桑椹红色素纯化的动态吸附条件研究

桑椹红色素是一种安全、无毒的食用天然色素.本实验对8种大孔吸附树脂进行筛选,然后通过单因素试验、正交试验和方差分析确定了吸附桑椹红色素的最佳操作条件.结果表明,L SA- 2 1树脂对桑椹红色素的吸附和解吸性能较好;确定的最佳吸附条件为:料液浓度 以吸光度计 为0 .4 2 5 Abs,上柱速度3.5 BV/h,料液p H1.5 7.

吸附条件对活性碳纤维氧化还原吸附钯的影响

研究了吸附条件对粘胶基活性碳纤维VACF氧化还原吸附Pd2+的影响结果表明Pd2+的初始浓度、固／液比、吸附液的pH值，以及吸附温度都明显影响VACF吸附Pd2+的数量.用NaOH或NaAc来调节pH值，会出现一个吸附量最大的最佳pH值；而用NH3·H2O来调节pH值，则只能发生物理吸附.

耐铜细菌的筛选及其吸附条件优化

从电镀厂废水污泥中分离到一株高耐铜的菌株 ,它能耐受Cu2 + 的最高浓度为 560mg/L ,通过形态学观察及生理生化特性测定 ,初步鉴定为铜绿假单胞菌 (Pseudomonasaeruginosa) ,并通过正交试验确定该菌吸附Cu2 + 的最佳条件为pH 5 .0 ,接触反应时间为 0 .5h ,摇床转速为 50r/min ,菌量为 1 0 0mg。在最佳条件下 ,该菌对Cu2 + 的吸附量可达 1 4 .68mg/g。

凝血酶原复合物制备过程吸附条件的研究

目的探讨凝血酶原复合物制备过程凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的吸附条件,提高活性收率。方法选择DEAE-SephadexA-50凝胶平衡体系中柠檬酸钠、氯化钠、pH 3种可变因素,每因素取3水平,根据L9(33)正交表设计试验,配制平衡液,分别对DEAE-SephadexA-50凝胶进行平衡处理后,按1.67g/L加入等量健康人混合去冷沉淀血浆,4℃搅拌,吸附凝血因子;吸附后凝胶洗涤、洗脱,检测洗脱液中凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ活性并进行活性回收率正交试验直观分析,获得较优吸附条件并进行验证。此外,分析吸附平衡体系电导率与4种因子活性收率间关系。结果柠檬酸钠、氯化钠、pH对凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ吸附影响不同;在所考察范围内,pH对4种凝血因子吸附影响效应趋势一致,pH越低,吸附效果越佳;柠檬酸钠及氯化钠浓度对4种凝血因子吸附影响效应趋势不一致,柠檬酸钠浓度越高,凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ吸附越佳,而凝血因子Ⅸ在(0.012～0.02)mol/L水平较佳;氯化钠浓度越低,凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ吸附越佳,而凝血因子Ⅹ在(0.1～0.14)mol/L水平较佳;平衡体系电导率与4种因子活性收率间不存在线性关系。结论吸附条件中pH及柠檬酸钠浓度对凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ吸附效果影响较大。柠檬酸钠(0.02～0.028)mol/L,氯化钠(0.02～0.06)mol/L,pH6.6～6.9条件,4种凝血因子吸附效果相对较佳。电导率对4种因子吸附效果影响不明显。

活性炭在甲硝唑注射液中吸附条件的探讨

采用活性炭不同的吸附条件 (加炭量、温度、酸碱度 ) ,通过紫外分光光度法测定甲硝唑含量。结果活性炭用量在 0 .0 2 5g/ 10 0mL以上时 ,吸附量与活性炭呈线性关系。吸附温度在 6 0℃以上时 ,吸附作用不影响甲硝唑含量。在甲硝唑注射液质量允许 pH范围内 ,对吸附作用影响不明显。表明降低活性炭浓度、采用适当的吸附温度 ,可克服甲硝唑含量偏低。

正交试验法优化CS汽化吸附条件

通过正交试验设计，优化了影响西埃斯（CS）标准样品管制备的参数：汽化温度、采样流速、采样时间。结果表明，CS标准样品管的最佳吸附条件为汽化吸附温度：260℃，采样N2流速：330mL/min，采样时间：15min。在15～1500ng范围内，色谱峰面积与进样量有良好的线性关系，线性相关系数为0．9995，检出限为6．0ng。

