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根瘤菌吸氢基因种间转移的研究
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作者 王振宇 郭晓芳 +1 位作者 王海磊 刘国生 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第14期4128-4129,共2页
通过三亲本杂交将花生根瘤菌吸氢基因的重组质粒pZ55(Tcr)转入野生型的大豆、绿豆等根瘤菌菌株(Hup-、Apr),研究结果表明,在自生条件下,诱导大豆和绿豆根瘤菌吸氢活性的表达,实现了花生根瘤菌吸氢基因的种间转移。在豌豆和四季豆根瘤菌... 通过三亲本杂交将花生根瘤菌吸氢基因的重组质粒pZ55(Tcr)转入野生型的大豆、绿豆等根瘤菌菌株(Hup-、Apr),研究结果表明,在自生条件下,诱导大豆和绿豆根瘤菌吸氢活性的表达,实现了花生根瘤菌吸氢基因的种间转移。在豌豆和四季豆根瘤菌中却不能表达吸氢活性,提示外源吸氢基因的表达受到受体菌株的调控。 展开更多
关键词 根瘤菌 吸氢基因 三亲本杂交
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毛豆根瘤菌转吸氢基因的研究
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作者 龙敏南 张凤章 许良树 《亚热带植物通讯》 1996年第1期13-16,共4页
通过三亲本杂交将携带豌豆根瘤菌吸氢基因的质粒pAL_(618)转移到台湾毛豆根瘤菌292-C中,经抗性筛选、质粒检测和吸氢活性测定,得到能稳定遗传的结合株292-C2和292-C3。在自生条件下结合株均表现较高的吸氢活... 通过三亲本杂交将携带豌豆根瘤菌吸氢基因的质粒pAL_(618)转移到台湾毛豆根瘤菌292-C中,经抗性筛选、质粒检测和吸氢活性测定,得到能稳定遗传的结合株292-C2和292-C3。在自生条件下结合株均表现较高的吸氢活性,而受体株292-C不吸氢,在共生条件下结合株表现为高吸氢,而受体株表现为放氢。 展开更多
关键词 毛豆 台湾毛豆 根瘤菌 吸氢基因 活性 杂交
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花生根瘤菌转吸氢基因的研究
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作者 龙敏南 刘广发 +1 位作者 张凤章 许良树 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期248-251,共4页
以pRK2073为辅助质粒、通过三亲本杂交,将携带豌豆根瘤菌吸氢基因的质粒pAL618转移到花生根瘤菌NB2中,通过抗性筛选、质粒检测及吸氢活性测定,获得一系列能稳定遗传的结合株,其中NB2-7,NB2-11在自生条... 以pRK2073为辅助质粒、通过三亲本杂交,将携带豌豆根瘤菌吸氢基因的质粒pAL618转移到花生根瘤菌NB2中,通过抗性筛选、质粒检测及吸氢活性测定,获得一系列能稳定遗传的结合株,其中NB2-7,NB2-11在自生条件下其吸氢活性为受体株的15倍,在共生条件下其吸氢活性为受体株的2~3倍. 展开更多
关键词 花生 根瘤菌 吸氢基因 固氮酶
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根瘤菌吸氢酶基因转移的研究 被引量:2
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作者 王振宇 龙敏南 +4 位作者 刘月英 张风章 许良树 朱天赐 蒋水柳 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期421-426,共6页
通过三亲本杂交将含有花生根瘤菌吸氢基因的质粒pZ 55(Tcr)转入不吸氢的花生根瘤菌Ra 34等菌株 (Hup- ,Nif+,Apr)中 ,筛选到既具有吸氢又具有固氮能力的花生根瘤菌结合株Rz34 2。在自生和共生条件下 ,结合株均可表达高吸氢和高固氮活性... 通过三亲本杂交将含有花生根瘤菌吸氢基因的质粒pZ 55(Tcr)转入不吸氢的花生根瘤菌Ra 34等菌株 (Hup- ,Nif+,Apr)中 ,筛选到既具有吸氢又具有固氮能力的花生根瘤菌结合株Rz34 2。在自生和共生条件下 ,结合株均可表达高吸氢和高固氮活性。以结合株Rz34 2接种的花生植株叶片的干重比不接种的、接种受体株Ra34(Hup- )和接种对照菌株L8 3(Hup+,Nif+)的分别高 6 2 %、7 6%和 6 3% ;种子的含氮量分别高 8 9%、1 0 0 %和 6 0 % ;产量分别高 1 8 8%、1 0 5%和 1 0 7%。研究结果表明 ,以含吸氢基因的结合株接种花生能提高根瘤菌与花生的共生固氮效率 ,增加作物的产量。 展开更多
关键词 花生根瘤菌 吸氢基因 大田实验 固氮酶 基因转移
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含吸氢酶基因(hup)嵌合质粒的构建和吸氢酶活性在阴沟肠杆菌中的表达 被引量:6
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作者 吴永强 朱美珍 +2 位作者 梁建光 华征 宋鸿遇 《植物生理学报(0257-4829)》 CSCD 1996年第3期209-217,共9页
