基于指示剂置换法利用紫外-可见光谱和比色检测水溶液中的半胱氨酸

基于半胱氨酸(Cys)与二价铜离子的配位作用,发展了一种在纯水溶液中以4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)为指示剂,通过紫外-可见光谱定性定量检测半胱氨酸的方法.研究发现,在pH=7.0的含有PAR和二价铜离子(摩尔比为1∶1)的缓冲溶液中,当加入半胱氨酸后,由于配位竞争使PAR释放出来,实现了对半胱氨酸的识别,选择性研究结果表明,其它氨基酸不干扰体系对半胱氨酸的测定.通过紫外-可见光谱(UV-Vis)对识别过程进行了研究,确定了Cu2+与PAR的配位比为1∶1,Cu2+与Cys的配位比为1∶3;半胱氨酸的线性关系变化范围为0～240μmol/L,ε=7519 L/(mol.cm),线性相关系数为0.9982.在检测过程中可观察到溶液颜色由桃红色变成了黄色.

酚酞指示剂变色原理的计算化学实验研究

针对无机化学课程中最基础的酚酞变色反应,设计了一个面向化学专业大三年级本科生结构化学课程的计算化学实验。应用高斯程序研究酚酞变色反应历程,通过变色前后紫外-可见吸收光谱变化的宏观现象,引导学生从多个微观角度理解酚酞变色反应机理,进行分组知识拓展训练,形成“课堂-微课题-翻转课堂”的科创培育模式。

紫外光谱法研究黄药在黄铜矿表面的吸附热力学与动力学

在紫外吸收光谱范围内对黄药溶液进行扫描,发现在波长226.5和300nm处有两个明显吸收峰,且300nm处的吸收峰强于226.5nm处的。采用标准曲线法对不同浓度的标准样品进行浓度测量,对所得数据进行线性拟合,结果表明:在波长226.5和300nm处的线性相关性均较好,但在波长300nm处的相关性更佳,在226.5nm处进行高浓度黄药溶液测量,可在300nm处进行低浓度黄药溶液测量。在300nm下对不同浓度黄药溶液进行定量分析,结果表明,最大吸光度为1.672,最小吸光度为0.032时,黄药溶液标准曲线的线性相关性仍很好,吸光度继续增大时,相关系数降低,在进行定量分析时,黄药浓度最好不要超过20mg·L^-1。在不同pH条件下,在300nm处对黄药溶液进行浓度测量,发现pH为3时,吸光度下降,黄药开始分解,当溶液pH为2时,所测吸光度为0,黄药已完全分解,pH值在5~10范围内,黄铜矿对黄药吸附较好,溶液最佳吸附pH值为9。在300nm处测量黄药在黄铜矿表面吸附量,分别采用Freundlich和Langmuir等温吸附模型方程、准一级和准二级动力学方程模型对所得实验数据进行拟合,研究其在黄铜矿表面的吸附动力学和热力学。结果表明:在288~303K范围内,温度变化对吸附量多少影响不大,黄药在黄铜矿表面的吸附等温线更符合Langmuir等温线模型,黄铜矿对黄药的实际平衡吸附量Qe均小于或接近理论单层饱和吸附量,Qm值均与实验值极为接近,说明黄药在黄铜矿表面的吸附以单层化学吸附为主。随着温度升高,吸附量增加,说明升高温度有利于吸附过程进行,黄铜矿对黄药的吸附为吸热过程,但吸附量增加幅度很小,说明黄药在黄铜矿表面吸附受温度影响较小。该吸附过程是一个熵增、吸热、自发进行的过程,热力学参数可通过范特霍夫方程计算得到,吸附焓变ΔH为48.70341kJ·mol^-1,熵变ΔS为219.40388J·(mol·K)^-1,吸附自由能变ΔG为-16.05493kJ·mol^-1,推测该吸附过程属于化学吸附;黄铜矿对黄药的吸附更符合准二级动力学方程模型,Qt值随着温度升高而增大,且变化幅度很小,表明黄药在黄铜矿表的吸附过程为吸热过程,但受温度变化较小,这与热力学分析的结论一致,对方程拟合所得Qe值均与实验值极为接近。

紫外-可见薄层光谱电化学技术在药物化学中的应用

概述了薄层光谱电化学技术的进展,着重阐述了紫外 可见薄层光谱电化学方法在药物化学中的应用.引用文献50篇.