1株鞘细菌的分离筛选及对铅离子吸附条件的研究

通过单因素试验设计,探讨了不同鞘细菌添加量、初始浓度的铅离子溶液、吸附时溶液的温度和p H对鞘细菌吸附铅离子的影响。在此基础上,采用4因素3水平正交试验设计,进一步探讨鞘细菌对铅离子吸附影响的主要因素及最佳吸附组合。试验结果表明,最佳吸附组合为鞘细菌制备液添加量0.3 g/L、吸附溶液中铅离子初始浓度10 mg/L、摇床振荡吸附温度30℃以及吸附液p H 8。在此条件下,鞘细菌吸附铅离子的吸附量为3.09 mg/g,吸附率达92.74%。

改性粉煤灰对金属Cr(Ⅵ)模拟废水的最优吸附条件探究

以粉煤灰为原料,采用添加氢氧化钠的方法改变其性质,探究改性粉煤灰对Cr(Ⅵ)模拟废水的的最佳吸附条件。选取了试剂浓度、原材料粒径、原材料投加量、振荡速度、吸附温度、吸附时间进行实验;选取影响较大的因素进行正交试验设计,得到最优吸附条件为投加量3 g,转速200 r/min,粒径为120目,吸附时间30 min,温度40℃。验证后实际去除率为97.03%,具有较好的吸附效果。

莴苣皮对铬离子吸附条件的优化

[目的]优化莴苣皮粉末对Cr6+的吸附条件,为其综合利用提供科学依据。[方法]以Cr6+浓度、吸附剂量、吸附剂粒径、吸附温度、吸附时间和pH值为研究指标,采用正交试验设计,考察了各因素对吸附效果的影响。[结果]粒径为70目的莴苣皮粉末2.0g在温度低于40℃,初始pH值为7的条件下,对100ml浓度为120mg/L的污水溶液处理24h后,Cr6+去除率达到99.6%。[结论]莴苣皮对Cr6+有很好的吸附性能,具有很好的应用前景。

活化竹炭对水相中苯酚的吸附条件及其再生研究

采用NaOH溶液浸泡+微波加热的方法对竹炭进行活化,结果表明:竹炭的比表面积和对苯酚的吸附能力均有明显的提高。该法有望成为竹炭活化的有效手段。此外,还研究了竹炭对溶液中苯酚吸附条件与规律,结果表明:竹炭对水相中苯酚的吸附符合一般的吸附规律。微波加热技术被用于吸附苯酚后竹炭的再生,结果发现:竹炭的吸附能力恢复到原来的90%和96%。

载银竹炭对苯酚的吸附条件与效果研究

研究了自制载银竹炭对苯酚的吸附条件与效果。试验结果表明:载银后的竹炭对水相的苯酚仍具有良好的吸附性能。其最佳吸附酸度为pH值2.2;温度升高,吸附量减小,表明吸附是一个放热过程;载银量越大,其苯酚吸附值越小,但影响程度不是太大;如果条件控制得当,用载银竹炭可有效的除去水相的苯酚,去除率可达90%以上。

活化竹炭对水相中对硝基苯酚的吸附条件及再生研究

采用NaOH溶液浸泡+微波加热的方法对竹炭进行活化,结果表明:竹炭的比表面积和对对硝基苯酚的吸附能力均有明显的提高。该法有望成为竹炭活化的有效手段。此外,研究了竹炭对溶液中对硝基苯酚吸附条件与规律,结果表明:竹炭对水相中对硝基苯酚的吸附符合一般的吸附规律。微波加热技术被用于吸附对硝基苯酚后竹炭的再生,结果发现:竹炭的吸附能力恢复到原来的90%和96%。

不同吸附条件下生物炭的汞吸附特性研究

为了获得汞初始浓度、吸附温度以及气氛(O_2、CO_2、SO_2浓度)等不同吸附条件下生物炭的汞吸附特性,对等温和非等温条件下制备的核桃壳生物炭(分别记为WS_(iso)和WS_(var))进行了研究,并利用比表面积和孔隙度分析仪、傅立叶变换红外光谱仪表征生物炭的孔隙结构和表面官能团等微观特性,探究其影响机理。结果表明:WS_(iso)和WS_(var)孔隙结构及表面化学性质不同,其中WS_(iso)的累积孔体积较大,为0.130 8cm^3/g,WS_(var)的含氧表面官能团数量和种类较多;在相同吸附条件下,WS_(iso)的汞吸附效果整体上优于WS_(var);汞初始浓度、CO_2和O_2浓度的升高会对生物炭汞吸附性能起到促进作用;随着吸附温度和SO_2浓度的升高,生物炭的吸附性能有所下降。

