黄芪废渣磁性碳化吸附剂制备及其对水中四环素的吸附动力学研究

以黄芪废渣和氯化铁混合物为原料,采用限氧热解法在700℃焙烧,制备黄芪废渣磁性碳化吸附剂(HC),研究其对四环素的吸附性能,考察的实验条件主要有四环素浓度、溶液pH、吸附剂用量、震荡时间。得出实验结论:在四环素溶液浓度140.0 mg/L、溶液pH5.6、黄芪废渣磁性碳化吸附剂的添加量2.5 g/L、震荡搅拌时间50 min时,吸附率最高可达94.1%,吸附量为52.696 mg/g。动力学分析实验结果表明黄芪废渣磁性碳化吸附剂(HC)对水中四环素的吸附过程与伪二级动力学模型更为一致。

阳离子化椰衣纤维吸附剂的制备及其吸附性能

以农业废弃物椰衣纤维为原料,经NaOH、NaClO前处理,再经过与阳离子单体甲基丙烯酸二甲氨乙酯的接枝反应,制备了阳离子化椰衣吸附剂,并探究了其的吸附性能。扫描电镜图显示,阳离子化的椰衣吸附剂表面附着有片状物。能谱分析及红外光谱分析均证明,阳离子单体成功接枝于椰衣纤维表面。吸附实验表明,经NaOH和NaClO前处理的椰衣纤维,能有效促进阳离子单体的接枝反应。与未改性的椰衣相比,阳离子化的椰衣吸附剂对MO的吸附性能提升了88%,在pH=12的溶液中,解吸率达到99%,具有易解吸性能。同时,阳离子化的椰衣吸附剂对食用色素日落黄及诱惑红的吸附能力也得到大幅提升,吸附率从0%提升至86.38%和84.54%;对抗菌药物环丙沙星和红霉素也有一定的吸附能力,吸附率分别为45.33%及57.36%。结果表明,椰衣生物质资源在污水处理、检验检测、净化等领域均具有潜在的应用前景。

“活性炭分散吸附+集中再生+资源化应用”模式在VOCs治理中的应用

本文主要介绍了“活性炭分散吸附+集中再生”的“绿岛”模式及其在挥发性有机物(VOCs)污染治理中的作用,并阐述了工业碳基固废资源化应用于该模式的意义。

黄芪中药渣碳化吸附剂对水中阿莫西林的吸附特性研究

将黄芪中药渣高温焙烧,得到黄芪中药渣碳化吸附剂,进行水中阿莫西林的吸附特性研究,考察黄芪中药渣碳化吸附剂的不同添加量、阿莫西林的初始浓度、阿莫西林的初始pH值和吸附时间等吸附实验条件,研究结果表明:在常温下,阿莫西林溶液的初始浓度为100.0 mg/L、初始溶液的pH值为3.05、黄芪中药渣碳化吸附剂的添加量为3.0 g/L、吸附时间为90 min的条件下,黄芪中药渣碳化吸附剂对水中阿莫西林的吸附效果最佳,吸附率可达86%,吸附量为28.6 mg/g。动力学实验结果表明伪二级动力学模型能更好地描述黄芪中药渣碳化吸附剂对水中阿莫西林的吸附动力学,说明吸附过程中存在一些结合反应。