多壁碳纳米管及其对H_2吸附体系的Raman光谱

利用原位和非原位紫外 Raman谱法 ,对以 CH4 为碳源 ,由催化法制备的多壁碳纳米管( MWCNTs) ,K+-修饰的该类 MWCNTs,以及它们对 H2 的吸附体系进行了 Raman谱表征 ,观测到可分别归属于类石墨结构的基频模 D和 G以及它们的三阶组合频 ,表面 C-H3基和 C-H2 基等的特征Raman峰 ;H2 在这类碳纳米管上的吸附态包括解离吸附生成表面 C-H3和非解离吸附分子氢 H2 ( a) ;在相同实验条件下 ,K+-修饰体系上这两类氢吸附物种的表面浓度都比未经 K+-修饰的相应体系高 .

碳纳米管及其H_2吸附体系的Raman光谱

利用紫外Raman光谱技术 ,对分别以CO和CH4为碳源、由化学催化法制备的两种多壁碳纳米管以及它们的H2 吸附体系进行Raman光谱表征 ,观测到可分别归属于类石墨结构的基频模G (1 5 80cm- 1 )和D (1 41 6cm- 1 ,缺陷诱导 ) ,以及它们的二阶和三阶组合频 2D(2 83 2cm- 1 ) ,D +G (2 996cm- 1 ) ,2G (3 1 6 0cm- 1 )和 2D +G (441 2cm- 1 )的Raman峰 ;H2在这些多壁碳纳米管上吸附有两种形式 :非解离吸附分子氢H2 (a)和解离吸附生成含氢表面物种CHX(x =3 ,2 ,1 ) ,所观测在 2 85 0 ,2 96 7和 3 95 0cm- 1 处的Raman谱峰可分别归属于表面CH2 基的对称C -H伸缩模 ,CH3基的不对称C -H伸缩模 ,以及吸附态分子氢H2 (a)的H

基于光谱学方法研究土壤对堆肥中可溶性有机物的吸附行为

可溶性有机物(DOM)作为土壤有机碳库的重要组成部分,其在碳氮循环、养分转化及污染物迁移等土壤生物化学过程中具有重要作用。研究不同类型土壤对堆肥DOM的吸附行为,可为堆肥在不同类型土壤中合理施用以及研究堆肥DOM的土壤环境化学行为提供理论参考。该研究选取黑土和潮土两种土壤,以石英砂作对比,开展不同吸附时间下三种介质对DOM的吸附试验,并采用紫外-可见光谱和三维荧光光谱结合平行因子法分析吸附反应溶液中DOM的光谱特征。结果表明, DOM在土壤中能很快被土壤颗粒吸附,在最初的20 min内吸附速率最快,随着吸附时间延长,吸附速率会逐渐减慢,并在260 min时达到平衡。在吸附时间为20 min时,黑土、潮土和石英砂对DOM的吸附量,分别占到260 min时吸附量的61.94%, 67.43%和61.57%。在吸附时间达260 min时,黑土对DOM的吸附量为9.30 mg·g^-1,潮土对DOM的吸附量为9.18 mg·g^-1,石英砂对DOM的吸附量为8.90 mg·g^-1。紫外-可见光谱分析结果显示,在200~600 nm波长范围内,不同吸附反应溶液中DOM的吸光度值随吸附时间延长均降低,在最初5 min内降低幅度大于5~260 min时段,此外,吸附反应溶液中DOM的SUVA(254)值先升高再降低。平行因子分析(PARAFAC)结果显示,吸附反应溶液中存在三个有机荧光组分,其中C1组分(325/410 nm)鉴定为UV类腐殖酸, C2组分(主峰为265/440 nm、次峰360/440 nm)鉴定为陆地植物源类腐殖酸, C3组分(主峰为370/485 nm、次峰290/485 nm)为典型的类腐殖质组分。C3组分的相对分子质量高于C1和C2组分,但芳香性构化程度低于C1和C2组分。黑土对C3组分的吸附能力最强,潮土对C1组分的吸附能力最强,石英砂对C2组分的吸附能力最强。综上所述,土壤类型和DOM自身的组成结构特征会影响土壤对DOM的吸附行为。该研究可为堆肥在不同类型土壤上合理施用提供理论依据。

