氟替美维吸入粉雾剂联合小剂量阿奇霉素用于老年AECOPD患者肺康复治疗中的临床观察

目的:探究氟替美维吸入粉雾剂联合小剂量阿奇霉素对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者肺康复治疗的临床效果。方法:于2021年1月—2023年6月萍乡市人民医院呼吸科收治的老年AECOPD患者中选取80例为研究对象,并按随机数字表法分成对照组(40例)和研究组(40例)。两组均于病情稳定后给予治疗,对照组给予氟替美维吸入粉雾剂治疗,研究组加用小剂量阿奇霉素治疗,均治疗1个月。比较两组炎症指标[C反应蛋白(C reactive protein,CRP)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)]、肺功能情况[第1秒用力呼气容积(forced exhalation volume for1 second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、FEV1/FVC%]、慢阻肺自我评估测试(COPD assessment test,CAT)评分、圣乔治呼吸问卷(St.George's respiratory questionnaire,SGRQ)评分和不良反应发生率的差异。结果:治疗后,两组的CRP、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,FEV1、FVC、FEV1/FVC%水平均高于治疗前,且研究组炎症指标和肺功能情况的改善程度均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CAT、SGRQ各项评分均低于治疗前,且研究组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氟替美维吸入粉雾剂联合小剂量阿奇霉素对老年AECOPD患者肺康复的治疗效果显著,能有效降低炎症指标水平,改善肺功能情况和呼吸症状,提高生活质量。

连续性、多元化院外健康管理在氟替美维吸入粉雾剂治疗COPD稳定期患者中的应用价值

目的 探讨连续性、多元化院外健康管理在氟替美维吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者中的应用价值。方法 选取南阳市第一人民医院2022年6月~2023年6月收治的112例COPD稳定期患者,依据随机数字表法分成多元化管理组(56例)、常规管理组(56例)。常规管理组接受常规健康管理,多元化管理组接受连续性、多元化院外健康管理,干预3个月,对比两组知识掌握情况、依从性、肺功能改善情况[用力肺活量(VC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比率(FEV1/FVC)]、自我效能感[一般自我效能感量表(GSES)]、心理状况[正性与负性情绪量表(PANAS)]及生活质量[慢性阻塞性肺疾病评估测试问卷(CAT)]。结果 干预3个月后,多元化管理组功能锻炼、用药、疾病知识评分高于常规管理组(P<0.05);多元化管理组依从率(96.43%)高于常规管理组(83.93%)(P<0.05);干预3个月后,多元化管理组VC、FEV1、FEV1/FVC均高于常规管理组(P<0.05);干预3个月后,多元化管理组GSES、PANAS-正性评分明高于常规管理组,CAT、PANAS-负性评分低于规管理组(P<0.05)。结论 对于氟替美维吸入粉雾剂治疗的COPD稳定期患者,连续性、多元化院外健康管理可提升患者对疾病的认知、依从性和自我效能,调节负性心理状态,进而改善肺功能,提高生活质量。

氟替美维吸入粉雾剂联合乙酰半胱氨酸颗粒治疗尘肺合并慢阻肺的疗效

目的探究氟替美维吸入粉雾剂联合乙酰半胱氨酸颗粒治疗尘肺合并慢阻肺的疗效及对FEV1%和FEV1/FVC水平的影响。方法选取某院2021年6月~2022年12月纳入的112例尘肺合并慢阻肺患者,按照随机数字法分为对照组(n=56)和观察组(n=56),其中对照组采用常规治疗加用布地奈德福莫特罗,观察组采用常规治疗加用氟替美维吸入粉雾剂联合乙酰半胱氨酸颗粒治疗。评估两组患者的临床疗效、临床症状评分、肺功能、炎性因子、血气指标。结果观察组的总有效率、1秒用力呼气量占用力肺活量比(FEV1/FVC)、1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SpO_(2))水平均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组的咳嗽评分、咯血评分、咳痰评分、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、二氧化碳分压(PaCO_(2))均明显低于对照组(P<0.05)。结论尘肺合并慢阻肺患者采用氟替美维吸入粉雾剂联合乙酰半胱氨酸颗粒治疗效果显著,缓解临床症状,改善患者的肺功能和血气指标,降低炎症因子。

