树脂吸附沉淀法除钼的工业实践

经硫化后高达10g/L钼的钨酸铵溶液与选定的特种树脂混合30～60min,一次可以沉淀除去80%的钼,沉钼后的溶液再经密实移动床离子交换,钨酸铵溶液中的Mo/WO3比值可降至1.5×10-4以下,结晶得到的APT质量达到国标GB/T10116-2007APT-0级品要求,大部分产品中Mo≤15×10-6。

金属离子在浮选矿浆中的吸附沉淀百分数

给出了吸附沉淀百分数的定义。用ICP—AES法测量了Al^(3+)、Fe^(3+)、Ca^(2+)、Mg^(2+)4种金属离子在红柱石—十二烷基磺酸钠体系中的吸附沉淀百分数,考查了它们对红柱石可浮性的影响。认为吸附沉淀百分数PAP代表了金属离子对矿物的活化能力,PAP越大,活化能力越强;PAP小到一定程度,金属离子对矿物的浮选起抑制作用。

湿法磷酸生产中吸附沉淀法一步脱氟净化的研究

通过吸附沉淀原理在模拟湿法磷酸工业生产流程的小试装置上研究了湿法磷酸生产过程中系统内一步法进行脱氟净化,生产出来的磷酸浓度为40％(P_2O_5％计)以上,酸中P/F>106,可以满足饲料级磷酸氢钙的生产需要,解决了利用湿法磷酸生产饲料级磷酸氢钙磷回收率低的问题,使磷酸盐的生产成本大大降低,每吨约降低成本150～200元。

特种树脂吸附沉淀法从钨酸铵溶液中分离钼的研究

以某厂含钼5.0～6.0 g/L、WO3为120～160 g/L的反萃液为原料液,经硫化后,加入一种国产的特种树脂进行吸附沉淀除钼。研究了料液pH、树脂可交换活性基团、反应固液以及反应时间对钨钼分离效果的影响,研究了除钼反应后WO3的洗脱和树脂的解吸,以及特种树脂的循环使用性能。结果表明:除钼反应前无需调节料液pH;Cl型树脂的钨钼分离效果优于CO3型树脂;增加反应固液比能提高钨钼分离效果;最佳除钼反应时间为2.5 h;除钼反应后增加洗脱步骤可以显著提高WO3收率。在最佳条件下,特种树脂的除钼率可达96%～97%,WO3回收率96%～98%,除钼后溶液中Mo/WO3低于0.2%,钨钼分离系数稳定在30左右,钨钼分离效果良好。

改性没食子酸对Cu^(2+)和Pb^(2+)吸附沉淀性能的研究

以含单宁量98.50%的没食子酸为原料,通过磺化-胺甲基化反应制得改性没食子酸,研究了改性没食子酸对金属Cu2+和Pb2+的吸附沉淀,以及初始溶液pH值、金属溶液初始质量浓度、平衡吸附温度对Cu2+和Pb2+吸附沉淀容量的影响及规律。结果表明,吸附沉淀剂对Cu2+、Pb2+的吸附平衡符合Freundlich方程,pH值和初始质量浓度对吸附沉淀量的影响最显著。综合认为改性没食子酸对Cu2+、Pb2+的吸附沉淀机理基本一致。

新一代有机硅整理剂Magnasoft SilQ~在棉织物上吸附沉淀行为的研究(二)

（上接本刊2012年第5期第54页）3结果与讨论3.1未处理织物上的有机硅含量用XPS定量分析萃取前、萃取10h、萃取24h后的棉针织布与棉毛圈布上的有机硅含量,测试结果见表1。

