辣根过氧化物酶改性木质素磺酸钠的结构特征及吸附分散性能

在室温及水溶液体系中,采用辣根过氧化物酶(HRP)对亚硫酸法制浆造纸废液的副产物木质素磺酸钠(木钠)进行改性,通过凝胶渗透色谱、电位滴定、红外光谱和核磁共振波谱等表征了HRP改性木钠的结构.结果表明,HRP可以有效聚合木钠大分子,调节HRP的用量,得到不同分子量的木钠产品,当HRP浓度为6 g/L时,可使木钠分子量增大155%.HRP可氧化木钠分子上的酚羟基变成苯氧自由基,该自由基可直接交联,也可转移到酚羟基的邻位或对位再发生聚合作用,其聚合方式主要为β-O-4'及β-β'连接.HRP改性还可使木钠磺化度增加27%.采用静电逐层自组装技术研究了HRP改性对木钠吸附特征的影响,结果表明,经HRP改性后,木钠在平板上的吸附量增大;对TiO2浆体的分散稳定性能也得到改善,这主要是因为分子量增大,空间位阻作用增强;磺化度增大,静电排斥作用增强,从而使TiO2颗粒更好地分散在水中.

聚羧酸梳型共聚物吸附分散性能及作用机理的研究现状

本文介绍了聚羧酸梳型共聚物的发展现状,详细阐述了聚羧酸梳型共聚物用做混凝土外加剂的作用机理。并对目前国内外在聚羧酸梳型共聚物吸附分散性能及机理方面的研究情况做了系统的综述。

“活性炭分散吸附+集中再生+资源化应用”模式在VOCs治理中的应用

本文主要介绍了“活性炭分散吸附+集中再生”的“绿岛”模式及其在挥发性有机物(VOCs)污染治理中的作用,并阐述了工业碳基固废资源化应用于该模式的意义。

硫酸盐相容型聚羧酸减水剂的吸附-分散机理

利用等温吸附、XRD、DTA和化学分析研究了硫酸盐相容型聚羧酸减水剂(PCA)与水泥颗粒之间的相互作用机理。结果表明,聚羧酸减水剂能加速水泥水化初期钙矾石(AFt)和单硫型水化硫铝酸钙(AFm)的形成,并且当水泥中存在石灰石微粉时,还可加速早期单碳型水化硫铝酸钙的形成,从而降低了水泥颗粒对PCA的吸附。由于建立了静电斥力与空间位阻作用协同作用机制,PCA在获得高分散性的同时,使混凝土具有优异的坍落度经时保持性能。硫酸盐相容型聚羧酸减水剂与萘系高效减水剂相容,可共同使用。

官能团对PCE在氯氧镁水泥中吸附-分散性的影响

通过向自制聚羧酸减水剂(PCE0)引入单体,设计并合成含不同官能团的改性PCE0,通过测试氯氧镁水泥(MOC)净浆流动度、MOC的性能及微观测试,分析改性PCE0中的官能团对MOC性能的影响及作用机理。结果表明:不同单体取代量的改性PCE0对MOC最佳作用效果时,苯乙烯(ST)、酰胺基(AM)、酯基(ES)取代丙烯酸(AA)的摩尔取代量之比分别为:0.6、0.6、0.4;AM、ES取代AA的取代量对MOC水化放热过程诱导期、加速期影响显著;不同单体取代AA后,吸附性能最强的为ES-PCE0;改性PCE0分子在浆体中的吸附性能与其羧基量有关,羧基越多对体系的分散效果越好。

接枝聚醚型超塑化剂的合成及其在水泥硅灰体系中的应用研究

为满足低水胶比混凝土体系浆体流动性调节需求,以新型接枝型聚醚大单体(PgE)与甲基丙烯酰氧基乙基单磷酸酯(HEMAP)为共聚单体,合成系列不同吸附基团密度的接枝聚醚型磷酸基超塑化剂(PPAs),通过研究常规水胶比(0.29)和低水胶比(0.14~0.19)条件下PPAs在水泥-硅灰体系的减水分散性,并比较PPAs在水泥及硅灰颗粒表面的吸附性差异,揭示了PPAs提升低水胶比水泥-硅灰体系流动性的影响机制。结果表明:PPAs在水泥颗粒表面的吸附量高于市售聚羧酸超塑化剂PCEs,二者在硅灰表面吸附量接近;PPAs对低水胶比水泥-硅灰体系具有更好的分散性。

内蒙古某铀矿床分散矿体的浸出液处理试验研究

介绍了内蒙古某铀矿床的"分散吸附、集中淋洗"工艺。通过对机械过滤、调节浸出液pH、吸附和树脂转运等工艺过程的参数分析,以及现场试验结果,证实了"分散吸附、集中淋洗"工艺可满足条件试验对浸出液处理的需求,具有一定的经济性和合理性,可为其他类似矿山开发提供借鉴经验。

