巯基鸡蛋膜在线分离富集-石墨炉原子吸收测定水中硒形态

生鸡蛋膜（Egg-shell membrane，ESM）比表面积大、表面具有丰富的功能团，已被用于污水净化及重金属形态分析。实验表明，鸡蛋膜对Se（Ⅵ）和se（Ⅳ）均能较好的吸附，且二者的解吸附用稀酸溶液均可实现，达不到形态分离的目的。对鸡蛋膜进行改性使其具有对Se（Ⅳ）特异性结合的巯基后，则可通过选择性洗脱实现硒形态的分离。本研究以巯基化鸡蛋膜（Thio．ESM）为富集材料，石墨炉原子吸收为检测手段，建立了顺序注射在线微柱分离富集及硒形态分析的方法。

海产品中铅镉的Zeeman-石墨炉原子吸收测定

目的:Zeeman-石墨炉原子吸收法测定海产品中铅镉,研究有关的实验条件.方法:利用PE-800横向加热,纵向Zeeman效应进行校正背景后,石墨炉原子吸收定量测定.结果:铅镉检出限分别为 10.86、0.54 pg,相对标准偏差(RSD)2.41%～5.84%,回收率 95.87%～105.35%,背景干扰少.结论:本法简单、快速、干扰少,是海产品中微量铅镉测定较理想的方法.

碳化钨钴聚合粉中铁的原子吸收测定

碳化钨钴聚合粉中钨含量约８０％，钴含量为１０％～１３％，碳约５％。由于钴的 存在，测定铁不宜用光度法［１］．试验表明，用盐酸、硝酸与硫酸可以彻底消解样品，从而建 立了ＡＡＳ法测定碳化钨钴聚合粉中铁的分析方法。

工作场所空气中五羰基铁的石墨炉原子吸收测定方法研究

目的:建立工作场所空气中五羰基铁的石墨炉原子吸收测定方法。方法:依据五羰基铁与硫酸反应生成铁离子的原理,采用硫酸吸收液吸收所采集的空气中的五羰基铁蒸汽,吸收液经稀释定容后用石墨炉原子吸收法测定其中的铁。结果:空气中五羰基铁浓度(按铁计)在0.13mg/m^3～1.3mg/m^3,变异系数均小于10%;回归方程γ=0.00814x +0.0094,r=0.9997;检出限为1.0μg/L;回收率大于等于90%。本方法适于工作场所空气中五羰基铁的测定。

作业场所空气中五羰基铁的火焰原子吸收测定方法研究

[目的]建立作业场所空气中五羰基铁的火焰原子吸收测定方法。[方法]微孔滤膜采集作业场所空气样品,样品经湿法消化后,原子吸收法测定。[结果]空气中五羰基铁浓度(按铁计)在0.067mg/m^3～1.67mg/m^3,变异系数均小于10%;回归方程y=0.09718x+0.0002,r=0.9995;检出限0.020μg/mL;回收率大于等于90%。[结论]本方法适于作业场所空气中五羰基铁的测定。

空气-乙炔焰原子吸收测定岩石中微量锶

本文研究了用空气—乙炔焰原子吸收测定岩石中微量锶的方法。采用连续离心分离硫酸铅共沉淀法,微量锶可从大量复杂的基体中迅速得以富集,大量干扰元素基本被分离,残留极少量的铝、钛、硅等元素的影响,可以借邻苯二甲酸氢钾消除。本法具有简便、快速、准确度较高的优点。对含锶0.0052%的样品,测定的相对标准偏差为5.2%。

用氢化物原子荧光、原字吸收测定硒准确度指标使用的探讨

在衡量一个检验方法的准确性如何,通常我们要用两个方法,一是用加标的回收率来描述,二是对国家标准样品的分析.多数情况都是用加标回收率评价实验方法的准确度,也比较可靠,但使用氢化物原子荧光、原子吸收测定硒,用回收率就不合适,不能真实地反映方法的准确度.

水质中锰原子吸收测定含量结果的不确定度评定

在理化分析过程中，一切测量结果都不可避免地具有不确定度。今以水质中锰原子吸收测定为例，简述由测量过程中的分量得到的测量结果的不确定度。

氢化物发生顶空取样火焰原子吸收测定法的研究

自七十年代初以来,通过某些元素能形成氢化物的性质测定其在样品中含量的方法得到了广泛地应用,特别是氢化物发生装置商品仪器的形成及流动注入分析方法的引入,给氢化物发生原子吸收测定带来了新的活力。顶空分析技术作为气相色谱分析的一个分支,主要用于测定样品中挥发性成份及气体,十多年来也得到了迅速的发展,

泡沫塑料富集无火焰原子吸收测定超痕量金

目前湿法试金，多采用有机溶剂萃取，活性炭吸附，离子交换，碲共沉淀等富集方法。近年来，用反相色层，硫基富集用泡沫塑料吸附的研究已有报导，但是，未见具体的实验方法研究报导。我们通过实验，选择了最佳的实验条件与方法，建立了泡沫塑料富集无火焰原子吸收测定超痕量金的方法，并且代替了活性炭吸附法而被应用到实际的痕量金的分析测定中，取得了满意的结果。

碳酸钙中杂质元素原子吸收测定法

采用一次性处理样品，分别对碳酸钙中杂质As,Ba,Pb,Fe,Hg和Mg等元素用原子吸收分光光度法进行测定，引方法与美国药典24版（以下简称USP24版）进行比较，具有处理样品简便、测定结果准确、可靠等优点。