炭黑吸附聚合制备聚吡咯/炭黑导电复合材料

用炭黑吸附化学氧化聚合法制备聚吡咯/炭黑(PPy/C)导电复合材料。运用FTIR、TGA、SEM、四探针和电化学测试仪对材料的组成、结构和性能进行了测试和表征。导电炭黑的加入不仅提高了材料的电导率,由原来的6.52S/cm增加至13.42S/cm,而且提高了材料的堆积密度,改善了聚吡咯的颗粒形态和制膜加工性能,聚吡咯复合材料为正极的锂/聚吡咯二次电池的性能得以改善,室温下充放电循环30次以上,电池容量无明显衰减,库仑效率在98%以上,首次放电容量以聚吡咯计可达41mAh/g。

乙炔黑吸附聚合法制取聚苯胺的研究

研究了乙炔黑的多孔吸附性对苯胺单体聚合的影响结果发现，适量的乙炔黑混入单体进行聚合有利于聚合产率及产物电导率的提高，这种方法所获得的ＰＡＮ／Ｃ颗粒在悬浮液浇铸制膜工艺中，可避免直接掺混所导致的乙炔黑、ＰＡＮ颗粒各自抱团、分散不匀的现象。循环伏安特性研究表明，这种乙炔黑与苯胺的有效均匀混合有利于其电化学性能的提高。

乙炔黑吸附聚合制导电聚苯胺

用乙炔黑吸附化学聚合新工艺制备导电聚苯胺，可保持电导率不变，但转化率和堆密度提高，并明显改善了聚苯胺的颗粒形态和制膜加工性，使由其制备的聚苯胺复合正极膜和固体聚苯胺锂蓄电池的电化学性能得以改进。

原位吸附聚合法制备聚苯胺/废弃丁羟黏合剂复合导电材料

采用原位吸附聚合法制备了聚苯胺/废弃丁羟黏合剂导电复合材料,考察了苯胺单体质量分数、掺杂质子酸浓度、氧化剂浓度、反应时间和反应温度对复合产物导电性的影响,并用红外光谱仪对复合物的结构进行了表征。结果表明,较佳反应条件为苯胺单体质量分数为20%,掺杂质子酸对甲苯磺酸浓度为0.1 mol/L,氧化剂浓度为0.16 mol/L,反应时间为2 h,反应温度为10℃。在此条件下处理废弃丁羟黏合剂可使体积电阻率由原来的1011Ω·m降低到105Ω·m。

水体重金属离子吸附材料的研究进展

重金属污染对水生态环境造成了严重影响并对人类健康产生巨大伤害。吸附法因其环保、便捷、低成本等优势备受关注。综述了近年来水体重金属离子污染物吸附材料的研究进展,主要围绕碳基吸附材料(活性炭、纳米管、石墨烯)、合成/天然聚合物(纤维素、壳聚糖、海藻酸盐)及其与无机物的复合吸附材料以及金属有机骨架(MOFs)吸附材料等的种类及特征、吸附原理、吸附效果以及改性方法等方面,以期为水体重金属污染的低成本和高效治理提供理论依据。

不同润湿性砂岩中聚合物吸附滞留对渗流过程的影响

为了研究不同润湿性孔隙中发生聚合物吸附滞留后的流体渗流机制，首先用非稳态法实验研究了亲水岩心和亲油岩心中聚合物吸附前后的油水两相流动过程，然后改进了半渗透隔板法测试油水毛管力实验方法，用常规驱替流程直接测试了聚合物吸附前后油水毛管力。研究表明，聚合物在岩心中吸附能选择性地降低水相相对渗透率；改变孔隙与渗流流体的相互作用，使亲水岩心束缚水饱和度增加，残余油饱和度降低，亲水程度增强，油水毛管力增加，毛管力曲线变陡；使亲油岩心润湿性反转，油水毛管力由负值变为正值；深化了高含水油藏聚合物驱降水增油机理。

小分子表面活性剂作为牺牲剂降低聚合物吸附损失的研究

研究了利用小分子表面活性剂作为牺牲剂来降低聚合物在近井地带吸附量的方法,考察了小分子阳离子CA-1、小分子醇PEG10000和小分子阴离子木质素磺酸钠作为牺牲剂在石英砂上的吸附规律及其对聚合物静态吸附量的影响;利用岩心驱替实验研究了牺牲剂注入方式对聚合物动态吸附滞留量、注入压力及阻力系数的影响。实验结果表明,CA-1、PEG10000及木质素磺酸钠分别可以在50mg·L^(-1)、1 500 mg·L^(-1)、5 000mg·L^(-1)的浓度下使聚合物的静态吸附量分别降低40.5%,36.2%及30.5%。CA-1作为前置段塞注入后能够使聚合物动态吸附量降低30.1%,阻力系数降低了69.7%,能够满足降低聚合物在近井地带吸附滞留量及降低近井地带注入压力的要求,为确保配注量、使聚合物能够进入地层深部发挥驱油效果提供了一种便捷低成本方的方法。

