NaBiS_(2)/ZIF-8复合多糖海绵的制备及其对亚甲基蓝降解性能研究

采用相转化法制备了硫化铋钠(NaBiS_(2))/ZIF-8复合多糖海绵(ZBiCCS),用于高效去除染料废水中的亚甲基蓝(MB)。通过X射线衍射仪、傅里叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜等对复合海绵结构、形貌以及光学性能进行了表征并研究了其对MB染料的吸附-降解性能。结果表明,纤维素和壳聚糖得到再生,并且在复合海绵表面原位生成了NaBiS_(2)和ZIF-8纳米颗粒。在Zn^(2+)盐和Bi^(3+)盐摩尔为2∶1,MB初始质量浓度为30mg/L,模拟太阳光作为光源条件下,复合海绵对MB的降解率可达到98.88%,表明复合海绵能够利用吸附-光降解协同效应高效去除废水中的MB,该材料在染料废水处理方面具有潜在的应用价值。

核-壳结构PGMA@GO复合微球的制备及其对亚甲基蓝吸附性能研究

通过酰胺反应成功制备了聚甲基丙烯酸缩水甘油酯-氧化石墨烯复合微球(PGMA@GO)。利用扫描电镜、透射电镜观察复合材料的形貌和粒径,并探究溶液初始pH值、吸附时间和溶液初始浓度等因素对PGMA@GO吸附亚甲基蓝(MB)性能的影响。结果表明,PGMA@GO为核-壳结构,粒径约为1.5μm,其对MB的最大吸附量为161.0mg·g^(-1),吸附过程符合准二级动力学方程,等温吸附曲线符合Langmuir方程,说明其吸附过程主要是以单分子层的化学吸附为主导。

羧基功能化交联共聚物微球的制备及其对亚甲基蓝的吸附性能

以二乙烯苯(DVB)为交联剂,α-甲基苯乙烯(AMS)、马来酸酐(MAH)为单体,通过自稳定沉淀聚合原位制备α-甲基苯乙烯-马来酸酐交联共聚物微球(PAMSM),PAMSM与氢氧化钠反应后,转化为羧基功能化的交联共聚物微球(PAMSM-COOH)。对微球的结构进行了表征,研究了PAMSM-COOH微球对亚甲基蓝(MB)的吸附性能以及吸附剂循环利用效果。扫描式电子显微镜(SEM)分析表明,微球表面光滑,具有良好的球形度并且粒径均一。在MB初始质量浓度为200 mg/L,吸附剂用量为0.50 g/L,溶液pH值为7,吸附温度为313 K,吸附时间为4 h,PAMSM-COOH对MB的最大吸附容量为261 mg/g。微球吸附MB的动力学和等温数据分别符合拟二阶模型和Langmuir等温模型,微球吸附MB为自发进行的吸热过程。5次吸附-脱附循环实验表明微球对MB的去除率保持在85.0%以上。

半纤维素基水凝胶的制备及其对亚甲基蓝的吸附研究

以半纤维素和β-环糊精(β-CD)为功能单体,乙二醇缩水甘油醚(EGDE)为交联剂,合成了新型生物复合水凝胶吸附剂(HC/β-CD)用于去除水溶液中的亚甲基蓝(MB)。通过红外光谱、X射线衍射和扫描电镜对复合凝胶的化学组成和结构进行分析。探讨了HC和β-CD用量对HC/β-CD溶胀性的影响,筛选出溶胀性最佳的HC/β-CD进行MB吸附实验。并研究pH、吸附剂用量、温度等对MB吸附性能的影响。结果表明:吸附剂用量为30mg,起始浓度为20mg/L(50mL),MB在60min内的最大吸附量为29.1mg/g,吸附动力学符合准二阶动力学模型,属于化学吸附。平衡吸附遵循Langmuir模型,属于单层吸附。此外,吸附剂用量为30mg,MB起始浓度为10mg/L(50mL),连续5次吸附-解吸循环后,染料去除率仍在70.38%。因此,HC/β-CD可作为一种环境友好且有效的生物质吸附剂去除印染废水中的MB。

