魔芋辐照接枝丙烯酸及其产物吸水性能的研究

研究了魔芋．丙烯酸辐照接枝共聚条件及产物的吸水性能，结果表明接枝最佳配方为：魔芋粉：丙烯酸：NaOH（9．5mol／L）：水=3g：21ml：17．8ml：131ml。丙烯酸与魔芋粉配比为7：1（体积质量比）；丙烯酸中和度55％；辐照后胶体最佳烘干温度30℃，该温度下40～80目颗粒吸水倍数较大，常温120min时达最大吸水866．5倍。温度对产物吸水和胶体保水有一定影响，以60℃以下为宜。pH对产物吸水倍数影响明显，但不及离子浓度对产物吸水倍数的影响大。

不同保水剂理化特性和吸失水能力的研究

为给保水剂的研究开发、生产和应用提供理论参考,从不同保水剂的pH、电导率、吸水倍数、供水能力和平衡时间等指标综合评价不同来源保水剂的总体性能。结果表明,不同保水剂在吸水过程中的pH值和电导率差异较大,同一种保水剂在不同时段内的pH值和电导率会产生比较大的变化。不同保水剂充分吸水后,保水剂的吸水能力差异非常显著,吸水倍数相差4倍左右;不同保水剂充分吸水后,其供水能力差异显著,释放水分的速度及最后完全释放出水分的时间也大不相同。因此,建议在生产和使用保水剂时,应综合考虑保水剂的理化特性和吸失水能力等指标。

膨润土/(丙烯酸-丙烯酰胺)高吸水保水材料的合成与性能研究

主要研究了高吸水保水材料的各项性能,其中包括:吸蒸馏水、自来水、生理盐水的倍数、吸水速度、保水能力和反复吸水的能力;并且在电子扫描镜下观察了它的表面结构,同时用红外吸收光谱分析了其结构。通过实验得到:该高吸水保水材料可以吸蒸馏水2420倍,吸自来水192倍,吸生理盐水151倍;其吸蒸馏水的倍数高但吸水速度慢;吸自来水的速度快但吸水倍数较低,并且在自来水中有溶解的现象。

高分子复合吸水性材料的辐射合成及性能测定

采用Co60 γ -射线辐射聚合的方法以丙烯酰胺 /丙烯酸盐及蒙脱土为主要原料合成高分子复合吸水材料 (SAPC) -农用保水剂 .研究原料组分配比、交联剂浓度、水解度、辐照条件及体系浓度对性能及工艺的影响 ,确定合成最佳工艺条件为 :水解度 (DH % ) 70 % ,辐射剂量 1.5kGy ,辐射剂量率1.6～ 2 .6Gy/min ,交联剂浓度 8× 10 -4～ 2 .5× 10 -3 mol/L ,辐照温度 35～ 4 5℃ ,体系浓度以 2 5 %～37%为宜 .依据标准分析方法对材料吸水倍数、吸水速度。

聚丙烯酸钠吸水树脂聚合方法探索

本实验以N,N′—亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,采用了高聚物合成中不允许使用的"爆聚"方法聚合,成功制备了具有吸水能力的聚丙烯酸钠树脂,并对其使用特点、不同介质对树脂吸水倍数的影响进行了测试。试验结果表明,该方法制备的吸水性树脂虽有一定的缺陷,吸水倍数相对正常聚合时要低些,但却有聚合时间短,操作简单实用的优势,尤其聚合后的产物直接以凝胶状使用,有其独到的特征。

高吸水性树脂——聚丙烯酸钠的研制

本试验采用特殊的聚合方法,合成了高吸水性聚丙烯酸钠树脂,确定了聚合中引发剂、交联剂、氢氧化钠的最佳使用量,并对产品吸水倍数进行了测试。

高吸水性树脂聚丙烯酸钠的制备及相关影响

研究了反应浓度、反应时间、反应温度、丙烯酸的中和度、引发剂的用量以及交联剂的用量对最终产物吸水率的影响,试验表明,最佳反应条件为:w(丙烯酸)=5%,m(引发剂过硫酸钾):m(丙烯酸)质量=1∶125,m(交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺):m(丙烯酸)=1∶100,中和度为80%,反应温度为75℃,反应时间为2h,产物吸水倍数为750g/g。