布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期有效性与安全性比较

目的 比较布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的有效性与安全性。方法 选取安徽省庐江县人民医院2020年3月至2023年2月收治的中重度COPD稳定期患者120例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各60例。对照组患者予氟替美维吸入粉雾剂治疗,研究组患者予布地格福吸入气雾剂治疗,两组患者均治疗3个月。结果 研究组和对照组患者的总有效率、不良反应发生率均相当(86.67%比88.33%,11.67%比13.33%,P>0.05)。治疗后,两组患者的肺功能指标第1秒用力呼气容积、用力肺活量、用力肺活量占预计值百分比、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值均显著升高(P<0.05),但组间无显著差异(P>0.05);两组患者的动脉血气分析指标动脉血氧分压、血氧饱和度均显著升高(P<0.05),动脉血二氧化碳分压均显著降低(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05);两组患者的疾病相关指标圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分、COPD评估测试量表(CAT)评分均显著降低(P<0.05),6 min步行试验距离均显著延长(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05);两组患者的炎性因子C反应蛋白、白细胞介素6、降钙素原水平均显著降低(P<0.05),但组间均无显著差异(P>0.05)。结论 布地格福吸入气雾剂与氟替美维吸入粉雾剂治疗中重度COPD稳定期的临床疗效均良好且相当,可有效改善患者的肺功能和动脉血气指标,降低炎性因子水平,且安全性良好,临床应用时应根据患者的疾病特点及使用需求选用。

氟替美维吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的效果及对患者肺功能的影响

目的 探讨氟替美维吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果及对患者肺功能的影响,为临床提供参考。方法 纳入苏州高新区人民医院COPD患者100例,纳入时间2022年1月至2023年1月,按随机数字表方式分为观察组和对照组,各50例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者加用氟替美维吸入粉雾剂治疗。比较两组患者体征、症状缓解时间、呼吸状况[改良英国医学研究委员会呼吸困难指数(mMRC)评分]、生活质量[慢性阻塞性肺疾病评估量表(CAT)评分]、肺功能指标、血气指标水平及不良反应发生情况。结果 观察组患者体征、症状(肺部哮鸣音、咳嗽、咳痰及喘息)缓解时间均短于对照组(均P<0.05)。两组患者治疗后mMRC评分及CAT评分均降低,且观察组低于对照组(均P<0.05)。两组患者治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC水平均升高,且观察组高于对照组(均P <0.05)。两组患者治疗后动脉血二氧化碳分压(PaCO2)水平降低、动脉血氧分压(PaO2)水平升高,且观察组血气指标改善情况优于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 氟替美维吸入粉雾剂治疗COPD患者效果较好,可改善患者临床症状、血气指标,提高肺功能,且安全性良好。

乌美溴铵/维兰特罗吸入粉雾剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的应用研究

目的观察双联支气管舒张剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法随机选取2021年2月至2023年5月收治的98例稳定期COPD患者作为研究对象,采用电脑分组法分为常规组和双联组,各49例。常规组予以常规药物治疗,双联组采用乌美溴铵/维兰特罗吸入粉雾剂治疗,比较两组气道炎症指标、肺功能指标、症状恢复情况及预后情况。结果在不同治疗方案下,双联组治疗结束后的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)水平均低于常规组,第一秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC均高于常规组,吸气阻力低于常规组;双联组治疗3、6个月后的COPD评估测试评分(CAT)均低于常规组,呼吸困难指数(m MRC)评分均低于常规组;双联组治疗1、3、6个月后的症状加重率均低于常规组(P<0.05)。双联组治疗期间的药物相关副反应发生率为12.24%(6/49),略高于常规组的8.16%(4/49),差异无统计学意义(P>0.05)。结论双联支气管舒张剂能减轻稳定期COPD的气道炎症反应,对促进患者肺功能及临床症状恢复、改善患者预后情况均有积极意义。且与常规用药方案相比,双联支气管舒张剂未明显增加用药风险,治疗安全性较高。