镉基MOF的合成及光催化降解亚甲基蓝性能研究

在水热条件下,利用1,2,3-丙烷三羧酸(H 3ptc)、1,10-邻菲罗啉(phen)与醋酸镉合成得到一例金属有机骨架材料Cd(Hptc)(phen)。晶体结构分析表明,双核镉单元通过4个丙烷三羧酸氢根配体的桥联作用形成沿[100]方向的一维链,链与链之间通过π…π堆积和氢键作用完成三维超分子构筑。以不同染料为目标降解物,考察标题配合物的光催化降解性能。结果表明,在可见光照射300 min后,该催化剂对MB有较好光催化降解性能,去除率达75.3%,降解反应符合一级动力学过程。

基于标准差传递规律的手机比色法测定亚甲基蓝溶液

采用基于误差传递规律的手机比色法测定亚甲基蓝溶液,根据颜色三原色值RGB与灰度值Gr之间的关系,通过标准差传递公式的运算,从理论上证实了间接测量法的可行性。分析了不同光照环境对采集照片质量的影响,将3款不同型号的手机作为采样工具进行对比。结果表明,间接测量法的精密度显著提高,3款手机图片颜色的间接测量值XR、XG、XB与亚甲基蓝质量浓度C之间的变化趋势一致,其中XB与质量浓度C成正比,据此建立了亚甲基蓝质量浓度测定的新方法。该方法对样品测定的相对标准偏差为2.7%~4.8%,加标回收率为91.3%~101%,其稳定性、精密度和准确度均符合测定需求。

巯基化多孔二氧化硅的制备及其亚甲基蓝吸附性能

以氨水为催化剂,正硅酸四乙酯(TEOS)为前驱体,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为致孔剂,采用溶胶-凝胶法制备多孔二氧化硅,并使用γ-巯丙基三甲氧基硅烷(KH590)对其进行改性,对改性前后的多孔二氧化硅进行表征和亚甲基蓝吸附性能测试。结果表明,所制备的多孔二氧化硅粒径均在40~80 nm,孔径在2.25~4.39 nm之间,具有较大的比表面积,最大为379.4m^(2)/g,且分散性良好。红外光谱分析表明KH590成功对多孔二氧化硅进行了改性,改性后的多孔二氧化硅疏水性能提高。相较于未改性的多孔二氧化硅,KH590改性后的多孔二氧化硅对亚甲基蓝的吸附性能更好。

改良1,9-二甲基亚甲基蓝法定量检测岩藻多糖

岩藻多糖是一类硫酸化多糖,主要提取自海参、褐藻等,其具有抗凝血、抗肿瘤、抗血栓等多种生物活性,在医药和食品行业具有广阔的应用前景。目前,1,9-二甲基亚甲基蓝(1,9-dirnethyl-methylene blue,DMMB)比色法是岩藻多糖定量检测的常用方法之一,但存在灵敏度差、操作繁琐、耗时长等问题。优化了DMMB法的显色液浓度、pH、显色反应时间等条件,改良后检测方法的线性范围、精密度、回收率和定量限均有显著改善。改进后DMMB法检测岩藻多糖的最佳反应条件为:DMMB溶液浓度为42.8 mg·mL^(-1)、pH 3.3,避光反应在10~15 min之间进行检测。方法学考察结果表明,改良后的DMMB比色方法提高了岩藻多糖定量检测方法的灵敏度,将检测浓度范围拓宽至0.0125~0.3000 mg·mL^(-1),这为岩藻多糖定量分析提供了快捷有效的手段,有利于岩藻多糖的开发与利用。

亚甲基蓝嵌入的供体受体型g-C_(3)N_(4)纳米片光催化剂用于产H_(2)