磁性碳纳米管吸附去除水中甲基橙的研究

采用高温催化裂解法制备碳纳米管,对其用浓硝酸氧化法进行纯化处理,并用化学共沉淀方法制备了磁性碳纳米管(简称磁性管)。利用场发射扫描电子显微镜对磁性管进行了表征。将磁分离技术应用于碳纳米管吸附性能研究,探索碳纳米管负载磁性颗粒后对甲基橙的吸附性能,寻找最佳实验条件,对吸附质溶液进行紫外-可见吸收光谱分析。同时,进行了磁性管的脱附和再吸附性能研究。

湿部助剂在漂白化学热磨机械浆上的吸附

分别以一种淀粉基固着剂、荧光增白剂、甲基紫显白剂、PAE湿强树脂、阳离子淀粉增干强剂、AKD施胶剂和阳离子聚丙烯酰胺助留剂作为代表性的湿部化学助剂作用于漂白化学热磨机械浆(BCTMP),采用紫外-可见光谱法考察它们在纤维上的吸附行为。结果表明,采用紫外-可见光谱法测定湿部助剂的残余量具有一定的可行性,并能揭示这些助剂由于电性、电荷密度、相对分子质量、用量等的不同而产生的不同吸附行为。

酸性表征技术在绿色化学教学中的应用

开发使用新型酸催化剂(固体酸和酸性离子液体)的环境友好酸催化反应是绿色化学的重要研究内容。本文介绍了利用程序升温热脱附(NH3-TPD)、探针分子红外光谱(Py-IR)和吸附指示剂紫外-可见光谱(UV-Vis)技术测定固体酸、酸性离子液体相关性质的基本原理和操作步骤,并用实例进行了演示。在绿色化学课程教学中,开展与课程内容相关的实验研究,目的是使学生通过深入了解新型酸催化剂酸性表征的常用技术,加深对绿色化学课程相关内容的理解。并且,通过实际操作,激发学生的科研兴趣,培养理论联系实际的科学态度,提高解决科研中具体问题的能力,同时让他们感受到科研的魅力和乐趣。

甲烷液相氧化酯化过程中非水醋酸混合溶液酸度测定

为从理论上分析非水醋酸混合溶液酸度对甲烷液相氧化酯化反应的影响,建立了Hammett指示剂-紫外可见光分光光谱法测定醋酸混合溶液酸度的方法,并考察了相同浓度下不同酸性助剂的醋酸混合溶液对甲烷液相氧化酯化反应影响。结果表明,室温下,以三氯甲烷、甲基紫分别为溶剂和指示剂,可以表征醋酸混合溶液的酸度。改变醋酸混合溶液的中酸性助剂的种类和比例,可以有效调控醋酸混合溶液的酸度,而且醋酸混合溶液的酸度与甲烷液相氧化酯化反应有一定关联。

同源地人工湖水体和底泥中有机物组成及有机结构的分析研究

采用XAD-8大孔吸附树脂对水体和底泥中的有机物进行组分分离,并通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)和三维荧光光谱(3DEEMs)对自然水体和底泥中的疏水酸(腐殖酸、富里酸)、疏水碱、疏水中性物质和亲水物质进行表征和对比.结果表明,水体中有机物含量:亲水物质>富里酸>腐殖酸>疏水碱>疏水中性物质,底泥中有机物的含量为:腐殖酸>富里酸>亲水物质>疏水碱>疏水中性物质.根据红外、紫外、三维荧光光谱可知底泥中有机物的芳香程度、不饱和程度及分子量大小略高于水体有机物.根据荧光指数(FI)和自生源指标(BIX)可知,底泥和水体的腐殖酸和富里酸主要来源于陆生动植物和土壤有机质,而其余物质主要源于细菌和藻类活动.