还原温度对熔盐修饰Ni/MgO双功能材料CO_(2)吸附-甲烷化一体化性能的影响机制

CO_(2)捕集-转化一体化是实现烟气CO_(2)减排和洁净能源高效存储的重要策略,也是加速实现碳中和的关键负碳排放技术,而兼具高CO_(2)吸附容量和催化活性的双功能材料构筑是关键。基于碱金属熔盐修饰Ni/MgO双功能材料CO_(2)吸附-甲烷化的技术路径备受关注。碱金属熔盐的稳定性和Ni活性组分的还原是提升熔盐修饰Ni/MgO双功能材料CO_(2)吸附-甲烷化性能的关键。构筑了NaNO3修饰Ni/MgO一体化双功能材料,考察了还原温度对其CO_(2)吸附-甲烷化一体化性能的影响规律。结果表明,双功能材料中的碱金属熔盐在低温条件下(~300℃)可促进CO_(2)和MgO溶解扩散,提升CO_(2)吸附性能,而较高的温度(>340℃)导致CO_(2)和MgO溶解扩散受阻,熔盐组分迁移覆盖活性位点,致使材料攒聚烧结和熔盐分解,造成其吸附性能衰减。还原温度提高有利于NiO还原,可提高CH4产量、CO_(2)转化率和CH4选择性。10NaNO3-Ni/MgO双功能材料(NaNO3负载量为10%(质量分数))在450℃还原后,CO_(2)吸附容量和转化率分别为6.46 mmol/g和79.37%,CH4产量和选择性分别为0.85 mmol/g和96.27%。综合考虑还原温度对CO_(2)吸附和甲烷化性能的影响,提出了高浓度H2低温还原的补偿策略,在维持碱金属熔盐稳定和CO_(2)吸附性能的条件下提升双功能材料的甲烷化性能。

液体二氧化碳装置运行中存在问题与优化对策

液体二氧化碳装置以低温甲醇洗装置排放的高纯度二氧化碳尾气为原料气,通过脱除原料气中的水、硫化氢、羰基硫、氨气、甲醇等一些轻组分,把二氧化碳提纯到99.9%以上,气体经压缩、净化、液化,达到国家食品添加剂的标准后再制得高纯食品级液体二氧化碳。分析该装置运行中残气排放引发现场可燃气体及有毒有害气体报警仪报警、吸收剂粉化及压缩机低负荷运行时能耗损失等问题,挖掘节能降耗措施,优化生产运行参数,确保装置经济、安全、稳定运行。

大孔树脂对甘草酸的吸附纯化

从3种树脂中选择了D-101树脂为纯化甘草酸的最佳树脂。考察了各种因素对D-101树脂吸附和洗脱甘草酸的影响。实验结果获得吸附最佳条件为:上样液pH值6-8,甘草酸浓度5.710mg/mL,流速为1mL/min;洗脱最佳条件为:乙醇洗脱剂浓度50%和洗脱液流速1mL/min。洗脱产物甘草酸纯度最高达82.38%。

有吸附的钝化体系的恒电位-恒电流瞬态响应特征

通过推导恒电位-恒电流(P-G)瞬态响应测试过程中吸附、脱附电流的动力学表达式,得到了有吸附的钝化体系的P-G响应曲线的数学模型。由自行研制的SHFF型电化学瞬态响应测试仪,采用电位台阶和恒电位连续P-G测试技术研究了吸附型缓蚀剂哌啶和癸胺对AISI304SS在0.5mol/L NaCl溶液中孔蚀的抑制作用。实验结果证实了所建立的模型能很好地反映有吸附的钝化体系的P-G响应特征。结合表面形貌照片,分析了缓蚀剂对孔蚀发生和发展的不同阶段的抑制作用。研究结果表明:癸胺和哌啶能阻滞孔蚀的发生,对孔蚀的发展也有一定的抑制作用。

胺化超高交联吸附树脂的制备及其吸附热力学

超高交联树脂上负载不同的胺基,制备了3种不同质量摩尔浓度的胺基修饰的吸附树脂,研究了其对水体系中苯酚和苯胺的静态吸附行为和热力学性质.结果表明:树脂对苯酚和苯胺的吸附量均随着胺基质量摩尔浓度增加而下降,但树脂对苯胺的吸附量下降更大.回归方程的相关因子都大于0.99,表明Langmuir和Freundlich方程均能较好地描述苯酚和苯胺在3种树脂上的吸附行为,对苯酚的吸附是物理吸附和氢键吸附的共同作用,而对苯胺的吸附以物理作用为主.所有Freundli-ch拟合方程的指数均大于1,对苯酚和苯胺的吸附均为优惠吸附.热力学数据表明:吸附均是放热过程,吸附质在树脂表面的吸附是自发过程.吸附嫡变绝对值随树脂中胺基质量摩尔浓度增加而增加,胺基使吸附质与树脂结合更为紧密.