石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))是一种优异的产H_(2)光催化剂,但是其存在载流子分离效率低、光吸收能力较差和比表面积小的问题。本研究通过对二氰二胺和亚甲基蓝(MB)进行热共聚合,结合后续热剥离策略,成功合成了一种新型分子内供体-受体(D-A)结构g-C_(3)N_(4)纳米片光催化剂。实验结果和密度泛函理论(DFT)计算表明,将亚甲基蓝掺入g-C_(3)N_(4)框架中扩大了光吸收范围,促进了载流子的分离。此外,热剥离增加了催化剂的比表面积且进一步促进了载流子的分离。因此,D-A结构g-C_(3)N_(4)纳米片显示出大幅提升的光催化产氢活性(2275.6μmol·h^(-1)·g^(-1)),分别是块状g-C_(3)N_(4)、D-A结构g-C_(3)N_(4)、g-C_(3)N_(4)纳米片的5.30,2.60和1.30倍。这项工作为设计用于太阳能转换的D-A改性光催化材料提供了一个有价值的思路。

亚甲基蓝比色法测定大气中的硫化氢

用亚甲基蓝比色法测定分析大气中的硫化氢气体 ,方法灵敏、吸收效果好、稳定性和避光作用较为理想。

大气环境中硫化氢的测定──亚甲基蓝比色法

通过条件实验，利用大气采样器，采集大气中的硫化氢样品；用碱性锌氨络盐吸收液吸收后，在三氯化铁存在下，与对氨基二甲基苯胺生成亚甲基蓝，比色法定量测定，结果表明：双管连接比单管效果好，吸收液量以每管１０ｍＬ、采样时间３０～４０ｍｉｎ、采样流量０．５～０．８Ｌ／ｍｉｎ为佳．

水质硫化物的测定:亚甲基蓝分光光度法和气相分子吸收光谱法的比较

采用亚甲基蓝分光光度法和气相分子吸收光谱法测定水质中的硫化物含量,研究了不同分析方法的检出限、精密度、准确度和方法加标回收率。结果表明,亚甲基蓝分光光度法和气相分子吸收光谱法,分析结果无显著差异,且均能满足实验精度要求。亚甲基蓝分光光度法测定水中硫化物因所需仪器设备简单,在环境监测中得到广泛的应用,但操作过程较为繁琐,步骤较多;气相分子吸收光谱法测定水中硫化物,样品几乎无需预处理,色度和浊度对分析过程无影响,具有操作简单、分析速度快的优点。

流动注射-亚甲基蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法改进研究

检测水中的阴离子表面活性剂,目前采用较多的是标准“流动注射-亚甲基蓝分光光度法”,但存在步骤繁琐、试剂消耗量大的问题,因此有必要对该方法进行改进,以提高分析效率并降低成本。研究着重于实验溶液的配制,以及对过滤、脱色等操作步骤进行改进,实现了实验溶液配制方法的简化,同时减少了试剂的消耗量。该方法操作简单快捷,分析效率高,对比标准方法节约了测试时间和成本,适合于在实验室测试工作中推广使用。

超高效液相色谱-串联质谱联用法对水产品中亚甲基蓝及其代谢物残留的检测

建立了超高效液相色谱-串联质谱同时检测水产品中亚甲基蓝及其代谢物天青A、天青B、天青C残留的方法。试样中的残留药物采用离子对试剂提取,正己烷脱脂净化,超高效液相色谱-串联质谱法测定。对前处理及液相色谱分离条件进行了探讨与优化。4种分析物在0.25～50μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,方法定量下限可达0.5μg/kg。在0.5、1.0、5.0μg/kg范围内,平均加标回收率为80%～91%;相对标准偏差为6.38%～9.41%。方法灵敏、稳定,可满足水产品中亚甲基蓝及其代谢物残留的检测与确证及对药物动力学研究的需要。

pH值对亚甲基蓝/β-环糊精包合常数的影响

本文用紫外-可见分光光度法测定了亚甲基蓝／β-环糊精包合物的包合平衡常数（简称包合常数K）。并探讨了包合物溶液放置时间、亚甲基蓝初始浓度、溶液pH值对包合常数的影响。结果表明：亚甲基蓝／β-环糊精包合物的包结比为1：1，溶液放置时间和亚甲基蓝初始浓度不影响亚甲基蓝／β-环糊精的包合常数，溶液pH对包合常数有较大的影响，pH=3～10时包合常数随pH值的增加而增加，包合常数在pH=7时为1×10^4L／mol。