以质粒pRK404为载体亚克隆含大豆根瘤菌吸氢酶结构基因(hup)的片段,构建成嵌合质粒pHR11、pHR4和pHR10。通过三亲本杂交将这些嵌合质粒导入无吸氢活性的Rhodobactersphaeroides241... 以质粒pRK404为载体亚克隆含大豆根瘤菌吸氢酶结构基因(hup)的片段,构建成嵌合质粒pHR11、pHR4和pHR10。通过三亲本杂交将这些嵌合质粒导入无吸氢活性的Rhodobactersphaeroides241菌株(Hup-),均获得Hup+的接合子。利用启动子检测质粒pMP220证明,在hup对结构基因上游1.2kb内存在hup启动基因片段。以pRK2013为助质粒可将pHR11导入Enterobactercloacae和Klebsiellaoxytoca等土壤固氮菌株。本文以接合子E.cloacaeEH1113为例,通过对基因组DNASouthern杂交分析证明,嵌合质粒pHR11在EH1113中稳定贮存和复制。H2诱导接合子EH1113吸氢酶活性高表达,吸氢活性与放氢活性比值约为对照的两倍。当以延胡索酸为电子受体时,吸氢酶的吸氢作用支持菌株固氮酶活性的提高。 展开更多
关键词 固氮细菌 基因 南粒 阴沟肠杆菌
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巴西固氮螺菌中吸氢酶基因同源性的分子检测 被引量:2
6
作者 罗永华 郭俊 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2002年第3期12-13,34,共3页
通过TTC(2 ,3,5 氯化三苯基氮唑 )实验筛选出 12株能产生吸氢酶蛋白 (Hup+ )的巴西固氮螺菌 (Azospir rilumbrasilense)菌株。用Qiagen柱分离提纯含豌豆根瘤菌的hup基因片段的质粒 pHVT10 9和pHVT115 ,并用地高辛标记法标记pHVT115 ,与... 通过TTC(2 ,3,5 氯化三苯基氮唑 )实验筛选出 12株能产生吸氢酶蛋白 (Hup+ )的巴西固氮螺菌 (Azospir rilumbrasilense)菌株。用Qiagen柱分离提纯含豌豆根瘤菌的hup基因片段的质粒 pHVT10 9和pHVT115 ,并用地高辛标记法标记pHVT115 ,与 12株Hup+ 巴西固氮螺菌的总DNA进行斑点杂交 ,结果显示pHVT115所含的吸氢酶基因 (hup基因 )片段与巴西固氮螺菌的大部分菌株的hup基因同源性不强。这一结果表明hup基因在固氮生物中存在着遗传多样性 ,异源hup基因探针不一定都适宜于探测hup基因。 展开更多
关键词 巴西固氮螺菌 基因 斑点杂交
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巴西固氮螺菌(Azospirillum brasilense)吸氢酶基因的研究及展望
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作者 罗永华 魏辉 郭俊 《微生物学杂志》 CAS CSCD 1997年第4期31-34,共4页
关键词 固氮菌 巴西固氮螺菌 基因 研究进展
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含hup基因的质粒在催娩克氏杆菌中的稳定性及吸氢酶的表达
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作者 黄黎 梁建光 吴永强 《植物生理学报(0257-4829)》 CSCD 2001年第1期15-20,共6页
以质粒 pKT2 30为载体 ,亚克隆大豆根瘤菌吸氢酶结构基因 (hupSL )片段 ,构建成嵌合质粒pKH1。将质粒分配系统基因 ( parDE)片段和吸氢酶结构基因 (hup )片段插入载体质粒pRK415 ,构建成质粒 pRKBH。质粒 pKH1、pRKBH和载体 pRK415经转... 以质粒 pKT2 30为载体 ,亚克隆大豆根瘤菌吸氢酶结构基因 (hupSL )片段 ,构建成嵌合质粒pKH1。将质粒分配系统基因 ( parDE)片段和吸氢酶结构基因 (hup )片段插入载体质粒pRK415 ,构建成质粒 pRKBH。质粒 pKH1、pRKBH和载体 pRK415经转化和三亲本杂交 ,得到DH5α/pHR11、DH5α/pRKBH、E12 0 1/pKH1、NG13/pKH1(NGH999)、NG1390 /pRK415、NG1390 /pHR11、NG1390 /pRKBH和NG1390 /pKH1(NGH982 )等接合子。稳定性分析发现 ,质粒 pKH1在催娩克氏杆菌中传 80代后仍有92 %以上的菌株含此质粒 ,说明质粒 pKH1有较高的稳定性。吸氢酶活性分析表明 ,H2 诱导接合子NGH999和NGH982吸氢酶活性高表达 ,同时固氮效率和固氮酶活性也高。低碳源浓度更有利于接合子吸氢酶活性的表达和固氮效率的提高。接合子NGH982具有耐铵的基因 。 展开更多
关键词 催娩克氏杆菌 质粒稳定性 酶活性 基因 水稻 固氮菌
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大豆和花生根瘤菌氢酶的研究
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作者 许良树 张凤章 +4 位作者 龙敏南 曾定 黄河清 刘月英 刘广发 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期604-610,共7页
