烷基电子效应的辩证关系

在教学中，对烷基电子效应要辩证理解，烷基既可以作为给电子基，又可以作为吸电子基，要视其所处的体系而定，烷基电子效应的方向，给电和吸电是相对的，不是绝对的。

浅谈烷基的电子效应

在有机化学教学中,烷基的电子效应是很重要的一个概念,在解释许多有机物的反应活性时都要用到它。理论和实践都已证明,烷基既有供电子性,又有吸电子性,它在某些场合下为供电子基,而在另一些场合下又为吸电子基团。那么到底在什么情况下为供电子基,什么情况下为吸电子基,以及对这一现象怎样进行合理的解释问题,目前在很多教材中仍很不统一,有些往往不能自圆其说,前后矛盾。笔者在多年有机化学教学的基础上,经过定性分析、探索总结认为,引入极化效应的概念,再结合诱导效应和超共轭效应。

丙二腈的生产与消费

丙二腈（CNCH2CN）,分子内含二个氰基官能团,作为强酸性基,具有强吸电子性能。由于两个氰基的作用,使丙二腈分子内的电子云向氰基上的氮原子转移,使得丙二腈分子中亚甲基上的二个氢原子相当活跃。由于氰基和亚甲基都能发生反应,使其能发生合成、缩合、取代、环化、聚合等一系列化学反应,从而成为重要的有机合成原料。丙二腈可合成超精细农药和医药中间体维生素B1,是制造抗癌药物氨苯蝶啶。

光致变色材料研究获进展

华东理工大学朱为宏教授等巧妙地提出了以具有强吸电子性的二苯并噻二唑为六元环烯桥，成功地实现了溶液及晶体的高双稳态、荧光开关效应，突破了传统六元环烯桥闭环体不稳定偏见，甚至实现了闭环体的成功分离。

惰性C(sp^3)—H键的三氟甲硫基反应

三氟甲硫基具有强的吸电子性和亲脂性,将其引入到分子中能够明显地改变母体分子的理化性质进而影响到生物活性,因此含三氟甲硫基的分子在医药、农药及材料等领域受到极大的关注.近些年来发展了许多向分子中引入三氟甲硫基的方法,但大多需要对底物进行预官能团化,发展温和条件下直接高效地向分子中引入三氟甲硫基的方法一直是科学家们追求的目标.从实用和原子经济性的角度来看,C—H键活化三氟甲硫基化是最直接高效的方法.