磁性纳米γ-Fe_2O_3/SiO_2去除水中亚甲基蓝

以纳米γ-Fe_2O_3为磁性介质制备了磁性纳米γ-Fe_2O_3/SiO_2,并将其用于水中亚甲基蓝的吸附。表征结果显示:制备的γ-Fe_2O_3/SiO_2呈不规则核壳结构,平均粒径为38 nm,比表面积为74.35 m^2/g,比饱和磁化强度为55A·m^2/kg。实验结果表明:γ-Fe_2O_3/SiO_2对亚甲基蓝的吸附适宜在中碱性条件下进行,4 h即可达吸附平衡;在初始亚甲基蓝质量浓度为1 80 mg/L、γ-Fe_2O_3/SiO_2加入量为2 g/L、初始溶液pH为7.0、吸附温度为298 K的条件下,吸附量最高为25.4 mg/g;共存金属离子会降低吸附效率,而少量的腐殖酸则会促进吸附;吸附过程符合准二级动力学方程,颗粒内扩散不是唯一的控速步骤;等温吸附满足Langmuir模型,该吸附是一个物理吸附过程;用乙醇洗涤的γ-Fe_2O_3/SiO_2重复使用4次时仍能保持约80%的原吸附量。

阻抑聚丙烯酰胺催化蛋白质-亚甲基蓝褪色光度法测定痕量铋

在加热条件下 ,基于Bi 对聚丙烯酰胺 (PAM)催化蛋白质 亚甲基蓝 (MB)褪色反应有强的抑制作用 ,建立了动力学光度测定铋的新方法。ΔA与CBi 呈线性关系的范围为 0 0 8～ 0 .4 8μg L ;检出限为 0 .0 0 4 μg L ;对 0 .0 0 4和 0 .4 0 μgBi L测定的RSD分别为 6 4 %和 2 6 %。本阻抑 催化褪色反应对Bi 、蛋白质 亚甲基蓝和PAM为一级反应 ;表观活化能为 4 9 2 2kJ mol。该方法已用于某些谷物、人发和水样中Bi 的测定 ,结果满意。

γ-氨丙基三乙氧基硅烷修饰蒙脱土及对亚甲基蓝吸附性能研究

以γ-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对蒙脱土进行表面修饰并进行了表征,红外光谱(FT-IR)表明APTES中的有机基团修饰到蒙脱土;X射线衍射(XRD)表征了修饰前后蒙脱土的结构并没有改变;热失重(TG)表明修饰前后蒙脱土的耐热性能提高,N2吸附脱附曲线表征了修饰后蒙脱土比表面积降低;X射线光电子能谱(XPS)表征了Si元素的键合结构主要为Si—OH键;扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)表征了修饰蒙脱土微观形貌表面不规整,为层状结构。考察了以APTES修饰的蒙脱土对亚甲基蓝的吸附性能,结果表明APTES的表面修饰提高了蒙脱土的吸附性能,吸附饱和量可达到102.3mg/g。

TiO_2-SnO_2复合粉体光催化降解亚甲基蓝

以钛酸四丁酯和SnCl_(4.5)H_2O为先驱物,乙醇为溶剂,经过溶胶-凝胶法和热处理制备出TiO_2-SnO_2复合纳米粉体.探讨了掺杂锡量、热处理温度对TiO_2-SnO_2复合纳米粉体光催化降解亚甲基蓝的影响,采用X射线衍射分析了热处理过程中样品的晶型转化.考察了水溶液pH值和粉体用量对光降解速率的影响,分析了TiO_2-SnO_2粉体对亚甲基蓝降解过程的表观动力学特点.