铜-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚体系的极谱吸附催化波研究及应用

在KH2PO4NaOH(pH=6.4)缓冲溶液中,Cu(Ⅱ)1(2吡啶偶氮)2萘酚(PAN)在-0.23V(vs.SCE)产生灵敏的络合吸附波。加入了过硫酸钾以后,波高进一步增加,二阶导数峰电流与1.5×10-8～6.0×10-6mol/LCu2+呈良好的线性关系;检出限为8.0×10-9mol/L。研究了极谱波的性质及增敏的机理,表明该极谱波为吸附催化波。用于大米、绿豆和人发中铜含量的测定,取得了满意的结果。

锡(Ⅳ)-邻苯三酚红-钒(Ⅳ)-十二烷基磺酸钠体系极谱吸附催化波研究

在0.1mol/L氯乙酸盐缓冲溶液(pH2.4)中,锡(Ⅳ)-邻苯三酚红(PR)-钒(Ⅳ)-十二烷基磷酸钠(SDS)体系产生一灵敏的吸附平行催化波,峰电位为-0.53V(vs.SCE),一次导数峰高与锡浓度在6.7×10^(-10)～10×10^(-6)mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为4×10^(-10)mol/L.方法已成功地应用于罐装食品中微量锡的测定,结果满意.

锗(Ⅳ)-没食子酸-钒(Ⅴ)-EDTA体系极谱吸附催化波的研究

在ｐＨ２．６的一氯乙酸盐缓冲溶液中，锗（Ⅳ）－没食子酸－钒（Ⅴ）－ＥＤＴＡ体系产生一灵敏的吸附平行催化波，峰电位在－０．６４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）左右。二次导数波波高与锗浓度在１．４×１０－９～５．６×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内分段呈线性关系。检测限为８．０×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ。研究了电极过程机理，并用本法测定了矿泉水中的痕量锗，结果满意。

钒(Ⅴ)-茜素S-溴酸钠体系极谱络合吸附催化波的研究

在六次甲基四胺 HCl缓冲溶液 (pH 5 .5 )中 ,钒 (Ⅴ ) 茜素S 溴酸钠体系产生一灵敏的吸附平行催化波 ,峰电位在 -0 .64V(vs.SCE)。二次导数峰高与钒 (Ⅴ )浓度在 1 .0× 1 0 -9～ 2 .0× 1 0 -6mol/L范围内呈线性关系 ;检出限为 5 .0× 1 0 -10 mol/L。研究了电极反应机理 ,方法应用于水样中钒的测定 ,结果满意。

铁(Ⅲ)-PAN亚硝酸钠吸附催化波

本文在铁－ＰＡＮ络合吸附波体系中引入亚硝酸钠，使测铁的灵敏度提高约２０倍，是目前测铁灵敏度很高的极谱方法。峰电位为－０．５９Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），检出限约为１×１０－９ｍｏｌ／Ｌ。最佳测定条件为：ｐＨ３．０，ＰＡＮ１．５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ。

锡(Ⅳ)-3,4-二羟基苯甲酸-钒(Ⅳ)体系极谱吸附催化波的研究

在含有３．６×１０－３ｍｏｌ／Ｌ的ＶＯＳＯ４、６．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ的３，４－二羟基苯甲酸（ＤＨＢＡ）、０．１ｍｏｌ／Ｌ的甲酸盐缓冲溶液（ｐＨ３．３）体系中，Ｓｎ（Ⅳ）－ＤＨＢＡ络合物产生一灵敏的吸附平行催化波，峰电位在－０．５２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。二次导数波高与锡浓度在３．４×１０－１０～５．１×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好线性关系。检出限达浓度２×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ。研究了催化波的性质和电极反应机理。方法已应用于罐头食品中微量锡的测定。

Ti(Ⅳ)-TAR-NaBrO_3体系极谱吸附催化波的研究

在pH 4.7的HOAc—NaOAc缓冲溶液中,Ti(Ⅳ)—TAR—NaBrO_3体系产生一灵敏的极谱吸附催化波,峰电位为-0.90V(vs.SCE)左右,Ti(Ⅳ)浓度在2.0×10^(-9)～1.3×10^(-6)mol·L^(-1)范围内与峰电流呈线性关系,络合物的络合比为Ti(Ⅳ):TAR=1:1。研究了极谱波的性质和电极反应机理,并用此法测定了铝合金样品中的痕量钛,结果满意。