竹炭对饮用水中氟离子的吸附条件研究

研究了竹炭对饮用水中氟离子的吸附能力以及pH值、投料量、吸附作用时间、再生方法、再生效果等因素对除氟效果的影响。结果发现,竹炭对氟具有较好的吸附效果,是较为理想的饮水除氟材料。

吸附条件对LDO吸附草甘膦性能的影响

本文以氢氧化钙、氢氧化铝、水和二氧化碳为原料,采用清洁法制备焙烧态水铝钙石吸附剂(以下简称LDO),并将其应用于水溶液中草甘膦的吸附,探讨了吸附条件对LDO吸附草甘膦的性能影响,分别从吸附时间、吸附温度和投加量三个因素进行了试验研究,以去除率和吸附容量作为吸附性能判断依据,得到了以下结论:吸附时间增加,去除率和吸附容量增大,且在2h时到达吸附平衡;吸附温度升高,去除率和吸附容量也随之增大;投加量增加,去除率增大而吸附容量下降。本研究为吸附去除草甘膦提供了参考价值,也为清洁法制备的钙铝类水滑石在吸附领域的应用得到了有效拓展。

改性木屑生物炭对阿莫西林的吸附条件分析

利用高温裂解方法制备磷酸(H_(3)PO_(4))改性生物炭(PSBC_(550)),采用响应面法优化改性生物炭(PSBC_(550))对水中阿莫西林(AMX)的吸附条件,通过Box-Behnken Design探究AMX初始浓度、吸附时间、吸附温度等因素对AMX去除效率的影响。试验结果表明三个因素对PSBC_(550)去除AMX的影响大小依次为:AMX初始浓度>温度>吸附时间;PSBC_(550)吸附水中AMX的最佳工艺条件为:AMX初始浓度100 mg/L、温度45℃和吸附时间111.6 min,PSBC_(550)对AMX的吸附去除率高达99.8%。该吸附过程更符合准二级动力学模型,吸附过程主要为物理表面吸附与化学吸附。结论将对实际抗生素废水处理的工艺技术提供一定的理论参考价值。

石墨相氮化碳特异性吸附血液中血红蛋白的条件优化

背景:心脏外科体外循环的安全时限仅6 h的主要原因是游离血红蛋白堆积,目前临床尚无有效的解决办法。目的:利用石墨相氮化碳可特异性吸附游离血红蛋白的特性,探究其可特异性吸附血红蛋白的最佳条件可达到的最高吸附效率。方法:配制不同质量浓度的血红蛋白溶液,研究石墨相氮化碳对血红蛋白的吸附能力。基于这些结果,考虑临床应用条件,探究pH值、石墨相氮化碳∶血样、反应温度、反应时间这4个单因素对吸附效率的影响。应用Design-Expert.8.0.6响应面分析软件提供的模型,设pH值、石墨相氮化碳∶血样、反应温度、反应时间4个因素为自变量,全血中游离血红蛋白吸附效率为因变量,设计四因素三水平实验,根据单因素实验结果选定三因素的零水平和波动区,检测吸光度值,计算血红蛋白吸附效率。利用电泳验证石墨相氮化碳对全血中血红蛋白的特异性吸附效果。结果与结论:①随着血液中血红蛋白质量浓度的增大,石墨相氮化碳对游离血红蛋白的吸附量也逐渐增大,但不满足线性关系;②单因素实验显示,pH=8.0时,石墨相氮化碳对游离血红蛋白的吸附效率为93.5%,对其他蛋白吸附很少,当pH值进一步升高时,对游离血红蛋白的吸附效率先维持平稳后逐渐下降;随着石墨相氮化碳∶血样比值、反应温度及反应时间的增加,石墨相氮化碳对游离血红蛋白的吸附效率呈现上升趋势;③通过Design-Expert.8.0.6软件计算实验的多元回归方程,可以得到4个因素的最佳作用值:pH=7.5,石墨相氮化碳∶血样为6.00 mg∶1 mL,反应温度为36.5℃,反应时间为60 min,全血中游离血红蛋白的吸附效率为54.34%;SDS-聚丙烯酰胺凝胶实验,在最佳吸附条件下,石墨相氮化碳可实现对全血中血红蛋白的特异性吸附;④结果显示,石墨相氮化碳可特异性吸附游离血红蛋白,且在最佳吸附条件下可提高吸附效率,有望作为一种新型生物医用材料进一步推动组织工程材料的发展。