吸附沉淀澄清法在消咳喘药液中的应用

吸附沉淀澄清法,是在消咳喘药液中,加入吸附沉淀清剂,以吸附加速沉淀的方式,除去杂质即药液中粗粒子,经过滤,达到精制和提高制剂质量的一项最新技术。1

混凝沉淀-吸附法处理选矿废水的正交试验研究

在浮选过程中,矿石选矿废水中的重金属离子具有较高的浊度,对水中的TP值造成了一定的影响。混凝沉淀-吸附法处理选矿废水能够有效去除水中的重金属离子、污染物及化学需氧量(COD)等。本文采过正交试验方法对处理条件进行了优化和改进,探讨了不同吸附剂投加量对矿石选矿废水处理效果的影响机理。

沉淀-吸附法制备高纯酯型儿茶素

用ZnCl2 作沉淀剂 ,当溶液pH值为 5 6～ 6 5时 ,将茶叶浸提液中的儿茶素以金属盐的形式沉淀 ,沉淀物经洗涤后 ,用质量分数为 4 0 %的硫酸溶解 ,然后将溶液直接加入聚酰胺树脂柱上 ,先用蒸馏水将Zn2 + ,Na+ 等无机离子除去 ,再用乙醇将茶多酚洗脱 ,洗脱液经浓缩、干燥 ,得到纯度高于 99%的高纯酯型儿茶素 ,提取率达 10 .2 % ,其中EGCG ,GCG ,ECG含量分别为 6 4 % ,16 %和 19% ,金属离子含量小于 1× 10 -3 % ,未检出咖啡因 .

沉淀-吸附法分离纯化马尾松松针儿茶素

采用乙醇回流法提取马尾松松针儿茶素,获儿茶素含量为25.0%的粗提物,用金属离子沉淀-树脂吸附法分离纯化,得纯度为91.45%的儿茶素。用金属离子沉淀-树脂吸附法分离纯化松针乙醇粗提物中儿茶素,工艺简单、收率高、成本低、健康环保,有良好的应用前景。

沉淀——吸附法处理果胶工艺废水

利用果胶废水中的Al(Ⅲ )和石灰乳沉淀 ,并用炉渣、活性碳脱色的方法 ,处理盐析法提取果胶的工艺废水。通过正效实验 ,确定了最佳工艺条件。该工艺处理后的废水 ,Al(Ⅲ )去除率 96 .8% ,CODcr去除率为 92 .7% ,SO4 2 -去除率为 6 1.5 % 。

羧化改性海藻酸钠沉淀吸附铜离子的研究

研究了用氯乙酸与海藻酸钠反应产生的4,5-O,O'二羧甲基海藻酸三钠(DCMTSA)为沉淀吸附剂去除水相中Cu2+的效果,以及试验条件对沉淀吸附效果的影响,并与文献报道的海藻酸钠作吸附剂的结果进行了比较.结果表明DCMTSA吸附去除Cu2+的效率有明显改善:吸附剂最大负载量从海藻酸钠(SA)的140 mg/g,提高到260 mg/g;吸附平衡时间从SA的10 min缩短到4 min;吸附适应范围扩大,吸附体系pH允许范围从SA的6.0～6.5扩大到4～6.5,处理Cu2+的浓度范围提高到800 mg/L以内.溶液中残留的Cu2+浓度低于国家污水综合排放标准的0.5 mg/L.

四氯四溴荧光素-Cl^--Ag^+沉淀吸附反应-光吸收比差法测定痕量氯离子

四氯四溴荧光素(TBTCF)能够与氯化银胶体在pH 4.33时发生灵敏的沉淀吸附反应,根据该反应颜色变化,应用光吸收比差法建立了痕量氯离子测定的新方法。实验表明盐度和温度对反应体系影响不明显。Cl-浓度在0.09~9.0 mg/L范围与光吸收比差(△Ar)呈线性关系,方法检出限为0.03μg/mL。通过对三种地面水体Cl-的分析,加标回收率为96.2%~104%,测定结果与离子色谱法相吻合。该方法具有成本低、选择性好、灵敏度高等特点,适用于现场在线检测以及海水、高温水体中氯离子的直接定量测定。