吸附催化波极谱法测定镝

研究了在含有 Na F的 NH3 - NH4Cl( p H9.2 )缓冲溶液中 ,镝( Dy3 +)与邻苯二酚紫 ( p V)、1 ,1 0 -邻菲罗啉 ( phen)、溴化十六烷基三甲铵( CTMAB)四元络合物的极谱波。峰电位为 - 1 .72 V ( vs.SCE) ,峰电流与镝 ( )的浓度在 8.0× 1 0 -8～ 1 .0× 1 0 -6mol/L之间成线性关系 ,检出限为 6 .0× 1 0 -8mol/L。结合萃取柱色谱分离方法测定了稀土矿石中的微量稀土元素镝。

铋(Ⅲ)-芦丁-过硫酸钾体系吸附催化波的研究与应用

在pH 4.6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铋(Ⅲ)-芦丁所形成的配合物在-0.28V(vs.SCE)产生吸附波,加过硫酸钾后该波峰电流增加,其峰电流的二阶导数值与铋(Ⅲ)浓度在1.0×10-8～1.5×10-6 mol.L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为7.0×10-9 mol.L-1。研究了极谱波的性质及增敏的机理,表明该波为配合物吸附催化波。方法用于胶体果胶铋胶囊中铋的测定,测定值与标示值相符。以样品作基体,用标准加入法做回收试验,测得回收率在95.5%～101.1%之间。

锌-槲皮素-氯酸钾体系吸附催化波法测定痕量锌

在pH 7.7的磷酸盐缓冲溶液中,锌(Ⅱ)与槲皮素所形成的络合物在-1.15V(vs.SCE)产生吸附波,加入氯酸钾后该波峰电流增加,其二阶导数峰电流与锌(Ⅱ)浓度在8.0×10-9～6.0×10-6 mol/L范围内呈线性关系,检出限(3s/N)为5.0×10-9 mol/L。研究了极谱波的性质及增敏的机理,表明该波为络合物吸附催化波。方法用于天然水样中锌含量的测定,测定结果与原子吸收光谱法一致。以样品为基体,用标准加入法做回收率试验,测得方法的回收率在96%～105%之间。

铜-高铁试剂络合物吸附催化波及十二烷基苯磺酸钠增敏机理

研究了在没有及含有十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)存在的 0 .1mol LNaHCO3底液中 ,铜 高铁试剂络合物的电化学行为。由于与十二烷基苯磺酸钠共吸附在电极表面上的超氧阴离子自由基氧化了电极反应中间体 ,产生了催化电流。

钴(Ⅱ)与α-联呋喃甲醛二肟的络合吸附催化波的研究(英文)

在pH10．8的含NO2^-的NH3／NH4Cl缓冲液中，使用单扫描示波极谱仪测定了α-联呋喃甲醛二肟与钴（Ⅱ）在-1．18V处形成时灵敏的络合吸附波，此方法用于测定维生素B12针剂中痕量钴的含量，结果满意．其一阶导数峰峰电流与Co^2＋浓度在4×10^-10g·mL^-1～4×10^-8g·mL^-1范围内呈线性关系，检出限为2×10^-10g·mL^-1．使用不同电化学方法对该极谱波的性质进行了研究，表明该极谱波是一具有催化作用的络合吸附波，电极过程不可逆．

锡(Ⅳ)-没食子酸-钒(Ⅳ)体系极谱吸附催化波的研究

在ｐＨ ２．３ 的氯乙酸盐缓冲液中，Ｓｎ（Ⅳ）－没食子酸（ＧＡ）－Ｖ（Ⅳ）体系产生一灵敏的吸附平行催化波，峰电位为－ ０．５０ Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），二次导数峰高与锡浓度在６．７×１０－ １０～１．７×１０－ ６ ｍ ｏｌ／Ｌ 范围内呈良好线性关系，检测限达３×１０－ １０ ｍ ｏｌ／Ｌ。本文用循环伏安法等电化学方法研究了催化波的性质及电极反应机理。方法已成功地应用于罐头食品中微量锡的测定，结果满意。

