吹扫捕集-气相色谱质谱法测定地表水中二氯苯和三氯苯

建立了吹扫捕集-气相色谱质谱法测定地表水中二氯苯和三氯苯含量的方法,并对Na Cl加入量、吹扫时间和解吸温度等进行优化实验。结果表明,二氯苯和三氯苯的线性相关系数大于0.999,加标回收率为88.5%~104.0%,相对标准偏差为1.4%~4.2%。本方法操作简便,无需使用有机试剂,检出限低,准确度和精密度高,满足地表水中二氯苯、三氯苯等氯苯类化合物残留的分析。

在线衍生化吹扫捕集-气相色谱质谱联用法检测地表水中的甲基汞和乙基汞

本文采用四丙基硼化钠对环境水中的甲基汞和乙基汞进行衍生化,吹扫捕集-气相色谱质谱联用法分析水中的甲基汞和乙基汞.与传统的巯基棉富集方法相比,大大减少了前处理时间和步骤,并且避免使用甲苯萃取而产生的有机污染问题.该方法在10—200 ng·L-1的浓度范围内相关系数R在0.9995以上,方法回收率和重复性较好,甲基汞和乙基汞的检出限(S/N=3)分别达0.69 ng·L-1和1.96 ng·L-1.

吹扫捕集-气相色谱质谱联用法与顶空-气相色谱法测定水中三氯乙醛的方法比较

对比研究了吹扫捕集-气相色谱联用法和顶空-气相色谱法2种测定水中三氯乙醛的方法,结果表明:吹扫捕集-气相色谱质谱联用法精密度为3.7%~8.2%,回收率为96.4%~111.0%;顶空-气相色谱法精密度为3.3%~4.7%,回收率为97.8%~98.7%。两种方法均具有很好的线性、较低的检出限、较高的精密度和准确度,两种方法均能够满足GB3838—2002《地表水环境质量标准》和GB 5749—2006《生活饮用水卫生标准》的监测要求,但吹扫捕集-气质联用法具有较高的定性能力和抗干扰性。

吹扫捕集-气相色谱质谱法分析土壤中54种挥发性有机污染物的方法研究

应用吹扫捕集-气相色谱质谱法分析土壤中卤代烃、氯代苯、苯系物类等54种挥发性有机物,应用选择性离子扫描(SIM)的方式进行分段扫描.与全扫描方式相比,SIM方式对土壤中多组分的定量分析更具有积极作用.采用内标法绘制校正曲线,方法检出限范围在0.20×10^-9~1.20×10^-9之间.基体加标回收率范围在82.0%~112.5%之间,准确度相对于全扫描的方式高出0.1~14.5个百分点.

吹扫捕集-气相色谱质谱联用法检测水质中58种挥发性有机物

文章建立了水质中58种挥发性有机物的测定方法,分析了本地区生活饮用水中58种挥发性有机物的含量水平。结果表明,各目标有机物标准曲线的线性相关系数大于0.99,方法检出限为0.2~0.81μg/L,相对标准偏差为3.13%~10.3%,平均回收率在83.2%~115.6%。方法的优点为:稳定性好,灵敏度高,操作简便,适用性强,可以满足生活饮用水中58种挥发性有机物的测定。

吹扫捕集-气相色谱质谱法测定生活饮用水中26种挥发性有机物

利用吹扫捕集-气相色谱质谱法测定生活饮用水中26种挥发性有机物含量。结果表明,该方法测定条件下各物质分离效果良好,曲线线性均在99.5%以上,加标回收率为83.0%~111.2%,相对标准偏差(RSD)为1.21%~8.57%(n=6)。利用该方法检测齐齐哈尔市龙沙区水质监测点末梢水样品10份,2份检出1,2-二氯乙烷和一溴二氯甲烷,检出组分符合卫生标准要求,且含量较低。该方法可同时测定水中26种挥发性有机物,检测速度快,准确度和灵敏度高。

吹扫捕集-气相色谱质谱法测定地表水中12种氯苯类有机物

采用吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定地表水中的12种氯苯类有机污染物，特别是一些半挥发性的多氯苯化合物如五氯苯、六氯苯等。在室温下分析时，当进样体积为25.0 mL，吹扫时间为11 min，解析时间为3 min，采用全扫描方式定量分析时，方法检出限为0.02-1.50μg/L。不同浓度水平的加标回收率为86.0％-113％，相对标准偏差为1.3％-17.5％；实际样品加标回收率为84.4％-119％，相对标准偏差为2.2％-18.9％。该法具有简便高效、灵敏度高、有机溶剂用量少等优点，适用于饮用水和地表水中氯苯类化合物的测定，并为突发性环境污染事件氯苯类有机物的快速响应提供了一种快速有效的检测方法。

