发的光谱蓝移.

低浓度掺杂CdSe/ZnS量子点光纤光致荧光光谱特性研究

制备了一种半导体量子点CdSe/ZnS低浓度掺杂的光纤,测量了不同掺杂浓度和不同光纤长度下光纤出射端的光致荧光光谱,分析了掺杂光纤长度和浓度对量子点光纤荧光光谱特性的影响.结果表明,与掺入光纤前相比,光纤中的量子点荧光发射峰值波长出现红移.在掺杂光纤长度为1～20cm和掺杂浓度为(0.33～2.5)×10-2mg/mL的实验范围内,红移量随着掺杂光纤长度的增加和掺杂浓度的提高而增大.对给定的激励功率,荧光发射峰值强度对应有一个最佳的量子点光纤长度.对于给定的量子点光纤长度,荧光发射峰值强度对应有一个最佳的量子点掺杂浓度.

几种材料的辐射制冷实验效果研究

对4种可以用于辐射制冷的化合物进行了辐射制冷效果的对比试验,并测定了其吸收比和法向发射比。结果表明,4种化合物都具有很高的辐射率,且与其辐射制冷实验结果表现出一致。首次提出CaF2用于辐射制冷,实现了制冷空间温度比环境温度低8-11℃的结果。

一种搜寻辐射制冷材料的红外光谱分析方法

根据辐射制冷材料的光谱选择性吸收的特性,探索性地提出了采用红外光谱分析方法筛选辐射制冷材料,并对其中某些材料(CaSO4、BaSO4、PTFE,有机硅)的吸收比/法向发射比以及辐射制冷效果进行测定,证实了采用红外光谱分析方法搜寻辐射制冷材料具有一定的可靠性。

作为生物荧光标记物的量子点

与传统的有机染料相比,量子点具有强度高、稳定性好、能够用一种波长的光源激发多种波长荧光的特性.由于可以与抗体等生物分子共价结合,量子点可作为很好的荧光探针用于各种标记性研究.本文阐述了量子点的特性、在合成及生物结合方面的最新进展以及量子点在生物医药学中的应用.

氯化钾缓释片的人体生物等效性研究

目的采用原子吸收/火焰发射分光光度法测定尿钾含量对氯化钾缓释片进行人体生物等效性研究。方法将20名健康受试者随机分2组进行单剂量双交叉试验,冲洗期为7 d。每一周期的给药前3 d为饮食平衡期和基线期,用以排除非药物性钾的影响。第4天为给药期,分别po试验制剂或参比制剂3 g（相当于40.27 mEq）,收集0～2,2～4,4～6,6～8,8～10,10～12,12～24,24～48 h尿样,测定尿钾排泄总量。结果口服氯化钾缓释片参比制剂和试验制剂的0～48 h尿钾累积净排泄量（Ae0-48 h）分别为（26.63±5.71）和（26.46±6.72）mEq,最大净排泄速率（Rmax）分别为（2.85±1.10）和（2.64±1.12）mEq·h^-1,最大净排泄时间（tmax）分别为（5.50±2.42）和（5.60±1.96）h。以Ae0-48 h计算,氯化钾缓释片试验制剂的相对生物利用度平均为99.2%。试验制剂与参比制剂相比,Ae0-48 h（经自然对数转换）、Rmax和tmax均无显著性差异。结论2种制剂在人体内生物等效。

纳米硅量子点的自然形成及其发光特性

用 Si H4 气体的减压 CVD法 ,在氧化硅以及石英基板上自然形成了高密度的 (～ 10 11cm-2 )纳米尺寸的半球状硅晶粒 (硅量子点 ) ,并且对其光学吸收和发光 (Photo- luminescence,PL)特性进行了评价。用表面热氧化了的硅量子点样品 ,在室温条件且在高于 1.2 e V以上的能量范围内观察到了 PL谱。随着量子点尺寸的减少 ,PL谱的光学吸收限移向高能方向。 PL谱的峰值能呈现大幅度的 (约 0 .9e V)斯塔克移动 ,并且 PL谱的强度几乎与温度无关 ,说明发光来自与局域能级相关联的发光和复合过程。

纳米银粒子的发光特性研究

研究了不同粒径和表面修饰的纳米银粒子的发光特性。研究结果表明,在不同波长光激发下,纳米银粒子在362nm附近出现较强的发射峰,592和725nm附近出现较弱的发射峰。随着激发光波长增加,发射峰强度下降,362nm附近的发射峰红移。纳米银颗粒对210nm的激发光最为敏感。发射峰波长与纳米银粒子表面修饰状态和颗粒尺寸关系不大,只是随着颗粒尺寸的减小,发射峰强度下降。随着狭缝宽度的减小,发射峰强度下降。随着纳米银胶浓度减少,发射峰逐渐聚拢合并为426nm的单峰,且发射峰的强度先增强后逐渐下降。通过纳米银粒子表面光电子的吸收-再发射和表面能级杂化探讨了纳米银粒子的发光机理。