锗（Ⅳ）－3，4－二羟基苯甲酸－VOSO_4－EDTA体系极谱吸附催化波的研究

在ｐＨ３．０的０．１ｍｏｌ／Ｌ氯乙酸盐缓冲溶液中，Ｇｅ（Ⅳ）－３，４－二羟基苯甲酸－ＶＯＳＯ４－ＥＤＴＡ体系产生一灵敏的吸附平行催化波，峰电位在－０．７０Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）二次导数波高与锗浓度在１．４×１０－１０～４．３×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限为８×１０－１１ｍｏｌ／Ｌ．详细研究了电极反应机理，用拟定的方法测定了矿泉水中的痕量锗，结果满意．

EDTA掩蔽-络合物吸附催化波极谱法测定锌电解液中钴

在丁二酮肟(DMG)和亚硝酸钠存在的氨水-氯化铵缓冲介质中,以EDTA作掩蔽剂,建立了测定锌电解液中钴的络合物吸附催化波极谱法。探究了掩蔽剂EDTA用量的选择,结果表明:所需EDTA的量与溶液中锌的含量有关,当EDTA与锌的物质的量比nEDTA/nZn为1.15时为最佳选择,此时可消除锌电解液中高浓度锌及其他共存杂质金属离子对测定痕量钴的干扰。对底液酸度、氨水-氯化铵缓冲液用量、丁二酮肟乙醇溶液用量和亚硝酸钠溶液用量,以及静置时间等进行了优化。结果表明,在优化的实验条件下,钴的浓度分别在5.0×10^(-11)~5.0×10^(-9)和5.0×10^(-9)~3.2×10^(-7) mol/L范围内时与其对应的二阶导数波峰电流Ip(nA)呈良好的线性关系,相关系数分别为0.998 0和为0.999 7,方法检出限为2.0×10^(-12) mol/L。将实验方法应用于中性上清夜、锌电解新液和除钴后液等实际样品分析,测定值与国标方法 GB/T223.22—1994(亚硝基R盐分光光度法,NRS)比较,相对误差(RE)在±4.5%范围内,相对标准偏差(RSD,n=6)不大于2.7%。方法线性范围宽,对锌电解液中钴的测定具有很高选择性,适用于湿法冶金过程控制分析。

偏最小二乘(PLS)-极谱络合吸附催化波同时测定轻稀土La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu

运用２７３Ａ 电化学系统确定了偏最小二乘计算极谱法同时测定Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓｍ 、Ｅｕ 分量的最佳体系为：０．０８ ｍ Ｌ的ＸＯ（浓度为０．０１ ｍ ｏｌ／Ｌ）、ｐＨ＝ ４．０ 的ＨＡＣＮａＡＣ缓冲溶液６ ｍ Ｌ。６ 种轻稀土在１．０×１０－ ７～８．０×１０－ ６ｍ ｏｌ／Ｌ的浓度范围内有良好的线性关系，每种稀土元素的检出限为１．４×１０－ ８ｍ ｏｌ／Ｌ。６ 种轻稀土的相对标准偏差为６．７％～１２．８％ 。

钒（V）－3，4－二羟基苯甲酸－溴酸钾体系极谱吸附催化波的研究

在ＰＨ５．４的乙酸盐缓冲溶液中，钒（Ｖ）－３，４－二羟基苯甲酸一溴酸钾体系产生一灵敏的吸附平行催化极谱波，峰电位在一０．６３Ｖ（ＶＶ．ＳＣＥ），二次导数峰高与钒（Ｖ）浓度在２·０×１０－９～ｌ．２×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测限达１×１０－９ｍｏｌ／Ｌ．研究了电极过程机理，用本法测定了土壤、煤飞灰等样品中的钒，结果满意．

银-氨络合物的吸附催化波及应用

介绍了在氨 (4mol L) 氯化铵 (1 2mol L) 无水亚硫酸钠 (2 % ) 亚硝酸钠 (0 2mol L)底液条件下 ,银氨络合物在- 0 0 5V处产生一灵敏的吸附催化波 ,银线性范围为 0 5～ 2 0 μg mL ,检出限为 0 2 5 μg mL。本研究还作了催化波性质初探、干扰试验 。