胺化超高交联吸附树脂的制备及其吸附动力学

在超高交联树脂上负载不同的胺基,制备了3种不同质量摩尔浓度的胺基修饰的吸附树脂,研究了水体系中苯酚和苯胺的静态吸附动力学性质,考察了温度和起始质量浓度对吸附的影响.结果表明:胺化超高交联吸附树脂对苯酚吸附时,物理吸附和化学吸附同时进行,而树脂对苯胺的吸附氢键作用较弱,主要依靠物理吸附;随着吸附树脂中胺基质量摩尔浓度的增大,树脂比表面积逐渐降低,树脂孔道内的胺基基团对吸附产生阻隘,吸附速率降低;Lagergren模型和Kannan-Sundaram模型都能较好地拟合吸附过程,相关系数均大于0.98,Kannan-Sundaram模型拟合吸附过程时,所有直线均不经过原点,表明颗粒内扩散和膜扩散均是速率控制步骤之一.

吸附剂粉化的原因分析和控制

吸附剂的粉化是生产运行中导致系统停车的重要因素,同时也是变压吸附装置的一个不足之处。阐述了吸附剂粉化的原因以及控制吸附剂粉化的措施,介绍了防止吸附剂粉化的几点经验。

氨基磷酸树脂负载镧化合物杂化吸附剂的制备与性能

制备了水合氧化镧(LaH)并将水合氧化镧负载于氨基磷酸树脂(APAR)上制得杂化吸附剂LaH-APAR,用红外光谱(FT-IR)、热重(TGA)对LaH-APAR的结构和热学性能进行了测试,并研究了pH值、温度对LaH及LaH-APAR吸附氟离子性能的影响。结果表明,La3+与APAR以配位键结合,LaH-APAR吸附剂在300℃以下比较稳定,它与LaH吸附性能基本相同,受pH值影响不大,可以在较宽的pH范围内使用;在pH不变的情况下,LaH-APAR随着温度的升高吸附速率也相应提高,属于温度控制吸附,且为化学吸附。

胺化超高交联吸附树脂的制备及其对喜树碱和喜果苷的色谱分离

研究了所合成的大孔超高交联吸附树脂(Rf18)及其甲胺化(Rs3)、N-甲基乙酰胺化(Rs4)、二甲胺化(Rs5)、三甲胺化(Rs6)后对喜树碱和喜果苷的吸附性能及柱层析分离效果. 结果表明,超高交联吸附树脂胺化后,对喜树碱和喜果苷的吸附量及吸附选择性显著增大,如季铵盐树脂(Rs6)对2种生物碱的分离因子高达114.Rf18、Rs3、Rs5树脂可经分步洗脱,使喜树碱和喜果苷完全分离;Rs6树脂吸附后,喜树碱用有机溶剂难以洗脱,但用质量分数为80%的酸性(pH＝4)乙醇水溶液淋洗时,喜树碱很快被洗脱.经层析树脂柱分离,与上柱前相比喜树碱的质量分数可提高3～6倍,喜果苷提高2～3倍.

红细胞吸附释放法纯化新城疫病毒

制备50%的醛化红细胞,将新城疫病毒(NDV)感染的鸡胚尿囊液采用醛化红细胞吸附释放法进行纯化,然后分别对纯化的病毒液及弃去的上清进行血凝检测,并与差速离心法进行比较,结果表明:使用50%的醛化红细胞基本能将病毒全部吸附,SDS-PAGE电泳显示其纯度较高,因此醛化红细胞吸附释放法是一种经济实用、操作简便,并有较高纯化效率的方法.