氢氧化铝佐剂与甲型肝炎病毒抗原吸附条件的优化及吸附产物免疫原性评价

目的优化氢氧化铝Al(OH)_3佐剂与甲型肝炎病毒(hepatitis A virus,HAV)抗原的吸附条件,并评价吸附产物的免疫原性。方法选取缓冲盐终摩尔浓度(0.01、0.02和0.04 mol/L)、pH(5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0)、氯化钠(NaCl)终摩尔浓度(0.075、0.13、0.15、0.17、0.45、0.75、1.0 mol/L)、混合方式(稀释后混合、不稀释直接混合)及滴加顺序[HAV原液滴加至Al(OH)_3溶液、Al(OH)_3溶液滴加至HAV原液]进行单因素筛选。以Al(OH)_3吸附率为评价指标,通过正交试验对筛选出的因素进行优化。采用最优及次优组合条件制备的吸附产物经腹腔免疫NIH小鼠(雌雄各半),0.5 mL/只,每组10只,于免疫后28 d,经眼球或心脏采血,分离血清,HAV抗体定性检测试剂盒(ELISA法)检测HAV抗体水平,小鼠血清抗体阳转率评价吸附产物的免疫原性。结果单因素筛选结果表明,缓冲盐终摩尔浓度、pH、NaCl终摩尔浓度对吸附效果可产生明显影响(F分别为6.582、14.007、8.612,P均<0.05),混合方式和滴加顺序对吸附效果无影响(t分别为-0.696和1.153,P均>0.05),确定缓冲盐终摩尔浓度为0.01及0.02 mol/L,pH为5.5~7.0、NaCl终摩尔浓度为0.13~0.17 mol/L。正交试验确定影响吸附效果因素依次为:缓冲盐终摩尔浓度>pH>NaCl终摩尔浓度,最优组合为:pH 6.3+缓冲盐终摩尔浓度0.01 mol/L+NaCl终摩尔浓度0.15 mol/L,次优组合为:pH 5.8+缓冲盐终摩尔浓度0.02 mol/L+NaCl终摩尔浓度0.17 mol/L。最优及次优组合制备吸附产物免疫小鼠的血清抗体阳转率均为100%。结论优化条件制备的吸附产物具有良好的免疫原性,本研究为甲肝灭活疫苗研究奠定了基础。

改性磷石膏对水中铅、镉离子吸附性能研究

以盐酸溶液对磷石膏进行改性,得到了一种改性磷石膏。研究了改性磷石膏中Pb^(2+)和Cd^(2+)的吸附性能。优化条件为:改性磷石膏的投加量为1.0 g,吸附pH为5.0,吸附时间分别为40、60 min,吸附温度分别为40、50℃。优化条件下,改性磷石膏对天然河水、人工湖水、自来水、去离子水中Pb^(2+)和Cd^(2+)的去除率达76.2%和71.8%。

球衣菌吸附重金属Hg^(2+)的理化条件及其机理研究

采用球衣菌(Sphaerotilusnatans)FQ32为生物吸附剂,研究了初始离子浓度、吸附剂用量、菌龄、pH值、温度和吸附时间等理化因素对其吸附重金属Hg2+的影响,并进一步研究了吸附机理.结果表明,球衣菌在Hg2+浓度为16mg·L-1、吸附剂用量0.4g·L-1、菌龄16h、pH7、温度30℃、吸附时间90min时的优化条件下,对Hg2+的吸附量为72.86mg·g-1;该吸附过程是一个快速的过程,在吸附5min时,吸附量达总吸附量的74.10%,90min达到吸附平衡;此过程符合Langmuir等温方程.等温模型、透射电镜观察和红外光谱分析显示,菌体细胞表面的活性基团与Hg2+的络合反应是球衣菌吸附Hg2+的主要机理.