氟替美维吸入制剂联合甘氨酸茶碱治疗慢阻肺的临床研究

目的 探讨氟替美维吸入制剂联合甘氨酸茶碱治疗慢阻肺(COPD)的临床效果。方法 选择2020年10月至2022年11月上犹县中医院收治的COPD稳定期门诊患者72例,随机分为两组(n=36)。对照组施以氟替美维吸入制剂治疗,基于此,观察组则加用甘氨酸茶碱钠治疗,均连续治疗1个月。对两组临床疗效、治疗前后肺功能、血气指标、炎性因子、6分钟步行试验(6MWT)水平、不良反应发生率予以比较。结果 与对照组(83.33%)相比较,观察组治疗总有效率(97.22%)较高(P<0.05)。治疗后观察组用力肺活量、第一秒最大呼气容积、一秒钟用力呼气容积与用力肺活量的比值、呼气流量峰值、氧分压、动脉血氧饱和度、6MWT水平均高于对照组(P<0.05),且与对照组相比较,观察组动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、白介素-8和C反应蛋白水平较低(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对COPD患者施以氟替美维吸入制剂联合甘氨酸茶碱治疗,临床疗效显著,有利于促进患者肺功能、血气指标的改善,并能有效减轻机体炎症水平,同时也具有较高的安全性。

甘氨酸茶碱钠缓释片联合氟替美维吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的应用效果

目的探究甘氨酸茶碱钠缓释片联合氟替美维吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的应用效果。方法选取我院2020年1月至2023年11月收治的60例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和试验组30例。对照组采用氟替美维吸入粉雾剂治疗,试验组患者在对照组基础上服用甘氨酸茶碱钠缓释片。对比两组动脉血气分析[血氧饱和度(SaO_(2))、氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))]、运动耐量、炎性指标[白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、超敏-C反应蛋白(hsCRP)]。结果治疗后,两组患者SaO_(2)、PaO_(2)水平以及运动耐量均高于治疗前,且试验组高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的PaCO_(2)、WBC、PCT、hsCRP水平均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05)。结论甘氨酸茶碱钠缓释片联合氟替美维吸入粉雾剂能够减轻慢性阻塞性肺疾病患者呼吸困难症状及炎症反应,提高患者运动耐力。

中药穴位贴敷、六字诀联合氟替美维吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的效果观察

目的:探讨中药穴位贴敷、六字诀联合氟替美维吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的效果。方法:选取2022年10月—2024年3月在重庆市巴南区中医院住院及门诊就诊的COPD稳定期患者80例,根据治疗方法不同将其分为观察组(采用中药穴位贴敷、六字诀联合氟替美维吸入粉雾剂治疗)和对照组(采用氟替美维吸入粉雾剂治疗)各40例。比较两组治疗前后改良版英国医学研究委员会(mMRC)呼吸困难评分、肺功能指标、血气分析指标、中医症候积分,以及治疗期间不良反应。结果:治疗后,两组mMRC呼吸困难评分及喘息、胸闷、恶风、自汗积分均较治疗前降低,且观察组mMRC呼吸困难评分及喘息、胸闷、恶风、自汗积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大通气量占预计值百分比(MVV%)和氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SaO2)、氧合指数(OI)均较治疗前升高,且观察组FEV1/FVC、MVV%和PaO2、SaO2、OI高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论:中药穴位贴敷、六字诀联合氟替美维吸入粉雾剂治疗COPD稳定期患者可改善mMRC呼吸困难评分、肺功能指标、血气分析指标和临床症状,且无明显不良反应。