吸水体膨材料的制备和研究

以丙烯酰胺AM、丙烯酸AA为单体,在过硫酸铵等引发剂的作用下,与淀粉接枝共聚合成具有适宜吸水倍数和体膨倍数并具备较高强度的材料。考察反应中各因素对体膨材料性能的影响,根据实际应用选取较适宜合成配方(质量比):1.2淀粉+1单体(1.5AA∶1AM)+4%交联剂+0.72%引发剂(2过硫酸铵∶1亚硫酸钠)。在合成过程中添加廉价材料纤维,膨润土和石棉做强度支撑剂,降低材料成本,并考察支撑剂单独使用和复配使用对产物吸水性能、强度等影响趋势。评价不同种类及用量的吸水体膨材料对凝胶体系类堵剂性能的影响,探讨了体膨材料基本性能与影响效果之间的关系。

淀粉接枝吸水膨胀型堵水剂SAP的研究

以玉米淀粉和丙烯酸、丙烯酰胺及复合交联剂等为主要原料,采用水溶液聚合法合成了一种新型的淀粉接枝吸水膨胀型堵水剂SAP,并对其适宜的配方组成及性能进行了较为全面的探讨。结果表明,SAP具有较好的吸水膨胀性能和较快的吸水膨胀速度,而在油相介质中不发生膨胀;SAP对高渗层大孔道地层具有很好的堵水性能和很高的封堵强度;当其浓度大于0.5%时,对渗透率大于4.0μm2的填砂管岩心其堵水率可达99%以上,突破压力梯度可达10MPa/m以上。

吸水膨胀树脂堵漏材料的研制及其室内性能评价

针对石油开采过程中遇到的井漏问题,为了增强堵漏材料在漏失通道的滞留能力,设计并制备了2种新型结构的吸水膨胀树脂堵漏材料。一种以丙烯酰胺、阳离子单体、交联剂及植物纤维类桥堵剂为原料,另一种以丙烯酰胺、丙烯酸、阳离子单体、交联剂为原料,采用氧化还原引发体系,室温共聚制备出吸水树脂与纤维复合材料及吸水膨胀树脂材料,其粒径可根据堵漏作业需要进行调整。采用红外光谱对吸水膨胀树脂的结构进行了分析表征,并测定了2种类型堵漏材料在清水中的吸水倍数。结果表明:吸水树脂与纤维复合材料及吸水膨胀树脂材料4 h吸水倍数分别在14.99~39.09倍和41.41~92.06倍;可以通过改变单体比例、交联剂和引发剂加量的方式调整材料的吸水倍数。

不同离子和酸碱度对保水剂吸水性能的影响

为明确土壤中常见阴阳离子与酸碱度对保水剂吸水倍数的影响,本研究以9种农林保水剂为材料,采用自然过滤法,研究3个浓度(10 mg/L、100 mg/L、1000 mg/L)下的阳离子(K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Fe3+)、阴离子(Cl-、SO42-、CO32-、PO43-)以及不同pH值对保水剂吸水特性的影响。研究结果表明,相比纯水状态下的吸水倍数,保水剂在10~1000 mg/L的阳离子和阴离子溶液中,吸水能力均极显著下降(p<0.01);随着离子浓度的增加,大部分保水剂的保水能力均下降;进一步分析发现,阳离子浓度为10 mg/L和100 mg/L时,K+和Na+对保水剂的吸水倍数影响不大;阴离子对不同保水剂的影响普遍较小,其中PO43-对9种供试保水剂吸水倍数的影响均不显著;pH值对保水剂吸水能力的影响显著,9种保水剂在3~10的pH范围内吸水倍数均是先升高后降低再升高,在pH为7或8时达到最小值。结论:在施用保水剂时需了解土壤性质、肥料使用情况及保水剂的特性。经综合评价,30~60目的低交联型聚丙烯酸88%(含钠24.5%)保水剂综合性能表现较佳,在多种浓度的离子溶液和不同pH溶液中的吸水倍数最大。

反相悬浮聚合法合成高吸水性树脂生产技术

高吸水性树脂是指能吸收自重几十倍甚至几千倍水并能保持膨润的高分子材料。高吸水性树脂最先用于卫生巾和尿布,可以大大增加纸张的吸水性和保水性。高吸水性树脂是一种很好的土壤改良剂,增加土壤的透水性和透气性,可使农作物大幅度增产。在林业。

