低煤级煤与UO_2^(2+)的吸附络合及亲煤型铀矿成矿过程

针对中国亲煤(煤系)砂岩型铀矿床成矿过程,以不同氧化程度的低煤级煤为研究对象,采用分光光度法研究煤对铀酰离子的吸附络合作用。结果表明,煤对铀酰离子(UO22+)的吸附作用受煤氧化程度、煤种、溶液pH值、环境温度和铀溶液初始浓度等因素影响。脱附实验和红外光谱分析进一步证明,煤中活性官能团与铀酰离子发生了明显的化学吸附/络合作用。基于上述结果,提出了亲煤型砂岩铀矿的成矿过程,为揭示煤与铀矿共伴生关系提供了基础数据。

黄河、长江、钱塘江水样中胶体对铅吸附络合容量的影响

用过滤和切向超滤将黄河、长江和钱塘江的水样分成＜ １ ．０μｍ 、＜ ０ ．４μｍ 和＜ ５０００Ｄａｌｔｏｎ （ 相当于１ ．５ｎｍ 孔径） 三种级分，对铅在不同级分上的吸附络合容量进行了初步探讨。铅在不同级分上的吸附络合容量差别很大，滤膜孔径越小，吸附络合容量越小。的黄河水样真溶液中的配体对铅的键合能力相对较强，而粒级较大的络合能力相对较弱；长江水样较大粒级的配体对铅的键合能力相对较强；钱塘江水样的各粒级配体的键合能力相似。胶体对三种江河水体的吸附络合容量具有很大贡献，黄河水样＜ １ ．０μｍ 的吸附络合容量中，１ ．５ｎｍ ～１ ．０μｍ 的胶体部分的吸附络合容量占总量的８２ ．５ ％ ，其中以０ ．４ ～１ ．０μｍ 大粒径胶体为主；长江和钱塘江水样中１ ．５ｎｍ ～１ ．０μｍ 的胶体部分的吸附络合容量分别达到了总量的５７ ．７ ％ 和５６ ．８ ％ 。

氢氧化铝表面硼吸附络合物结构状况的解析

对Ａｌ（ＯＨ）３＋Ｈ３ＢＯ３，Ａｌ（ＯＨ）３，Ｈ３ＢＯ３等样品进行了红外光谱、红外差分谱以及Ａｌ（ＯＨ）３＋Ｈ３ＢＯ３的二次离子质谱（ＳＩＭＳ）分析。结果表明，Ａｌ（ＯＨ）３＋Ｈ３ＢＯ３样品在１４２３和１２７９ｃｍ－１处有２个特征吸收峰，这些峰与Ｈ３ＢＯ３表现出的吸收峰相比，峰带更宽，说明在Ａｌ（ＯＨ）３＋Ｈ３ＢＯ３处理中，Ａｌ（ＯＨ）３表面形成了一种新物质，即硼的吸附络合物。氢氧化铝表面硼吸附络合物的ＳＩＭＳ图谱表明，硼在Ａｌ（ＯＨ）３表面高度密集，反映了这一表面结构状况中铝硼原子比例不同于简单的硼铝混合物。

吸附络合物体系的示波分析

Ｉｎ（Ⅲ）在ｐＨ４５７ＨＡｃＮａＡｃ０．１％ＶＣ０．０６％ＨＣｕＰ溶液中，用示波计时电位法可获得良好示波图，其切口电位为Ｅ＝０９０（Ｖｓ．ＳＣＥ），切口高度与Ｉｎ（Ⅲ）浓度在８００×１０－７～１４×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内成正比，检出限可达５０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ吸附络合物组成为Ｉｎ（Ⅲ）：铜铁试剂（ＨＣｕｐ）＝１∶１。

含有吸附络合物溶液的倒数示波计时电位法的应用

Ｐｂ（Ⅱ）在０．２％乙二胺－５×１０^（－３）ｍｏｌ·Ｌ^（－１）ＨＯｘ－０．３ｍｏｌ·Ｌ^（－１）ＫＯＨ溶液中，有良好的倒数示波图，其峰电位Ｅｐ＝－１．０５（ｖｓ．ＳＣＥ），峰高与Ｐｂ^（２＋）浓度在４．０×１０^（－７）～２．０×１０^（－５）ｍｏｌ·Ｌ^（－１）范围内成正比，检测下限可达２．０×１０^（－７）ｍｏｌ·Ｌ^（－１）。本实验采用倒数示波计时电位法对铝合金＂Ａ＂中铅进行了测定，并直接通过示波图，对络合物的吸附性进行了验证，获得了满意的结果。

α－Fe_2O_3溶胶在羟基羧酸中的吸附络合絮凝

通过α－Ｆｅ２Ｏ３单分散溶胶在不同羟基羧酸中的絮凝－稳定情况阐述了该类絮凝剂对α－Ｆｅ２Ｏ３的絮凝特点：羟基酸絮凝剂使α－Ｆｅ２Ｏ３单分散溶胶发生絮凝和再稳定的机理不同于一般电解质，属于吸附络合絮凝．絮凝能力因絮凝剂的结构差异而不同，絮凝－稳定性均受体系中絮凝剂浓度及ｐＨ值的制约．