Co_n(n=1～5)在Mo_2C(001)面上的吸附性能研究

采用密度泛函理论方法对Co_n(n=1～5)团簇在Mo_2C(001)表面上的吸附性能进行了理论研究,找到了稳定的吸附结构,计算了吸附能。计算得知,三维吸附模式不稳定;在n=1～4时,聚集吸附模式和分散吸附模式可以共存;当n=5时,聚集吸附模式更稳定。

减水剂下废石全尾砂充填料浆管输阻力计算模型

为优化废石全尾砂胶结充填料浆的流动特性,本文开展了掺有不同水平梯度聚羧酸减水剂的废石全尾砂充填料浆流变实验。研究结果表明:减水剂掺量为0时,料浆的屈服应力随废尾比的增大呈先减小后增大的趋势,料浆的屈服应力随质量浓度的增大而增大。当减水剂掺量为0.1%~0.5%递增时,减水剂大分子之间的物理堆叠作用使屈服应力的最优表征为逻辑单调递减模型,塑性粘度的最优表征为多项式模型,屈服应力-塑性粘度复合模型求解结果为减水剂掺量0.32%时,屈服应力降低至139.57 Pa,塑性粘度减为0.78 Pa·s。结合管输过程的受力分析与误差约束,构建废石全尾砂胶结充填料浆的管道输送摩擦阻力计算的新模型,对比验证新模型的计算误差处于1 kPa内,能够准确为矿山提供理论指导。

微波辅助合成聚羧酸减水剂及其性能研究

利用微波技术具有操作简便、清洁、高效、安全及靶向性等特性,分别采用微波辅助合成和常规水浴法,以甲基烯基聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸(AA)为单体合成梳状聚羧酸减水剂。通过实验,研究了微波加热对减水剂表征及性能的影响,结果表明,微波辅助合成的方法有效提高了聚合反应的转化率,可更好地控制反应进程,并对新拌浆体絮凝结构拥有更好的吸附-分散性能。

5种分散吸附剂对茶叶乙腈提取液组分的吸附作用研究

考察了丙基乙二胺(PSA)、C18、石墨化炭黑(GCB)、氧化铝、弗罗里硅土对茶叶乙腈提取液组分(茶多酚、儿茶素类化合物、咖啡碱和叶绿素)的吸附作用。结果表明:C18和GCB显著降低茶叶乙腈提取液颜色深度;PSA对茶多酚和儿茶素类化合物具有较强的吸附作用,50～200 mg PSA使提取液中茶多酚的含量下降了16.3%～67.7%,其它4种吸附剂使提取液中茶多酚的含量下降了0.33%～20.3%。GCB对提取液中的咖啡碱有较好的吸附效果,50～200 mgGCB使提取液中咖啡碱的含量下降了26.4%～68.2%,其它4种吸附剂使提取液中咖啡碱的含量下降了6.32%～28.6%。另外,PSA对叶绿素a和叶绿素b均有较好的吸附效果,且对叶绿素b的吸附效果比叶绿素a明显。

国产减水剂性能及其作用机理的探讨

介绍了国内几种水泥混凝土减水剂的主要性能 ,以及它们用于工程的实际使用效果 。

碱性环境制备V-SCR催化剂提升De-NO_(x)性能

通过将预先配置的V、W催化活性组分溶液滴定加入持续搅拌的碱性浆料内(氨水调节)制备催化涂层材料浆料,经涂覆-烘干-焙烧制得TiO_(2)-SiO_(2)-WO_(3)-V_(2)O_(5)体系SCR催化剂。通过ICP离子浓度检测、EDX能谱元素分布分析、发动机台架测试系统及模拟气体小样方法(SGB)评价催化活性。结果表明,1)碱性环境下制得的催化材料浆料中游离V元素下降约71.4%,游离W元素下降约74.5%,游离V、W元素离子明显降低,制得催化涂层材料内的V、W元素更牢固吸附及均匀分散于担体材料表面。2)碱性环境下制得的SCR催化剂表现出更优的De-NO_(x)催化性能。在200℃低温下,新鲜态催化剂对NO_(x)气体的催化效率提升约1.56倍,老化态的催化效率提升约2.55倍;且新鲜态催化剂的催化窗口增宽约79℃,老化态催化窗口增宽约55℃。