一种高效保水材料制备及其边坡绿化应用研究

基于港口裸露硬质边坡的绿化困难、绿植存活率低、存活周期短的现存问题。以硅藻泥、聚乙烯醇(PVA)等环保材料为基础,采用超声辅助水溶液聚合法制备复合保水材料。结果表明复合材料最优吸水率和5 d保水率分别可达23.45 g/g和56.20%。扫描电子显微镜图像可观测到复合材料具有网状空腔结构,这是其具有优秀保水性能的关键。室外栽培实验结果表明,在34℃条件下,微植被5 d之内完成了在栽培布面上的“定居”,后续生长良好。

10种保水剂基本特性对比研究

本文通过室内实验,比较分析了N1,N2,Hl,B,S,Hm,K,Ph,J,Hs等10种农用保水剂在纯水及不同肥料溶液中的吸水倍数、吸水速率、保水率及反复吸水次数。结果表明:所有保水剂在纯水中都有较高的吸水倍数,但不同浓度的不同肥料溶液对所有保水剂吸水倍数有着不同的影响,在相同浓度条件下,保水剂B、K和Hs相对其他保水剂其吸水倍数较高;就吸水速率看,B、K、J、和Hs保水剂都能较快地吸水;各种保水剂在土壤中和加热蒸发条件下的保水率B、S、K、Hs四种保水剂的保水能力要好于其他保水剂;在经过25次反复吸水-烘干后,N2、S、Hm、Ph四种保水剂其吸水倍率仍能达到150倍以上;综合粒径对四种特性的影响可以看出,粒径只对保水剂吸水速率有较大的影响,而对吸水倍率、保水能力和反复吸水次数影响均不大。

微肥对核技术合成保水剂性能的影响

为探究微肥对四川省农业科学院生物技术核技术研究所研制的保水剂性能的影响,采用6种微肥的农用浓度和饱和浓度进行保水剂测试,通过反复吸水试验观察保水剂性能及形态结构的变化。结果表明:硼砂和钼酸铵溶液基本不影响保水剂的形态结构,其他4种二价金属微肥溶液均会不同程度地破坏保水剂结构完整性,使保水剂从颗粒状变成片状;吸入微肥的保水剂吸水倍数均会降低并会呈现微肥颜色,但多数在去离子水处理下吸水倍数能逐渐提高,硼砂、硫酸锰饱和溶液处理的保水剂吸水倍数为78.2 g/g、4.83 g/g,经去离子水处理后达347 g/g、277 g/g,0.2%的硫酸锌、硫酸铜溶液处理的保水剂吸水倍数为74.4 g/g、60.0 g/g,经去离子水处理后达367 g/g、232 g/g。因此,微肥会降低保水剂吸水倍数,加快保水剂降解速度,但保水剂依然能起到保水保肥的作用,为提高土壤水肥利用率,合适浓度微肥同此保水剂一起施用更佳。

磺化腐植酸保水剂的制备及其性能研究

采用溶液聚合法制备了磺化腐植酸保水剂,探讨了影响磺化腐植酸保水剂制备的因素,采用扫描电镜、红外光谱和X射线衍射仪等手段对制备的保水剂进行表征,并用吸水倍数对保水剂在不同介质中的吸水时间、不同温度条件下的吸水性能和沙土的保水性能进行分析。结果表明:在磺化腐植酸投加量为0.3g、中和度为60%、n(KPS)/n(AA)为0.002、n(MBA)/n(AA)为0.0003时,其吸水倍数高达1034g/g;腐植酸在接枝前后,表面形貌发生变化,且其表面积明显增大;腐植酸接枝后具有丙烯酸的特征基团,磺酸基团可能被负载;腐植酸在磺化前后以及接枝前后性质发生了改变。所制保水剂在吸水2h后趋于饱和,在蒸馏水中的吸水效果最好,较低温度时吸水效果也较好。随使用时间的延长,在沙土中吸水倍数逐渐下降。

不同农林保水剂的性能评价

选用10种保水剂品种,对其吸水倍数、吸水速率、保水性能和反复吸水性,以及反复吸水对保水能力的改变等进行了较全面的评价。结果表明:不同保水剂,其性能差异显著。供试品种间的吸水倍数差异极大(P<0.01),为37.25~558.13 g/g,6号品种最高。相同原料的保水剂品种随颗粒由小变大,吸水倍数增加或下降,但是其达到饱和所需时间增加;且低于20目以下的品种,表现出较低的吸水速率。品种1、4、5、6号吸水速率在前1 min内快速达到最高值,均在200 g/min以上,且在饱和前的平均吸水速率在70 g/min以上。同一原料的品种间,其提高的吸水倍数随着颗粒直径增大而增加;但不同保水剂其提高的趋势不一样,呈上升趋势或先升后下降。