HgⅡ选择性吸附试纸的制备

利用聚烯丙基胺盐酸盐与带负电荷汞络离子之间的相互作用,将带负电荷的汞络离子包夹在聚烯丙基胺盐酸盐分子之间并负载于滤纸上,然后脱去汞络离子制成纸基汞络离子选择性吸附试纸。用该试纸测定汞离子溶液其线性范围为0.1μmol/L^50μmol/L,检测限为0.07μmol/L。与其他汞离子检测方法相比,该汞离子检测方法具有装置制作简单、携带方便、检测成本低等特点。

旋毛虫肌幼虫ES Ag单克隆抗体的制备与特性鉴定

目的获得能够用于制备旋毛虫病快速检测试纸条的ES Ag的单克隆抗体。方法应用旋毛虫肌幼虫排泄分泌抗原(ES Ag)免疫诱导Balb/c小鼠,使小鼠产生较强的免疫应答,将免疫小鼠的脾细胞与NS0瘤细胞融合,利用ES-45、ES-49抗原通过间接ELISA对大量杂交瘤细胞培养上清的筛选,筛选出分泌高亲和力单克隆抗体的4株杂交瘤细胞。结果ES-45和ES-49(分子质量分别为45ku,49ku)分别被Ts-2D4、Ts-4C5和Ts-4H6、Ts-2G8单克隆抗体识别,与猪肺丝虫(M etastrongylus pudendotectus.MP)、囊虫(Cysticercus cellulosae,CC)、细颈囊尾蚴(Cysticercus tenuicollis,CT)、蛔虫(Ascaris suum,AS)、弓形虫(Toxoplasma gondii,TG)、住肉孢子虫(Sarcocystism iescheriana,SM)抗原反应测试表明,4株单抗与参试抗原均无交叉反应,所有单抗上清ELISA平均效价为1∶1 120,腹水ELISA平均效价为1.1×106,亲和力常数的平均值为6.12×109L/mol。以金标免疫吸附试纸条原理为基础,利用制备的单抗成功研制了旋毛虫病快速检测试纸条,操作快速、无需设备及试剂,可以作为旋毛虫病的实时监测工具。结论ESAg单抗用于制备旋毛虫病快速诊断试纸条是理想的试剂。