压电沉淀吸附法用于硫酸根的测定

报道了一种利用压电沉淀吸附检测硫酸根离子的分析方法 .在pH =3 .0的柠檬二氢钠 柠檬酸的缓冲溶液中 ,硝酸钡和硫酸钠产生晶形沉淀 ,压电晶振表面因吸附硫酸钡沉淀而使晶振的谐振频率发生改变 (Δf) .通过实验选定了测量体系 ,并考察了缓冲溶液的pH值和温度等实验条件对Δf的影响 .结果表明 ,硫酸根在 0 .8× 10 -4 ～ 1.0× 10 -3 mol·L-1范围内 ,Δf与硫酸根浓度呈线性关系 .将此传感器用于自来水中SO2 -4 的测定与离子色谱法测定结果相符 .图 5 ,表 2 ,参 7.

氧化共沉淀-吸附联用技术处理COD测定废液的研究

采用氧化共沉淀-吸附联用技术处理COD测定废液,经处理后的废水达到国家标准(《中华人民共和国国家标准污水综合排放标准》GB 8978-1996)规定的污水排放标准.排放废水中:总铬0.453mg/L,总银0.375mg/L.

铁盐沉淀吸附法除磷在云南大学泽湖中的工程化实践

为探索富营养化湖泊的治理方法,在实验室小试取得成功的基础上,对云南大学呈贡校区泽湖试验区进行了铁盐沉淀吸附法除磷的工程化实践探索.结果表明,在泽湖水体总磷质量浓度高达1.630 mg/L的情况下,通过喷洒铁盐,3 d内可将水体总磷质量浓度降低至0.284 mg/L,去除率高达80%;同时,水体pH值可维持在安全的中性至弱碱范围(7.15~8.32)内;其它污染物,诸如粪大肠菌群数、氨氮、总氮、阴离子表面活性剂浓度及高锰酸钾指数亦得到不同程度的降低.治理后,泽湖试验区域内湖面的视觉、嗅觉得到明显改善,效果良好.

吸附共沉淀法分离钼酸铵中的钨

主要针对氨浸法生产的钼酸铵溶液中少量钨的分离,以Fe(NO3)3.9H2O为原料,以新生态Fe(OH)3为载体共沉淀钨,通过对pH值、用量、陈化时间和加入方式进行实验分析,确定最佳工艺条件,除钨后的钼产品中杂质钨含量低于150 mg/kg,符合新国标零级品的标准。

沉淀吸附法提高污染水样中霍乱弧菌检出率的研究

霍乱弧菌的检测。采用常规的浓缩蛋白胨水增菌法检出率低,容易造成假阴性。该法采用碳酸钠和硫酸亚铁化学沉淀吸附法。沉淀剂将水中的霍乱弧菌沉淀聚集于水体下层,经过反复试验,检出率提高1倍以上。对饮用水源的污染监测起到积极主动作用。方法易于推广。

沉淀/吸附法在电镀废水重金属处理中的应用

电子元器件生产制造过程中会有大量的电镀废水产生,废水含有很多重金属,与废水的排放标准存在较大差距。为了研究沉淀/吸附法在电镀废水重金属处理中的应用,在查阅现有文献的基础上,对沉淀/吸附法进行了概述,分析了电镀废水重金属处理现状,最后从实验材料和方法、应用原理、应用优势、应用数据、实施方式、研究综述、可行性七个方面探讨了沉淀/吸附法的应用,旨在提高电镀废水重金属处理的效果。

沉淀/吸附法在电镀废水重金属处理中的应用

电镀废水中含有铬锌、铜、镉、铅、镍等诸多重金属离子及酸、碱氰化物等具有很强毒性的杂物。在电镀废水重金属处理中,基于处理现状的沉淀/吸附法化学工艺创新方法。结果表明:沉淀/吸附法在电镀废水重金属处理中的应用成效突出,具有较好的吸附性能和处理效果。