SXFEL与SHINE高功率X波段干负载研制

上海软X射线自由电子激光装置(Shanghai soft X-ray Free Electron Laser,SXFEL)与上海硬X射线自由电子激光装置(Shanghai High repetition rate XFEL and Extreme light facility,SHINE)需要使用许多大功率微波元件,例如行波加速管、偏转腔、脉冲压缩器等。为了满足这些元件的高功率测试与运行的需求,研发了两台高功率不锈钢吸收负载,在X波段两台负载的工作频率分别为11.424 GHz和11.988 GHz。通过模拟仿真的方法,设计了负载的初步模型,并优化了其微波参数。模拟结果显示两台负载在中心频率附近-20 dB以下的带宽达到百兆赫兹以上。通过理论计算的方法计算了水路中的对流换热系数,并基于此对负载的机械模型进行了热分析,计算了其工作状态下的温度分布。两台负载模型均具有周期性凹槽的类波导结构,在完成负载的加工制造后,使用矢量网络分析仪对两种负载在装夹状态和焊接完成后的射频参数进行了测量。实验测试的结果与模拟计算的结果吻合较好,达到了设计要求。

隔离器负载用微波吸收材料的研制

以环氧树脂为基体、羰基铁粉为吸收剂制备复合微波吸收材料。对获得的羰基铁粉/环氧树脂复合材料的击穿电压强度、密度和吸收损耗进行了测试,并对使用该材料的隔离器性能进行了研究。结果表明:羰基铁粉在树脂中分散性较好,颗粒之间的绝缘程度很高,吸收材料的吸收损耗大,承受功率高。密度为3.83g/cm3的试样,击穿电压强度达763V/mm,8～12GHz频率内吸收损耗在2.5～4.5dB/mm。隔离器负载中使用该材料,器件电压驻波比(VSWR)≤1.2时,隔离度≥20dB,相对带宽为25%,承受功率≥5W。

纳米氧化铝负载双硫腙分离富集-原子吸收法测定地质样品中的金、铂、钯的研究

以纳米氧化铝负载双硫腙为固相吸附剂，采用火焰原子吸收光谱仪（FAAS）作为检测手段，系统地研究了静态条件下纳米氧化铝负载双硫腙对贵金属离子（Au、Pd、Pt）的吸附性能，对影响待测离子吸附和解脱的主要因素进行了考察与优化，最后，将提出的方法应用于冶炼渣中Au、Pt、Pd的测定，方法检出限（S／N=3）分别为2、50、4μg／L，实际样品的加标回收率在92％～108％之间。该方法具有操作简单，测定快速，检出限低和吸附剂可重复使用等优点。

时变媒质边界条件与局部吸收负载的设置与应用

首先对媒质匹配条件进行了分析 ,得出时变媒质中电磁波无反射传播所需的参数关系 ,并将普通的Mur和PML边界拓展到时变媒质的FDTD分析中 ;根据时变媒质的特性 ,提出了由时变媒质构造的局部吸收负载 ,并对其应用进行了探讨。结果表明 ,此吸收负载具有灵活多变、简单便捷。

负载钛酸锶钡的玻璃纤维滤膜吸附富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量铅

制备了负载在玻璃纤维滤膜上的钛酸锶钡多孔块体吸附剂(BBST),研究了该吸附剂对水中Pb2+的吸附富集性能,并考察了吸附和洗脱条件。结果表明:负载在玻璃纤维滤膜上的钛酸锶钡呈多孔叶片状,钙钛矿结构;当介质的pH值大于3时,该多孔块体吸附剂对水中的Pb2+具有很强吸附能力,静态吸附容量为39.75mg/g;对被吸附的Pb2+可用1mol/L硝酸完全洗脱回收,实现对Pb2+的富集,浓集因子为100,方法检出限为0.59μg/L。应用于管网水和河水中痕量Pb2+的富集,用火焰原子吸收光谱法测定,回收率为93%～108%,与石墨炉原子吸收光谱法测定值一致。

负载活性炭吸附-原子吸收法测定金和钯

通过对活性炭的改性, 提高活性炭对钯和金的吸附作用. 提出实用而简便的同时测定钯和金的方法. 样品经过王水溶解、活性炭吸附富集、灰化除炭、再溶解等过程, 利用原子吸收法, 直接测定钯和金的含量. 方法准确方便, 适用范围广.