二乙醇单异丙醇胺-三异丙醇胺激发沸石粉后期活性机理研究

以二乙醇单异丙醇胺-三异丙醇胺(DEIPA-TIPA)为助磨增强剂激发沸石粉后期活性。采用激光散射粒度分布分析仪表征沸石粉的粒径分布,采用X射线衍射仪(XRD)、环境扫描电子显微镜(ESEM)、热重分析仪(TGA)分别表征水泥水化产物的成分、微观形貌、氢氧化钙(CH)含量。结果表明,加入0.04%(质量分数)的助磨增强剂(m(DEIPA)∶m(TIPA)=6∶4),沸石粉比表面积提高了85.4 m 2·kg^(-1),平均粒径减小了1.45μm。水泥胶砂中掺入10%(质量分数)活化激发的沸石粉,沸石粉28 d活性指数提高了7%。DEIPA-TIPA助磨增强剂通过吸附-分散作用和络合作用促进了沸石粉-水泥体系的水化过程以及沸石粉的二次水化反应,在一定程度上提高了水化产物的均匀性和密实度,从而起到提高水泥胶砂强度的作用。

山西铝土矿中稀有稀土元素的新发现及工业意义

山西铝土矿储量 ,截至 2 0 0 0年近 10亿t。虽以A/S为 4～ 7的高铝高硅铝土矿为主 ,但不是普通铝土矿 ,而是(古 )风化壳型稀有稀土或含稀有稀土铝土矿 ,属铝稀 (铝 -稀土 -稀有 )吸附型多元素共伴生综合矿。可利用元素 ,除已知的Al(氧化铝 )和Ga外 ,还有REE(稀土 )、Nb、Sc、Li,以及Rb和V。国家“九五”重点科技攻关项目选矿 -拜耳法解决了利用中等品位铝矿石的拜耳法生产氧化铝问题。以此为基础 ,结合选冶工艺及生产过程 ,利用REE -Nb -Sc-Ga -Li-(Rb) -(V)等 8种 (组 )工业元素 ,不仅可使山西铝工业的可持续发展无资源之忧 ,而且还可为山西铝工业的成功转型和高新技术发展注入资源活力 。

QuEChERS-混合型吸附剂分散固相萃取-气相色谱-三重四级杆串联质谱法测定鸡肉和猪肉中的五氯酚

目的 建立QuEChERS-混合型吸附剂分散固相萃取-气相色谱-三重四级杆串联质谱法(gas chromatography-triple quadrupole mass spectrometry, GC-MS/MS)测定鸡肉和猪肉中五氯酚的方法。方法 样品用5%的三氯乙酸沉淀蛋白质,加入乙腈和QuEChERS萃取包提取,混合型吸附剂进行分散固相萃取净化,乙酸酐-吡啶溶液衍生。GC-MS/MS测定,以2,4,6-三溴酚为内标定量。结果 本实验测定的五氯酚具有良好的线性关系(r>0.999),检出限(S/n=3)为0.01μg/kg,定量限为0.03μg/kg,回收率为89.8%~115.2%,相对标准偏差为1.6%~11.3%。结论 该方法操作简单,定量准确,重现性和精密度良好,检出限较低,适用于鸡肉和猪肉中五氯酚的检测。

磁性液体及其应用

综合评述磁性液体的制备及其应用

黄磷脱砷工艺小试

利用分散吸附净化工艺技术脱除黄磷中的有害杂质砷，能使其含量达到３０μｇ／ｇ以下。同时，工艺过程中可获得较高的磷收率，且无其它有害杂质及金属元素引入其中，不产生环境污染。

聚羧酸类超塑化剂分子结构对石膏分散性能的影响

研究了甲基丙烯酸-甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MAA-MPEGMA)、甲基丙烯酸-烯丙基聚乙二醇醚(MAA-APEG)、丙烯酸-烯丙基聚乙二醇醚(AA-APEG)三类梳形聚羧酸类接枝共聚物以及丙烯酸均聚物(PAA)对石膏粉体分散性能和凝结时间的影响.聚合物侧链长度越短、分子量越小、电荷密度越高对石膏的分散性能越好,同时凝结时间也越长.其中电荷密度最高的PAA具有最好的分散性能和最长的凝结时间;而接枝共聚物中,侧链长度和主链长度都非常短的共聚物表现出了非常好的分散性能和较长的凝结时间.丙烯酸为锚固基团的共聚物对石膏的分散性能要好于甲基丙烯酸共聚物,而石膏的凝结时间则更长.从表面与界面化学的角度,讨论分析了聚羧酸类超塑化剂(也称为高效减水剂)分子结构对石膏性能影响的吸附分散机理.聚羧酸类超塑化剂对石膏的分散作用主要是通过影响石膏的水化反应和凝结时间来实现的;其分散作用机理与静电斥力效应密切相关而与空间位阻作用关系不大.

不同粘土对聚羧酸减水剂的吸附影响

混凝土骨料中的含泥量对掺聚羧酸减水剂的混凝土性能产生不良影响,水泥的分散能力严重受制于砂石中的粘土杂质含量,这主要由于粘土对聚羧酸分子极强的吸附能力,不同类型的粘土因其结构特点不同对聚羧酸外加剂的吸附能力也不同。本文研究不同类型粘土对聚羧酸减水剂在混凝土中应用的影响表现。