反相悬浮聚合法合成超强吸水剂

以两性高分子作悬浮稳定剂，用反相悬浮聚合法合成了聚（丙烯酸盐－丙烯酰胺）类超强吸水剂．研究了交联剂、稳定剂、引发剂等用量、中和程度、单体组成及链转移剂等聚合条件对吸水剂吸水性能的影响．得到了吸蒸馏水１０５０ｍＬ／ｇ及吸０．９％ＮａＣｌ溶液８６ｍＬ／ｇ的超强吸水剂．此外。

辐射法合成超强吸水剂凝胶

研究了用γ－射线引发反相悬浮聚合法制备超强吸水剂凝胶的工艺条件。讨论了辐射剂量、剂量率、单体浓度、单体中和度、交联剂等不同反应条件对聚合物吸水性能的影响；通过对辐射交联溶胶分数和辐射剂量之间的关联，计算了辐射凝胶剂量与辐射产额。研究结果表明，辐射交联网络的精细结构及其固定电荷的浓度是吸水剂凝胶吸水的主要原因。

高单体浓度下自交联型聚丙烯酸盐类超强吸水剂的合成研究

探讨了在高单体浓度丙烯酸钾下制备自交联型超强吸水剂的可行性，通过加料方式及配方的改进，使反相悬浮聚合得以稳定进行，并得到了性能优于低单体浓度下制得的吸水剂。其吸水（去离子水）倍数达到１２００～１４００ｇ／ｇ，吸０．９％生理盐水１２０～１５０ｇ／ｇ。反应利用了中和热及聚合热，使得产物：（１）呈多孔性，从而提高了吸速；（２）含水量极低（１５％），减少干燥需用的热量。

含超强吸水剂卫生材料的研究

研究合成了淀粉一丙烯酸接枝共聚物超强吸水剂,并对其性能进行了测试,超强吸水剂的吸水能力可达吸水剂重量的750倍,吸水速率快,4 min内吸水量可达总吸水量的80%。对超强吸水剂应用于卫生巾的工艺进行了研究,结果表明:将超强吸水剂与纸浆纤维混合,两面以纱布包覆,并用蒸汽压制加工成片,插入无纺布和聚乙烯薄膜中复合,即得到卫生巾。这种卫生巾具有成本低、工艺简单、原料来源充足,并具有重量轻、吸收能力强、吸收速率快、防漏性好,因而具有良好的应用价值。

均匀设计在淀粉接枝丙烯酸超强吸水剂合成中的应用1

采用均匀设计实验方案,利用反相悬浮聚合法合成木薯淀粉接枝丙烯酸超强吸水剂。详细考察了影响单体聚合和产物吸水、吸盐性的主要因素,并在此基础上对实验结果进行回归分析和多目标综合寻优。结果表明聚合温度、引发剂浓度和交联剂用量是决定吸水率和吸盐水率的主要因素,而分散剂用量、搅拌转速对反应结果影响不明显。在优化实验条件下得到吸蒸馏水率、0.9%NaCl盐水率分别为580g?g?1、58g?g?1的淀粉丙烯酸超强吸水剂。

可生物降解超强吸水剂及其制备技术进展

从高聚物化学结构角度出发 ,论述了可生物降解超强吸水剂的结构设计思路 ,并对当前文献报道的天然多糖类聚合物改性法、氨基酸法、蛋白质改性法、天然聚合物与丙烯酸接枝共混法等可生物降解超强吸水剂的制备技术及其优缺点进行了系统归纳和评述 ,在此基础上指出了今后这一领域的研究和发展方向。