含有吸附络合物体系的示波分析及机理研究

In（Ⅲ）在pH=4．57的0．2mol．L-1HAc－0．4mol·L-1NaAc－0．1％V．C－0．006％HCuP溶液中，用示波计时电位法可获得良好的示波图，其切口电位Eh=0．90（VsSCE），切口高度与In（Ⅲ）浓度在8．0×10－7～1．4×10－5mol·L－1范围内成正比，检测下限可达5．0×10－7mol·L-1，测得吸附络合物组成为In（Ⅲ）：铜铁试剂=1：1，条件稳定常数为5．9×103．方法应用于含铟合金轴承样品中微量铟的测定，标准偏差为0．59，回收率为98.83％，结果令人满意．

吸附-络合同步去污工艺在冶金焦化废水预处理中的应用研究

冶金焦化企业的综合废水负荷变化较大,当前采用的预处理工艺效果较差,难以有效降低COD、氨氮等综合污染物的含量,对企业发展造成很大负面影响。针对此问题,简要阐述某冶金焦化企业现有废水处理工艺存在的不足,提出以吸附-络合同步去污工艺为基础的改造思路,并对具体改造方案与实施效果进行分析,结果证明该工艺效果较好,希望能够对冶金企业的废水处理工作起到一定的借鉴与帮助作用,并不断提升废水处理技术水平。

锡—铜铁试剂络合物吸附波研究及其应用

本文发现在0.01％铜铁试剂和0.4mol/L(NH_4)_2SO_4(PH_(5.3))底液中,锡在单扫描示波极谱上有一个良好的络合吸附波。峰电位为-0.66V(VS.SCE)。波高与锡浓度在2×10^(-6)～6×10^(-9)g/ml范围内成正比。实验表明,该波属于络合吸附波。建立了示波极谱法测定河水和铜合金中微量锡的方法。

铟-8-氨基喹啉络合吸附波的研究

在0.04Mol/L HAc-0.36Mol/L NaAc（pH5.7）和3.5×10-4Mol/L 8-氨基喹啉（8-Aminoquinoline）溶液中,用单扫示波极谱法可得到In（Ⅲ）-8-氨基喹啉络合吸附波,峰电位在-0.78V处。其导数峰高与铟在5.0×10-8-4.0×10-6Mol/L范围内的浓度呈线性关系,最低检出限为2.0×10-8Mol/L。研究确定该波为1∶1铟-8-氨基喹啉络合物的吸附波。测定了几种地球化学标准样品中的锢,结果满意。

金属离子交换的分子筛化学吸附脱氮的π-络合机理研究

应用密度泛函理论计算研究吡咯和吡啶分子在Li+,Na+,K+,Cu+,Ag+等阳离子交换的Y分子筛的π-络合吸附作用。计算基于16T(H22Si15AlO22)簇模型,采用BLYP泛函和DNP基组。根据计算的相互作用能,得到吸附作用能的大小顺序为Cu(I)-Y>Ag(I)-Y>Li(I)-Y>Na(I)-Y>K(I)-Y.应用自然键轨道计算探讨了π-络合吸附的机理。

锑(Ⅲ)-向红菲咯啉络合吸附波及其应用

在 ０．０２ ｍｏｌ／Ｌ酒石酸（Ｃ４Ｈ６Ｏ６）－０．００３％溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）介质中，研究了锑（Ⅲ）－向红菲咯啉（ＢＰＴ）的极谱行为。Ｓｂ（Ⅲ）－ＢＰＴ络合物在滴汞电极上于－０．５８ ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）得到一良好的吸附还原波，其二阶导数值与锑（Ⅲ）浓度在１×１０－８～７×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系，检测下限可达８Ｘ１０－９ｍｏｌ／Ｌ。应用该法测定纯锡及铜合金中微量锑，结果较好。对电极反应机理进行了探讨。

室温氯铝酸离子液体络合吸附噻吩类硫化物的研究

以室温氯铝酸离子液体作为催化剂 ,将石油一厂的直馏柴油进行预先精制 ,并且在其中加入一定量的噻吩为原料 ,在室温和氮气保护的条件下 ,考察了室温氯铝酸离子液体催化剂脱除噻吩的效果。实验结果表明 :在n(AlCl3 ) /n(BMIMCl)为 2∶1、剂油比为 0 .15、反应时间为 4 0min的条件下 ,氯铝酸离子液体对精制柴油中的噻吩脱除率可达到 4 6 % ,从而说明氯铝酸离子液体具有很好的吸附噻吩类杂环化合物的能力。虽然氯铝酸离子液体对水和空气敏感、不稳定 。