新型合成聚合物重金属离子吸附剂及其吸附性能

阐述了新型聚合物重金属离子吸附剂的合成与改性及其对水溶液中Cd(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)等重金属离子的吸附性能。这些聚合物重金属离子吸附剂对低浓度的重金属离子表现出了较好的吸附能力,其中聚合物吸附剂PGHyFeO-COOH对mg/L级的Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)的最大吸附量分别为211.4mg/g、155.0mg/g、147.2mg/g。这些吸附剂的吸附速度也较快,平衡吸附时间一般在60min左右,有的甚至只有几分钟。新型聚合物重金属离子吸附剂在水处理工业中具有广阔的应用前景。

用DNA-球形碳化聚合物吸附剂由血液灌流除去哺乳动物血中DNA抗体及其免疫复合物

DNA与兰四唑阳离子络合后与火棉胶混合最后吸附在大分子球形碳化聚合物吸附剂上,DNA固定的百分率是98—98.5%,它被应用到动物血液灌流能特异除去注入的DNA抗体及免疫复合物,功效在75%以上,而引起的非特异吸附仅低于10%,它有好的稳定性和血相容性,因此,它可能应用到临床治疗SLE上。

河南油田防聚合物动态吸附的岩心流动实验研究

构建了一种聚合物防吸附体系,并对该体系的动态防聚合物吸附性能进行了评价。结果表明:渗透率越高,聚合物防吸附率越高;当温度处在40~90℃之间时,处理剂防吸附率均在70%以上;该防吸附剂体系发挥降低聚合物吸附性能的最佳pH范围为3~5之间,当流体pH=7时的防吸附率最低;该防吸附剂体系的耐盐性较好,不同矿化度(1 500~10 000 mg·L^(-1))对该防吸附剂体系的防吸附率影响不大;防吸附剂质量分数越高,聚合物防吸附率越大,且质量分数≥0.5%之后防吸附率达70%以上;高注入量(>200PV)的地层水对防吸附剂冲刷之后,聚合物在岩石表面的动态吸附量没有发生太大的变化,未冲刷时聚合物在岩心表面的吸附量为0.012 8 mg·g^(-1),冲刷之后聚合物在岩心表面的吸附量为0.013 4 mg·g^(-1),体系的防吸附率变化不大,未冲刷和冲刷后防吸附率分别为73.3%和72.2%。

新型BacT/ALert FA/FN PLUS聚合物吸附珠血培养瓶对模拟菌血分析性能的研究

目的探索新型BacT/Alert FA/FN Plus 聚合物吸附珠血培养瓶对菌血症的检验分析性能。方法选择菌血症患者常见9种病原体和常用9种抗菌药物,将预制的菌液、抗菌药物和血液注入血培养瓶,采集5d内各培养瓶报阳率和报阳时间,比较具有不同抗菌药物吸附剂的血培养瓶对不同细菌的分析性能。结果新一代BacT/Alert FA/FN Plus培养瓶对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、白假丝酵母或热带假丝酵母检出时间明显快于其他培养瓶;但铜绿假单胞菌-哌拉西林/他唑巴坦组BacT/Alert FA/FN Plus和Bactec Plus培养瓶细菌平均检出时间(TTD)差异不显著;对厌氧菌无抗菌药物时BD-L厌氧瓶检出时间最快。结论 BacT/Alert FA/FN Plus聚合物吸附珠血培养瓶对临床常用抗菌药物具有强吸附能力,能提高血培养阳性率,有利于更快速、高效检出病原体。

阳离子聚合物/膨润土纳米复合吸附材料的性能及对红色染料的脱色

利用阳离子聚合物-聚环氧氯丙烷二甲胺为插层剂,采用“有机高聚物溶液直接插层复合法”制备了一系列阳离子聚合物聚环氧氯丙烷二甲胺/膨润土纳米复合吸附材料,经特性分析表明,经聚环氧氯丙烷二甲胺插层复合后的膨润土比表面积显著增加,表面电性由负值变为正值,颗粒的聚集程度增加,有较好的吸附和沉降性能.在此基础上,研究了还原大红R、分散大红S-R、活性艳红K-2BP等红色染料在复合膨润土上的吸附行为.结果表明,聚环氧氯丙烷二甲胺/膨润土对三种染料的吸附脱色能力明显大于钠基膨润土,平衡吸附量qe与平衡浓度Ce之间的关系均符合Langmuir和Freundlich等温吸附模型,吸附动力学行为遵循Langmuir方程所述规律.