用于超导扭摆磁铁同步辐射光热负载的吸收器

６Ｔ超导扭摆磁铁的同步辐射光是合肥光源储存环超高真空系统中的强热源。在超高真空室内设置铜吸收器，避免了Ｗｉｇｇｌｅｒ同步辐射光直接照射不锈钢真空室壁。本文描述了热源的功率分布，吸收器上的热负载通量以及吸收器表面的温度分布。

金负载木基顶空固相微萃取-热脱附原子吸收光谱法快速测定水中汞

以负载金离子的木基牙签作为一次性固相微萃取采样器,建立了顶空固相微萃取-热脱附便携式原子吸收光谱仪联用快速测定环境水样中痕量汞的方法。实验考察了金离子浓度、负载时间、萃取时间、振荡速度以及盐效应对萃取效率和测定结果的影响。结果表明,样品现场检测20 min即可完成;方法的线性范围为0.25～10.0 ng/mL,相关系数大于0. 998,汞离子的检出限为0. 03 ng/mL;对于1. 0 ng/mL的加标水样,使用8支固相微萃取采样器测量的相对标准偏差为2.1%;水样标准参考物质的测定与标准值一致。采用本方法对自来水、湖水、海水和制革废水4种汞加标后的实际水样进行测定,添加水平为1.0、5.0和10.0 ng/mL,加标回收率分别为89.6%～92.9%、90.2%～95.3%和93.8%～106.2%。本方法自制的木基固相微萃取采样器成本低廉、制备过程简单、采样器间重现性好,方法测定速度快、准确性高,适合于水中汞污染的原位筛查与风险评估。

数字式多相电流吸收负载研究

设计了基于数字控制的多相电流吸收负载。从系统可靠性与灵活性方面考虑,系统采取了以宽安全工作区的线性MOSFET作为能耗元件,以数字控制回路代替传统的模拟回路的方案。调制模式采用多相交错PWM的方案进行主动式电流纹波抑制,克服了数字电力电子系统中有限开关频率与有限采样率的问题;在此基础上设计了功率电路与采样电路;并根据系统模型设计了可用于恒流与脉冲电流负载模式的数字控制器。样机采用dsPIC33FJ64GS606为主控芯片实现高精度四路交错PWM与实时控制;实验测试表明,该电流吸收负载具有较好的稳态、动态特性,可用于未来数字化的电源测试设备。

甲基异丁基酮负载泡塑富集—原子吸收法测定金

用甲基异丁基酮(MIBK)负载泡塑从5%～25%的王水介质中吸附富集金,经2%硫脲～1%盐酸解脱,以原子吸收法测定。金的回收率大于99.8%,方法用于含金地质样品的分析时,效果较泡塑吸附好。用火焰原子吸收法测定w(Au)为19.40×10-6的金标样,验证分离富集方法的可靠性。结果其平均值为19.32×10-6,相对标准偏差(RSD)为1.15%(n=11)。

定量核磁共振碳谱测定甘氨酸钾-二氧化碳吸收体系的二氧化碳负载量

采用脉冲序列t1irpg测定甘氨酸钾-二氧化碳吸收体系13C的纵向弛豫时间(1.4~24.6 s),确定了循环延迟时间为50 s。采用反转门控去耦技术(脉冲序列Zgig30),建立了测定甘氨酸钾-二氧化碳吸收体系的二氧化碳负载量的定量核磁共振碳谱(13C-qNMR)方法。方法用于多个样品的分析,并与传统滴定方法进行对比,方法具有准确度高、环境友好、可以根据化学位移识别物种的变化等优点。

通广AGBE-TBU/3KS电视发射机吸收负载过热故障的解决与启示

本文介绍了一例电视发射机吸收负载过热故障的检测、定位和解决过程,分析了故障成因,强调了发射机运行中"锁定"激励功率的重要性,对各种广播电视发射机的维护维修有一定的借鉴作用。

不同负载量对苹果^(13)C和^(15)N分配、利用的影响

【目的】利用稳定性同位素13C和15N示踪技术,研究了不同负载量对苹果13C和15N分配、利用的影响,从营养吸收的角度阐明负载量对苹果生长发育影响的机理,为疏果及提高氮肥利用率提供依据。【方法】以5年生垄栽王林/SH38/八棱海棠苹果为试材,于3月27日挖环状沟施肥,每株施入15N-尿素10 g,同时施N 110.33 g、P2O5143.15 g、K2O 151.26 g。在坐果后,立即进行疏果处理,试验设3个处理为对照(不疏果)、2/3负载量(疏掉其中1/3的果实)和1/3负载量(疏掉其中2/3的果实);于果实成熟期(9月6日)对已处理的植株进行整株13C标记处理。标记72 h后破坏性采样,测定13C和15N丰度。13C丰度用DELTA V Advantage同位素比率质谱仪测定,15N丰度用ZHT-03质谱计测定。【结果】与对照(不疏果)相比,2/3负载量和1/3负载量处理,果实平均单果重分别增加了17.68%和48.57%,根冠比分别增加了7.69%和15.38%,而其平均单株产量却显著降低,分别为对照的50.18%和78.60%;3处理单位干截面积平均产量分别为0.83 kg/cm2、0.54 kg/cm2和0.33 kg/cm2,三者之间差异显著;负载量增加促进叶片制造的13C同化物向果实中转移,减少了向根系的运输,对照、2/3负载量和1/3负载量处理的果实13C分配率分别为39.81%、29.25%和16.46%,根系13C分配率则分别为16.79%、19.98%和24.64%;负载量增加显著降低了植株15N的利用率,对照、2/3负载量和1/3负载量3个处理的植株15N利用率分别为8.51%、10.11%和13.23%。3个处理各器官的氮原子百分超(Ndff)值均表现为果实>当年生枝>根系>叶片>多年生枝>中心干,不同处理间Ndff值的差异主要表现在果实和根系,果实的Ndff值随着负载量的增加而增大,对照的Ndff值达到2.76%,分别为2/3负载量和1/3负载量处理的1.17倍和1.31倍,而根系则表现出相反的趋势;15N分配率与13C分配率表现出相同的趋势,15N分配率较高的器官,13C分配率也处于较高水平。【结论】负载量增加可促进叶片制造的13C同化物向果实中转移,减少向根系的运输,对15N的吸收利用降低。当单位干截面积产量为0.54 kg/cm2时,能有效协调树体的碳、氮营养分配,对王林苹果的生产效果最佳。