Cu(I),Ag(I)/分子筛化学吸附脱硫的π-络合机理

应用DFT研究了一系列含硫的杂环化合物(噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩和4,6-二甲基二苯并噻吩)以及苯分子在Cu(I)-Y、Ag(I)-Y分子筛上的化学吸附.计算采用16T分子筛簇模型(H22Si15AlO22),对过渡金属采用了赝势基组,在BLYP/DNP水平上完成.相互作用能的结果表明,阳离子交换的分子筛对含硫杂环芳香族化合物吸附能力的顺序为Cu(I)-Y>Ag(I)-Y.两种吸附剂对噻吩类分子的吸附能力大于苯分子.噻吩衍生物的吸附能顺序依次为,4,6-二甲基二苯并噻吩<二苯并噻吩<噻吩<苯并噻吩,与实验结果相近.通过自然键轨道计算,研究了分子筛上担载的Cu(I)、Ag(I)金属离子与噻吩和苯分子之间的π-络合作用,分析比较了自然键电子给体-受体之间的二阶微扰稳定化能,并探索其络合机理.

HW树脂—TMB络合吸附—从氰化液和氰化矿浆中提取黄金的新方法

含金0.5-50mg/l的氰化液或矿浆中加入1.5-150mg/l的络合剂TMB,通过HW树脂柱或在矿浆中加入3g/l树脂作静态吸附.树脂柱吸附时工作吸附量为5-25mg/g,吸附效率为98.0-99.9%.一级和二级矿浆工艺的吸附效率分别为95.5%和99.8%.载金树脂在室温下用有机溶剂解吸,解吸率接近100%.树脂不需再生即可重复使用.

锗－芦丁极谱络合吸附波的研究

在醋酸盐缓冲底液中，可获得Ｇｅ－芦丁的２个灵敏的络合吸附波Ｐ_１和Ｐ_２，分别对应于络合物中Ｇｅ（Ⅳ）还原至Ｇｅ（Ⅱ）再还原至Ｇｅ（０）。两波的检出限分别为８．０×１０^（－８）和４．０×１０^（－８）ｍｏｌ／Ｌ。测得电活性络合物的组成为Ｇｅ：Ｒｔ＝１：３，表面电极反应的速率常数（ｋ_ｓ）_１＝１０．５ｓ^（－１），（ｋ_ｓ）_２＝１．９ｓ^（－１）。还测定了有机锗口服液中锗的含量。

金属盐阴离子和阳离子对乙烯络合吸附性能影响

采用从头计算分子轨道方法,研究了乙烯与不同金属盐M X(M代表A g和Cu;X代表F、C l、B r和I)的吸附特性.计算结果表明金属盐的阴离子和阳离子对其络合吸附乙烯的性能均有明显影响.阴离子影响络合吸附强弱的顺序是:F->C l->B r->I-;阳离子影响络合吸附强弱的顺序是:Cu+>A g+.自然成键轨道(NBO)理论方法对原子电荷、轨道电子分布和轨道能量的分析结果很好地解释了阴离子和阳离子影响乙烯-金属盐络合性能的原因.

镉(Ⅱ)-苯基硫脲络合吸附波的研究及其应用

在0.1mol/L KHP(pH=4.0)支持电解质中,镉(Ⅱ)与苯基硫脲形成一灵敏的络合吸附波,峰电位Ep=-0.75V(vs.SCE),峰电流与镉(Ⅱ)浓度在5.0×10^(-8)～1.×10^(-5)mol/L范围内成正比,检测下限可达1.0×10^(-8)mol/L,并用于电镀清水液中微量镉的测定,得到满意的结果。用直线法测得络合物的络合比为C_d(Ⅱ):PTU=1:2,稳定常数β=14.8×10~8。用循环伏安法、线性扫描伏安法等研究了该体系的极谱性质及其反应机理。

络合吸附分离气体混合物中的一氧化碳

在研究了络合吸附热力学、吸附柱动态过程的基础上,进行了用络合吸附方法分离气体混合物中一氧化碳的实验研究。实验证明,用一价铜交换的13X 分子筛为络合吸附剂,采用变压和变温结合的分离方法,既可以从含一氧化碳的气体混合物中获得高纯度一氧化碳,又可以从气体混合物中完全脱除少量一氧化碳,达到气体净化的目的。

锡-芦丁极谱络合吸附波的研究

在pH3.9的HCOOH～HCOONa缓冲溶液中,用单扫示波极谱法可获得灵敏的Sn(Ⅳ)-芦丁(Rt)络合吸附波.在1.0×10~mol/L～6.0×10~mol/L范围内锡浓度与波高呈正比关系,检测下限可达6.0×10^(-9)mol/L.应用该法测定了罐头菠萝汁中的锡.测得电活性络合物的组成为Sn(Ⅳ):Rt=1∶1,条件稳定常数为2.7×10~4。对p_1波测得电极反应的表面电极反应速率常数(k_)_1=95s^(-1)。对P_2波测得电子转移系数α=0.60,表面电极反应速率常数(K_)_2=3.8s^(-1).