反相悬浮法合成高耐盐性的超强吸水剂

以多元醇为交联剂、烷基磷酸钠 -司盘 (NP -SP)为复合悬浮稳定剂、丙烯酸 (AA)为单体、过硫酸铵 (APS)为引发剂、环己烷为分散介质 ,采用反相悬浮法合成耐盐性聚丙烯酸钠超强吸水剂。研究了交联剂类型和用量 ,悬浮稳定剂类型、用量和质量比 ,引发剂浓度 ,单体中和度(丙烯酸钠占单体总量的摩尔分数 ) ,聚合温度等对产品物理性状、耐盐性及体系稳定性的影响。当 ρ(多元醇 ) =0 5 3g/L、ρ(NP -SP) =0 0 0 8～ 0 0 1g/mL、m(SP)∶m(NP) =(2 3～ 4 0 )∶1 0、c(APS) =40 5mmol/L、单体中和度x(丙烯酸钠 ) =79 2 %、聚合温度 70～ 76℃时 ,体系稳定 ,产品成球性好 ,吸盐水 (生理盐水 )率 199mL/ g ,吸水 (蒸馏水 )率 86 4mL/ g ,耐盐性高于其他交联剂交联型产品。

魔芋超强吸水剂吸湿性能研究

通过与变色硅胶和蒙脱石进行比较,研究了魔芋超强吸水剂(KSAP)在不同湿度环境下的吸湿性能,同时对它们进行了解吸性能比较,了解它们在吸湿后的保水性能。结果表明,在RH=30%±1%,T=25±1℃时,硅胶和蒙脱石的吸湿性较好;在RH=75%±1%,T=25±1℃和RH=90%±1%,T=25±1℃的环境中,硅胶和蒙脱石在1d前较KSAP高,但之后KSAP的吸湿性表现较好,9d时吸湿率分别达到70%和120%,且保水能力好。

魔芋粉接枝丙烯酸(钠)超强吸水剂的制备

以过硫酸钾为引发剂 ,N ,N′ -亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,魔芋粉与丙烯酸 (钠 )进行接枝共聚反应制备超强吸水剂。探讨了丙烯酸与魔芋粉配比、引发剂用量等因素对吸水性能的影响。结果表明 :在丙烯酸 魔芋粉 (质量比 )为 10 1,引发剂用量为 0 .15 0g ,丙烯酸中和度为 80 % ,反应温度为 6 0℃ ,交联剂用量为 0 .0 5 0g条件下制得的SAP吸纯净水倍率达 75 0倍 ,吸自来水倍率 2 79倍 ,且凝胶强度好。

高耐盐性超强吸水剂的合成及性能研究

以环己烷为连续相 ,N ,N’ -亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,过硫酸钾为引发剂 ,Span60为悬浮稳定剂 ,采用反相悬浮聚合法合成了高耐盐性超强吸水丙烯酰胺 -马来酸酐交联共聚物。研究了共聚反应的单体配比、中和度、交联剂含量、引发剂含量诸因素对所合成共聚物的吸水率和吸盐率的影响。并对共聚物的吸水速率进行了研究。合成的共聚物吸水率达 840 g/g ,吸 0 9%NaCl溶液可达 2 70 g/g。

超强吸水剂结构与性能研究

通过红外光谱、扫描电镜以及元素分析等多种分析测试技术对交联聚丙烯酸钠超强吸水剂进行了结构表征和性能分析 ,初步探讨了吸水剂的交联机理、吸水动力学及吸水机理 .

番薯淀粉接枝丙烯酸盐吸水剂的制备及生物降解性能

采用溶液聚合法合成了番薯淀粉接枝丙烯酸盐吸水剂,研究了原料配比、引发剂和交联剂等工艺条件对聚合产物性能的影响,采用FTIR对接枝共聚产物进行了结构表征,并探讨了原料配比对产物生物降解性的影响。

用辐射甘蔗渣接枝法制备高吸水剂初探

利用60Coγ射线辐照引发甘蔗渣与丙烯酸钠的接枝聚合反应制备高吸水剂,研究丙烯酸与蔗渣的不同配比、辐照剂量等因素对辐射接枝聚合产物吸水率的影响。结果表明:辐射剂量为2.0kGy,丙烯酸与蔗渣的比例(V/W)为2∶1时,产物达到其最大的吸水倍数,吸自来水可达干重的220倍,吸去离子水可达干重的798倍。

辐射聚合法合成淀粉接枝聚丙烯酸钠超强吸水剂

采用辐射聚合法合成了淀粉接枝聚丙烯酸钠超强吸水剂.就单体含量、中和度及辐射剂量对吸水倍率的影响进行了讨论.制得吸水和保水性能俱佳的高吸水性树脂.合成的树脂吸水倍率高达1357g/g,吸0.9%NaCl率为153g/g.