肺宁颗粒联合乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂对AECOPD患者血清白三烯B_(4)、胱抑素C的影响

目的 观察肺宁颗粒联合乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者血清白三烯B_(4)、胱抑素C的影响。方法 选取2021年2月—2023年2月长沙市中医医院收治的AECOPD患者88例,按抽签法分为单一西药组(44例)与联合中药组(44例)。单一西药组给予乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗,联合中药组在单一西药组基础上联合肺宁颗粒治疗,2组均连续用药14 d。比较2组临床疗效,用药前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC]、血清学指标、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分及不良反应。结果 联合中药组治疗总有效率高于单一西药组(97.73%vs. 81.82%,χ^(2)=4.456,P=0.035)。用药14 d后,2组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC高于用药前,且联合中药组高于单一西药组(P均<0.01);2组血清白三烯B_(4)、胱抑素C水平低于用药前,且联合中药组低于单一西药组(P均<0.01);2组SGRQ评分低于用药前,且联合中药组低于单一西药组(P均<0.01)。联合中药组不良反应总发生率低于单一西药组(6.82%vs. 22.73%,χ^(2)=4.423,P=0.035)。结论 临床治疗AECOPD使用肺宁颗粒与乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂联合疗法能够显著改善患者肺功能,缓解肺部炎性反应,提高生活质量,且具有较高的安全性。

负水头条件下的水平一维土壤吸渗特征

该文分析了不同负水头条件下土壤水分运动特征,并通过室内模拟试验研究了不同负水头条件下水平一维土壤的吸渗特征,根据Brooks-corey模型推求了描述负水头条件下土壤吸渗公式,并分析了各参量间的函数关系。分析了Philip吸渗公式在负水头条件下的适用性,并对所建立的公式进行检验。研究结果表明:上述理论关系可以很好描述负水头条件下水平一维土壤吸渗过程。

氟替美维吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者运动耐力及肺功能指标的影响

目的 分析氟替美维吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)患者的影响。方法 选取2021年1月—2022年10月于江苏省句容市人民医院就诊的患者86例为研究对象,依据治疗方式分为两组,对照组42例,研究组44例。对照组予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合乙酰半胱氨酸泡腾片与孟鲁司特钠片治疗,研究组则予以氟替美维联合乙酰半胱氨酸泡腾片和孟鲁司特钠片,评估两组临床有效率、各项临床指标、6 min步行距离以及肺功能指标。结果 研究组临床有效率(97.73%)高于对照组(80.95%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.787,P<0.05)。研究组临床症状评分与呼吸困难评分低于对照组,运动耐力评分与生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组6 min步行距离长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组FVC、FEV1与PEF指标均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 氟替美维吸入粉雾剂在实际应用期间可以有效改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,提升患者的运动耐受力,以及提高患者的生活质量,从而能够促进患者尽快恢复。

氟替美维吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病患者运动耐力及肺功能指标的影响

目的:探究氟替美维吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者运动耐力及肺功能指标的影响。方法:选取2021年1月-2022年1月期间我院收治的88例COPD作为研究对象。按随机数字表法将患者分为对照组和研究组,每组各44例。对照组予以多索茶碱片、盐酸氨溴索口服溶液治疗。研究组在对照组基础上联合氟替美维吸入粉雾剂治疗。分析对比两组临床疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼吸量(FEV_(1))、最高呼气流速(PEF)]、6 min步行试验(6MWT)距离及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率、肺功能指标高于对照组,6MWT距离大于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生情况对比,无统计学差异(P>0.05)。结论:氟替美维粉雾剂可有效提高COPD患者的治疗效果,改善肺功能,提升运动耐力,且不良反应较少。

布地格福气雾吸入剂与乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗重度COPD稳定期患者的疗效对比