固体废物中丁醛、异丁醛的测定吹扫捕集-气相色谱质谱法

本文结合丁醛和异丁醛的特性,运用吹扫捕集-气相色谱质谱法对固废中丁醛和异丁醛的含量进行了测定。该方法通过对这两种物质的检测稳定性、准确度以及检出限测试,实现了对仪器参数以及固废中丁醛和异丁醛提取液的优化。结果显示,乙醇对丁醛和异丁醛的提取效果更佳,回收率更好,其检出限均为0.4μg/kg;高、中、低三个不同浓度统一样品的重复性测试中,相对偏差分别为1.2%~2.1%、1.9%~3.2%、6.2%~8.6%;不同样品的加标测试回收率均在70%~110%之间。该方法操作简单、重复性好、准确度高,可满足定量要求,且对于固废中其他有机物的测定也具有重要参考意义。

吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定生活饮用水中27种挥发性有机物

建立了一种对生活饮用水中27种挥发性有机物进行检测的分析方法。采用吹扫捕集对水中的挥发性有机物进行吹扫捕集，解析后采用气相色谱法对27种挥发性有机物进行分离，分离后的有机物进入质谱检测器进行检测。本方法采用选择离子扫描模式对挥发性有机物进行定性、定量，提高了方法的灵敏度，从而获得较低的检出限和较高的回收率，方法检出限在0．01μg／L至0．70μg／L之间，回收率为79．45％-138．88％，RSD为2．49％-7．65％。

吹扫捕集-气相色谱质谱(GC-MS)测定地表水环境中常见VOCs的方法优化研究

[目的]对地表水环境中常见VOCs测定方法进行优化。[方法]采用吹扫捕集-气相色谱质谱(GC-MS)法,分析地表水源水中多种挥发性有机物,并对方法条件进行了优化整合,以进一步提升分析效率和方法灵敏度。[结果]通过SIM模式测定25种VOCs,空白加标回收率范围为81.5%~123.0%,精密度(相对标准偏差)范围为0.74%~5.62%,方法检出限为0.03~0.59μg/L,实际水样加标回收率范围为79.5%~125.0%。[结论]吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定水中VOCs,具有准确、可靠、重复性好等优点,适用于地表水环境中VOCs的测定。

吹扫捕集-气相色谱质谱法分析土壤和沉积物中挥发性有机物

采用吹扫捕集-气相色谱质谱法对土壤和沉积物中挥发性有机物进行分析,优化了实验条件,所有物质的相对标准偏差小于5.0%,土壤样回收率在78.2%～99.8%之间,沉积物样的回收率在55.2%～95.2%之间。

吹扫捕集-气相色谱质谱法测定水中2-甲基异莰醇和土臭素

目的建立吹扫捕集-气相色谱质谱法测定水中两种臭味物质2-甲基异莰醇(2-methylisoborneol,2-MIB)和土臭素(geosmin,GSM)的方法。方法水样经吹扫捕集装置富集解析后,经DB-624(30 m×0.25 mm,1.4μm)色谱柱分离,用气相色谱-质谱法,选择离子扫描测定,内标法定量。结果2-MIB和GSM在1~100 ng/L范围内线性关系良好,R^(2)均大于0.999。两种物质的方法检出限均为0.33 ng/L,定量限均为1.0 ng/L。对水源水、生活饮用水进行3个浓度水平的加标回收试验,2-MIB的平均回收率为82.0%~111.0%,精密度为1.9%~7.3%,GSM的平均回收率为84.0%~110%,精密度为1.9%~5.0%(n=6)。采集本地多份水源水、出厂水和管网水进行检测,两种臭味物质均有检出。结论相较于国家标准(GB/T 5750.8—2023),该方法实验过程实现上样、检测全自动化,无需水样前处理,具有操作简单、重复性好、准确性高的优点。

吹扫捕集-气相色谱质谱法同步测定水中挥发性卤代烃、氯代苯和苯系物

建立了吹扫捕集气相色谱质谱联法同时测定水中卤代烃、氯代苯和苯系物的方法,对吹扫条件和解析条件进行了优化。结果表明,经分析条件优化后,目标化合物的曲线相关系数在0.995～0.999 5之间,检出限在0.03～0.49μg/L之间,相对标准偏差在1.28%～7.29%之间,具有很好的线性和精密度。方法用于地表水、生活污水和化工废水中23种有机物的测定,并进行了加标回收实验,地表水回收率在97.2%～109.9%之间,生活污水回收率在93.2%～113.1%之间,废水回收率在93.1%～106.4%之间,表明方法具有很好的准确度,可用于地表水、生活污水和化工废水中有机物的测定。

吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定水中N-亚硝基二甲胺

本文建立了吹扫捕集气质联用法测定水中N-亚硝基二甲胺的分析方法,并对吹扫过程的各种影响因素及色谱柱升温程序进行了优化选择。在优化的实验条件下,N-亚硝基二甲胺标准溶液在2.00~60.0μg·L^(-1)的质量浓度范围内线性关系良好,相关系数大于0.999,水样加标回收率在在92.7%~105.0%范围内,相对标准偏差均小于2%。本方法操作简便,准确性好、精密度高,检出限低,适用于测定水样中N-亚硝基二甲胺的痕量残留。

全自动吹扫捕集-气相色谱质谱联用仪测定饮用水源水中特定挥发性有机物的研究

将全自动吹扫捕集用于水中挥发性有机物的前处理,结合气相色谱质谱联用仪的优化条件,可达到25组分挥发性有机物的有效分离、定性和定量分析。在全扫描模式下,13组分挥发性有机物在2.5-25μg/L的范围内,工作曲线相关系数均大于0.990,检出限为0.5-1.7μg/L、测定下限为2.0-6.8μg/L;精密度RSD值范围为3.4%-11.6%;加标回收率范围为95.4%-114.1%,可实现水中挥发有机物大量样品的快速、高效、准确测定。

吹扫捕集-气相色谱质谱用法测定地表水中四氢呋喃

本文建立了吹扫捕集气相色谱质谱用法测定地表水中四氢呋喃的分析方法。地表水中四氢呋喃经优化后的吹扫捕集条件吹扫并经DB-200色谱柱分离,采用气相色谱质谱法检测。四氢呋喃在0.00~40.0μg·L^(-1)的浓度范围内线性关系良好,相关系数r大于0.999,加标回收率在91.8%~96.4%之间,检出限为0.3μg·L^(-1)。本方法操作简便,准确度和灵敏度高,稳定性好,检出限低,适于对地表水中四氢呋喃的测定。

吹扫捕集-气相色谱质谱法测定水中反式-1,2-二氯乙烯的不确定度评定

该文的目的是建立一种吹扫捕集-气相色谱质谱法测定水中反式-1,2-二氯乙烯的不确定度的评定方法,以评价检验检测的质量。方法如下:根据《生活饮用水标准检验方法》(GB/T 5750.8—2006),采用吹扫捕集-气相色谱质谱法测定水中反式-1,2-二氯乙烯,根据《测量不确定度评定与表示》和《化学分析测量不确定度评定》建立数学模型,对不确定度的主要来源进行分析,对各不确定度的分量进行评定,最后计算合成不确定度和扩展不确定度。由检测结果可知,当水中反式-1,2-二氯乙烯含量为8.63μg/L时,扩展不确定度为0.79μg/L,结果表达为(8.63±0.79)μg/L。由此可得出结论,最小二乘法拟合标准曲线是不确定度引入的最大影响因素,因此在实验中应注意提高操作的规范性。

吹扫捕集-气相色谱质谱联用法分析地下水中22种挥发性有机物

采用吹扫捕集-气相色谱质谱法分析地下水中苯等22种挥发性有机物的含量。结果表明该方法测定地下水中22种挥发性有机物分离效果良好,校正曲线良好(R>0.995),检出限为0.07~0.18μg/L,平均加标回收率为66.0%~116.0%,相对标准偏差(n=8)为3.2%~9.1%。该方法具有速度快、检出限低、准确度和灵敏度高的优点,可以满足地下水中22种挥发性有机化合物的同时测定。

吹扫捕集-气相色谱质谱联用法测定饮用水中一氯二溴甲烷和二氯一溴甲烷

通过吹扫捕集富集饮用水中一氯二溴甲烷和二氯一溴甲烷,解吸后用气相色谱-质谱联用法同时测定,内标法定量。一氯二溴甲烷和二氯一溴甲烷在一定浓度范围内线性关系良好,方法检出限为0.08μg/L,加标回收率和测定结果的相对标准偏差较好,符合分析测试质量控制要求。该方法操作简便、准确度高、重现性好,能够满足饮用水中一氯二溴甲烷和二氯一溴甲烷的测定。

吹扫捕集-气相色谱质谱法测定水中氯丁二烯

建立了吹扫捕集-气相色谱质谱法测定水中氯丁二烯的方法,并对其吹扫条件进行优化。当吹扫体积为5mL,方法在0.00~20.0μg·L^(-1)浓度范围内氯丁二烯线性关系较好,检出限为0.06μg·L^(-1),样品的加标回收率在92.6%~96.2%间,相对标准偏差小于3%。本方法操作简单,灵敏度高,精密度和准确度符合分析测试要求,适用于水中氯丁二烯的测定。