耐铅产絮克雷伯氏菌胞外聚合物EPS-07吸附水中Pb(Ⅱ)的特性

研究抗铅产絮菌株B-07胞外聚合物EPS-07作为吸附剂处理含Pb(Ⅱ)的废水的吸附性能。结果表明:当吸附时间为80 min,pH为5.5,吸附剂用量为0.8 g/L,溶液中Pb(Ⅱ)初始浓度为50 mg/L时,EPS-07对铅离子的吸附平衡容量为61.5 mg/g。吸附等温式能较好地用Langmuir模型表达,吸附动力学很好地符合准二级动力学模型。FT-IR结果表明,EPS-07与Pb(Ⅱ)的作用过程中,主要是羟基、羧基等基团参与了吸附作用。SEM观察显示EPS-07表面结构比较松散,EPS-07与Pb(Ⅱ)作用后,其表面变得致密并有结晶沉淀物出现。EDS图出现了Pb元素峰,表明Pb(Ⅱ)被吸附到EPS-07上面。

邻苯二甲酸二丁酯印迹聚合物的制备及其吸附性能研究

以邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为模板分子、甲基丙烯酸(MAA)为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂、乙腈为溶剂,采用沉淀聚合法制备分子印迹聚合物(MIPs),并利用扫描电镜及红外吸收光谱法对MIPs进行表征,采用Scatchard和Langmuir模型进行分析。结果表明:(1)印迹聚合物对模板分子存在2类不同结合位点,一类结合位点的解离常数K_(d1)=0.053 g/L,最大表观结合量Q_(max1)=27.3 mg/g;另一类结合位点的解离常数K_(d2)=0.16 g/L,最大表观结合量Q_(max2)=42.8 mg/g。(2)吸附过程较好地满足Langmuir吸附方程,饱和吸附量为31.7 mg/g。

聚合酶链反应-酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸

目的 :评价聚合酶链反应 -酶联免疫吸附试验 (PCR- EL ISA)测定乙型肝炎病毒 DNA(HBV DNA)的临床应用价值。方法 :采用定量 PCR- EL ISA法和 EL ISA法分别检测 2 0 8例乙型肝炎患者血清的 HBV DNA和 HBV血清标志物(HBVm ) ,3 4份健康体检者作为阴性对照。结果 :血清 HBV DNA含量 >4× 10 6 拷贝 /ml分别是抗 HBc Ig M组、HBe Ag组、抗 HBc组、抗 HBe组和三抗体组 (抗 HBs、抗 HBBe、抗 HBc) ,其 HBV DNA阳性率分别为 10 0 % ,97.75 % ,62 .3 0 % ,41.67% ,16.0 0 %。结论 :PCR- EL ISA法定量检测 HBV DNA具有较强的特异性和灵敏度 ,为临床早期诊断 ,了解乙型肝炎病毒复制情况 。

滑石-水界面上的聚合物抑制剂:吸附等温线、微量浮选和动电研究

研究了聚合物抑制剂在滑石 -水界面上的吸附行为与离子强度和 pH的关系。应用吸附等温线、微量浮选和动电研究考察了聚合物与滑石表面之间的相互作用。研究的聚合物为羧甲基纤维素 (CMC)和两种合成的聚丙烯酰胺 (PAM -A和PAM -N)。两种阴离子型聚合物 (CMC与PAM -A)在静电排斥作用最低时对滑石表面的吸附量最大 ,从而使滑石得到抑制。在高pH和低离子强度时 ,滑石对阴离子型聚合物的吸附密度降低 ,而在高离子强度或低 pH时 ,其吸附量却增加。因此 ,溶液条件的变化对滑石的抑制作用影响甚大。非离子型聚合物PAN -N在滑石表面上的吸附量不受离子强度和pH的影响。聚合物在滑石的正表面 ,也可能在侧面上发生的吸附表现为兰格缪尔特性。由电泳迁移率测定结果计算出的吸附分子层厚度表明 ,聚合物以平躺方式的单分子层吸附在滑石表面上。

氧化还原聚合物吸附去除金属中的铬(VI)和铅(II)

聚合物基杂化材料被广泛制造,并用于重金属去除和其他无机污染物。从Langmuir模型中去除铬(VI)与181.4毫克最大吸附量从1批次吸附以除去铬(VI)和铅(II)制革厂通过使用不同的参数影响。制革厂的废水中分别存在75%和99%铬(VI)和(II)铅。通过UV,FT-IR,TGA,DSC,XRD和SEM-EDS分析确定吸附剂的化学和结构特征。

聚苯胺/聚合物导电材料研究进展

从制备方法着手综述了近年来聚苯胺/聚合物导电材料研制开发的最新成果,并简介了聚苯胺/聚合物导电材料的应用情况。

聚合物吸附剂脱除淀粉糖色素的研究

利用聚合物吸附剂的特性,对其脱除淀粉糖色素进行研究。结果表明,聚合物吸附剂脱除淀粉糖色素的过程是物理吸附;采用单因素试验考察温度、流速、pH对脱色效果的影响,得到最优水平分别为:温度70℃,流速3.0 BV/h,pH 4.5。运用响应面回归设计,以脱色率为响应值,建立聚合物吸附剂脱除葡萄糖浆色素的二次回归模型,得知温度、流速、pH对脱色效果影响的显著性大小依次为:温度>pH>流速;优选得到最佳条件为:温度69.0℃,流速3.0 BV/h,pH 4.30。经过验证试验测得脱色率为86.22%,与预测值基本吻合,回归模型拟合度较好。