痕量镉的水溶性碳纳米管增敏方波溶出伏安法测定

研究了以羧基化的水溶性碳纳米管（CNT）作为增敏剂，经吸附富集，用方波溶出伏安法测定痕量镉。讨论了吸附溶出的机理，对富集时间、富集电位、镉浓度、HCl加入量的影响及部分离子干扰等进行实验，并对含镉水样进行测定。实验结果发现：Cd^2＋在-0．65V左右出现灵敏的溶出峰，峰电流在Cd^2＋浓度为2．0-10nmol／L时呈现良好的线性关系，检出限为0.1nmol／L，回收率为94％-103％。

碳纳米管修饰玻碳电极方波伏安阳极溶出法测定痕量铅

研究了以碳纳米管(CNT)修饰的玻碳电极为工作电极,经吸附富集、交换介质后,方波溶出伏安法测定微量铅。讨论了吸附溶出机理,对富集时间、铅的浓度、支持电解质、样品溶液pH值及部分干扰离子等进行试验,并对含铅水样进行测定。试验发现,用羧基化的碳纳米管修饰的玻碳电极作为工作电极,对铅离子吸附的灵敏度较高。从富集电位正向扫描至0V,铅在-0·544V处产生一个灵敏的阳极溶出峰,峰电流(Ip)与Pb2+浓度在1·0×10-7～1·0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系。富集1h后,检出限为可达1·0×10-8mol/L,应用该电极测定水样中微量铅,回收率为92%～102%。

阴极吸附溶出方波伏安法测定微量镉

研究了阴极吸附溶出方波伏安法测定微量镉的方法，该法不受共存离子镍、锌等的干扰。详细研究了阴极吸附溶出方波伏安法测定微量镉的最佳条件。在pH=4．50的0．2mol·L^-1 HAc-NaAc缓冲体系中，Cd^2＋-XO配合物在汞膜电极上于-O．68V（Vs．Ag／AgCl）处产生—灵敏的阴极吸附溶出方波伏安峰，灵敏度高，波形好。峰电流巾与Cd^2＋浓度在1．5×10^-7～5．0×10^-6mol·L^-1范围内呈良好的线性关系，相关系数为0．9976，其检测下限为5．0×10^8mol·L^-1.将该法用于水中微量镉的测定，结果较好。

方波吸附溶出伏安法同时测定水中痕量铜和镉

报道了应用方波吸附溶出伏安法 (OSWSV)同时测定Cu(Ⅱ )和Cd(Ⅱ )。在 0 .0 1mol·L- 1酒石酸钾钠 2 .0× 10 - 4mol·L- 1水杨醛肟溶液中 (pH 11.75 ) ,Cu(Ⅱ )和Cd(Ⅱ )分别与水杨醛肟形成的络合物均产生非常灵敏的还原波 ,峰电位分别为 - 0 .5 5 6V和 - 0 .70 4V (vs.Ag/AgCl以下均同 )。峰电流与Cu(Ⅱ )、Cd(Ⅱ )浓度分别在 9.0× 10 - 74 .0× 10 - 8mol·L- 1和 2 .0× 10 - 6 6 .0×10 - 8mol·L- 1范围内呈线性关系 ,检出限均为 1.0× 10 - 8mol·L- 1。该法用于同时测定水样中痕量Cu(Ⅱ )和Cd(Ⅱ ) ,所得结果满意。通过对该体系的初步研究 ,Cu(Ⅱ )、Cd(Ⅱ )与水杨醛肟形成的络合物的还原峰具有明显的吸附性。

铋膜电极方波吸附溶出伏安法测定纺织品中痕量钴和镍

本文建立了在铋膜修饰电极上采用方波吸附溶出伏安法同时测定纺织品中痕量Co^(2+)和Ni^(2+)的方法。以NH_3-NH_4Cl作为缓冲液,在丁二酮肟浓度为10μmol/L的体系中,Co^(2+)和Ni^(2+)的还原峰电位分别为-1.13V和-1.03V。当缓冲溶液pH为9.2,富集电位为-0.7V,富集时间为200s时,Co^(2+)和Ni^(2+)在0.5~50μg/L范围呈现良好的线性关系,相关系数R^2>0.99,其检出限分别为0.79μg/L和0.96μg/L,其它金属离子的干扰较小。采用标准加入法测定纺织品中Co^(2+)和Ni^(2+),回收率在94.88%~104.14%之间。