变压吸附制CO装置吸附剂粉化的原因及治理

某公司煤制乙二醇装置采用变压吸附制取一氧化碳,在装置运行过程中出现吸附剂大量粉化现象。文章通过分析吸附剂粉化现象及影响因素,在经过大量实践攻关采取相对应措施后,有效抑制了吸附剂继续粉化的趋势。

磁极化冷凝离子吸附血液平衡疗法降脂降粘效果的临床研究

目的探讨磁极化冷凝离子吸附血液平衡疗法治疗心脑血管病危害因素的临床疗效。方法 对77例患者进行了临床治疗、观察、研究,并对治疗前后进行了对照比较。结果 治疗前患者的总蛋白(TP)、乳酸脱氢酶(LDH)分别为(58.8±12.76)g/L、(138±26.32)U/L;治疗后分别为(57.9±11.34)g/L、(136±28.9)U/L,前后比较,P>0.5。治疗前患者的胆固醇(TCHO)、甘油三酯(TG)分别为(5.89±1.38)mmol/L、(6.28±4.18)mmol/L;治疗后分别为(3.23±0.99)mmol/L、(2.33±2.21)mmol/L,前后比较,P<0.05。治疗前患者的红细胞压积(HCT)、纤维蛋白原(PFC)、血浆粘度(NP)、全血粘度(NR)、细胞聚集指数(VAI)分别为(0.469±0.10)V、(4.889±0.90)g/L、(3.91±1.67)mPa.s、(5.03±1.64)mPa.s、0.88±O.32;治疗后分别为(0.344±0.09)V、(2.11±0.10)g/L、(1.57±0.34)mPa.s、(3.26±1.26)mPa.s、0.42±0.23,前后比较,P<0.02。结论 磁极化冷凝离子吸附血液平衡疗法治疗高脂血症、高粘血症是有效的,是治疗预防心脑血管疾病的有效方法。

PAM/SiO_2磺甲基化改性及吸附重金属离子研究

以正硅酸乙酯为前驱体,采用原位溶胶-凝胶方法,合成聚丙烯酰胺/二氧化硅(PAM/SiO2)复合树脂;以甲醛和亚硫酸氢钠为磺甲基化试剂对PAM/SiO2进行磺甲基化改性,制得改性PAM/SiO2复合吸附树脂(SPAM)。考察正硅酸乙酯用量、离子浓度、树脂用量、吸附时间等因素对SPAM吸附重金属性能的影响,通过红外光谱(IR)和扫描电子显微镜(SEM)表征SPAM的结构。结果表明,SPAM对铅离子的吸附容量为2.5mmol/g,吸附率为96.3%,对铜离子的吸附容量1.5mmol/g,吸附率为68.3%。

水煤气变压吸附提纯一氧化碳装置运行及改造

介绍了我公司水煤气变压吸附提纯一氧化碳工艺，分析了装置运行中出现的吸附剂失效、原料气带液、管道堵塞、真空泵运行震动超标等问题的原因，阐述了采取的整改措施，以保证系统安全、稳定、长周期效益运行。

吸附钝化体系的孔蚀和缓蚀作用的电化学研究新方法

发展了两种用于研究孔蚀发生发展及其缓蚀作用的电化学方法：恒电位开路衰减响应技术和研究蚀孔发展状态的时电位法．结果表明前者可准确反映缓蚀剂在金属表面上的吸附特征，并了解孔蚀的诱发和产生过程．后者可定性反映孔蚀发展程度及缓蚀剂对孔蚀发展的抑制作用，但有待进一步完善．

海藻酸钙-二氧化硅杂化材料的制备及对Cu(Ⅱ)吸附性能

利用海藻酸钠(SA)、正硅酸四乙酯(TEOS)为原料,通过反应制备海藻酸钙/二氧化硅(CA/SiO2)杂化材料,利用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)对材料的结构以及表面、断面进行表征,采用原子力发射光谱仪测试杂化材料作为吸附剂对Cu2+吸附性能,并从吸附动力学和热力学角度分析吸附机理。结果表明,红外光谱证实杂化材料制备成功;扫描电子显微镜观察到杂化材料表面趋于平整,断面结构看到材料的内部孔洞较多。吸附实验结果表明,杂化材料对Cu2+去除率较CA提升67.01%,最佳吸附条件为温度为55℃、pH处于中性条件;同时吸附过程符合拟一阶动力学模型及Freundlich等温吸附模型,Langmuir模型计算得到对Cu2+最大吸附容量为129.6 mg/g,Freundlich常数0<1/n=0.4672<0.5,吸附过程容易进行;并且材料具备多离子同时吸附能力,重复使用5次仍有优异去除率。