根瘤菌在共生固氮过程中因放 H2 所消耗的能量约占固氮总能量的 4 0 %~ 6 0 % .吸氢酶则能回收和利用固氮过程所放的 H2 ,减少能量损失 ,从而提高共生固氮效率 .在厌氧条件下 ,加入防止酶蛋白聚合的试剂 ,利用 DEAE-纤维素和 Sephacryl... 根瘤菌在共生固氮过程中因放 H2 所消耗的能量约占固氮总能量的 4 0 %~ 6 0 % .吸氢酶则能回收和利用固氮过程所放的 H2 ,减少能量损失 ,从而提高共生固氮效率 .在厌氧条件下 ,加入防止酶蛋白聚合的试剂 ,利用 DEAE-纤维素和 Sephacryl S- 2 0 0柱层析 ,从自养性大豆根瘤菌和花生根瘤菌类菌体中分离并提纯膜结合态氢酶 .纯化的两种氢酶表现相近的分子特征 :均含有大 (6 0 k D,6 5k D)、小 (30 k D,35k D)两个亚基 ;均为 Ni Fe-氢酶 ,并具有较高的吸 H2 活性 .大豆根瘤菌氢酶的纯酶组分不含 Cyt b559.花生根瘤菌 L8- 3菌株能进行化能自养生长 ,诱导出高吸 H2 活性 .根瘤菌的吸H2 能明显提高固氮活性 .从具有高吸 H2 活性的花生根瘤菌中分离并克隆吸氢基因 ,采用 PCR和探针杂交技术 ,获得含有吸氢基因的质粒 p Z- 55.利用多种限制性内切酶构建了质粒 p Z- 55的物理图谱 .通过三亲本杂交 ,将含吸氢基因的重组质粒转移到不吸 H2 的花生和毛豆根瘤菌中 ,所获得的结合株在自生和共生条件下均表达吸 H2 活性 .以结合株接种大田花生 ,获得的共生根瘤的吸 H2 活性比接种受体株提高 4倍 ,花生叶片和种子的含 N量、产量分别提高 1.7%、8.9%和 9.6 % . 展开更多
关键词 大豆根瘤菌 花生根瘤菌 基因 吸氢基因转移 固氮效率
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Cloning of Glutamate Dehydrogenase cDNA from Chlorella sorokiniana and Analysis of Transgenic Tobacco Plants 被引量:1
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作者 黄国存 孟颂东 +2 位作者 王荣 杨怀义 田波 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2002年第3期318-324,共7页
A full_length cDNA has been cloned encoding nicotinamide adenine dinucleotide phosphate_specific glutamate dehydrogenase (NADP_GDH) from Chlorella sorokiniana with the RT_PCR method. The complete nucleotide sequence o... A full_length cDNA has been cloned encoding nicotinamide adenine dinucleotide phosphate_specific glutamate dehydrogenase (NADP_GDH) from Chlorella sorokiniana with the RT_PCR method. The complete nucleotide sequence of NADP_GDH gene had 94% homology to the previously reported one . The NADP_GDH gene was constructed into a vector highly expressed in plants. The specific activity of NADP_GDH in transformants was detected, but not in the control plants. All transformed shoots on MS medium containing lower concentration of nitrogen and the transformed seedlings grown in lower concentration of nitrogen vermiculite had higher growth rate and more leaves than the control plants. Transformed leaf discs cultured on MS medium containing different nitrogen concentrations had more chlorophyll contents compared to the controls. These results suggested that exogenous NADP_GDH may enhance the absorption and utilization to ammonium in plants. The increased weight of transformed leaf discs cultured on medium supplemented with different concentrations of phosphinothricin (PPT) was more than that of control discs. 0.5 μg/mL PPT could be used as a selecting drug instead of kanamycin to develop the transformants. These results suggested that the NADP_GDH gene might be used as a new selecting gene in the future research of plant gene engineering. 展开更多
关键词 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate_specific glutamate dehydrogenase (NADP_GDH) transgenic tobacco ammonium absorption phosphinothricin resistance
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