负载型三维粒子电极降解甲基橙模拟废水研究

采用负载型活性炭为填充电极的三维电极法处理甲基橙模拟废水,研究了不同粒子电极的处理效果,考察了影响模拟废水中色度与COD去除率的因素,探讨了甲基橙降解的反应动力学,并运用紫外-可见吸收光谱初步研究了甲基橙的降解机理.结果表明,负载锰的氧化物的粒子电极处理效果最好,降解3h后,色度与COD去除率分别达95%与80%;通过单因素实验确定的最佳实验条件:槽电压12V,初始pH值为3,辅助电解质浓度0.05mol/L.反应动力学分析显示,甲基橙降解反应表现为一级反应动力学.紫外-可见吸收光谱分析结果表明,以负载型活性炭为粒子电极的三维电极法对模拟废水中的色度与COD具有很好的降解效果.

基于流量控制的负载敏感液压系统防冲击试验

针对主阀关闭时泵排量调节滞后于主阀关闭速度而产生冲击的问题,提出在泵出口与负载敏感口之间设置防冲击阀以泄出多余流量来削减系统冲击的方法。以负载敏感液压系统为对象,设计了基于Lab VIEW的负载敏感系统的液压测控台架,并在此基础上研究了在不同系统压力、流量和阀关闭时间的液压系统冲击特性。结果表明,系统流量、阀关闭时间以及系统负载等影响液压系统的冲击特性;相比未安装防冲击阀的系统,安装防冲击阀后,液压系统的压力冲击可从原来的最大冲击65%削减到10%,有效地减少系统冲击;负载压力越大,防冲击消除效果越好,系统稳定性得到提高。

负载型纳米钛酸锶钡对水中Cd^2＋吸附行为研究

采用络合溶胶-凝胶法制备了钛酸锶钡溶胶，将其浸渍在硅胶G上，经高温煅烧后，制得固载于硅胶G上的纳米钛酸锶钡，以X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）进行了表征。以火焰原子吸收为检测手段，系统地研究了负载型纳米钛酸锶钡对水中Cd^2＋的吸附行为。结果表明，纳米钛酸锶钡能够牢固地负载于硅胶G表面。当介质的pH值为4～7时，该吸附剂对水中的Cd^2＋具有很强的吸附能力，其吸附行为符合Freundlich吸附等温模型和HO准二级动力学方程式，并分别计算了吸附过程的焓变（△H），自由能变（△G）和熵变（△S）等热力学参数，表明该吸附过程是自发的吸热物理过程。被吸附的Cd^2＋可用1mol·L^-1的硝酸完全洗脱回收。将其应用于水中痕量Cd^2＋的吸附，建立了负载型纳米钛酸锶钡吸附富集，火焰原子吸收法测定水中痕量Cd^2＋的新方法。用于自来水和地表水中镉的测定，结果满意。

硅胶负载碳纳米管分离富集水中痕量银

以NaOH为沉淀试剂,将水样中的Ag+在线生成Ag2O沉淀,并即时被滞留在硅胶负载的碳纳米管表面。被吸附的Ag2O沉淀用HNO3(10%,V/V)洗脱,并用火焰原子吸收法检测。当进样体积为5.4mL时,线性范围为1～120μg/L,富集系数为34.5;检出限为0.35μg/L;相对标准偏差为0.5%(40μg/L,n=7),采样频率为47次/h。结果表明:本方法的富集系数、检出限及精密度均明显优于以纯碳纳米管和纯硅胶微珠为吸附剂收集Ag2O的体系。将此系统应用于实际水样中银的测定,加标回收率在96%～108%之间。

Ag负载ZnS光催化剂的制备与光催化制氢

为实现光催化制氢,通过模板剂水热合成和浸渍还原法制备出Ag负载ZnS光催化剂.利用XRD、SEM和UV-vis对样品进行结构和光学性质表征,利用光催化分解Na2S+Na2SO3溶液制氢评价光催化性能.结果表明:在酸性条件下,模板剂质量浓度较低而硫源和锌源较多时,样品为棒状,主要以立方闪锌矿结构存在;反之,样品主要为球状,以纤维锌矿结构和闪锌矿结构共存.碱性条件下,样品成球状,以立方闪锌矿结构存在.EDS分析表明,少量的Ag负载到ZnS样品表面.实验中制备的样品A为混晶结构,其对应的吸收光谱红移最大,同时负载Ag有利于光生电子和空穴的分离,表现出最佳的光催化制氢性能.