目的对比布地格福气雾吸入剂与乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效。方法选取我院门诊收治的COPD稳定期肺功能为重患者62例,随机分为研究组与对照组,各31例。研究组予布地格福气雾吸入剂治疗,对照组予乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗,治疗观察周期为3个月。比较两组患者肺功能指标变化,总有效率、呼吸困难mMRC评分及不良反应发生率。结果治疗后,两组的FVC、FEV1、FEV1%pred高于治疗前(P<0.05),研究组高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的呼吸困难mMRC评分低于治疗前(P<0.05),研究组低于对照组(P<0.05);研究组治疗期间的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论相对于乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂,布地格福气雾吸入剂治疗重度COPD稳定期能缓解呼吸困难症状,促进改善肺功能,提高总体治疗效果,还可减少患者不良反应的发生。

中医清肺温肾化痰汤加减疗法联合氟替美维吸入剂优化稳定期慢性阻塞性肺疾病患者预后效果的研究

目的 探究中医清肺温肾化痰汤加减疗法与氟替美维吸入剂联合治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效,及对患者肺功能、生活质量的影响。方法 选取2021年1月至2022年12月丹阳市人民医院收治的60例稳定期COPD患者,依据随机数字表法分成两组,各30例,其中对照组患者使用氟替美维吸入剂治疗,观察组患者在对照组患者的治疗基础上使用中医清肺温肾化痰汤加减治疗,两组患者均连续治疗2个月。比较两组患者的临床疗效,治疗前后肺功能、中医证候积分及生活质量的变化。结果 与治疗前比,治疗后两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC、深呼气量(IC)、最大吸气压(MIP)、最大呼气压(MEP)水平均显著高于治疗前,且观察组升高幅度显著大于对照组;残气量(RV)水平显著低于治疗前,且观察组降低幅度显著大于对照组;治疗后两组患者中医证候积分、改良英国医学研究学会呼吸困难量表(mMRC)及慢阻肺评估测试(CAT)评分均显著低于治疗前,且观察组降低幅度显著大于对照组(均P<0.05)。观察组患者治疗总有效率较对照组升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 清肺温肾化痰汤加减疗法与氟替美维吸入剂联合治疗稳定期COPD疗效确切,有利于改善患者的肺功能指标,提高生活质量。

乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的快速卫生技术评估

目的对乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂(UM/VI 62.5/25μg)进行快速卫生技术评估(HTA),评估其有效性、安全性和经济性,为临床决策提供参考。方法系统检索相关中英文数据库,由2名专业人员依据纳入和排除标准独立筛选文献,对纳入文献进行质量评价后,对提取结果进行分类评价和描述性分析。结果共纳入HTA报告1篇、系统评价/Meta分析7篇和药物经济学研究4篇。以第一秒用力呼气容积值(FEV1)、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)和过度呼吸困难指数(TDI)进行疗效评价,UM/VI 62.5/25μg显著优于安慰剂;与格隆溴铵/福莫特罗14.4/9.6μg相比,FEV1有显著性改善(P<0.05),与其他LABA/LAMA相比,在FEV1、SGRQ、TDI方面有所改善但差异无统计学意义。在安全性方面,与噻托溴铵/奥达特罗5/5μg相比,UM/VI 62.5/25μg全因退出率显著升高(P<0.05);以急救药物的使用、任意原因导致的停药、中重度急性加重、不良事件、严重不良事件、心血管严重不良事件、肺炎、各种原因导致的退出、由于治疗导致的死亡指标进行评估,与其他治疗COPD的药物相比,差异均无统计学意义。纳入的国外药物经济学研究显示UM/VI 62.5/25μg具有较好的经济性,但国内缺乏相关药物经济学研究。结论UM/VI 62.5/25μg具有良好的有效性,较好的安全性,有必要在中国进一步开展经济学评价研究。