反相悬浮聚合法合成超强吸水剂

探讨采用反相悬浮聚合法,合成聚丙烯酸盐超强吸水剂的工艺条件。结果表明:反应液中和度、单体浓度、反应引发温度及交联剂种类及用量,对聚合反应的稳定进行有着很大的影响。采用本法制成的超强吸水剂,其吸去离子水能力达1200～1400 g/g。制成的吸水剂凝肢粒子有一定的粒径分布。

对吸水剂抗旱作用机理一些问题的探讨

本文对二种吸水剂不同相对湿度条件下的吸水能力和保水能力等特性进行了研究 ,并以小麦种子为植物材料 ,观察了不同吸水程度的吸水剂与种子对水份的竞争能力 ,结果表明 ,吸水剂对环境中水份的吸收及对种子释放水份是相互矛盾的 ,一般情况下 ,吸水剂不可能向环境中吸收水份而后供给种子萌发。

超强吸水剂对混凝土早期内部相对湿度的影响

测定了高性能混凝土不同深度处早期湿度随时间的变化,探讨了不同掺量的超强吸水剂(SAP)对不同的外界温湿度条件、不同水灰比的高性能混凝土早期相对湿度的影响。结果表明,与未掺SAP的混凝土相比较,掺SAP混凝土的早期内部湿度有了明显的提高,其内部湿度分布均匀且随龄期的经时变化减小;而且随SAP掺量提高,效果继续增强,尤其是在干热环境以及低水灰比混凝土,SAP的作用更好。结论认为,SAP通过内部引水可以提高混凝土内部的含湿量,改善内部湿度梯度,能够为混凝土提供自养护。

TQ-Ⅱ型吸水剂在百慕达419坪床中应用的盆栽试验

试验采用不同用量（１０、２０、３０、４０、５０ｇ／ｍ２）的ＴＱ－Ⅱ型吸水剂作为百慕达４１９坪床中改善土壤水分的重要原料，并使其浇水量限制为对照组２５％、５０％、７５％三个水平，结果表明：吸水剂用量为３０ｇ／ｍ２，浇水量为对照５０％的处理百慕达４１９株高、密度、盖度均表现好，且比对照有所提高，并与用泥炭作为保湿剂的处理差异不显著。当浇水量为对照的２５％时，吸水剂在５种用量下。

沸石-纤维素系超强吸水剂的合成及性能研究

以丙烯酸、沸石、纤维素等为原料,用水溶液交联共聚法合成了超强吸水树脂。研究了纤维素与单体的配比、交联剂用量、沸石添加量及中和度对吸水倍率的影响,探讨了复合材料的保水性,用红外光谱表征复合材料的结构。结果表明:沸石在聚合物中能较好分散,复合材料吸水倍率达547.3g/g,对生理盐水溶液的吸水倍率达91.4g/g。其保水性能良好。

吸水剂在甲基丙烯酸十六酯制备中的应用

用改进的熔融酯化法制备了甲基丙烯酸十六酯。重点研究了反应温度、吸水剂用量及吸水剂加入方式对酯化反应的影响。确定了该法制备甲基丙烯酸十六酯的工艺为:反应温度120℃,吸水剂无水硫酸镁和十六醇的量比为1∶70,反应进行2h后加入吸水剂无水硫酸镁,继续反应2h,酯化率可达96%以上。用液相色谱、红外光谱和核磁共振氢谱对纯化产物进行了表征,结果表明,纯化产物为甲基丙烯酸十六酯。