pH吸收比值法测定盐酸吗啉胍的含量

本文采用pH吸收比值法测定盐酸吗啉胍的含量，测定波长为431nm和588nm，指示剂为溴甲酚紫．平均回收率和相对标准偏差分别为100．1％和0．12％（n＝8）．该法测定结果令人满意．

pH值指示剂吸收度比值法测定盐酸麻黄碱含量

本文用茜素黄R为指示剂,380um和490um为测定波长,采用pH指示剂吸收度比值法测定了盐酸麻黄碱(以下简称EH)及其注射液含量,经回收率试验并与中国药典法对照,结果较满意。

多波长吸收度比值差法的研究与应用

本文提出了一种新的用于混合组分体系同时测定的分光光度法——多波长吸收度比值差法。阐述了方法的基本原理和实验方法,并试用本法同时测定了盐酸麻黄碱与盐酸苯海拉明、氨基比林与咖啡因二组混合组分。其平均回收率分别为:盐酸麻黄碱101.0%,CV%=1.0;盐酸苯海拉明99.86%,CV%=0.56;氨基比林100.3%,CV%=0.70;咖啡因100.1%,CV%=0.75。其准确度与精密度均令人满意。

pH指示剂吸收值比值法测定西咪替丁的含量

本文提出以pH 指示剂吸收值比值法测定西咪替丁的含量。本法采用指示剂为0.05%的溴酚蓝,测定波长为431nm 和599nm。标准液为0.1mol/L 盐酸液;本文测定了五批国产西咪替丁含量,同时与药典法比较,结果一致。本法结果准确、重现性好,适用于西咪替丁的常规分析。

吸收度比值法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量

本文报道了吸收度比值法测定盐酸普鲁卡因注射液的含量，其水解产物对氨基苯甲酸不干扰，平均回收率为（１００．４±０．７１）％，相对标准差为０．７１％（ｎ＝１０）．

多波长吸收度比值差法测定安钠咖注射液的含量

多波长吸收度比值差法是一种可对多种混合组分同时测定的新的分光光度法。本文成功地应用该法测定了安钠咖注射液中咖啡因和苯甲酸钠的含量，其平均回收率和相对标准偏差分别为９９．８９％，０．７６％（ｎ＝５）；９９．７５％，０．６４％，（ｎ＝６）。实验证明，本法简便快速，样品用量少，准确度和精密度均令人满意。

多波长吸收度比值差法测定双唑癣药水中益康唑和克霉唑的含量

采用多波长吸收度比值差法[1] ,于 2 30、2 40、2 5 0nm波长处直接测定双唑癣药水中益康唑和克霉唑的含量 ,平均回收率及变异系数分别为 99.82 %、0 .76 % ;99.34%、0 .88%。

吸收度比值法测定肾透析液中醋酸钠含量

采用pH指示剂吸收度比值法测定人工肾透析液(35倍浓)中醋酸钠含量,以溴酚蓝为指示剂,盐酸液(0.1mol/L)为标准溶液。测定波长为437nm和592nm。线性关系良好,r=0.9998(n=6)。平均回收率为100.75％,RSD=0.39％。本法操作简便、快速、准确,适用于医院制剂分析。

pH指示剂吸收度比值法测定西米替丁含量

采用 pH 吸收度比值法测定西米替丁含量,方法简便、快速、准确,适用于原料药及片剂、胶囊剂的含量测定。

吸收度比值法测定安钠咖片剂的含量

用吸收度比值法测定安钠咖片剂的含量,可不经分离直接对咖啡因和苯甲酸钠两种组分进行定量分析。实验证明,咖啡因和苯甲酸钠的平均回收率及变异系数分别为99.78％,0.33％及100.00％,0.68％(n=5)。本法简便快速,准确度高,适用于二元混合组分的含量测定。

吸收度比值法的方法学研究——安钠咖注射液的含量测定

本文对吸收度比值法即Q—分析法的方法学进行了研究,阐明了基本原理和实验方法。该法不经分离,一次即可对两种组分进行定量。通过对安钠咖注射液的分析,咖啡因和苯甲酸钠的平均回收率及变异系数分别为100.0％,0.44％;99.75％,0.97％(n=14)。实验证明:本法简便快速,准确度高,精密度好,且样品用量少,可适用于二元组分及多元混合组分的含量测定。

pH指示剂吸收度比值法测定复方乳酸钠注射液3号乳酸钠含量

ｐＨ指示剂吸收度比值法测定复方乳酸钠注射液３号乳酸钠含量李贤文（广州军区广州总医院药局广州５１００１０）复方乳酸钠注射液３号中的乳酸钠，其含量测定有多种方法，如离子交换中和法［１］、非水法［２］、电位测定法［３］、以重铬酸钾为氧化剂的氧化还原法［４］...

pH指示剂吸收值比值法测定硫酸阿托品

目的测定硫酸阿托品的含量。方法采用pH指示剂吸收值比值法,在波长374 nm和494 nm处测定吸收度。结果标准曲线方程为R=8.367X-5.4×10-4,r=0.999 6;平均回收率为100.1%,RSD为0.30%。结论此方法可作为硫酸阿托品的质量控制标准。

吸收度比值法测定脑清片中氨基比林和咖啡因含量

用吸收度比值法不经分离可同时测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量。浓度范围氨基比林在4～40μg/ml;咖啡因在1～10μg/ml。符合Lamber-Beer定律。平均回收率分别为100.3％,CV％=0.47;100.7％,CV％=0.52。样品测定结果与河北药品标准法测得结果基本一致。方法简便易行。

多波长吸收度比值差法测定复方麻黄碱滴鼻液的含量

本文采用多波长吸收度比值差法,以251,263nm 为组合波长,257nm 为固定波长,测定本制剂中盐酸麻黄碱的含量。该法简便,准确,平均回收率为99.26%,RSD=0.67%。

甲硝唑的pH指示剂吸收度比值法测定

以０．１％ 桔黄Ⅳ为指示剂，采用ｐＨ 指示剂吸收度比值法测定甲硝唑的含量，ＲＳＤ 小于０．２％ ，结果满意。与非水滴定法的结果比较，差值在０．３％ 之内。

吸收度比值法测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑及5-羟甲基糠醛含量

采用吸收度比值法,同时测定了制剂中甲硝唑与5-羟甲基糠醛。甲硝唑在5-15μg/ml浓度范围内,呈线性关系,r=0.9994;其平均回收率为100.3％,RSD为0.77％(n=5)。5-羟甲基糠醛平均A_(284)为0.342,RSD为0.58％(n=5)。

pH指示剂吸收度比值法测定枸椽酸钾的含量

采用ｐＨ指示剂吸收度比值法测定枸椽酸钾含量．测定波长λ１＝４４０ｎｍ，λ２＝５５０ｎｍ．此法方便，快速，重视性好．