端羟基超支化聚合物对Fe^(3+)吸附行为研究

采用有核一步法,通过控制AB2型单体和三羟甲基丙烷的摩尔比,一次性投料反应合成端羟基超支化聚合物(HPAE)。利用红外光谱对HPAE的配位结构进行表征,并研究了其在水溶液中对Fe3+吸附过程的热力学和动力学特征。结果表明,在293~313K条件下,HPAE对Fe3+的吸附量为50.8~84mg/g时,Langmuir等温方程呈现较好的拟合,且HPAE对Fe3+的吸附量随Fe3+浓度和温度的升高而增加;不同温度下的ΔH>0、ΔG<0、ΔS>0,表明该吸附反应是吸热、自发、熵增的过程;动力学研究表明该吸附过程符合准二级动力学方程,吸附反应速率是液膜扩散和颗粒内扩散共同作用的结果。

Fe(OH)_3吸附法从高钨钼酸钠溶液中分离钨钼的研究

研究了用Fe(OH)3吸附法从高含钨的钼酸钠溶液中分离钨的可能性及技术条件.试验表明,在pH=7.0和Fe(OH)3用量为WO2-4量2～4倍的条件下,每次吸附能分离70%～80%的钨.对WO3/Mo=0.445的物料而言,经一次吸附可使WO3/Mo降为0.17～0.18.试验中开发了一种以HCl+NH4Cl作中和剂将Na2MoO4溶液中和的新方法,采用这种方法可显著提高回收率及分离效果.

Fe2O3-AC吸附剂对水中对硝基苯酚的吸附动力学研究

对Fe改性活性炭制得Fe2O3-AC吸附剂,并用于对硝基苯酚废水处理;通过静态试验方法研究所制备吸附剂对水溶液中对硝基苯酚的吸附等温和吸附动力学过程。结果表明,Fe2O3-AC吸附剂对废水中对硝基苯酚的吸附过程符合Langmuir等温方程,对硝基苯酚最大吸附量可达286.4 mg/g,内扩散不是吸附过程唯一的控制步骤,准2级动力学模型能更好的反映Fe2O3-AC吸附剂对对硝基苯酚的吸附机理。

Fe改性活性炭对水中对硝基苯酚的吸附性能研究

通过Fe改性活性炭制得Fe2O3-AC吸附剂,用于对硝基苯酚废水处理,探讨吸附温度、吸附时间、吸附剂用量、初始质量浓度等因素对Fe2O3-AC吸附性能的影响.结果表明:吸附温度为25℃、吸附时间为90min、吸附剂Fe2O3-AC用量为60mg、对硝基苯酚溶液体积及初始质量浓度分别为50mL,100mg/L时,废水中酚去除率可达98.55%.

改性海藻酸钠微球对Pb2+吸附性能的研究

文章以海藻酸钠(SA)为原料,与羧基化微晶纤维素(CCN)、四氧化三铁(Fe3O4)进行溶液共混,采用化学沉淀法制备出Fe3O4@CCN/SA复合微球。以硝酸铅溶液为研究对象,探讨了初始浓度、pH、吸附时间对吸附性能的影响。结果表明:Pb2+浓度为1 000mg/L,pH=5,吸附时间为6 h时,饱和吸附量最大为184.2 mg/g。吸附符合Langmuir等温线模拟和拟二级反应动力学模型。该磁性微球使用盐酸解析脱附,重复使用第6次饱和吸附量仍高达165.5 mg/g,说明Fe3O4@CCN/SA磁性微球具有良好的再生使用性能。

Fe_3O_4/Ag磁性纳米颗粒去除水中的铅离子

采用水相共沉淀法制备小尺寸磁性Fe3O4纳米颗粒,以没食子酸作为还原剂和表面修饰剂,还原Ag[(NH3)2]+制备出Fe3O4/Ag磁性纳米颗粒。研究该磁性纳米颗粒对水溶液中铅离子的吸附行为,研究结果表明,pH为7.0,吸附温度30℃时可得到最好的处理效果,铅的去除率可达99.7%以上,Fe3O4/Ag颗粒吸附行为符合二级动力学模型(R2>0.99)。该磁性纳米颗粒经过多次再生处理后,仍具有很好的吸附效果,表明Fe3O4/Ag在水处理方面拥有良好的应用前景。

磁性纳米复合物的制备及其在地热水中F和As的去除性能研究

西藏具有丰富的地热水资源,但地热水中含有高浓度的砷和氟,因此氟和砷的净化处理问题亟待解决。本文制备了磁性MgO/C吸附剂,并探究了影响除氟和砷的影响因素,采用实际地热水对其去除性能进行了评价。结果表明,吸附剂具有较宽的pH范围。在砷和氟起始浓度分别为5mg/L和20mg/L时,吸附平衡时间分别为30min和60min,吸附速度快。材料对实际地热水中F和As的去除率可分别达95.45%和99.9%,剩余氟和砷的浓度低于我国地表水环境质量标准。