氟替美维吸入粉雾剂在COPD稳定期患者中的应用效果

目的探讨氟替美维吸入粉雾剂(FF)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者中的作用效果。方法对2020年1月至2022年8月于南阳市第一人民医院接受治疗的90例COPD稳定期患者进行研究,按随机数表法分为对照组(n=45,接受呼吸内科常规治疗)和试验组(n=45,在常规治疗基础上接受FF治疗)。比较两组患者治疗效果,观察治疗前后患者血气指标、肺功能、呼吸困难程度、6 min步行试验(6MWD)、生活质量,记录不良反应发生率。结果试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、肺总量(TLC)、6MWD水平提升,且试验组高于对照组(P<0.05),两组患者动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平、呼吸困难量表(mMRC)评分、成人慢阻肺生活质量量表(COPD-QOL)中各维度评分降低,且试验组低于对照组(P<0.05);两组患者未出现明显不良反应。结论对COPD稳定期患者给予FF治疗效果显著,有助于改善患者血气指标、肺功能及呼吸困难症状,提高运功能力和生活质量,适合临床推广应用。

乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗支气管扩张症合并慢性阻塞性肺疾病的效果及对炎症因子水平的影响

目的探讨乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗支气管扩张症合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果及对炎症因子水平的影响。方法选取2020年4月至2022年4月河北省胸科医院呼吸三科接诊的86例支气管扩张症合并COPD患者。完全随机分为对照组和观察组,每组43例。对照组在基础治疗基础上给予噻托溴铵粉吸入剂治疗,观察组在基础治疗基础上给予乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗,2组均治疗6个月。比较2组临床效果、6 min步行试验(6MWT)距离、COPD评估测试(CAT)评分、呼吸困难信念问卷(BBQ)评分、呼吸道阻力、炎症因子指标、不良反应总发生率。结果观察组总有效率高于对照组[95.4%(41/43)比72.1%(31/43)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2、4、6个月后观察组6MWT距离长于对照组,CAT评分、BBQ评分、呼气阻力、吸气阻力及高敏C反应蛋白、白细胞介素8、白细胞介素6水平均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组与对照组不良反应总发生率差异无统计学意义[4.7%(2/43)比9.3%(4/43)](P>0.05)。结论乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂可有效增强支气管扩张症合并COPD患者运动耐力,改善气短、咳痰等症状,降低呼吸道阻力,减轻炎症反应,且不良反应发生率相对较低。

一种利用岩块特征长度估算二维渗吸量的新方法

对于存在大量亲水疏油岩块的天然裂缝性油藏,自发渗吸是基质岩块和裂缝系统油水交换的重要驱动机制.对于一维渗吸问题,前期存在自相似解析解,后期可以用近似解析解描述,从而可以很方便地估算出岩块剩余油饱和度和岩块出油速率.本文研究了二维矩形岩块在不同边界条件下渗吸过程的近似解析解,通过引入特征长度,将二维岩块渗吸问题等效为一维,从而可以有效利用一维近似解析解来估算出二维岩块渗吸过程中剩余油饱和度和岩块出油速率随时间的变化.本文提出了一个新的混合特征长度,在渗吸前期取岩块面积与岩块开放边界长度之比;在渗吸后期,特征长度根据前期特征长度和Ma等提出的特征长度按饱和度插值确定.通过数值检验比较了几种常见的特征长度取法和本文提出的混合特征长度取法,结果表明新的混合特征长度总体性能优于其他已有的特征长度取法,并且适用于本文列举的所有边界条件.

基于负刚度的高速动车组二维动力吸振器研究

研究基于加速度的二维动力吸振器的理论模型,提出基于车体刚性振动的二维动力吸振器控制方法,设计同时吸收车体点头、浮沉振动的二维动力吸振器.针对二维动力吸振器安装所需低动刚度要求,利用碟形弹簧的负刚度特性,设计了用于安装二维动力吸振器的高静刚度低动刚度减振元件.建立高速动车组垂向动力学非线性模型,分析二维动力吸振器对车体振动的作用.研究结果表明,二维动力吸振器可以有效抑制车体浮沉、点头振动,提高运行平稳性.